简介:摘要透析液过滤器是利用空心纤维膜的作用,清除透析液中的内毒素、细菌与不溶性微粒以制造超纯的透析液和在线制作置换液,用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。
简介:目的:探讨玻璃体切除术后患者的体位护理指导与患者术后恢复效果的关系.方法:回顾分析我院眼科2014年1月至2017年1月之间收治100例玻璃体切除患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,分别实施常规临床护理以及体位护理指导,对比两组视力恢复情况和恢复情况.结果:实验组治疗后视力水平明显优于对照组,两组比较具有明显的统计学意义(P〈0.05).实验组并发症发生率为6%,对照组并发症发生率为36%,两组比较具有明显的统计学意义(P〈0.05).结论:玻璃体切除患者术后接受体位护理指导,有助于巩固其手术治疗效果,改善视力水平,降低术后并发症发生率.
简介:摘要目的观察在玻璃体内注射曲安奈德治疗糖尿病性黄斑水肿的临床效果和安全性。方法选取我院2016年6月~2018年1月收治的糖尿病黄斑水肿患者45例进行玻璃体内注射40mg/mL曲安奈德0.1mL并在治疗后的1、3个月观察患者的视力、视网膜厚度、眼压的变化和黄斑水肿的改善情况。结果治疗后1个月视力为(0.41±0.19),治疗后3个月视力为(0.45±0.21);治疗后1个月黄斑中心凹的厚度为(295.37±38.73)μm,治疗后3个月,黄斑中心凹的厚度为(296.52±39.46)μm,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后随访的患者眼压在正常范围,未出现并发症。结论玻璃体内注射曲安奈德对于治疗糖尿病性黄斑水肿有一定的疗效和安全性。
简介:摘要目的评价一种新型卡波姆妇科凝胶的生物安全性。方法利用自制的卡波姆妇科凝胶,通过动物实验和细胞实验,对卡波姆妇科凝胶的生物安全性进行了评价。结果凝胶浸提液的相对增殖率为88.5%,细胞毒性反应为1级;阴道刺激试验结果显示试验组和对照组3只家兔的平均记分均为5,刺激指数为0;试验样品生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该卡波姆妇科凝胶的体外细胞毒性为1级,符合国家标准,无潜在阴道刺激作用和皮肤致敏性,具有较好的生物安全性。
简介:摘要目的分析和探究对冠心病患者实施新型健康教育护理模式的方法及效果。方法随机选择了我院在2017年1月-2018年1月收治的120例冠心病患者作为研究对象,将其划分为实验组和对照组,对照组患者给予常规护理,而实验组患者给予了新型健康教育护理模式,然后对两组患者的护理效果及满意度进行对比。结果实验组患者的治疗总有效率(98.33%)和对护理服务的满意度(100.0%)均高于对照组的(90.0%)、(88.33%),他们之间的数据差异存在统计学意义(P<0.05)。结论在对冠心病患者进行临床治疗过程中,为其提供新型健康教育护理模式,既可以使患者的临床症状和指标得到有效的改善,而且还可以提高患者对护理服务的满意度,提高患者的治疗效果。
简介:摘要在临床上,静脉血栓栓塞症(VTE)治疗和预防的关键在于抗凝,由于其患病率与患者年龄增长呈正相关,因而抗凝治疗期间年龄较大者面临的出血风险更大。而针对此类患者,采用新型口服抗凝药物(NOACs)治疗是一个新选择,其中已被批准用于治疗的主要包括4种药物,即依度沙班、阿哌沙班、Xa因子抑制利伐沙班、直接凝血酶抑制剂达比加群等。有研究显示对于75岁以上VTE患者,采用NOACs治疗的效果明显优于传统的抗凝药物,且不会显著增加抗凝相关的出血风险。但对于85岁以上VTE患者采用达比加群治疗后,与年轻VTE患者相比其出血风险显著增加,目前对于老年VTE患者,采用阿哌沙班、利伐沙班治疗的长期疗效已获得肯定。因此本文特对NOACs在VTE治疗中的应用效果做了深入分析,以期为临床治疗该病症提供一定参考依据。
简介:摘要目的探究新型溶血素与传统溶血素在临床血常规检验中的应用效果。方法选取2015年12月至2016年12月本院体检且最终结果为正常的96例健康体检者,并以随机方式分成两组,每组48例,分别采集两组研究对象的血液样本,使用新型溶血素为观察组血液样本进行血常规检验,同时使用传统溶血素为对照组血液样本进行血常规检验,比较最终检验结果。结果与对照组的健康体检者血常规检验中白细胞以及血小板数值相比,观察组研究对象结果无明显差异(P>0.05)但是观察组患者红细胞数值为(139.7±3.6)g/L,明显高于对照组患者红细胞数值为(120.1±4.3)g/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用新型溶血素进行血常规检验时,PLTRBC以及WBC的检验结果与传统溶血素结果相同,但使用新型溶血素测定的血红蛋白数值出现偏高的情况,由于测量误差可以通过调整因数值的方式进行纠正,因此从多角度进行考虑,在临床血常规检验中使用新型溶血素优势更大。
简介:摘要目的初步探讨新型明胶微球颗粒栓塞实验动物组织器官的有效性及安全性,为新型明胶微球的进一步临床应用提供研究数据。方法将6只家犬分为A、B两组,A组3只(对照组),B组3只(实验组),分别行股动脉穿刺插管,采用单管导管及微导管超选择插管至右侧肾动脉近分叉处行DSA造影检查,记录肾动脉分支形态及末梢血运情况。A组采用5ml生理盐水注射治疗,B组采用(直径500~710μm)新型明胶微球颗粒行栓塞治疗,栓塞终点为末梢血运消失,保留分支血管显影。栓塞结束后再次行DSA造影检查,再次记录肾动脉分支形态,评估栓塞疗效。栓塞术后1天、3天及1周抽血检查犬血常规、肝功能及肾功能,术后2周取肾组织送病理检查,观察栓塞范围及组织缺血坏死情况。结果6只家犬均成功完成股动脉插管、肾动脉造影及栓塞术。术后1天及3天新型明胶微球颗粒栓塞组血常规白细胞值较对照组增高(P<0.05),术后1周两组血常规比较差异无统计学意义。术后1天、3天及1周两组犬肝功能及肾功能对比差异无统计学意义。术后2周肾组织病理示新型明胶微球组栓塞肾脏后肾实质呈均匀缺血坏死表现。结论新型明胶微球能安全、有效的栓塞实验动物组织器官。