简介：

简介：[摘要 ]目的：研究观察阿司匹林联合血栓通治疗脑梗塞的临床效果及不良反应发生率的影响。方法：选取我院就诊的脑梗塞患者为本次讨论对象，例数： 100例，就诊时间： 2018年 3月至 2019年 2月，分为血栓通治疗的对照组和阿司匹林联合血栓通治疗的实验组，比较 2组患者的临床效果和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床有效率为 96.00%（ 48/50），高于对照组患者的有效率 84.00%（ 42/50），卒中量表分数比对照组低，差异明显， p小于 0.05；两组患者的不良反应轻，可自行缓解。结论：对脑梗塞患者实施阿司匹林联合血栓通的治疗能够有效减轻患者的临床症状，改善脑功能，用药安全可靠。

简介：摘要目的分析探讨药物舒洛地特联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。方法本次选取自2017年1月-2019年月来我院就医的糖尿病肾病患者40例进行研究,随机分为参照组（n=20例）和观察组（n=20例），其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒洛地特软胶囊。观察两组的临床疗效,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平（即空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、24h尿蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α等）的变化情况进行对比。结果治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为50.0%、90.0%,观察组优于参照组，两组数据比较差异有统计学意义，P<0.05。治疗后观察组的临床检测观察指标的改善程度相比而言均优秀于参照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组患者体质量指数较治疗前显著降低，参照组患者体质量指数无明显变化，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病对患者影响较小，可较好的控制患者的血糖水平,减轻药物对患者脏器的损害，具有较好的临床疗效,,具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析探讨对早期糖尿病足患者予以前列地尔联合胰激肽原酶治疗的临床效果及安全性。方法抽取2016年1月-2019年1月来我院就诊的48例早期糖尿病足患者予以随机分组，分组完毕后分别予以前列地尔治疗（单药组）及前列地尔联合胰激肽原酶治疗（联合组），每组24例，对比临床治疗效果及安全性。结果①联合组的治疗总有效率为91.67%，显著高于单药组（P＜0.05＝；②治疗前两组踝肱指数及足背动脉血流对比无明显差异（P＞0.05），治疗后联合组的踝肱指数与足背动脉血流分别为（0.75±0.07）、（0.45±0.06）m/s·mm²，均显著高于单药组（P＜0.05＝；③两组的不良反应发生率及治疗后空腹血糖水平对比，未发现显著差异（P＞0.05）。结论前列地尔联合胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病足的效果确切，利于糖尿病足的足部血流恢复正常及溃疡愈合，且不会造成严重不良反应、不会引起较大血糖波动，安全可靠。

简介：摘要目的探讨小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用的治疗效果。方法选取116例2017年10月--2018年10月间我院收治的小儿哮喘急性发作患者作为本次研究对象，根据入院的时间不同分为研究组和参照组，每组各58例患者。参照组患者采用常规药物进行治疗，研究组患者采用普米克与万托林联合进行治疗。对比两组患者治疗有效率、肺功能指标以及不良反应发生率。结果研究组患者治疗有效率（98.28%）高于参照组（75.86%），差异显著（p<0.05），具有统计学意义。研究组患者不良反应发生率（1.72%）明显低于参照组（12.07%），差异显著（p<0.05），具有统计学意义。治疗后，研究组患者肺活量、用力肺活量以及第一秒用量呼气容积明显优于参照组，差异显著（p<0.05），具有统计学意义。结论针对小儿哮喘急性发作患者采用普米克与万托林联合进行治疗疗效显著，值得临床大力推广与应用。

简介：

简介：【摘要】：目的： 分析探讨药物舒洛地特联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。 方法： 本次选取自 2017 年 1月 -2019年月 来我院就医的 糖尿病肾病患者 40 例进行研究 ,随机分为参照组（ n=20例）和观察组（ n=20例），其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒洛地特软胶囊。观察两组的临床疗效 ,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平（即空腹血糖 (FPG)、餐后 2小时血糖 (2h PG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、体质量指数 (BMI)、 24 h尿蛋白、血肌酐 (Scr)、尿素氮 (BUN)、 IL-6、 IL-10、 TNF-α等）的变化情况进行对比。 结果： 治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为 50.0% 、 90.0%,观察组优于参照组，两组数据比较差异有统计学意义， P

简介：摘要：目的：分析探讨对早期糖尿病足患者予以前列地尔联合胰激肽原酶治疗的临床效果及安全性。方法：抽取 2016年 1月 -2019年 1月来我院就诊的 48例早期糖尿病足患者予以随机分组，分组完毕后分别予以前列地尔治疗（单药组）及前列地尔联合胰激肽原酶治疗（联合组），每组 24例，对比临床治疗效果及安全性。结果：①联合组的治疗总有效率为 91.67%，显著高于单药组（ P＜ 0.05＝；②治疗前两组踝肱指数及足背动脉血流对比无明显差异（ P＞ 0.05），治疗后联合组的踝肱指数与足背动脉血流分别为（ 0.75±0.07）、（ 0.45±0.06） m/s·mm²，均显著高于单药组（ P＜ 0.05＝；③两组的不良反应发生率及治疗后空腹血糖水平对比，未发现显著差异（ P＞ 0.05）。结论：前列地尔联合胰激肽原酶联合治疗早期糖尿病足的效果确切，利于糖尿病足的足部血流恢复正常及溃疡愈合，且不会造成严重不良反应、不会引起较大血糖波动，安全可靠。