简介:目的:对比观察前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的80例突发性耳聋患者随机分为2组,前列地尔组40例和丁咯地尔组40例。所有患者均给予银杏叶提取物与能量合剂治疗,在此基础上,前列地尔组予前列地尔注射液10μg加于生理盐水100mL中静脉滴注,丁咯地尔组予丁咯地尔注射液200mg加于生理盐水100mL中静脉滴注。均以10天为1个疗程,观察并比较2组病例的总有效率、耳鸣和眩晕症状恢复情况以及不良反应发生情况。结果:治疗突发性耳聋的总有效率前列地尔组为92.50%,丁咯地尔组为80.00%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。前列地尔组耳鸣及眩晕恢复情况亦有显著性差异(P〈0.05)。2组在治疗过程中均未观察到心衰、头晕、头痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论:前列地尔治疗突发性耳聋的疗效优于丁咯地尔,且无明显不良反应,值得临床推广。
简介:摘要目的对前列地尔治疗急性脑梗死的疗效进行观察。方法选用自2010年9月~2013年8月我科治疗患者符合入选标准264例,均为首次发病或既往有脑卒中发病史未遗留神经功能缺损的患者,将这264例患者分为治疗组和对照组,两组均行常规药物治疗,治疗组在上述基础上给予NS100ml+前列地尔10ug静滴qd,10~14天为一疗程。结果对照组138例,基本痊愈30例,显著进步45例,进步55例,无变化8例,有效率94.2%,总显效率54.3%;治疗组126例,基本痊愈72例,显著进步35例,进步18例,无变化1例,有效率99.2%,总显效率84.9%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究结果表明前列地尔能有效改善脑缺血、缺氧,有助于神经缺损功能的恢复,值得临床推广应用。
简介:摘要目的我科于从2008年1月至2013年9月收住急性胰腺炎患者60例,用前列地尔治疗,两组患者均给予内科常规治疗,包括禁食、胃肠减压,抗感染、抑酸、补液、对症,重症胰腺炎均予生长抑素14肽治疗。治疗组在上述基础上加用前列地尔注射液。20ug加生理盐水250ml静脉滴注,疗程5-7天。结果(见表1-2)加用前列地尔治疗轻症AP,5天后症状及体征缓解率明显高于对照组,疗效亦显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),加用前列地尔治疗重症胰腺炎,疗效显著高于对照组(P<0.05)。本研究结果显示,前列地尔治疗急性胰腺炎能明显缓解症状及体征,能显著提高疗效,具不良反应小,价格适中,因此值得临床推广及应用。
简介:摘要:目的: 本文分析前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效。 方法: 本文以我院在 2019 年 1 月 1 日 -12 月 31 日接收的 50 例 眩晕病脑梗塞患者为实验对象,分为观察组和对照组,每组 25 例患者,针对对照组患者进行天麻素治疗,针对观察组患者进行 前列地尔治疗,统计两组患者的治疗有效率、治疗前后神经功能缺损评分。 结果: 观察组患者的 治疗有效率高于 对照组患者, 治疗后神经功能缺损评分低于 对照组患者。 结论: 前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效较为显著,相比较 天麻素而言 ,更能够明显改善患者的临床症状,同时还能减少患者的神经功能缺损水平,适合被广泛应用。
简介:DPN患者35例,给予凯时ivqd共2周,对照组20例给予维生素B1、B12。结果:治疗组总有效率达91.43%,对照组为35.00%(P〈0.05),肌电图检测相关神经治疗前后传导速度,治疗组前后有明显变化(P〈0.05),对照组前后无明显变化(P〉0.05)。结论:凯时治疗DPN疗效明显且安全。
简介:摘要目的分析不同疗程前列地尔治疗糖尿病肾病的效果。方法选择本院2018年1月至2019年1月收治的92例糖尿病肾病患者分为两组,对照组46例使用常规治疗,研究组46例在对照组基础上添加前列地尔治疗,对比两组患者临床相关指标以及研究组不良反应发生率。结果治疗4周后,两组患者血清ALB水平均提高,24 h尿蛋白量减少(P<0.05);研究组患者指标变化均大于对照组,差异有统计意义(P<0.05);治疗8周后,和治疗4周对比,研究组血清ALB水平提高,SCr、BUN、24 h尿蛋白指标下降,差异有统计学意义(P<0.05);研究组第2疗程不良反应发生率比第1疗程低13.04%(P<0.05)。结论糖尿病肾病患者使用前列地尔治疗可减少患者不良反应发生,有效提高临床治疗效果,延长治疗时间临床效果更显著。
简介:摘要目的观察前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取嘉善县第一人民医院2016年8月至2018年8月治疗的急性脑梗死患者300例为观察对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组150例。两组均行常规治疗,对照组采用血栓通粉针剂治疗,观察组采用前列地尔注射液治疗。两组疗程均为14 d。比较两组临床效果。结果观察组脑梗死灶体积[(3.16±1.19)cm3]、斑块面积[(0.21±0.05)mm2]、管腔面积[(0.30±0.06)mm2]、颈总动脉内-中膜厚度[(1.05±0.23)mm]、Crouse积分[(2.18±0.61)分]、再通率[98.67%(148/150)]、Barthel指数量表评分[(96.38±1.75)分]、美国国立卫生研究院卒中量表评分[(6.31±1.08)分]、红细胞比容[(41.03±4.28)%]、血浆黏度[(1.12±0.03)mPa/s]均优于对照组[(2.25±1.37)cm3、(0.68±0.46)mm2、(0.89±0.54)mm2、(1.76±0.85)mm、(3.29±0.78)分、72.00%(108/150)、(85.22±1.56)分、(10.18±1.43)分、(50.76±5.31)%、(1.54±0.34)mPa/s],均差异有统计学意义(t=1.869、1.231、1.452、1.326、2.285,χ2=12.528,t=11.428、4.28、17.473、15.071,均P<0.05)。结论在常规治疗基础上,前列地尔注射液治疗急性脑梗死有较好的临床效果。
简介:【摘要】目的:分析尼可地尔联合前列地尔注射液治疗顽固性心绞痛临床疗效情况。方法:分析对象都是我院收入的顽固性心绞痛患者,合计有 50例,挑选时段为 2017年 6月 ~2018年 6月。按照“随机数字表法”实现各组的处理,其中参照组( n=25例)选择尼可地尔治疗方案,分析组( n=25例)选择尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案。结果:分析组的总有效率与 6分钟步行距离结果均优于参照组,且 P值< 0.05结果显现,有分析价值。结论:尼可地尔、前列地尔注射液联合治疗方案应用在顽固性心绞痛患者治疗中,可以改善总有效率以及 6分钟步行距离,非常值得借鉴。