简介：目的建立测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用HPLC法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子（f2）分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。

简介：

简介：问给孩子喂胶囊类药的时候，习惯把外面的胶囊打开，然后把里面的药粉倒出来，和着糖水给孩子吃，不知道这种做法对不对？

简介：目的：探讨维持性血透患者眼底出血的治疗方法及效果。方法：将42例维持性血透眼底出血患者随机分为两组，治疗组22例，在无肝素透析基础上予血塞通片50～75mg，口服，每日3次，20天为1疗程，共2疗程，同时口服羟苯磺酸钙和维生素类药物；对照组20例，仅行无肝素透析治疗。结果：治疗组眼底出血治愈10例，好转11例，无效1例，总有效率95．5％；对照组治愈4例，好转10例，无效6例，总有效率70．0％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：血塞通片为主治疗维持性血透眼底出血效果明显，其疗效优于单纯无肝素透析治疗。

简介：

简介：

简介：

简介：目的观察低分子肝素钙联合血塞通治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法：116例进展性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组各58例，两组均常规治疗，并根据病情行感染预防、保护脑组织、危险因素控制等干预治疗。治疗组在此基础上加用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射，血塞通静脉点滴，14d为1个疗程。观结果：治疗组总有效率在治疗后与对照组比较差异显著（P〈0．05），治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异显著（P〈0．01）。结论：低分子肝素钠联合血塞通治疗进展性缺血性脑卒中，可有效改善神经功能缺损情况，提高临床疗效，改善脑微循环，对患者预后有非常重要的价值。

简介：

简介：

简介：

简介：目的：研究含膏粉软胶囊的最佳制备工艺。方法：采用单因素试验考察膏粉的粒度、水分、蜂蜡、大豆磷脂的最佳用量比。结果：最佳工艺条件为膏粉水分控制在2.5%以内,粒度达到120目以上,蜂蜡∶大豆磷脂∶玉米油配比为0.08∶0.05∶1。结论：该工艺稳定可靠,适用于含膏粉软胶囊的工业化生产。

简介：目的:优选补阳还五胶囊的成型工艺。方法:采用平行实验法,从成型性、吸湿性、粒度、流动性等方面进行研究。结果:最佳成型工艺为选择辅料比例为淀粉∶糊精(5∶2),产品外观色泽、成型性、流动性、吸湿性良好。结论:优选的补阳还五胶囊成型工艺稳定可行。

简介：目的：建立心血康胶囊的薄层色谱定性鉴别质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的药材人参、三七、制何首乌、丹参、姜黄进行了定性鉴别研究。结果：薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：方法简便、准确,重现性和分离度较好,可用于心血康胶囊的质量控制。

简介：目的观察健脑通胶囊对老年痴呆患者的临床疗效及对超氧化物歧化酶（SOD）含量的影响。方法选取老年痴呆患者共118例,随机分为两组,均给予基础治疗,包括宣教,饮食调节,控制血压、血脂、血糖等,保证患者正常健康的生活。对照组不服用任何对老年痴呆起效的药物。治疗组给予健脑通胶囊1.5g口服,每日3次。180d后观察疗效。结果治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。两组治疗后SOD含量均比治疗前SOD的含量要高（P〈0.01）,治疗组SOD的含量要比对照组高（P〈0.01）。结论健脑通胶囊能够提高患者血清中SOD含量,改善患者智力,对老年痴呆治疗效果明显。

简介：摘要

简介：基金项目本制剂取得国家发明专利，专利号ZL2010102160488。摘要目的虫花胶囊治疗慢性胃炎的临床研究。方法将慢性胃炎患者随机分两组，治疗组给与虫花胶囊治疗，对照组采用胃炎颗粒治疗。结果治疗组总有效率9637%,对照组总有效率768%，两组比较有显著性差异（P＜001）。结论虫花胶囊治疗慢性胃炎疗效确切。

简介：目的:建立抗病毒胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别方中的主要药味.结果:方中黄芪、白术、太子参等3味药的薄层色谱具有鉴别特征.结论:薄层色谱鉴别可作为抗病毒胶囊的质量控制指标.

简介：

简介：目的观察自体骨髓干细胞移植联合血塞通注射液治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法将42例糖尿病周围神经病变的患者随机分为2组,治疗组21例（28例患肢）,对照组21例（28例患肢）。治疗组与对照组均进行自体骨髓干细胞移植手术,术后治疗组在常规治疗的基础上,予血塞通注射液静脉静注,对照组仅予常规术后治疗。观察2组术后2周、6个月的临床疗效,麻木评分,各阶段神经传导情况。结果术后2周、术后6个月治疗组临床疗效均优于对照组（P〈0.05）。2组麻木评分术后2周、术后6个月较本组术前均有所减低,差异有统计学意义（P〈0.05）,术后2周、术后6个月治疗组与对照组比较,患肢麻木评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组胫神经传导速度术后2周、术后6个月较本组术前均有所提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,术后2周、术后6个月治疗组提高值均较对照组提高值增加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组腓总神经传导速度术后2周、术后6个月较本组术前均有所提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,术后2周、术后6个月治疗组提高值均较对照组提高值增加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组腓肠神经传导速度术后2周、术后6个月较本组术前均有所提高,差异有统计学意义（P〈0.05）,术后2周、术后6个月治疗组提高值均较对照组提高值增加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论自体骨髓干细胞移植联合血塞通注射液治疗糖尿病周围神经病变具有较好的疗效。