简介：

简介：

简介：目的：建立波棱瓜子多糖的含量测定方法，并测定不同产地波棱瓜子药材中多糖的含量。方法：采用水提醇沉法提取多糖，以葡萄糖标准液绘制标准曲线，用苯酚一硫酸法测定波棱瓜子多糖的含量，通过单因素实验，对显色条件进行优选，并对该法的精密度、加样回收率等进行了研究。结果：优化后的测定条件为显色波长488nm，5％苯酚的用量0．2mL、浓硫酸用量4．0mL、60℃水浴15min。该条件下，平均加样回收率为100．74％，RSD=2．23％，测得不同产地波棱瓜子药材中多糖含量为1．15％～2．16％。结论：该含量测定方法准确、简便、经济，适用于波棱瓜子多糖的含量测定。

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：

简介：[目的]观察参附注射液联合多巴胺持续静注治疗急性心肌梗死（AMI）经急诊PCI术后合并泵功能衰竭的临床疗效。[方法]将AMI经急诊PCI术后伴泵功能衰竭的患者128例随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组应用多巴胺静注泵入治疗,治疗组在对照组基础上加用参附注射液10ml/h持续静脉泵入1周。观察各组治疗前后血流动力学参数,B型尿钠肽水平、心功能分级及多巴胺使用时间。[结果]治疗后两组之间比较,在24h、48h和72h时点SBP两组间差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组DBP高于对照组（P〈0.05）,治疗组HR低于对照组（P〈0.05）。治疗后各组BNP水平在24h、72h和7d时点较治疗前各组显著降低（P〈0.05）;治疗48h后两组BNP水平差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后72h、7d后,治疗组BNP水平明显低于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为95.3%,对照组总有效率为85.9%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组多巴胺使用总时间治疗组明显低于对照组（P〈0.05）。[结论]参附注射液联合多巴胺持续静脉泵入治疗AMI急诊PCI术后伴心力衰竭患者能有效地降低患者BNP和心率,减少多巴胺用量,稳定急性期血流动力学,明显改善泵功能,取得较好的临床效果。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定朱砂安神丸中盐酸小檗碱的含量，增加朱砂安神丸的质量控制指标。方法：以PhenomenexC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50）（每100mL中加十二烷基硫酸钠0．4g，再以磷酸调节PH=4．0）为流动相；流速为1．0mL／min，检测波长为264nm，柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在10．09～161．47μg／mL之间呈良好线性关系；平均加样回收率为98．01％，RsD为1.04％。结论：该方法稳定可行，可作为企业内部标准进一步控制保证制剂的质量与安全。

简介：

简介：

简介：

简介：目的制备环吡酮胺妇科用乳膏并对其成品质量进行考察。方法根据正交试验法优化环吡酮胺乳膏基质处方;建立HPLC测定制剂含量的方法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;检测波长：304nm;流动相：乙腈甲醇缓冲液（25∶45∶30）,流速：1.0mL/min;柱温：25℃。结果环吡酮胺在此色谱条件下系统适应性良好,浓度范围在29.2~233.6g/mL时,线性关系良好,回归方程为A=492.195C1.5233（r=0.9999）,平均回收率、含量测定的RSD均小于2.0%。结论制备妇科用环吡酮胺乳膏,含量测定、稳定性是可行的。

简介：目的：建立夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：模拟人体胃肠道pH梯度变化,以迷迭香酸为指标,HPLC测定迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的含量。结果：迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的检测波长分别为327nm、325nm、326nm;迷迭香酸三种溶液在3.11～124.48μg/ml浓度范围内线性关系良好（r≥0.9999）;日内精密度RSD均〈2%;迷迭香酸在pH1.0HCl,pH6.8PBS中48h内较稳定,pH7.6PBS迷迭香酸对照品溶液不宜长时间放置;平均加样回收率均在95%～105%范围内（RSD〈2%）。结论：HPLC方法专属、灵敏、准确,可用于夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度测定。

简介：

简介：目的：建立HPLC法测定糠酸莫米松乳膏有关物质并对其杂质进行初步确定。方法：采用ZoRBAXEclipseXDB-C18（4．6mm×100mm，3．5μm）色谱柱，以水（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm，柱温30℃，进样量为50μL，流速2．0mL／min。结果：糠酸莫米松与各杂质、各杂质之间的分离度均良好，糠酸莫米松在0．2～10．0ug／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=40．2646X＋14．7426（r^2=0．9998）。结论：此方法能准确定量，可用于糠酸莫米松乳膏的质量控制，并确定了4个特定已知杂质C、D、G和H，其相对保留时间分别为0．88、0．94、0．73和0．56。

简介：

简介：[目的]探讨橄榄中甘油三酯的含量测定方法。[方法]以索氏提取法提取橄榄油,采用紫外-可见光谱法对甘油三酯的含量进行测定。[结果]甘油三油酸酯标准液浓度在0.202~1.010mg/ml范围内与吸光值呈现较好的线性关系(r2=0.9948),橄榄中甘油三酯含量可达88.58%。[结论]紫外-可见光谱法可作为测定橄榄中甘油三酯含量的快速方法,且该方法简便、重现好、结果准确。

简介：目的：建立测定抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛含量的高效液相色谱（HPLC）方法。方法：选用InertSustainC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.02mol·L-1乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为266nm,柱温为35℃。结果：吲哚美辛在1.010~202.1μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9997,加样回收率为98.1%。13批供试品检测到非法添加吲哚美辛。结论：该方法专属性强、灵敏度高,适用于抗风湿镇痛类健康产品中非法添加吲哚美辛的含量测定。