简介：摘要目的观察替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌的临床疗效及不良反应。方法采用替吉奥联合吉西他滨方案（吉西他滨1000mg/m2，第1.8天；替吉奥口服40-60mg/次，2次/日，第1-14天）对12例中晚期胰腺癌患者至少进行2个周期化疗，并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果12例患者中，有效率(CR+PR)为33.3％(4/12)，NC为41.7％(5/12)。中数存活期和1年存活率分别是8.6个月和33％，12例患者中，研究观察到的3-4度毒副反应是中性粒细胞减少(33％)、贫血(8％)、血小板减少(17％)、胃肠道反应(25％)。结论替吉奥联合吉西他滨治疗中晚期胰腺癌安全有效。

简介：据世界卫生组织（WHO）统计资料表明,全世界癌症每年的发患者数约1000万,死亡人数约700万。我国癌症发患者数在120万人左右,每年死于癌症的人数高达90万人以上,癌症已经成为危害人类健康的一大因素。现有研究表明,癌症的治疗仅依靠外科治疗难以改善患者的生存率,少数患者最终死于复发转移,癌症的治疗依然是考验医学界的一大难题。随着医学研究的发展,癌症的治疗模式已经开始由单一模式的治疗向多种方式综合治疗的方式转变。在癌症综合治疗中，化疗占据了重要的地位。目前用于癌症治疗的药物较多，但各种药物在癌症治疗中均出现疗效与毒性的双重作用，如何更好的体现药物的治疗效果，同时降低药物毒性是药物研究和癌症治疗追求的最高目标。近年来抗癌药物的研究得了较大的进展，新药的出现为癌症的治疗提供了更多的手段，其中一种新的口服氟尿嘧啶类药物替吉奥胶囊（齐鲁制药有限公司生产，商品名：苏立）的上市为多种肿瘤的治疗提供了更多的选择。

简介：摘要目的观察评价乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎的疗效。方法将80例患者随机平均分成4组，对照组予常规治疗，乌司他丁组常规治疗下加用乌司他丁（20万UBid），血必净组常规治疗下加用血必净(50mlBid)，治疗组常规治疗下联合应用乌司他丁及血必净。疗程均为一周，观察4组临床疗效。指标包括体温，心率，白细胞计数，氧饱和度（SaO2）,氧分压（PaO2），氧合指数（PaO2/FiO2）。结果治疗组各项观察指标均较对照组、乌司他丁组、血必净组明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）结论乌司他丁联合血必净治疗重症肺炎有更明显疗效。

简介：摘要目的观察评价乌司他丁对肝功能的保护作用。方法将40例感染性休克患者随机平均分成2组，对照组予常规治疗，乌司他丁组加用乌司他丁（20万UTid），疗程均为一周，观察2组临床疗效。指标包括ALT，AST。结果治疗组观察指标较对照组明显改善，差异有统计学意义（P<0.05）。结论乌司他丁对肝功能保护有明显疗效。

简介：摘要目的观察和评价吉西他滨治疗晚期食管癌的疗效。方法回顾性分析2004年12月—2011年12月我科经病理证实的晚期食管癌28例。吉西他滨给药剂量按1.0g/㎡，第1、8天，静脉滴注1h,每3周重复，每例至少接受2周期化疗后评价疗效。结果全组28例均可评价疗效。完全缓解1例（3.57%），部分缓解12例（42.86%），稳定7例（25.00%），进展8例（28.57%），总有效率（46.43%），中位疾病进展时间176d,中位生存时间262d。治疗相关毒副反应主要为血小板减少，Ⅲ-Ⅳ级血小板减少为7.14%(2/28)。结论吉西他滨治疗晚期食管癌疗效可，毒性小。

简介：

简介：若要评选健康宣传，老生常谈之“最”，大约非“吸烟有害健康”莫属。吸烟有害健康几乎尽人皆知，“皆知”了，本不必再谈，问题是：知是知道了，就是戒不了。因此吸的人照吸不误，说的人不知究里，于是继续苦口婆心地说，遂成老生常谈之事。吸烟成瘾之后之所以难戒，是因为吸烟者对烟雾中的尼古丁形成了依赖。当血中尼古丁浓度下降而得不到补充时，人便感到疲乏，注意力不集中、易怒，心境不佳、若有所失。

简介：摘要目的探讨乌司他丁对急性心肌梗死患者心肌的保护作用。方法对急性心肌梗死的60例危重患者，随机分为乌司他丁干预组(30例)和综合治疗对照组(30例)，对两组的临床和实验室指标进行观察比较。结果两组患者的年龄差异无统计学意义(P>0.05)，有可比性。干预组治疗第1天的肌酸激酶同工酶值为（184.38±12.38）U/L,与对照组（182.50±12.31）U/L比较，差异无统计学意义（P=0.5382）；干预组治疗第3和第5天的肌酸激酶同工酶值为（108.68±12.41）U/L和（39.16±11.64）U/L,均显著低于对照组（166.28±11.62）U/L和（72.24±11.75）U/L,P<0.05)。结论乌司他丁对急性心肌梗死患者能改善其心肌酶学，乌司他丁对急性梗死的心肌有保护作用。

简介：摘要目的探讨甲强龙联合乌司他丁治疗创伤性肺损伤的临床疗效。方法将37例创伤性肺损伤的患者分为治疗组（18例）与对照组（19例）,两组均予支持对症治疗，治疗组加用乌司他丁，比较两组临床症状体征、氧交换指标、炎性反应指标、上机率和ARDS发生率、死亡率。结果治疗组患者心率、呼吸频率、动脉血压分压（PaO2）、氧和指数（PaO2/FiO2）、肺泡-动脉氧分压差(PA-aDO2)、白细胞计数、上机率和ARDS发生率、死亡率明显高于对照组（P<0.05或0.01）。结论甲强龙联合乌司他丁较单纯甲强龙等激素治疗创伤性肺损伤能更有效改善创伤性肺损伤患者的氧交换等指标，降低上机率、ARDS发生率和死亡率。

简介：摘要目的观察并比较奥曲肽与乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果及经济性。方法选取我院2008年2月-2011年7月收治急性胰腺炎患者107例，随机分为两组，其中A组54例，在常规治疗基础上加用奥曲肽治疗；B组53例，在常规治疗基础上加用乌司他丁治疗；比较两组患者临床治疗总有效率，临床症状、实验室指标恢复正常时间及总治疗费用等。结果两组患者治疗总有效率组间比较差异无统计学意义(p>0.05)；两组患者腹痛、腹胀等临床症状及血淀粉酶、尿淀粉酶、丙氨酸氨基转移酶等实验室指标恢复正常时间组间比较差异无统计学意义(p>0.05)；但A组患者总治疗费用明显高于B组，组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论奥曲肽与乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果相当，但是乌司他丁治疗费用较低，可作为临床首选治疗手段。

简介：摘要目的观察乌司他丁联用大黄治疗严重胸外伤后急性肺损伤（ALI）的作用机制和疗效。方法根据APACHEⅡ的评分标准随机分为实验组（乌司他丁+大黄），UIT组，对照组，每组各30例。观察各组患者机械通气时间、住院时间、X线胸片评分、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）发生率及病死率，并测定治疗前后患者体温、WBC、C反应蛋白、血浆肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及血气分析指标等变化。结果各治疗组中相关指标的改善程度均好于对照组，以实验组为佳。结论乌司他丁联用大黄对肺功能有很好的保护作用，能改善ALI的预后。

简介：

简介：摘要目的探讨口服替吉奥胶囊治疗晚期或转移性胃癌护理方法。方法对我院126例胃癌患者应用口服替吉奥胶囊治疗失败的转移性胃癌发生不良反应采取相应措施。结果不良反应轻.耐受性好。

简介：摘要目的讨论产力异常病人的护理。方法配合治疗对患者进行护理与健康教育。结论针对子宫收缩乏力、子宫收缩过强采取相应的护理措施，促进生殖健康。

简介：摘要目的探讨乌司他丁在肝切除手术后对肝肾功能保护作用。方法回顾性分析我院2005年1月至2011年1月65例进行肝切除手术的患者，分为两组，A为治疗组，B为对照组，比较乌司他丁在肝切除手术病人术后肝、肾功能保护作用的影响。结果65例病人中治疗组35例，对照组30例，术后肝功能检测，两组间差异存在统计学意义，术后并发症的发生两组无统计学差异。结论乌司他丁有利于在肝切除术后对肝、肾功能的保护。

简介：摘要目的探讨痰热清联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(severeacutepancreatitis,SAP)的临床疗效。方法将46例SAP患者随机分为治疗组（24例）与对照组（22例）,两组均予常规治疗(包括液体复苏、抗感染、质子泵制剂、生长抑素等)，治疗组加用痰热清和乌司他丁，比较两组临床症状体征、实验室数据及远期并发症的差异。结果治疗组腹痛、腹胀、压痛消失时间明显缩短于对照组（P<0.05）；治疗组第7天血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、白细胞均低于对照组（P<0.05）；并发假性囊肿发生率两组无显著差异（P>0.05）。痰热清对SAP具有明显的抗炎作用,可阻断全身炎症反应综合征/多器官功能障碍病理反应过程,可明显缓解胰腺炎的临床症状、缩短疗程、减少并发症、抑制胰酶、减轻炎性介质对胰腺功能的损害。结论痰热清联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效可靠，可有效地降低病死率，减少或避免术后并发症，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察口服替吉奥胶囊治疗多种恶性肿瘤的疗效、安全性及副反应护理。方法对36例恶性肿瘤患者采用口服替吉奥胶囊治疗后进行疗效评定。结果36例患者中可评定疗效者为33例，cR3例，PR18例，sD12例，PD1例，有效率达58.33%。结论替吉奥治疗多种恶性肿瘤明显减少药物毒性，口服给药安全方便。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h；替吉奥胶囊口服75-100mg/d，d1-21，每4周重复1次，连用2个周期后评价疗效。结果52例患者均完成6个周期化疗。其中完全缓解5例（9.6%），部分缓解28例（53.8%），近期有效率为63.4%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，经对症处理后患者均可耐受，无严重肝肾功能损害发生，无化疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好，不良反应可以耐受，为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据。

简介：摘要目的研究急性卒中后感染的独立危险因素，找到可控的方法，能够及时预防和治疗急性卒中后感染。方法将２００９年3月－２０１１年4月住院治疗的急性卒中患者进行了相关因素的调查，用单因素分析方法，筛选得出相关危险的因素关于影响急性卒中后感染的，然后据单因素分析方法结果及相关专业知识的结合，拟定多因素非条件logistic回归模型的方法，调整相互间的影响因素，发现了影响急性卒中后感染发生的独立危险因素。结果急性卒中后感染率为18.4％，主要发生部位呼吸系统占到12.2％及泌尿系统占到9.4％；多因素非条件logistic回归模型方法分析显示出血性卒中、年龄≥79岁、卒中后早期应用质子泵抑制剂(PPIs)、卧床、基线Barthel指数(BI)＜49分、基线美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)≥14分、基线Glasgow昏迷量表评分(GCS)≤7分等７项因素，是独立危险因素，差异在允许值内，有意义(P<0.05)。结论导致急性卒中后感染的危险因素较多、发生率也很高，所以我们应该重视危险因素、特别是可控因素，这个样可以及早的发现患者并预防其发生和恶化。