简介：摘要目的观察分析雾化吸入布地奈德对慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并呼吸衰竭患者的临床效果。方法选取我院2016年7月至2018年12月收治的COPD合并呼吸衰竭患者110例为研究对象，采用随机数表法分为对照组（n=55）和研究组（n=55）。对照组接受常规治疗，研究组在常规治疗的基础上采用雾化吸入布地奈德治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后血气指标和呼吸困难评分（MMRC）。结果研究组总有效率为94.55%，明显高于对照组的78.18%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后PaO2、PaCO2及MMRC评分均较治疗前有明显的好转；与对照组治疗比较，研究组PaO2、PaCO2及MMRC评分降低更加明显（P<0.05）。结论在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德治疗COPD合并呼吸衰竭的临床效果显著，患者的血气分析指标以及临床症状得到显著改善，值得临床推广。

简介：摘要目的分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法选取我院2018年4月-2019年2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿28例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将2018年4月-2018年9月间收治的哮喘患儿14例作为参照组，采取常规护理措施；在将2018年10月-2019年2月间收治的哮喘患儿14例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（p<0.05），试验组患儿的治疗有效率（97.06%）高于参照组（79.41%），差异显著（p<0.05）。结论在急性小儿哮喘患儿采取布地奈德联合特布他林雾化治疗中实施综合护理措施的效果显著，值得临床借鉴并推广。

简介：【摘要】目的： 分析布地奈德、特布他林雾化治疗急性小儿哮喘的护理。方法： 选取我院 2018年 4月 -2019年 2月间我院收治的急性小儿哮喘患儿 28 例作为本次的观察对象，均采取布地奈德与特布他林雾化进行治疗。根据入院的先后顺序，将 2018年 4月 -2018年 9月间收治的哮喘患儿 14 例作为参照组，采取常规护理措施；在将 2018年 10月 -2019年 2月间收治的哮喘患儿 1 4例作为试验组，采取综合护理措施，分析两组患儿的各临床症状消失时间以及治疗有效率。结果： 试验组患儿的临床各症状消失时间均短于参照组（ p

简介：摘要：目的 :探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法 :具体分析研究 2016年 9月到 2018年 9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者 84例，通过双盲法对其进行分组，其中 42例患者进入普通组，另外 42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗，在普通组的条件下，实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。 结果 :对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组 ;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现，实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低 ;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现实验组明显比普通组低 。结论 :布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效及安全性。方法具体分析研究2016年9月到2018年9月在我院儿科门诊就诊接受治疗的小儿支气管哮喘患者84例，通过双盲法对其进行分组，其中42例患者进入普通组，另外42例患者进入实验组。两组患儿在接受治疗的过程中都进行常规的对症治疗，在此条件下普通组每天进行布地奈德混悬液的吸入治疗，在普通组的条件下，实验组的患儿通过硫酸特布他林雾化液进行雾化吸入治疗。对两组患儿在临床症状缓解过程中出现不良反应时间以及临床疗效的差异进行分析和研究。结果对比分析两组患儿的临床疗效，可以明显的发现实验组当中患儿的总有效率超过普通组;对比分析两组患儿的临床症状、缓解时间可以发现，实验组当中患儿在胸闷、咳嗽等症状缓解的时间方面与普通组相比明显较低;对两组患儿的不良反应率和复发率进行分析研究，发现实验组明显比普通组低。结论布地奈德联合特布他林对小儿支气管患哮喘进行治疗的过程中具有非常显著的效果，能够让症状得到有效的缓解，并且对不良反应的复发率和发生率进行控制，值得在临床上进行推广和使用。

简介：摘要目的分析布地奈德、特布他林雾化方式治疗的急性小儿哮喘中，实行护理干预的效果。方法我院2018年5月~2019年5月收治急性小儿哮喘80例，根据患儿入院尾号情况分组，分为A组（入院尾号奇数）及B组（入院尾号偶数），每组各(n=40)。两组均接受布地奈德+特布他林雾化治疗，A组实施优质护理，B组实施一般护理，比较两组的临床效果。结果与B组比较护理效果，具有显著统计学意义，P＜0.05。与B组对比临床症状消失时间，具有明显差异，P＜0.05。结论经布地奈德+特布他林雾化治疗的急性小儿哮喘中，实施优质护理的效果较好，且能在最短的时间内消除患儿咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等症状。

简介：摘要目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗价值。方法给予对照组行常规治疗，研究组进行特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果①研究组总体有效率是94%，对照组总体有效率是78%；②研究组中患儿相关症状的改善时间均短于对照组，经数据分析，P<0.05；③研究组中患儿不良反应发生率低于对照组，经数据分析，P<0.05。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对支气管哮喘急性发作的临床治疗效果较好，安全性较高，值得临床上的广泛推广。

简介：［摘要］目的探讨布地奈德、特布他林雾化吸入治疗方案在小儿喘息性支气管炎中的临床应用效果。方法以2017年11月~2018年10月期间内我院儿科住院部收治的118例小儿喘息性支气管炎病例为本次研究样本，随机数字表抽取法分为采用地塞米松静滴的对照组59例和采用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的研究组59例，对比两组咳嗽、气喘及肺部体征的消失时间及治疗总有效率。结果研究组临床症状及肺部体征的消失时间均对照组短，治疗总有效率93.22%较对照组71.19%高，差异均呈P＜0.05。结论针对儿科临床所收治的喘息性支气管炎婴幼儿采用布地奈德、特布他林雾化方案进行治疗，确可缩短病程，优化治疗效果，可于临床大范围推广应用。

简介：【摘要】目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘中针对性护理的实施效果。方法：我院 2017年 7月 -2019年 7月收治的 60例哮喘患者为本次研究对象，布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗过程中按照是否行针对性护理将患者分为对照组（ 30例：未行针对性护理，行常规护理）与实验组（ 30例：行针对性护理），比较两组患者预后。 结果：实验组患者护理干预后症状自评表（SCL-90）得分与依从性量表（ Morisky）得分均优于对照组，数据差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者针对性护理干预效果明显优于对照组。

简介：【摘要】目的：分析 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对 支气管哮喘急性发作的临床治疗 价值。方法：给予对照组行常规治疗，研究组进行 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。结果：① 研究组总体有效率是 94% ，对照组总体有效率是 78% ；② 研究组中 患儿 相关症状的改善时间均短于对照组，经数据分析， P

简介：

简介：摘要目的探讨大剂量布地奈德联合特布他林治疗哮喘急性发作期的效果、对肺功能的影响及安全性。方法选取我院2017年4月～2019年3月收治的哮喘急性发作患者62例作为研究对象，随机将其分为观察组和对照组，各31例。对照组给予常规大剂量布地奈德雾化吸入治疗，观察组给予大剂量布地奈德联合特布他林雾化治疗。比较两组患者的肺功能指标（用力肺活量、第1秒末用力呼气容积及其占预计值百分比）、不良反应发生情况以及治疗总有效率。结果观察组的临床症状消失时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的用力肺活量、第1秒末用力呼气容积及其占预计值百分比均较治疗前有改善，但观察组患者显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者在治疗过程中以及治疗后均未出现不良反应；观察组患者的总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量布地奈德联合特布他林治疗哮喘急性发作能够明显改善患者的肺功能状态，减少不良反应，改善医患关系，最终提升治疗效果。

简介：摘要目的总结14例神经型布氏杆菌病患者的护理。方法神经型布氏杆菌病以神经系统损害为特征，本组患者症状多见头痛呕吐、烦躁抽搐、意识障碍、下肢肌力减弱、共济失调等。着重神经系统症状的护理，减轻神经性疼痛、头痛，做好呕吐、抽搐发作时护理，2例下肢肌力为0的患者指导进行康复干预，做好出院用药及健康指导，防止本病复发。结果本组患者神经痛、头痛、呕吐、抽搐症状均不同程度缓解，所有患者随访1年均无复发。结论对神经型布氏杆菌病患者展开高效、科学的护理，可以有效减缓病患的病痛程度，有利于患者的康复。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德吸入治疗成人哮喘临床效果。方法：采集 2016年 1月 -2019年 1月收治的 102例成人哮喘患者随机数字表分组。丙酸倍氯米松组采用丙酸倍氯米松气雾剂治疗，布地奈德组给予布地奈德吸入治疗。分析比较两组效果；反复喘息、呼吸不畅、发热等消失时间；治疗前后患者最大呼气流量、呼吸阻抗 Fres水平、第一秒用力呼气容积。结果：布地奈德组治疗效果是 100%，高于丙酸倍氯米松组， P＜ 0.05。治疗前两组最大呼气流量、呼吸阻抗 Fres水平、第一秒用力呼气容积相似， P＞ 0.05；治疗后布地奈德组最大呼气流量、呼吸阻抗 Fres水平、第一秒用力呼气容积优于丙酸倍氯米松组， P＜ 0.05。布地奈德组反复喘息、呼吸不畅、发热等消失时间短于丙酸倍氯米松组， P＜ 0.05。结论：成人哮喘患者行布地奈德吸入治疗效果确切，可加速症状消失，缩短疗程，改善肺功能，减轻呼吸阻力。

简介：摘要目的针对剖宫产手术腰麻实施不同比重布比卡因的临床效果进行研究分析。方法选取我院2017年3月至2019年3月期间进行剖宫产手术采用腰部麻醉的68例患者为研究对象，随机分为A组和B组，A组患者采用等比重液浓度为0.5％的布比卡因(剂量为2毫升)，B组患者采用重比重液浓度为0.5％的布比卡因(剂量为2毫升)，对比不同比重布比卡因对剖宫产临床效果。结果B组患者用药前后比较情况具有统计学差异，即P<0.05。A组患者用药前后比较情况无统计学差异，即P>0.05。同时B组患者的并发症几率明显高于A组患者，A组患者并发症几率为26.47％，B组患者并发症几率为55.88％，两组患者比较情况具有统计学差异，即P<0.05。结论针对剖宫产腰麻的患者实施等比重布比卡因与重比布比卡因均具有安全性，但等比重布比卡因对产妇的血压造成的影响较小，同时产生的不良反应少。

简介：摘要目的分析布氏杆菌病患者的负性情绪及护理方法。方法收集医院2015年1月到2018年12月50例布氏杆菌病患者，通过沟通及问卷调查的方式分析布氏杆菌病患者的负性情绪，并且采用相关的护理措施。结果50例患者均存在不同程度的负性情绪，经过采用相关的护理后，负性情绪消除26例，好转23例，无效1例。结论通过对布氏杆菌病患者的负性情绪进行分析，并提供正规系统的治疗和护理可以缓解患者的负性情绪，使患者积极面对疾病，有利于疾病的康复。

简介：摘要目的探究布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘疗效比较。方法选取我院2017年8月-2018年12月收纳的儿童哮喘患儿77例进行分组，对照组38例给予布地奈德以及特布他林治疗，研究组39例在其基础上联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，对比两组肺功能指标以及临床疗效。结果研究组肺功能在FEV1/FVC、PEF指标上均优于对照组，组间差异显著（P<0.05）；研究组临床总有效率为94.87%（37/39），对照组为78.95%（30/38），组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论通过对儿童哮喘患儿给予布地奈德联合其他药物后可提高临床疗效，改善肺功能及生活质量，临床上值得应用。

简介：摘要目的评价布氏菌感染检查方面血清、细菌检验价值，为感染检查工作提供参考。方法选择我院2016年10月-2018年4月期间收治确诊的40例布氏菌感染患者，给予患者血清、细菌检验，分别为实验1组、实验2组，对比不同检验方法后患者阳性检出率、布氏菌感染可疑率以及阴性率。结果组间布氏菌感染阳性检出率对比，实验1组占比高于实验2组，P<0.05。组间布氏菌感染可疑率对比，差异无显著性，P>0.05。组间布氏菌感染阴性率对比，实验1组明显低于实验2组，P<0.05。结论对比细菌检验，血清检验在检查布氏菌感染方面价值更突出，降低了漏诊、误诊问题，具有优选价值。

简介：摘要目的探讨临床上联合应用机械通气和布地奈德混悬液治疗重症哮喘患者的临床效果。方法选择本院2013年1月-2015年10月收治的82例重症哮喘患者为研究对象，平均分为对照组和观察组各41例，所有患者入组后均给予机械通气和吸氧以及甲泼尼龙、氨茶碱等药物治疗，观察组患者在此基础上给予氧驱动射流雾化吸入布地奈德混悬液。比较两组患者的临床治疗有效率和治疗前后血气指标变化情况。结果观察组和对照组临床治疗有效率分别为92.69%和75.61%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血气指标pH值、PaO2、PaCO2和SaO2差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组患者pH值、PaO2、PaCO2和SaO2均显著优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论在机械通气治疗基础上给予重症哮喘患者采取雾化吸入布地奈德治疗有助于提升临床治疗效果，改善患者血气指标。

简介：摘要目的将小儿肺炎患儿分别采用常规疗法与布地奈德雾化吸入法给予治疗并对比治疗效果。方法随机选取2017年7月-2019年7月期间我院收治的56例小儿肺炎患儿作为本次分析对象，根据患儿就诊时间进行分组，将先就诊的28例患儿定为对照组，同时进行常规疗法治疗；后就诊的28例患儿定为观察组，并采用布地奈德雾化吸入法治疗，将两组不同治疗方式的治疗效果进行分析对比。结果治疗后同对照组相比，观察组患儿治疗总有效率明显提高，患儿临床症状改善时间及住院时间明显缩短，二组数据对比有明显差异，统计学意义存在(P＜0.05)；且观察与对照两组患儿用药期间均未发生明显不良反应，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论将布地奈德雾化吸入法应用于小儿肺炎患儿治疗采取常规疗法与布地奈德雾化吸入法中，可有效减少患儿临床症状及住院时间，且用药不良反应发生较少，使临床治疗效果显著提高。