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173 个结果
  • 简介:摘要:目的 分析在治疗儿童过敏性鼻炎中实施孟司特的造成的临床影响。方法 在2019年9月~2020年9月收治80例过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组各40例,对照组实施氯雷他定常规治疗,观察组在此基础上实施孟司特,对比两组治疗后的临床疗效和不良反应治疗前后的病情积分。结果 经过治疗后两组患儿的病情均得到一定程度的好转,其中观察组的临床有效率高过对照组,同时观察组的不良反应以及病情积分均较低,且低于对照组,组间的对比差异有统计学意义(p

  • 标签: 孟鲁司特 儿童过敏性鼻炎 临床疗效 氯雷他定
  • 简介:【摘要】 目的 分析时联合高压氧治疗突发性耳聋效果。方法 于2019年11月-2021年12月开展研究,将本院收治的70例突发性耳聋患者以随机抽签法分组,各35例,对照组实施常规治疗,观察组实施常规治疗基础上的时联合高压氧治疗。对比治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P

  • 标签: 突发性耳聋 凯时注射液 高压氧治疗
  • 简介:【摘要】目的 探讨在治疗帕金森时应用普拉索的临床疗效。 方法 选取2021年8月~2022年8月期间本院收治的帕金森病患者64例,使用随机数字表法进行平均分组,各32例。对照组接受美多芭治疗,治疗组则接受普拉索治疗,对比两组临床治疗效果及用药不良反应发生情况。结果 两组治疗有效率及用药不良反应发生率相比较,治疗组显著优于对照组(P

  • 标签: 普拉克索 帕金森病 治疗有效率
  • 简介:【摘要】目的:分析倍他乐在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法:将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者(92例)设置为研究对象;依据区间随机法划分组别,对照组(46例),接受常规药物(硝苯地平缓释片)治疗,实验组(46例),在常规用药基础上增加倍他乐治疗。比较两组治疗效果。结果:实验组治疗总有效率与对照组相比更高(P<0.05),分别为97.83%、82.61%;治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异(P>0.05),治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低,实验组降低幅度大于对照组,组间对比差异显著(P<0.05);治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异(P>0.05),治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升,实验组治疗前后变化幅度较对照组更大(P<0.05);两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异(P>0.05),分别为2.17%、4.35%。结论:倍他乐在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患,值得应用。

  • 标签: 倍他乐克 中青年高血压 硝苯地平缓释片
  • 简介:【摘要】目的:分析倍他乐在中青年高血压患者中的临床治疗效果。方法:将本院2021.06-2022.06中青年高血压患者(92例)设置为研究对象;依据区间随机法划分组别,对照组(46例),接受常规药物(硝苯地平缓释片)治疗,实验组(46例),在常规用药基础上增加倍他乐治疗。比较两组治疗效果。结果:实验组治疗总有效率与对照组相比更高(P<0.05),分别为97.83%、82.61%;治疗前两组收缩压、舒张压水平对比未体现明显差异(P>0.05),治疗后两组收缩压、舒张压均明显降低,实验组降低幅度大于对照组,组间对比差异显著(P<0.05);治疗前组间内皮功能指标对比未体现明显差异(P>0.05),治疗后两组组内皮素明显下降、一氧化氮明显上升,实验组治疗前后变化幅度较对照组更大(P<0.05);两组用药期间不良反应发生情况对比未体现明显差异(P>0.05),分别为2.17%、4.35%。结论:倍他乐在中青年高血压患者中可取得较理想临床治疗效果且无明确安全隐患,值得应用。

  • 标签: 倍他乐克 中青年高血压 硝苯地平缓释片
  • 简介:【摘要】目的:本文主要的目的是研究甲状腺功能检测诊断孕期临床甲状腺功能减退意义。方法:本次研究主要选取2019年1月一直到2022年1月来我院医治的100例孕期临床甲状腺功能减退孕妇作为研究的对象,作为本次研究的实验组,在选取同期的100例孕妇且甲状腺水平正常作为对照组。对比分析两组孕妇的FT4、FT3、TSH的水平,同时在分析孕妇的妊娠结局以及新生儿的结局。结果:实验组孕妇的TSH明显的高于对照组孕妇,实验组孕妇出现产后出血、妊娠期高血压以及妊娠期糖尿病、胎膜早破的发生率明显的高于对照组。实验组的新生儿出现畸形、胎儿窘迫、早产的概率也明显的高于对照组。结论:在妊娠期间进行甲状腺功能的筛查对于诊断孕期临床甲状腺功能减退具有极为重要的意义,同时对于妊娠结局以及新生儿结局可以进行改善,减少不利因素的出现。

  • 标签: 甲状腺功能检测 诊断 孕期亚临床甲状腺功能减退 意义
  • 简介:【摘要】目的:观察普孟司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的康复状况。方法:选取我院小儿哮喘患儿88例(2019年3月至2020年6月),随机分为普米克气雾剂治疗的对照组(44例)与联合孟司特治疗的观察组(44例),观察患儿临床症状消失时间、炎性因子及不良反应。结果:与对照组相比,观察组临床症状消失时间短,炎性因子改善情况好,P<0.05;两组不良反应发生率对比,P>0.05。结论:给予小儿哮喘患儿孟司特联合普米克气雾剂治疗,能促进患儿临床症状的消失,有效改善炎性因子,且不良反应少,值得借鉴。

  • 标签: 孟鲁司特 普米克气雾剂 小儿哮喘 康复
  • 简介:摘 要:目的 讨论孟司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法 对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选,在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组,常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案,观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟司特钠,比较各组患儿康复情况。结果 两组护理结果比较有突出的统计学差异(P

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 疗效
  • 简介:【摘要】目的:探讨利拉肽治疗肥胖2期糖尿病的具体临床疗效。方法:选取2019.1-2021.2期间哈尔滨市第二医院收治的肥胖2期糖尿病患者作为研究对象,总纳入人数是74,分组方式为随机等分。其中对照组的37例患者治疗药物为二甲双胍,观察组37例患者治疗药物为利拉肽进行治疗。分别对比两组患者治疗前后的体重、腰臀围水平和心外膜脂肪组织厚度与肝脏脂肪含量的变化。结果:就患者体重及腰臀围变化情况来看,观察组患者变化情况更为优秀,且观察组患者的心外膜脂肪组织厚度和肝脏脂肪含量的变化也优于对照组,两组存在明显差异,具有统计学意义(P

  • 标签: 利拉鲁肽 肥胖2型糖尿病 临床治疗
  • 简介:【摘要】目的:分析普米克气雾剂联合孟司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取2018年4月~2020年1月我院收治的110例小儿哮喘患儿作为主要研究对象,按随机数字表法的分组方式,将110例患儿分为对照组与观察组,每组各55例,对照组给予患儿普米克气雾剂,观察组联用孟司特治疗,对比分析两组临床治疗效果及炎症因子水平。结果:观察组患儿的治疗总有效率明显高于对照组;治疗后,两组患儿的血清炎性因子水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用普米克气雾剂与孟司特对小儿哮喘患儿进行治疗,可有效调节患儿的炎症反应,同时还能在一定程度上提高治疗效果。

  • 标签: 普米克气雾剂 孟鲁司特 小儿哮喘
  • 简介:【摘要】目的:分析小儿慢性咳嗽采用孟司特钠联合丙卡特罗治疗的效果。方法:回顾2022年3月-2023年3月我院收治的80例小儿慢性咳嗽患儿,其中40例患儿使用丙卡特罗治疗,另外40例患儿使用孟司特钠联合丙卡特罗治疗,对两组症状体征积分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能指标、血清相关指标及用药不良反应进行比较。结果:与对照组相较,观察组症状体征积分更低,咳嗽缓解及消失时间更短,肺功能及血清相关指标更优,差异均有统计学意义(P<0.05);两组用药不良反应发生率比较差异小(P>0.05)。结论:小儿慢性咳嗽采用孟司特钠联合丙卡特罗治疗的效果较佳,改善病症,减轻咳嗽,降低相关血清因子水平,促进肺功能的恢复,且用药安全性高。

  • 标签: 孟鲁司特钠 丙卡特罗 治疗 小儿慢性咳嗽
  • 简介:【摘要】目的:分析总结低温治疗新生儿重度窒息患儿的临床护理体会。方法:选择我院于2019年4月至2021年4月期间收入的10例新生儿重度窒息患儿入组,均接受低温治疗,配合开展体温管理、呼吸道管理、合理喂养、体征观察与病情监护、预防感染管理等护理干预。结果:在缓慢降温、逐渐复温期间,加强对患儿的护理干预,10例患儿均未出现并发症,取得良好的治疗效果。结论:新生儿重度窒息患儿接受低温治疗期间配合开展有效护理,可保证治疗效果,促进患儿早日康复。

  • 标签: 新生儿 重度窒息 亚低温治疗 护理体会
  • 简介:摘要:目的:对临床甲减患者治疗中,采用左甲状腺素,观察其效果情况。方法:在本组研究中,观察时间开始于2021年10月,结束于2022年9月,将58例患者分组对比,普通组采用临床常规治疗,观察组采用左甲状腺素治疗,对比两组甲状腺功能指标和血脂水平情况。结果:(1)普通组和为观察组治疗后甲状腺功能指标对照中,观察组FT3、FT4、TSH指数水平明显优于观察组,(t=9.333,p=0.012),两组结果有差异。(2)普通组和观察组治疗后血脂水平对照中,观察组LDL-C、HDL-C、TG、TC指标水平明显优于普通组,(t=9.168,p=0.012),两组结果有差异。结论:对临床甲减患者治疗中采用左甲状腺素治疗效果优越,值得推荐。

  • 标签: 亚临床甲减 左甲状腺素 效果
  • 简介:【摘要】目的:探究小儿重症病毒性脑炎应用低温治疗的整体护理效果。方法:将我院自2021年4月~2023年4月收治的68例重症病毒性脑炎患儿纳入研究。采用盲摸双色球法均分为实验组、参照组,各34例。参照组行一般护理,实验组加用整体护理。比较两组的临床症状改善情况及家属护理满意程度。结果:实验组的临床症状改善情况优于参照组(P<0.05);实验组家属护理满意程度高于参照组(P<0.05)。结论:整体护理能够改善行低温治疗重症病毒性脑炎患儿的临床症状,提高家属护理满意程度。

  • 标签: 亚低温治疗 整体护理 小儿重症病毒性脑炎 临床症状改善情况 家属护理满意程度
  • 简介:摘要:目的 通过对连州市人民医院近两年布鲁氏菌病病例的感染情况的分析及文献复习,为各类涉及人员更好的做好生物安全防护及有效防控总结出有针对性的建议和意见,以期更加科学的规避风险。方法:采用回顾性调查法,对我院2020年1月-2021年12月我市确诊为布鲁氏菌病6例患者感染情况分析及文献复习。结果:在6例患者中,男性多于女性,养殖户是主要的易感者,患者临床表现多有畏寒、发热、乏力、腰痛等症状,也有没有任何症状处于潜伏期的。 结论:布菌是危害人及动物健康的重要致病菌,引起的布菌病是乙类传染病,是我国面临的重要公共安全问题。通过了解病原体及其感染疾病的特点、评估相关的生物安全风险因素,有针对性的给易感人群如临床及科研工作者提出科学的生物安全防护,并且根据其流行病学特征和临床症状提出有针对性的防控措施,可以有效的防止疫情的发生,降低其危害。

  • 标签: 布鲁菌 布鲁菌病 气溶胶 生物安全 防控
  • 简介:摘要:目的:分析布地奈德配以孟斯特纳疗法对小儿哮喘的治疗效果。方法:82例哮喘患儿,以电脑产生随机数法均分为对照、观察两组,分别予以布地奈德、布地奈德协同孟斯特纳治疗。比较两组症状消退时间、疗效及不良反应发生率。结果:观察组咳嗽、气喘、湿罗音及哮鸣音消退时间均较对照组短(P<0.05)。治疗总有效率比,观察组(95.12%)较对照组(78.05%)高(P<0.05)。两组不良反应发生率比,无统计学差异性(P>0.05)。结论:在小儿哮喘治疗中布地奈德配以孟斯特纳疗法的运用,可缩短患儿症状消退时间,强化临床治疗效果,且有一定安全性。

  • 标签: 疗效 孟鲁斯特纳 布地奈德 小儿哮喘
  • 简介:摘要:目的:分析布地奈德配以孟斯特纳疗法对小儿哮喘的治疗效果。方法:82例哮喘患儿,以电脑产生随机数法均分为对照、观察两组,分别予以布地奈德、布地奈德协同孟斯特纳治疗。比较两组症状消退时间、疗效及不良反应发生率。结果:观察组咳嗽、气喘、湿罗音及哮鸣音消退时间均较对照组短(P<0.05)。治疗总有效率比,观察组(95.12%)较对照组(78.05%)高(P<0.05)。两组不良反应发生率比,无统计学差异性(P>0.05)。结论:在小儿哮喘治疗中布地奈德配以孟斯特纳疗法的运用,可缩短患儿症状消退时间,强化临床治疗效果,且有一定安全性。

  • 标签: 疗效 孟鲁斯特纳 布地奈德 小儿哮喘