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253 个结果
  • 简介:摘要:目的:研究并对比维持性血液透析患者静脉补铁口服补铁疗效。方法:将我院在2019年3月-2022年12月接收92例需接受补铁、维持性血液透析治疗患者作为本次研究对象,利用Excel函数法分组,对照组给予口服补铁治疗,实验组给予静脉补铁治疗。结果:实验组血常规及铁代谢水平均显著更优,P

  • 标签: 维持性血液透析 静脉补铁 口服补铁 血常规 铁代谢
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  • 简介:摘要目的探讨分析间隔补铁法和连续补铁法治疗对缺铁性贫血患儿生活质量的影响的应用效果。方法选取本院2017年9月-2018年9月期间收治的62例缺铁性贫血患儿,按照治疗方式的不同将其分为观察组和对照组,每组31例。观察组采取间隔补铁法治疗措施,对照组连续补铁法治疗措施。比较两组的治疗对患儿的情绪影响效果与满意度。结果观察组患儿治愈16例,治疗有效14例,治疗无效1例;对照组患儿治愈10例,治疗有效15例,治疗无效6例。观察组患儿治疗总有效率(96.77%)显著高于对照组(80.65%),P<0.05。结论对缺铁性贫血实施间隔补铁法治疗可以发挥积极的促进治疗作用,充分满足患儿生理和心理上的需求,可帮助患儿治疗及恢复,对临床症状和预后的改善具有良好的促进作用,可以有效减轻患儿的不良情绪,治疗满意度高,临床价值值得被认可。

  • 标签: 间隔补铁法治疗 缺铁性贫血 患儿
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  • 简介:摘要:目的:分析缺铁性贫血治疗中应用间隔补铁法的效果。方法:选择2021年1月~2021年12月收治的84例缺铁性贫血患者,随机分为42例观察组和42例对照组。对照组为连续补铁治疗,观察组为间隔补铁治疗,观察疗效和不良反应。结果:观察组疗效比对照组高(P<0.05);观察组不良反应比对照组少(P<0.05)。结论:间隔补铁法治疗缺铁性贫血效果较好,不良反应更少,有应用价值。

  • 标签: 缺铁性贫血 间隔补铁法 效果观察
  • 简介:摘要:目的:间隔补铁疗法在治疗小儿缺铁性贫血中的作用研究。方法:按照我院现行疗法,选择入我院治疗的确诊缺铁性贫血的儿童120例,(60)采用随机数字表法分为实验组60例和对照组60例。实验组采用间隔补铁法,对照组采用连续补铁法,实验组与对照组相比,观察血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF)的变化及治疗效果,并对不良反应进行记录。结果:实验组Hb(121.2±11.2) g/L, SF (67.1±11.41)μg/L,而对照组 Hb (120.7±12.1) g/L, SF (66.3±11.77) ug/L (P>0.05);实验组不良反应与8.3%相比,对照组不良反应18.3%,差异有显著性(P

  • 标签: 间隔补铁法 小儿缺铁性贫血 病例分析
  • 简介:【摘要】目的:探究间隔补铁法在缺血性贫血治疗中的临床有效性研究。方法:选取2020年10月-2021年6月经本院研究确诊的84例缺铁性贫血患者作为本次研究的主要参照对象,将以上患者根据随机抽样法分为对照组和观察组,每组患者各42例,其中对照组用连续补铁法治疗,观察组患者采取间隔补铁法治疗,对比两组患者的治疗效果和总不良反应发生率。结果:经比较,观察组患者治疗效果高于对照组,总不良反应发生率低于对照组,P

  • 标签: 间隔补铁法 缺铁性贫血 治疗效果
  • 简介:【摘要】:目的:研究强的松口服联合针刺、中药口服治疗面神经炎的效果观察。方法:从我院选择120例面瘫患者,在2017年2月至2019年12月期间,按照住院顺序将研究对象分为对照组(针刺、中药口服治疗,60例)与实验组(强的松联合针刺、中药治疗,60例),对两组患者的面部神经改善情况及治疗效果进行分析。结果:实验组的面部神经改善评分高于对照组,存在统计学差异(p<0.05);实验组的总有效率高于对照组,两者差异明显(p<0.05);结论:给予面瘫患者强的松联合针刺、中药治疗,能够有效改善患者临床症状,有效修复面神经功能,提高治疗效果,今后值得推广。

  • 标签: 强的松口服联合针刺 中药口服 面瘫患者 治疗效果
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  • 简介:【摘要】目的:探讨妊娠贫血患者应用补铁治疗的效果。方法:2020年8月到2021年9月,选取90例妊娠贫血患者为对象,经随机法分组,对照组应用右旋糖酐铁治疗,观察组应用蛋白琥珀酸铁治疗。结果:观察组用药有效率大于对照组(P<0.05),治疗1月、治疗2月后观察组铁代谢指标高于对照组(P<0.05)。结论:妊娠贫血确诊后早期进行补铁治疗,可改善贫血病情,但需结合患者实际情况,选择更理想的补铁药物,提升治疗效果。

  • 标签: 妊娠贫血 右旋糖酐铁 蛋白琥珀酸铁 用药有效率 铁代谢指标
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  • 简介:摘要:目的:探讨口服降糖药的合理应用情况。方法:研究对象为2020.10~2021.10月我院收治的200例糖尿病患者,对全部患者口服降糖药的使用情况进行记录,分析合理应用情况。结果:全部处方中单一用药124张,占比62.00%,联合用药76张,占比38.00%。单一用药中双胍类药物应用最多,联合用药中双胍类药物联合磺酰脲类药物应用最多。结论:口服降糖药是控制患者血糖的主要质量方法,临床应用应充分结合患者年龄、基础疾病、血糖及并发症等情况,确保用药的合理性,保证治疗效果。

  • 标签: 口服降糖药物 糖尿病 合理应用
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  • 简介:摘要目的分析研究松补力口服液配制工艺优化。方法设置L9(34)正交实验,考察在配制工艺中时间、加水量、提取次数等因素对配制工艺的影响,并对工艺中辅料的种类使用以及使用量,加入的比例等进行优化。结果松补力口服液的最佳制备工艺是1.5个小时,提取2次,加水量20倍,出膏率为28.80%,优化后加入50%的蜂蜜,PH为4.71,比重为1.122,辅料仅选蜂蜜的话,蜂蜜加50%的量;辅料仅选蔗糖的话,蔗糖加40%的量,PH为5.16,比重为1.123;辅料蜂蜜和蔗糖联合用,蜂蜜25%-30%之间,蔗糖20%联合使用可以达到标准要求。结论最佳制备工艺方案更为合理,可以用于松补力口服液的配制。

  • 标签: 松补力口服液 配制工艺 优化
  • 简介:【摘要】本文讨论了口服固体仿制药制剂研发的风险管理问题。首先,文章介绍了仿制药的概念和重要性。然后,通过对仿制药制剂研发的风险因素进行分析,提出了一些可能出现的风险。本文的研究结论对于制药企业和从事仿制药研发的人员具有一定的借鉴意义。

  • 标签: 口服 仿制药 研发 风险管理
  • 简介:【摘要】本文讨论了口服固体仿制药制剂研发的风险管理问题。首先,文章介绍了仿制药的概念和重要性。然后,通过对仿制药制剂研发的风险因素进行分析,提出了一些可能出现的风险。本文的研究结论对于制药企业和从事仿制药研发的人员具有一定的借鉴意义。

  • 标签: 口服 仿制药 研发 风险管理
  • 简介:摘要:目的  探究在对婴幼儿轮状病毒腹泻展开治疗的过程中按照低渗口服补液盐、硫酸锌口服液共同进行治疗的效果进行分析。方法 遵照对比治疗的模式展开探究,纳入在2021年2月至2022年4月收治患儿中的70例为对象,并按照1至70展开编号,任意取其中的35例患儿,在对其展开治疗的过程中,按照常规模式进行用药,作为对照组,在对剩下患儿实施治疗时则联合使用低渗口服补液盐、硫酸锌口服液展开治疗,作为观察组。分析两组婴幼儿的恢复情况。结果 通过对两组患儿整体恢复情况,腹泻症状缓解用时等对比,观察组都明显具备优势,P<0.05。结论  在对婴幼儿轮状病毒腹泻展开治疗的过程中按照低渗口服补液盐、硫酸锌口服液共同进行治疗,可以促使患儿腹泻症状迅速得到改善,提升对该部分患儿的综合治疗效果。

  • 标签: 低渗口服补液盐 硫酸锌口服液 婴幼儿轮状病毒腹泻
  • 简介:摘要:医院服务的质量取决于许多因素,其中最重要的是服务态度。对医院收费窗口部门的病人首次联系医院,在很大程度上代表医院的整体形象,以及地方医生和病人之间最容易产生矛盾。因此,付费窗口服务的态度和质量直接影响病人在医院的满意度,提高医院窗户服务和病人满意度

  • 标签: 医院收费 窗口服务 管理措施