简介:摘要目的探讨血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床效果,为血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床治疗提供理论依据。方法选取2013年12月-2016年12月在医院接受治疗的104例脑梗死患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组52例,对照组患者采用常规西药进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合血塞通软胶囊进行治疗,分析两组患者焦虑自评量表和神经功能缺损情况,分析两组患者护理前后的Barthel指数情况,分析两组患者治疗效果情况。结果治疗前,两组患者焦虑自评量表和神经功能缺损差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者焦虑自评量表和神经功能缺损明显好于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者Barthel指数差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者Barthel指数明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.30%,对照组为81.48%,观察组明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通软胶囊联合西药治疗脑梗死的临床效果显著,改善了患者的生活质量,降低了焦虑等不良情绪的产生和神经功能的损伤,提高了治愈率,临床上值得推广应用。
简介:目的建立测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用HPLC法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子(f2)分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。
简介:【摘要】目的:探析对脑梗死患者应用血塞通软胶囊联合阿司匹林方案临床疗效。方法:纳入2019年1月~2021年6月在本院门诊就诊脑梗死患者88例。根据随机数字表方式将患者分为对照组、观察组,n=44。均给予积极对症治疗,对照组配合阿司匹林,观察组采取血塞通软胶囊联合阿司匹林。从患者神经功能、日常生活能力、残疾程度及血清学指标评价联合方案治疗效果。结果:治疗后观察组神经功能缺损(NIHSS)评价、残疾程度(MRS)评分低于对照组,日常生活能力(MBI)评分高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后白介素-6(IL-6)、胱抑素-C(Cys-C)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)改善降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:治疗脑梗死患者应用血塞通软胶囊联合阿司匹林有良好病情治疗效果,值得推广。
简介:目的观察血塞通软胶囊对不稳定性心绞痛的临床疗效及血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法随机将112例患者分为两组,治疗组在常规治疗心绞痛的基础上加用血塞通软胶囊,2次/d,每次2粒,观察心绞痛症状发作程度、频率,持续时间及硝酸甘油用量,治疗前后肝肾功能、血脂、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)及C反应蛋白(CRP)浓度。结果治疗组患者ET及CRP明显降低,ET由(67.30±14.62)pg/ml改善为(39.58±8.79)pg/ml。CRP由(13.82±6.57)ng/L改善为(5.99±2.63)ng/L。NO由(32.41±7.52)μmol/L改善为(53.40±9.33)μmol/L,且能明显减少不稳定性心绞痛患者发作频率和疼痛强度及持续时间。结论血塞通胶囊治疗不稳定性心绞痛疗效明显,能升高NO,降低ET、CRP,无明显毒副作用。
简介:摘要目的分析血塞通软胶囊治疗缺血性卒中的有效性和安全性。方法抽取2019年4月至2021年3月临汾市中心医院收治的缺血性卒中患者124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组62例。对照组给予血塞通软胶囊模拟剂联合阿司匹林肠溶片治疗,观察组给予血塞通软胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗效果,治疗前后的凝血功能[凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血酶活化时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]、生活质量及神经功能[改良Barthel指数(mBI)、EuroQol健康指数量表(EQ5d)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]及治疗期间不良反应发生率。结果治疗3个月后,观察组总有效率(95.16%,59/62)高于对照组(83.87%,52/62),P<0.05。治疗3个月后,两组PT、APTT较治疗前延长,且观察组长于对照组(P<0.05);两组血浆FIB、D-D水平及EQ5d、NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组mBI评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组并发症发生率(1.61%,1/62)低于对照组(12.90%,8/62),P<0.05。结论血塞通软胶囊可改善缺血性卒中患者凝血功能,促进患者神经功能恢复,进而提高其生活质量,同时降低不良反应发生率,安全性高且疗效确切。
简介:摘要目的观察分析丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊治疗老年肺心病患者的临床疗效及其对患者血液粘稠度的影响。方法选取我院2016年1月-2017年9月收治的老年肺心病患者92例为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组46例。对照组患者血塞通胶囊进行治疗,联合组患者在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后血液粘稠度指标。结果联合组的总有效率为89.13%,明显高于对照组的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经过治疗后,全血黏度以及血浆黏度均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组患者治疗后比较,联合组患者的全血黏度以及血浆黏度降低更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液联合血塞通胶囊治疗老年肺心病加用取得理想的临床疗效,改善患者的血液粘稠度,值得在临床上广泛的推广及应用。
简介:摘要1例71岁男性患者因高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病给予注射用血塞通800 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注、1次/d。用药前肝功能正常。用药第3天,患者出现食欲不振、上腹部不适和皮疹,实验室检查示血清丙氨酸转氨酶(ALT)490 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)657 U/L,总胆红素(TBil)33.4 μmol/L,直接胆红素(DBil)10.3 μmol/L,碱性磷酸酶(ALP)51 U/L。次日出现黄疸,ALT 2 597 U/L,AST 2 647 U/L,TBil 74.6 μmol/L,DBil 24.3 μmol/L,ALP 58 U/L,凝血酶原活动度(PTA)20%,国际标准化比值2.4。诊断为严重肝损伤,考虑可能与注射用血塞通相关。停用该药,给予多烯磷脂酰胆碱注射液和异甘草酸镁注射液保肝治疗。1周后患者ALT 785 U/L,AST 653 U/L,TBil 46.0 μmol/L,ALP 44 U/L,PTA 42%。7 d后随访,患者皮疹消退,ALT 433 U/L,AST 372 U/L,TBil 35.2 μmol/L,DBil 10.1 μmol/L,ALP 48 U/L。