简介:摘要:目的 :分析西药药剂头孢米诺的临床效果。 方法 :选择我院 2016 年 2 月 - 2019 年 2 月 收治 的 6 0 例肠道感染患者 , 按照年龄将其分为观察组与对照组,观察组患者年 龄 < 18 岁,对照组患者年龄 ≥ 18 岁 , 每组 30 人,两组患者均给予头孢米诺进行治疗,观察其临床反应。 结果 : 观察组患者治疗有效率显著高于对照组患者,两组之间具有显著差异( P < 0.05 )。两组患者不良反应发生情况无显著差异( P > 0.05 ) 结论 : 西药 药剂头孢米诺 对于患者的感染现象治疗有效, 应用之后可能存在皮肤 、 血液 、 内脏器官的多种不良反应 ,为保险起见,在使用之前要对患者进行皮试。
简介:摘要目的探讨强化诺和锐30与诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床效果。方法研究对象共计60例,均经过我院确诊的2型糖尿病患者,所有患者均来自于2017年2月到2019年2月期间,将患者按照不同治疗方法将患者分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组给予诺和灵30R治疗,观察组给予强化诺和锐30治疗,比较患者治疗前后的血糖控制水平。结果治疗前患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平比较均无差异(P>0.05),治疗后,患者的血糖指标均下降,观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论强化诺和锐30治疗2型糖尿病患者的疗效显著优于诺和灵30R,更加能稳定患者的血糖水平,值得推广。
简介:[摘要] 目的:探究银杏达莫联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中患者的临床疗效。方法:2019年10月~2021年7月纳入本次研究时间段,因缺血性脑卒中疾病而在本院接受治疗的66例患者为研究对象,数组排列分组,两组各33例患者,对照组患者行依达拉奉治疗,实验组患者实施银杏达莫联合依达拉奉治疗,探究两组患者治疗有效率以及临床指标对比(血小板α颗粒膜糖蛋白(CD62p)表达水平、比浊法检测AA诱导的血小板最大聚集率(MARAA)、ADP诱导的血小板最大聚集率(MARADP)、血浆黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原)。结果:对缺血性脑卒中患者实施银杏达莫联合依达拉奉治疗干预后,实验组患者治疗有效率、临床指标等数据,均得到了显著提升,组间数据相较,数据对比有意义,(P<0.05)。结论:对缺血性脑卒中患者实施银杏达莫联合依达拉奉治疗后,得到了显著的治疗效果,帮助患者早日康复。
简介:目的观察氯诺昔康治疗全麻苏醒期疼痛的疗效.方法选择40例全麻病人,双盲随机分为两组.术毕缝皮前静脉用药:Ⅰ组(n=20)氯诺昔康16mg,Ⅱ组(n=20)生理盐水2ml.观察指标为躁动评分、Ramsay镇静评分、BCS舒适评分、心率、平均压、恶心呕吐.观察时间点为:麻醉前、用药后30分钟和40分钟、气管拔管时、拔管后5分钟和10分钟.结果与麻醉前各值比较,拔管时心率、平均压各组明显升高(P<0.05),5分钟后恢复到麻醉前水平;用药后40分钟、拔管后10分钟,Ⅰ组与Ⅱ组相比,躁动显著减少(P<0.05);Ⅰ组与Ⅱ组相比,镇静无显著差异(P>0.05);Ⅰ组比Ⅱ组舒适(P<0.05);两组都无明显恶心呕吐.结论氯诺昔康可防治全麻苏醒期疼痛.
简介:摘要:目的:针对药学干预对喹诺酮类药物使用的影响进行探讨。方法:选取我院在2020年2月到2021年2月未采取药学干预的喹诺酮类药物处方1489张设为未干预组,另将我院在2021年3月—2022年3月采取药学干预的喹诺酮类药物处方1489张设为干预组;比较两组患者的不合理用药指标值(耐药率、不合理用法用量、不合理联用、超适应证用药和禁忌证用药率)、药物利用指数和使用频度的差异。结果:干预组患者的耐药率、不合理用法用量、不合理联用、超适应证用药率均低于未干预组,经比较其差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的药物利用指数、使用频度经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:药学干预可提高喹诺酮类药物合理使用率,降低用药不合理情况的发生率,其效果显著,故具有较高的应用价值。