简介：

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简介：摘要目的分析舒洛地特巩固治疗慢性肾炎患者的临床效果。方法此研究的目标为2018年2月-2019年2年入住我院并接受治疗的46例慢性肾炎患者，按照住院的前后顺序将46例患者分为对照组和观察组，各组23例，病例入选时晨尿红细胞计数＞3万/mL，24h尿蛋白定量大于0.5g且小于1g；血压、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均正常。所有患者维持原方案基础上随机分为两组，正常用药组维持原治疗不变；观察组停用双密达莫片改为舒洛地特，对比两组患者的临床指标和生化指标。结果观察组24h尿蛋白定量、尿红细胞指标改善程度均明显优于对照组，差异显著（P<0.05）。观察组ALT、Alb指标均显著低于对照组（P<0.05）。

简介：摘要目的探究前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭患者的临床疗效。方法选择我院2017年2月至2019年3月收治的82例急性肾功能衰竭患者进行探究，采用抽签法将患者随机划分成参照组与治疗组，各41例。参照组予行常规治疗，治疗组于常规治疗基础上增加前列地尔注射液进行治疗。对比两组患者各项肾功能指标改善情况、临床疗效以及生存质量（SF-36量表）评分。结果治疗后，治疗组患者的SCr水平、BUN水平、24h尿蛋白定量均小于参照组，24h尿量多于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的临床总有效率92.68%高于参照组的75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组患者的生理机能、躯体疼痛、生理职能、社会功能方面的SF-36量表评分均高于参照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对急性肾衰竭患者应用前列地尔注射液进行治疗的效果良好，可改善肾功能指标，提高患者生存质量。

简介：摘要目的分析地屈孕酮与黄体酮对先兆流产的临床疗效。方法将70例先兆流产患者根据治疗方式分组，以黄体酮治疗的34例患者为对照组，以地屈孕酮治疗的36例患者为观察组，比较两组临床疗效。结果与对照组比，观察组治疗总有效率、保胎成功率显著升高（P＜0.05），且治疗后两组孕酮水平显著高于治疗前（P＜0.05），观察组孕酮水平明显高于对照组（P＜0.05）。结论与黄体酮相比，地屈孕酮对先兆流产有更显著的治疗价值，可提高保胎效果，改善孕酮水平。

简介：摘要目的分析综合康复护理干预在直肠癌护理中的应用。方法选取2018年5月-2019年5月在我院治疗的90例直肠癌患者为对象，分为对照组和观察组，对照组采用常规护理方法，观察组采用术前、术中和术后综合护理。结果观察组患者的腹腔引流时间、肛门排气时间、尿管留置时间等都要明显小于对照组。结论综合康复护理干预在直肠癌护理中要明显优于普通的康复护理干预，可以使患者尽快的恢复身体机能。

简介：摘要目的观察尼可地尔对冠脉微血管性心绞痛的疗效。方法选取有心绞痛症状且有非阻塞性冠脉狭窄(＜50%)的冠心病患者60例，分为对照组(β受体阻滞剂，转换酶抑制剂，阿司匹林，他汀类，硝酸酯类)30例及观察组(加用尼可地尔)30例，观察4周。留取用药前、用药后4周血标本，并低温冰箱保存，测定组织型纤溶酶原激活物抑制剂－1(PAI－1)、一氧化氮(NO)，评估血管内皮功能。检测用药前、后4周平板运动心电图，评价缺血性ST－T变化［ST段水平型或下斜型压低≥0．1mV(J点后80ms)，持续时间≥1min，并与上次缺血发作时间间隔至少1min，即1次发作］及运动中心绞痛发作情况。结果观察组PAI－1水平下降，NO水平升高。观察组使用尼可地尔4周后缺血性心电图改变发生延迟，出现心绞痛时间延迟。结论尼可地尔对血管内皮具有保护作用，可有效治疗微血管性心绞痛。

简介：摘要目的对比乌拉地尔与硝普钠对高血压脑出血降压的效果。方法随机的选择2017年12月到2018年12月来我院就诊的高血压脑出血患者60例，按照随机分配的原则将这60名患者分成两组，每组30例。分别将这两个组命名为实验组和对照组。对照组患者用硝普钠进行疾病的治疗，实验组患者使用乌拉地尔注射液进行治疗。在开始治疗的一段时间内定时比较两组患者血肿量神经功能评分、疾病相关参数与不良反应发生率等指标，从而比较两种药物在高血压脑出血的治疗当中的降压效果。结果两组患者在分别用药后的几段时间内进行相关指标的检测，实验组患者平均收缩压及平均舒张压高于对照组患者，实验组患者的平均心率低于对照组患者的平均心率，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。除此之外，实验组患者的不良反应发生率明显要低于对照组。结论乌拉地尔对高血压脑出血降压的效果比硝普钠更有效，而且患者的恢复效果更好，值得在临床上推广使用。

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简介：摘要目的分析地屈孕酮与黄体酮治疗先兆流产的临床疗效对比。方法选取我院2018年3月-2019年3月间收治的先兆流产患者64例作为本次的观察对象，将其按照治疗方式的不同分为两组，一组为实施地屈孕酮进行治疗的研究组，另一组为实施黄体酮进行治疗的参照组，每组各32例，分析2组的腰酸缓解时间、止血时间、腹痛缓解时间以及不良反应发生率。结果研究组患者的腰酸缓解时间、止血时间以及腹痛缓解时间均短于参照组，差异显著；研究组患者的不良反应发生率为6.25%，参照组患者的不良反应发生率为25.00%，研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，（p<0.05）。结论对先兆流产患者实施地屈孕酮治疗的效果明显，值得临床推荐。

简介：摘要目的观察依帕司他与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法选取2016年9月-2018年8月我院收治的糖尿病肾病患者92例，按照患者自愿原则将患者评价划分为试验组和对照组。对照组患者使用前列地尔静脉滴注治疗，试验组在对照组基础上增加口服依帕司他片。记录两组患者治疗前后24小时的的蛋白尿量、FBG、Scr的水平状况，以及两组患者治疗后的疗效。结果观察组的总有效率（91.30%）显著高于对照组（76.09%）（P＜0.05），且治疗后试验组的24小时尿蛋白、FBG、Scr水平均优于对照组（P＜0.05）。结论对糖尿病肾病患者采用依帕司他与前列地尔联合治疗，疗效显著，患者各项指标改善显著，且安全度高，促进患者康复，具有推广意义。

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简介：摘要目的研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者开展布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入我院2017年4月至2019年3月期间收治的COPD急性发作期患者104例为研究对象，根据患者住院时的病案号随机分为研究组（52例）及对照组（52例），对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，研究组患者给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，连续治疗1周后对两组患者治疗效果进行评定比较。结果治疗1周后，研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的临床效果确切，在临床诊疗中的应用价值较高。

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简介：摘要目的探讨对老年支气管哮喘患者在采用硫酸沙丁胺醇的同时联合布地奈德治疗的临床效果。方法选择我院2016年4月至2019年4月收治老年支气管哮喘患者计168例，按照随机分组原则将其分为采用硫酸沙丁胺醇治疗对照组（n=84）与联合使用布地奈德实验组（n=84），对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率高于对照组，症状改善时间短于对照组，P<0.05。结论对老年支气管哮喘患者在采用硫酸沙丁胺醇的同时联合布地奈德治疗可提高治疗效果，加快症状的缓解，值得推广。

简介：摘要目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的安全性与可行性。方法选取2019年4月~2019年5月期间在本院门诊接受治疗的120例哮喘患儿作为观察对象，将其随机分为两组，对照组60例患儿，接受布地奈德治疗措施，观察组60例患儿在其基础上，接受孟鲁司特钠联合疗法，探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床安全性与可行性。结果观察组患儿治疗有效率显著高于对照组，临床症状改善效果优于对照组，不良反应率低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著，可有效缩短临床症状改善时间，降低不良反应风险，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探究毛细支气管炎应用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗的疗效探讨。方法选取2017年1月～2018年12月在我院接受治疗的65例毛细支气管炎患者作为主要研究对象，采用随机表达法将其分为两组，对照组和观察组分别为32例、33例。其中对照组的32例患者采用常规的沙丁胺醇药物治疗，观察组的33例患者在前者的基础之上增加布地奈德雾化吸入治疗，比较两组的临床疗效、症状改善情况及治疗后复发率。结果经比较两组的临床疗效，观察组的治疗有效率明显高于对照组，两组比较有显著差异，可见观察组的总体治疗优势更显著；经治疗后，两组患者的各项体征和症状积分均明显低于治疗前，且观察组明显低于对照组，两组比较有显著差异。结论在毛细支气管炎的临床治疗上，采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗可获得理想效果，可以改善患者的临床症状和体征，缓解患者的疼痛程度。可见此种治疗方法的远期疗效更显著。因此，此种治疗方法值得在临床上进一步推广和应用。