简介：

简介：摘要目的冰冻红细胞解冻去甘油过程中发生溶血原因分析，探讨预防溶血措施，降低血液报废率，珍惜稀有血液资源。方法查阅和整理分析冰冻红细胞解冻、离心和去甘油全过程记录资料，比对发生溶血与正常的操作人制备记录。结果本站2007年1月～2015年12月，共制备冰冻红细胞407u，为临床提供333u,库存余70u。在制备过程中发生溶血报废2例（4u），报废率为1.19%，溶血原因可能系操作过程不严谨所致。结论强化工作人员责任意识，严格遵守操作规程，是防止溶血的关键。

简介：摘要目的观察ACP215血细胞处理机洗涤制备解冻去甘油红细胞使用羟乙基淀粉20NACL与不使用羟乙基淀粉20NACL的效果，并对其检测结果进行初步分析。方法采用48袋Rh（D）阴性400毫升全血，先甘油冰冻保存，然后解冻将其随即分成两组，实验组不采用羟乙基淀粉20NACL制备解冻去甘油红细胞，对照组采用羟乙基淀粉20NACL制备解冻红细胞。按照相关标准分别对实验组和对照组的血红蛋白含量，游离血红蛋白含量，甘油含量，残留白细胞含量试验进行检测分析。结果实验组去除甘油残余量、游离血红蛋白明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05)。但是两种方法制备产品中白细胞残余含量，血红蛋白的差异无统计学意义（P〉0.05）.结论不使用羟乙基淀粉20NACL制备解冻去甘油红细胞操作简单，易行，且符合国家标准，值得推广。

简介：目的探讨HaemoneticsM115细胞洗涤机洗涤解冻红细胞时，洗涤液用量与解冻红细胞质量的关系。方法取15袋红细胞悬液，按常规方法冰冻保存及解冻洗涤。留取洗涤前及0．9％NaCl洗涤液用量分别为500、750、1000、1250、1500、1750和2000ml时的血液标本，分别对红细胞回收率、游离Hb含量、体外溶血试验、甘油残留量进行检测。结果当0．9％NaCl洗涤液用量达到1500ml时，解冻红细胞的各项质量指标均符合国家标准。结论M115细胞洗涤机洗涤解冻红细胞时，0．9％NaCl洗涤液用量至少达到1500ml，才能保证解冻红细胞的质量。

简介：甘油化红细胞深低温（-80℃）冰冻保存，是目前能够长期保存红细胞的最好方法，但冰冻红细胞在甘油化处理的整个过程中可导致溶血，影响红细胞回收率。因此，红细胞甘油化过程要求加入甘油的速度宜慢，约15～20min加完。笔者通过实验研究，优选出一种对红细胞损伤少、简便快速的冰冻红细胞甘油化的方法，现介绍如下。

简介：摘要目的对本站制备的不同规格的红细胞悬液及去白细胞红细胞悬液的容量的统计分析，明确制备的红细胞成分的实际容量，满足现行标准要求，同时为本市临床输血患者的液体出入量计算提供依据。方法对本站2012年10月-2013年6月间制备的1单位、1.5单位、2单位的红细胞悬液和去白细胞红细胞悬液容量检测结果进行统计分析。结果200ml、300ml、400ml全血制备的悬浮红细胞容量范围分别为320.2±31.0ml，230±21.5ml，151±14.9ml，制备的去白细胞悬浮红细胞容量范围分别为282.8±20.5ml，205.3±17.2ml和130.2±11.5ml，各值均与理论容量的上限接近，综合分析理论数据和实测数据，确定各容量标示量分别为310ml、230ml、150ml及280ml、210ml、130ml，血液容量在标示量的±10%内为该质控项目在控。

简介：摘要目的制定去白细胞悬浮红细胞容量的标准。方法先通过计算拟制定去白细胞悬浮红细胞容量的理论值范围；再抽取一定数量的去白细胞悬浮红细胞进行称重，通过公式计算去白细胞悬浮红细胞容量的实际值范围；最后对理论值范围与实际值范围综合分析，最终制定去白细胞悬浮红细胞的容量标准。结果本站手工制备的去白细胞悬浮红细胞容量标准，来源于400ml全血350ml±40ml；来源于200ml全血170ml±20ml。结论不同地区的血站可根据本地健康人群血细胞比容的参考范围、所用的采血袋、离心条件和分离血浆的方法等因素制定去白细胞悬浮红细胞容量的标准。

简介：目的：通过对不同储存期去白细胞悬浮红细胞（去白悬红）制备的洗涤红细胞中钾离子浓度（K＋）、游离血红蛋白含量（FHb）以及溶血率的检测,了解去白悬红的储存时间对制备洗涤红细胞质量的影响。方法：收集储存期1周（1w组）、2周（2w组）、3周（3w组）、4-5周（4-5w组）的去白悬红各10袋,手工制备成洗涤红细胞,分别于制备后立即（0h）和（4±2）℃保存24h取样测定其K＋、FHb,并计算溶血率。结果：洗涤后0h,4组K＋含量分别为（0.38±0.04）、（0.44±0.08）、（0.53±0.23）、（0.65±0.20）mmol/L,3w组和4-5w组明显高于1w组、2w组（P〈0.05）;洗涤后保存24h,各组K＋分别为（1.89±0.32）、（1.89±0.60）、（2.02±0.45）、（2.62±0.31）mmol/L,4-5w组明显高于前3组（P〈0.05）,但均低于人体正常K＋上限。无论是洗涤后0h,还是保存24h,FHb、溶血率4-5w组明显高于前3组（P〈0.05）,。而且4-5w组洗涤红细胞保存24h,FHb为（0.90±0.32）g/L,明显高于国标水平。结论：建议尽量避免使用保存期4-5w的去白悬红制备洗涤红细胞,而且制备好的洗涤红细胞应尽快输注,减少红细胞在生理盐水中的悬浮时间。

简介：

简介：目的：观察去白悬浮红细胞在制备前后各项指标的变化，探讨制备过程对去白悬浮红细胞的质量影响。方法：22份全血当日采集后分别于6和24h内制备成去白悬浮红细胞2U，检测制备前后的各项指标：K＋、FHb、pH、Hct。结果：去白悬浮红细胞制备前K＋、FHb、pH、Hot的均值较制备后K＋、FHb、pH、Hct的均值低（P〈O．01），且制备前后6hK＋、FHb、PH、Hct的均值较24h制备的去白悬浮红细胞K＋、FHb、PH、Hct的均值低（P（0．01）。结论：制备前后和制备时间对去白悬浮红细胞质量有影响（P〈O．01）。

简介：摘要目的研究并探讨去白细胞悬浮红细胞、悬浮红细胞在同等离心条件下储存中的溶血率变化。方法此次研究的对象是选取2013年3月—2013年8月该站收集的90袋每袋200mL的血液，随机分为3组，悬浮红细胞组（30袋）、去白细胞悬浮红细胞I组（30袋）、去白悬浮红细胞II组（30袋），将其3组分别放置4℃冰箱内28d，分别7d、14d、21d、28d分别取样检测溶血率。结果悬浮红细胞组溶血率分别是7d（0.59±0.02）、14d（0.11±0.07）、21d（0.13±0.08）、28d（0.21±0.11）；去白悬红I组7d（0.14±0.09），14d（0.20±0.13），21d（0.24±0.14%，28d（0.10±0.22）；去白悬红II组7d（0.10±0.06），14d（0.21±0.10），21d（0.32±0.16），28d（0.41±0.18）。结论红细胞溶血与血液在去白过滤的分离中受损有关，但去白细胞悬浮红细胞在保存期溶血率小于0.8%范围内可以用于临床使用。

简介：摘要目的通过输注去除白细胞的悬浮红细胞，保障临床用血安全，减少输血不良反应的发生。方法使用白细胞滤器滤除悬浮红细胞中的白细胞并统计不良反应的发生率。结果我院2013年—2017年去白红细胞百分率不断上升，临床输血反应呈下降趋势。结论输注去白悬浮红细胞能够显著降低患者输血不良反应，提高输血质量。

简介：摘要随着现代医疗技术的不断发展，临床输血在抢救生命，疾病治疗中已是不可缺少的重要部分。人们对输血血液质量的要求越来越高，更加注重其安全和疗效，传统的输血观念和手段发生了根本的改变，作为一门独立的医学科学，已进入成分输血的年代，是近代医学发展的结果1。它已成为衡量一个国家和地区输血技术是否先进的重要标志。成分输血是用物理或化学方法，将血液中各种有效成分分离出来，分别制成高浓度高纯度的制品，一血多用，容量小，稳定性好，疗效好，副作用低，输入相对安全，便于保存，减少了血液传播疾病并节约了血液资源，降低费用减少了病人经济负担等优点。成分输血是患者缺什么补什么成分。目前国际上成分输血比例已达到90百分，发达国家已超过95百分以上。

简介：摘要目的对去白悬浮红细胞制备过程进行质量控制,确保血液质量。方法从制备的每一个细节着手，持续改进，加强过程控制并对改进前后进行效果评估。结果规范去白悬浮红细胞制备过程中的各项标准和操作，加强各环节的质量控制后，白细胞过滤故障导致滤盘更换比例0.23‰，离心破损率0.78‰，红细胞保存液混入血浆比例0.11‰，三项指标均有所降低（P＜0.05）。一次成浆率70%，得到显著提高（P＜0.01）。结论对去白悬浮红细胞制备过程进行细节管理，加强质量控制，能更好地保证血液质量，降低血液非正常报废率和制备成本。

简介：摘要目的制定本站去白细胞悬浮红细胞容量标示量标准，提高血液制品质量保证和安全性，为临床输血患者的液体出入量计算提供依据。方法对本站2016年1月—2018年3月间制备的1单位去白细胞红细胞悬液容量值进行统计分析，结合理论计算值和实测值，确定本站标准。结果200ml全血制备的去白细胞悬浮红细胞容量范围为155.1±15.5ml，确定容量标示量为155.1ml。结论本站标示量标准具有可操作性，可以形成制度以规范去白细胞悬浮红细胞制备过程。

简介：摘要目的探讨对去白细胞悬浮红细胞的血液标本，建立一种有效的残留白细胞定量检测方法的检测效能。方法选取100分去白细胞悬浮红细胞标本，对血液标本残留的白细胞定量分别应用流失细胞仪与ADAM-r白细胞计数系统检测，进行检测结果间的平行对照。结果检测结果显示，应用流式细胞仪检测最小值、最大值分别为0.18%、92.23%，25%～75%可信区间为2.41%～23.69%，ADAM-r白细胞计数系统检测检测最小值、最大值分别为0.04%、715.56%，25%～75%可信区间为2.66%～91.17%，两种检测方法对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对去白细胞悬浮红细胞血样，应用ADAM-r白细胞计数系统定量检测血液中残留的白细胞有显著价值。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨对去白细胞悬浮红细胞的血液标本，建立一种有效的残留白细胞定量检测方法的检测效能。方法：选取100分去白细胞悬浮红细胞标本，对血液标本残留的白细胞定量分别应用流失细胞仪与ADAM-r白细胞计数系统检测，进行检测结果间的平行对照。结果：检测结果显示，应用流式细胞仪检测最小值、最大值分别为0.18%、92.23%，25%～75%可信区间为2.41%～23.69%，ADAM-r白细胞计数系统检测检测最小值、最大值分别为0.04%、715.56%，25%～75%可信区间为2.66%～91.17%，两种检测方法对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对去白细胞悬浮红细胞血样，应用ADAM-r白细胞计数系统定量检测血液中残留的白细胞有显著价值。

简介：摘要目的探索去白细胞红细胞悬液在临床输血中的临床效果分析。方法选取我院2015年4月至2017年5月期间60例输血患者，并将所有患者随机化分为观察组（30例）和对照组（30例），观察组所有患者采用去白细胞红细胞悬液输血，而对照组所有患者采用常规红细胞悬液输血，观察两组患者输血后的外周血红细胞计数、血红蛋白值及输血不良反应发生率，并对结果进行分析。结果与对照组相比，观察组患者外周血红细胞数及血红蛋白水平显著升高，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者输血不良反应发生率较对照组显著下降，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论采用去白细胞红细胞悬液给患者进行输血，可以显著提高患者外周血红细胞数及血红蛋白水平，并有效降低输血不良反应的发生率，在临床输血患者中效果显著。

简介：摘要目的探索去白细胞红细胞悬液在临床输血中的临床效果。方法选取我院100例输血患者，收治时间均集中在2013年5月至2015年7月期间，并对此次研究所有患者进行动态随机化分为观察组（50例）和对照组（50例），对照组采用常规红细胞悬液输血，观察组采用去白细胞红细胞悬液输血，观察两组患者输血反应发生率、血红蛋白值。结果观察组和对照组两组患者，对比输血反应发生率、血红蛋白值存在差异（P＜0.05）。结论去白细胞红细胞悬液在临床输血患者中效果显著。