简介：摘要：目的探讨全程质控管理对消毒供应室消毒设备消毒质量的影响。方法从2019年5月至2020年5月累计抽取消毒器械80例，随机分为观察组和对照组。取其中的40件消毒器材，由取材消毒供应室进行细目控制管理，将其分成观察组。选取40件消毒器械，并将其分成对照组。通过对消毒器的合格率、残失率和损耗率的对比，综合评价控制管理的应用效果。结果观察组消毒质量明显好于对照组，消毒器械的合格率、残留率和损耗率均显著低于对照组，数据差异具有统计学意义（P

简介：【摘 要】 目的：探讨全程质控管理对消毒供应中心护理管理质量的影响。方法：在2019年12月至2020年2月对我院消毒供应室实施全程质控管理，对比实施前后的管理质量情况。结果：实施后的器械回收合格率、器械清洗合格率、灭菌合格率以及无菌物品发放准确率高于实施前( P ＜ 0.05)，实施后的监测总次数高于对照组( P ＜ 0.05) 。结论：全程质控管理对消毒供应中心护理管理质量具有积极影响，该种管理方案值得在临床上进一步推广应用。

简介：【摘要】目的:探讨精神专科医院传染病防控管理的相关问题。方法:2020年度我院传染病感染防控管理采取常规方法，2021年度我院传染病感染防控管理采取强化管理方法。两个年度分别抽取1月至12月的住院患者1480例作为研究对象，对照组为2020年度住院患者，观察组为2021年度住院患者，对比对照组与观察组患者在医院诊疗过程中出现传染病感染的概率。结果：对照组1480例在院患者中，合并传染病65例，传染病患病率4.39%；观察组1480例在院患者中，合并传染病25例，传染病患病率1.69%。经统计学检验，对照组及观察组传染病患病率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:在精神专科医院内，通过应用传染病强化管理方法加强传染病防控管理，能够有效减少精神专科医院内住院患者传染病感染率。

简介：【摘要】目的：探究医疗质控管理对医院质量持续改进相关作用。方法：选取本院2020年1月到2021年1月期间收治的100例住院患者，随机将这100例患者两组，分为对照组（50例）和观察组（50例）。其中，对照组采用常规管理模式，观察组采取医疗质控管理模式，通过不同的管理模式来对比两组患者医疗不良事件和患者医疗满意度。结果：观察组患者的医疗满意度明显高于对照组，且医疗不良事件的发生率明显低于对照组，数据间呈现的差异明显，有统计学意义（P

简介：摘要：德尔塔，俗称印度变异病毒，已知的严重畸形呼吸系统综合征冠状病毒两变种之一。2020年10月5日在印度首次被发现，是一个双突变变体，该病毒已传播至132个国家和地区，主要通过飞沫、气溶胶及密切接触传播，人群普遍易感，切断传播途径的有效方式包括正确有效的防护、限制出行及人群聚集。为切实做好孕产妇德尔塔病毒感染的防控工作，依据政府和卫健委颁布的现有法规、制度和《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南》，制定相关管理措施。本文从新型冠状病毒肺炎定点救治医院的产科病区管理角度，对产科疫情防控相关工作进行全面精细化管理，提出相应的管理措施，保障母婴及医务人员安全。

简介：摘要：德尔塔，俗称印度变异病毒，已知的严重畸形呼吸系统综合征冠状病毒两变种之一。2020年10月5日在印度首次被发现，是一个双突变变体，该病毒已传播至132个国家和地区，主要通过飞沫、气溶胶及密切接触传播，人群普遍易感，切断传播途径的有效方式包括正确有效的防护、限制出行及人群聚集。为切实做好孕产妇德尔塔病毒感染的防控工作，依据政府和卫健委颁布的现有法规、制度和《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南》，制定相关管理措施。本文从新型冠状病毒肺炎定点救治医院的产科病区管理角度，对产科疫情防控相关工作进行全面精细化管理，提出相应的管理措施，保障母婴及医务人员安全。

简介：【摘要】：目的：研究全程质控管理对消毒供应中心护理管理质量的影响方法：本研究对照组选自2020年1月至2020年6月期间供应门急诊小清创包802包，此阶段消毒供应中心实施常规管理；另选2020年7月至2020年12月期间供应门急诊小清创包849包，此阶段开展全程质控管理。对比两组接收到门急诊反馈消毒供应中心小清创包质量缺陷发生情况，同时将两组消毒供应中心护理工作缺陷发生情况进行比较。结果：观察组供应室护理工作差错发生率明显低于对照组，P＜0.05；观察组临床科室反馈小清创包质量缺陷发生率明显较对照组低，P＜0.05。结论：于消毒供应中心护理管理中应用全程质控管理的效果显著，可有效降低护理质量缺陷发生率，保证管理质量，具有进一步推广实施的价值。

简介：

简介：【摘要】目的：本文旨在对重症患者在护理中使用规范化质控管理干预，研究规范化质控管理在重症患者护理中的效果。方法：随机抽取我院2018年6-2020年3月近两年中在我院治疗的80位重症监护室患者，在所有患者知情并签订知情同意书的情况下，把80位患者采取字母法分配的方式分为两组，每组40人，进行分析研究（A实验组、B对比组），规范化质控管理护理干预运用于A组，常规护理干预运用于B组，通过观察两组患者的护理情况及护理满意度两种指标，对患者进行分析比对。结果：A实验组重症患者在护理后的护理质量、生活质量和护理满意度等数据情况对比B对比组重症患者护理后的护理质量、生活质量和护理满意度等数据情况存在明显差异，A组明显好于B组，两组之间的对比在统计学上是存在意义的P

简介：摘要：目的：探究急诊科护理风险预警与预控管理体系的构建实施效果。方法：根据医院急诊科护理工作开展的情况，制定出护理安全量化评分标准，并构建起护理风险预警以及预防管理体系，2019年开始实现对管理方案的调整，全面的实施护理风险预警以及预控管理，对方案实施前后的护理管理质量展开统计，并针对于护理缺陷与护理投诉的对比。结果：急诊科在实施基础护理工作、病房管理以及护理文书书写等评价中，所有的数据都高于实施之前（P

简介：摘要：目的：探讨构建呼吸科感染护理体系对医院感染的影响。方法：选取医院 2017年 1月— 2018年 12月的所有呼吸科患者为研究对象，比较实施呼吸科感染护理体系干预前与干预后医院感染过程、结果指标的差异。结果：干预后多重耐药菌（ＭＤＲＯ）医院感染例次发病率、呼吸机相关肺炎（ＶＡＰ）发病率及导尿管相关泌尿道感染（ＣＡＵＴＩ）发病率较干预前下降，差异均有统计学意义（均Ｐ＜ 0． 05）。干预后，ＭＤＲＯ检出率、呼吸科患者抗菌药物使用率、导尿管使用率、医院感染病例漏报率较干预前下降，ＶＡＰ的预防率、ＭＤＲＯ感染防控措施执行率、治疗性抗菌药物使用前病原学送检率高于干预前，差异均有统计学意义（均Ｐ＜ 0． 05）。结论：构建呼吸科感染护理体系能促进感染控制措施的落实，降低医院感染发病率。

简介：摘要:目的:本文主要针对急诊科护理风险预警及预控管理体系的构建与效果进行分析研究｡方法:根据急诊科护理工作情况,制定护理安全量化评分标准,构建护理风险预警及预控管理体系,自20192019年1月起进行管理方案调整,全面实施护理风险预警及预控管理,2018年7～12月为实施前,2019年1～6月为实施后,分别统计实施前后急诊科的护理管理质量,并比较实施前后急诊科的护理缺陷率和护理投诉率｡结果:实施后急诊科的基础护理､病房管理､危重症抢救､护理文书书写等评分,均显著高于实施前(P

简介：【摘要】目的：对我院传染病突发公共卫生事件进行疫情防控分析，做好提升策略研究。方法：通过选取本院医务人员作为研究对象，采用疫情防控等措施，随后在实施疫情防控后，对医务人员进行问卷调查，包含传染病应急管理的知晓情况以及传染病疫情控制效果。结果：实施后应急管理知晓情况、传染病疫情控制情况评分明显优于管理前（p＜0.05）。结论：针对重大疫情进行应急管理，其具有一定效果，应更好应对重大疫情管理，加强防控。

简介：【摘要】目的：探讨分级监控管理联合精细化护理预防重症颅脑损伤术后下肢深静脉血栓的应用价值。方法：选取我院在2018年6月至2021年6月期间收治的70例重症颅脑损伤患者作为本次的研究对象，并随机将其分为对照组和观察组，对照组术后给予常规护理，观察组给予分级健康管理联合精细化护理，对比两组患者的下肢深静脉血栓发生率、护理前后腘静脉与股静脉血流速度以及护理满意度。结果：经护理干预后，观察组术后下肢深静脉血栓发生率明显低于对照组（P

简介：【摘 要】制药企业要重视物料管理工作，对药物存储、采购、生产等进行监督，对药品的经济造价和质量进行严格的控制，维持药物供应商的渠道，优化供应商管理系统，避免外部环境对药企业经济体系造成影响，做好物料供应商管理工作，对药物的生产、检验储存等流程进行严格的检查，保障物料管理工作质量能达到规定要求。本文就新版 GMP认证制药企业的物料管理进行研究，以期能够降低物料管理中出现的问题。

简介：【摘 要】GSP管理的实施深受药品经营企业关注，这关系着药品质量的优劣，还影响药企的未来发展是否长远。为此，实际药品经营管理过程中，有关企业应当掌握GSP管理要点，按照规定中的要求合理进行药品质量管控，进而落实相关内容，加强各个环节药品质量的保障。基于此，本文主要围绕实施GSP管理要点进行探讨，先阐述实施GSP管理的意义所在，而后总结具体的实施措施，通过提高领导对于GSP管理的认识、开展培训教育工作、健全质量管理体系以及加强GSP管理内部评审等，达到预期的实施GSP管理的目的，以及为有关企业提供参考。

简介：摘要：企业药品管理是保障公众健康的重要环节，其制度与政策对于药品安全与有效性具有深远影响。本研究旨在探讨企业药品管理制度与政策的现状与发展趋势，以及其对公众健康的影响。本文概述了当前药品管理制度的基本框架，包括监管机构、注册流程和药品审评等方面的要点。接着，分析了政府政策对企业药品管理的影响，特别关注了药品价格控制、创新激励和市场准入等政策措施。随后，本研究阐述了制度与政策的互动关系，强调了政府与企业在药品管理中的协作与冲突。

简介：【摘要】药品生产企业的长足发展离不开质量管理，需要围绕药品研发与生产质量、药品不良反应监测与控制等实际质量建立企业内部质量管理制度。新形势下药品生产企业质量管理的中心是药品质量，立足这一中心推动药品生产企业的发展与创新。本文基于药品生产企业质量管理现状的分析，明确质量管理中存在的不足，结合实际情况与需求制定科学可行的改进策略，旨在促进药品生产企业质量管理的完善与发展。

简介：

简介：摘要：中药注射剂是药品批发企业需重点关注的对象，受到制备工艺的影响，这类药品更容易因保存、运输环境的变化而产生质量问题，必须做好基本的质量管控工作。本文列举针对中药注射剂开展质量管理工作时存在的主要问题，再提供改进质量管理工作的措施，确保中药注射剂的质量符合标准，减轻药品批发企业的损失。