简介：摘要目的考察钩藤总生物碱缓释滴丸的制备工艺。方法正交试验法优选钩藤总生物碱缓释滴丸成型的最佳工艺条件。结果以药物与基质的比例为12，硬脂酸与PEG6000的比例为14，料温为70℃，滴速为45滴/min为最佳工艺条件。结论优选的滴丸制备方法简便，工艺可行。

简介：摘要目的确定清肺止咳丸浓缩丸的制备工艺及建立质量控制方法。方法采用减压浓缩、制粒压丸工艺及薄层色谱法对处方中麻黄、地龙、桔梗、芦根、甘草进行定性鉴别。结果清肺止咳丸浓缩丸具有丸药圆整、光洁，溶散时限快，丸重差异小，质量可控等优点；供试品薄层色谱鉴别斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰。结论所用制备工艺简便易控，质量控制准确易操作。

简介：摘要血液成分的制备不仅是采血及供血机构的重要任务，更是满足和提升临床血液使用安全和疗效的重要举措。因此，血液成分的制备过程必须把好质量关，严格并认真操作规程和质量标准。加强人员的技能培训和素质培养，通过完善的制度来加强血液制备中人、机、物以及制备成分后消毒管理措施。

简介：摘要目的目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺，通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目，采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便，疗效确切，质量稳定。结论该制剂制备工艺可行，质量控制方法可靠。

简介：摘要目的探讨复方丹参汤剂的质量控制方法，了解该汤剂的制备工艺。方法该复方药通过两煎常压煎药机进行煎制，用TCL（薄层色谱法）对复方丹参汤剂中的丹参主要成分丹参酮ⅡA的含量进行测定。结果丹参酮ⅡA的含量用线性回归法表示在0.4498～2.2801g.L-1范围内具有良好线性关系（r=0.9998），有效成分平均回收率99.80%。结论利用两煎常压煎药将药物的有效成分可有效进行煎煮出来，减少了药效的流失，制备工艺可行且可有效对质量进行控制。

简介：摘要目的研究甲硫酚乳膏的制备方法、质量控制及临床应用。方法采用水包油型乳膏基质的工艺制备，并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定，质量可控，符合中国药典2010年版质量标准。结论可用于治疗痤疮、脂溢性皮炎，疗效确切，安全可靠。

简介：摘要目的采用复凝聚法制备硝苯地平(NF)微囊，并对其进行体外释放研究。方法采用复凝聚法制备NF微囊，采用光学显微镜观察微囊外形、粒径，并对微囊的载药量、包封率和体外释放度进行研究。结果本实验制得的微囊平均粒径为23.8±2.6μm，载药量为15.8%，包封率为80.6%，NF微囊体外释放符合Higuchi方程。结论采用复凝聚法制备的NF微囊，粒径均匀，载药量及包封率较高，具有很好的缓释作用。

简介：摘要目的通过分析离心法和虹吸法制备冷沉淀（同批次制备）的质量，选择更加优化的冷沉淀制备方法。方法取同一制备日期的冷沉淀原料血浆，分别采用冷藏融化离心法、水浴融化离心法（两种温度条件）、水浴融化虹吸法制备冷沉淀，分别按照机械抽样法抽样样品，检测冷沉淀中FⅧ含量并进行统计分析。结果4℃冷藏融化离心法的FⅧ含量为65.17±27.39（IU／袋），合格率为40%（8／20）；4℃水浴融化离心法的FⅧ含量为89.67±39.96（IU／袋），合格率为60％（12／20）；2℃水浴融化离心法的FⅧ含量为84.33±30.57（IU／袋），合格率为55％（11／20）；4℃水浴融化虹吸法FⅧ含量为108.85±42.41（IU／袋），合格率为83.3％（25／30）。经单因素方差分析，4℃水浴融化虹吸法的质量水平明显优于其他三种方法。结论水浴融化虹吸法制备冷沉淀操作简便、快捷，FⅧ合格率高，明显优于冷藏融化离心法和水浴融化离心法，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的测定联合诱导法和多氯联苯诱导法制备的大鼠肝S9的蛋白含量并对这两种方法进行比较。方法采用苯巴比妥与β—萘黄酮合并诱导所获S9作为诱导剂制备大鼠肝S9,并采用Bradford法测定所制备的S9蛋白含量。结果成功制得大鼠肝S9,并测定其蛋白含量为26.73mg/ml。结论联合诱导法可以替代多氯联苯诱导法制备肝匀浆S9。

简介：摘要目的优选乳核颗粒的最佳成型工艺。方法研究不同辅料对颗粒成型性、吸湿性、流动性及制粒情况的影响，运用综合评分方法筛选出最佳辅料，并以颗粒性状为依据考察辅料用量。结果最佳制粒工艺为浸膏粉与可溶性淀粉按21混匀，以75%乙醇为润湿剂制软材，湿粒在60℃下干燥，成品的流动性和抗吸湿性好，临界相对湿度为66.5%。结论试验结果可为乳核颗粒制剂处方组成的确定提供依据。

简介：摘要目的观察ACP215血细胞处理机洗涤制备解冻去甘油红细胞使用羟乙基淀粉20NACL与不使用羟乙基淀粉20NACL的效果，并对其检测结果进行初步分析。方法采用48袋Rh（D）阴性400毫升全血，先甘油冰冻保存，然后解冻将其随即分成两组，实验组不采用羟乙基淀粉20NACL制备解冻去甘油红细胞，对照组采用羟乙基淀粉20NACL制备解冻红细胞。按照相关标准分别对实验组和对照组的血红蛋白含量，游离血红蛋白含量，甘油含量，残留白细胞含量试验进行检测分析。结果实验组去除甘油残余量、游离血红蛋白明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05)。但是两种方法制备产品中白细胞残余含量，血红蛋白的差异无统计学意义（P〉0.05）.结论不使用羟乙基淀粉20NACL制备解冻去甘油红细胞操作简单，易行，且符合国家标准，值得推广。

简介：摘要中药提取液的浓缩是中药制药的重要工序之一。中药提取液体系非常复杂,有水提取液和醇提取液等;提取液除含有效成分外,还含有一定量的鞣质、蛋白、胶类、糖类和树脂等杂质。而传统的蒸发浓缩存在着浓缩温度高,浓缩时间长,有效成分及挥发性成分有损失的问题。分析了近年来出现的中药提取液浓缩新工艺和新技术的特点及应用价值，避免浓缩中成分损失，以更为有效地保障产品质量。

简介：目的建立去卵巢（OVX）合并D-半乳糖（D-gal）所致的AD大鼠模型,并研究戊酸雌二醇对其学习记忆能力的影响。方法3~4月龄雌性Wistar大鼠,随机分为OVX结合注射D-gal模型组（O＋D）、戊酸雌二醇干预组（O＋D＋E）及假手术对照组（C）。利用旷场实验、Morris水迷宫实验观察戊酸雌二醇对大鼠学习能力的影响,并检测血清与脑组织中的SOD与GSH-PX活力、MDA与羰化蛋白含量。采用SPSS13.0软件作统计学处理,P〈0.05为差异有统计学意义。结果与C组比较,O＋D组大鼠学习能力明显下降,脑组织和血清中SOD、GSH-Px活力明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;与O＋D组比较,O＋D＋E组大鼠学习能力明显提高,脑组织和血清中SOD、GSH-Px活力明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论OVX合并注射D-gal可制备AD大鼠模型,并且注射戊酸雌二醇可通过增强机体抗氧化能力改善AD大鼠的记忆。

简介：摘要目的比较全自动分离机和传统手工制备的洗涤红细胞的质量。方法将24袋的1U（200ml）红细胞悬液随机分为两组进行洗涤制备全自动血液分离机洗涤组和传统手工法洗涤组，对制备的洗涤红细胞的血红蛋白含量、储存期末溶血率、上清蛋白含量进行检测作比较。结果全自动血液分离机法与传统手工法制备的洗涤红细胞的血红蛋白含量无显著性差异（P>0.05），但全自动血液分离机洗涤法储存期末溶血率和上清蛋白含量低于传统手工洗涤法，其二者存在显著性差异（P<0.05），且制备效率提高。结论CompomatG4全自动血液分离机制备洗涤的红细胞比传统手工制备的洗涤红细胞的质量好，可以替代手工法制备洗涤红细胞。

简介：菊化具有多种药理作用，我国菊花资源丰富，提取并开发利用其中重要的功效成分具有很大的发展空间。本文综述了菊花主要成分的提取工艺及开发前景。

简介：摘要目的建立苯磺酸氨氯地平滴丸的最佳成型工艺。方法以滴丸的沉降、成形、变异系数等为评价指标，探讨了不同基质、冷凝剂、药液温度、滴速、滴距和冷凝液温度对滴丸成型性的影响,采用l9(34)正交试验法优选了最佳成型工艺。结果聚乙二醇-6000,药液温度70℃，滴速30～35滴/min，滴距6cm，冷却温度12℃时,苯磺酸氨氯地平滴丸成型质量最好。结论该工艺适用于滴丸实验室试验和工业化生产。

简介：摘要苯胺和二乙醇胺在浓盐酸催化下，缩合制备的1-苯基哌嗪与以D—甘露醇为起始原料，经5步反应生成的（R）—对甲苯磺酸-1-甘油酯合成左羟丙哌嗪。

简介：摘要目的对盐酸曲马多滴丸剂型的制备工艺进行研究。采用正交试验法选取最佳制备工艺。方法通过对盐酸曲马多滴丸制备过程的试验，确定了药物与基质的比例。选择药液温度、冷凝液上部温度、滴头与冷凝液的距离、滴速等4因素,每个因素取三个水平，按L9(3)4正交表安排试验。讨论了影响滴丸圆整度及丸重差异的因素。结果盐酸曲马多与基质的用量配比药物PEG-4000PEG-6000吐温-80为0.61.510.5，采用药液温度为70℃，冷凝液上部温度为30℃，滴头与冷凝液的距离7cm，以30滴min-1的滴速滴入二甲基硅油中的工艺条件最佳。结论该制备工艺制备方法简便易行，适用于滴丸剂型的工业化生产。

简介：摘要目的研究开发纳豆系列产品之桃山纳豆咀嚼片，确定最佳主辅料配比及成型制备工艺。方法通过正交试验，以多指标综合评分法对成型的桃山纳豆咀嚼片进行评分；经过原料提取、混合、制软材、制粒、干燥、压片等工序进行一系列实验。结果制成外表满意、香甜适口、营养丰富、具有一定功效的系列健康产品。