简介：摘要 目的 观察并分析前列地尔结合介入治疗糖尿病足的临床效果。方法 选取 2018年 5月— 2019年 12月本院接收的 140例糖尿病足患者为研究对象，随机分为两组，每组 70例，对照组给予常规治疗方法，观察组给予前列地尔联合介入治疗。观察两组临床疗效。结果 治疗后与治疗前相比，对照组足背动脉内径和血流变化并无显著差异， P＞ 0.05差异不存在统计学意义；观察组足背动脉内径显著增加，血流速度显著提高， P＜ 0.05，差异具有统计学意义。治疗后，观察组临床症状改善均优于对照组， P＜ 0.05，差异具有统计学意义。结论 前列地尔结合介入治疗糖尿病足可以显著增加足背动脉内径和血流速度，改善患者临床症状。

简介：【摘要】目的：分析观察急性脑梗死患者应用氯吡格雷与前列地尔联合治疗的临床效果。方法：选取本院126例急性脑梗死患者，将其随机均分为对照组和对照组，各63例，对照组给予常规治疗，研究组给予氯吡格雷与前列地尔联合治疗。结果：研究组总体疗效更高，与对照组之间差异显著（p

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简介：杨筠【摘要】目的：探讨急性缺血性脑卒中患者采用依达拉奉联合前列地尔治疗的临床价值。方法：选择2020年2月-2021年2月期间我院收治的急性缺血性脑卒中患者124例为研究对象，随机分为两组，其中给予对照组单一依达拉奉治疗，而观察组在此基础上，再运用前列地尔联合治疗，对比分析两组治疗效果。结果：治疗前，两组的各项评分比较无差异（P>0.05）；治疗后，观察组的ADL评分高于对照组，且NIHSS评分低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨前列地尔与胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病足与单纯前列地尔治疗的临床效果对比。方法：选择时间区间为2019年1月至2020年12月，选择患者标准为此时间区间内接受治疗的早期糖尿病足患者，选择患者例数为72例，划分标准为：随机平均分组法，每组患者均为36例。对照组：单独前列地尔治疗，观察组：联合前列地尔胰激肽原酶完成治疗。观察患者的治疗效率和不良反应发生率，对结果进行组间对比。结果：治疗效率相比较而言观察组患者更高，不良反应发生率比较而言观察组患者更低。两组差异十分明显，（P

简介：摘要 ：目的：对129例经股动脉穿刺置管灌注前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变下肢疼痛疗效进行临床分析。方法：129例均为糖尿病合并下肢周围神经病变患者，临床主要表现为足趾麻痛（62例），足趾刺痛（41例），足趾冷痛（26例）。为患侧股动脉穿刺置管灌注治疗。导管为20G×51mm留置导管，均为股动脉穿刺灌注前列地尔注射液，每日一次，每次10ug。结果：经再次动脉穿刺灌注前列地尔注射液治疗后显示：足趾麻痛显效（14%），有效（69%），无效（17%）。足趾刺痛（24%），有效（57%），无效（19%）。足趾冷痛（12%），有效（63%）无效（25%）。结论：临床实践提示：动脉穿刺置管灌注前列地尔注射液，改善足部微循环治疗感觉神经病变的下肢麻、凉、痛，是一种安全有效的治疗方法。近期疗效显著，症状复发后经过再次治疗仍然可以获得较好疗效。

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简介：摘要：目的：探讨前列地尔治疗老年高血压所致良性小动脉性肾硬化症临床疗效。方法：选择首钢水钢医院肾内科收治的100名因高血压引起的肾脏硬化病人，采用单盲法将其分成两组，分别纳入两组。对照组与对照组相比，对照组采用传统的降压疗法，实验组采用0.9%NaCl2针剂50 ml加前列地尔针剂。在治疗14天后进行评价。结果：在进行了为期两周的临床观察后，治疗组的临床效果明显优于对照组，P<0.05。两组患者的血尿素氮、血肌酐、血尿酸、24小时尿蛋白定量和尿微量白蛋白都显著降低，但在治疗后，观察组患者的上述指标下降更明显。两组患者的血压通过降压药物治疗均达到标准，均保持在140/90 mmHg以下，并且在试验组和对照组的治疗过程中都没有出现任何副作用。结论：探讨“前列地尔”在治疗高龄高血压导致的急性肾损伤方面的效果。

简介：【摘要】目的 观察前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病蛋白尿治疗中的应用效果。方法 选取2020年4月-2021年12月本院72例糖尿病肾病蛋白尿患者，随机分为对照组（前列地尔）与观察组（前列地尔联合贝那普利），比较治疗效果。结果 治疗总有效率方面，观察组比对照组高（P

简介：【摘要】　目的　研究稳心颗粒联合前列地尔对STEMI急诊PCI术后氧化应激方面的影响。方法　选取2019年2月—2019年12月聊城市第二人民医院心内科收治的行急诊PCI术的急性ST段抬高型心肌梗死患者120例，按照随机数字表法将所有患者分为对照组、稳心颗粒组、前列地尔组、稳心颗粒+前列地尔组各50例。对照组患者给予常规治疗；稳心颗粒组术后给予稳心颗粒3次/天；前列地尔组在PCI术前30 min给予前列地尔10 μg+0.9%氯化钠溶液100 ml，静脉滴注，1次/d，连续治疗3 d；联合治疗组给予相同剂量的稳心颗粒和前列地尔；比较四组患者化验术后24h、72h、7天超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T-AOC）水平。结果　四组患者术后24h超氧化物歧化酶、丙二醛、总抗氧化能力无明显差异，稳心颗粒+前列地尔组在术后72h、7天相对于其余各组SOD活性、T-AOC水平明显增加、MDA含量明显下降（P

简介：【摘要】目的：探讨乌拉地尔与尼卡地平治疗高血压急症的效果。方法：选取本院于2020年1月至2021年1月间收治的104例高血压急症患者为研究对象，采用随机抽签的方式进行分组，分为实验组和对照组，每组各52例，对照组采用尼卡地平治疗，实验组采用乌拉地尔治疗。结果：治疗后，在

简介：摘要:目的：分析高血压患者实施美托洛尔、卡维地洛的治疗效果。方法：92例高血压患者，用电脑产生随机数法均分为对照和观察两组，分别施以美托洛尔、卡维地洛治疗。对比两组血压水平、疗效、不良反应发生率。结果：治疗后的舒张压、收缩压比，观察组均较对照组低（P＜0.05）。治疗总有效率比，观察组（95.65%）较对照组（80.43%）高（P＜0.05）。两组不良反应总发生率比，无明显差异（P＞0.05）。结论：在高血压治疗中美托洛尔和卡维地洛均可起到一定降压作用，但后者的作用效果更佳。

简介：摘要目的分析地诺前列酮栓治疗足月前胎膜早破引产的临床效果。方法纳入2017年7月~2019年7月本院收治的80例足月前胎膜早破患者作为研究对象，借助双盲随机抽样法分为对照、研究组，每组纳入病例40例，对照组给予单纯的缩宫素治疗，研究组给予地诺前列酮栓治疗，对比2组的临床疗效、宫颈Bishop评分。结果治疗前，2组患者的、宫颈Bishop评分无显著差异，P>0.05；治疗后，研究组的、宫颈Bishop评分与对照组相比明显生；P<0.05；研究组的临床疗效97.50%与对照组相比80.00%显著提升，P<0.05。结论足月前胎膜早破患者给予地诺前列酮栓治疗优势显著，可在显著提升其临床疗效的同时改善宫颈Bishop评分，值得推广与借鉴。

简介：摘要目的分析研讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法随机从我院2016年3月至2018年5月期间收治的糖尿病肾病患者中抽取80例进行讨论，用随机数字法分组，其中40例接受贝那普利治疗（对照组），另40例接受贝那普利联合前列地尔治疗（研究组），观察比较治疗效果，如蛋白尿指标等。结果研究组治疗总疗效90%高于对照组62.50%，数据差异较大（P<0.05）。比较尿蛋白指标、血肌酐、尿素氮指标，治疗前，数据差异小（P>0.05），治疗后，研究组24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白、血肌酐、尿素氮均低于对照组，数据差异较大（P<0.05）。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病，疗效突出，可显著降低其蛋白尿指标，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析在治疗心绞痛中使用曲美他嗪联合地尔硫卓的临床效果。方法：2019年3月至2020年3月，选取80例心绞痛患者，随机分成两组，观察组和对照组。对照组采用常规治疗并采用曲美他嗪进行治疗，观察组在常规治疗的基础上，采用曲美他嗪联合地尔硫卓进行治疗。对比两组的治疗效果和不良反应。结果：观察组不良反应率比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在心绞痛治疗中，使用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗能减少患者不良反应，提高临床疗效。

简介：【摘要】目的：观察诺欣妥®联合地尔硫卓治疗慢性肺源性心脏病（CPHD）失代偿期的效果。方法：选取2020年7月至2022年3月在我院治疗的CPHD失代偿期患者60例，按随机数字法分为2组，对照组30例给予诺欣妥®治疗，观察组30例给予诺欣妥®联合地尔硫卓治疗，对比两组患者治疗前后心肺功能、肺动脉压（mPAP）和血气分析指标变化，统计两组总有效率及不良反应发生率。结果：观察组治疗8周后总有效率高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后4周和8周的FEV1、FEV1/ FVC比值、mPAP、PaO2、LVESD、LVEF水平及治疗后8周的PaCO2均与治疗前有统计学差异（P＜0.05），且观察组治疗后8周的FEV1/ FVC比值、FEV1、PaO2、LVEF水平均显著高于对照组，观察组治疗后4周mPAP水平和治疗后8周的PaCO2、mPAP、LVESD水平均显著低于对照组（P＜0.05）。两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）。结论：诺欣妥®联合地尔硫卓治疗CPHD失代偿期的的临床效果确切，可显著改善患者的血气分析指标和心肺功能，且安全性较好，值得临床应用。

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简介：【摘要】目的 针对小儿支气管哮喘，研究分析顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法 以 2019年 6月 ~2020年 6月我院收录的总计 88例支气管哮喘患儿为对象，随机以每组 44例作为观察组和对照组，实施单独布地奈德雾化吸入治疗针对对照组，顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗针对观察组，将两组的肺功能情况、症状改善情况以及临床疗效作比较分析。结果 观察组的 PVC、 FEV1以及 PEF指标均明显高于对照组，两组对比有统计学差异（ P <0.05 ）。观察组的呼吸正常时间、咳嗽停止时间以及喘息缓解时间均明显短于对照组，两组对比有统计学差异（ P <0.05 ）。观察组的临床治疗总有效率（ 95.45%）明显高于对照组（ 77.27%），两组对比有统计学差异（ P <0.05 ）。结论 顺尔宁联合布地奈德雾化吸入治疗增加支气管哮喘患儿的治疗效果，调节肺功能，改善临床症状，值得推广。

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