简介：摘要目的观察比较不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年1月-2018年9月收治的92例抑郁症患者为本次的研究对象，随机分为大剂量组和小剂量组，每组46例。所有患者均予以草酸艾司西酞普兰片治疗，小剂量组患者采用小剂量米氮平治疗，大剂量组患者采用大剂量米氮平治疗，比较两组患者的临床疗效以及药物不良反应发生率。结果大剂量组患者不良反应发生率为23.91%，明显高于小剂量组的6.51%，差异有统计学意义（P<0.05）。大剂量组患者的总有效率为93.48%，明显高于小剂量组的78.26%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效更为显著，只是不良反应较多，临床在应用时应注意观察。

简介：【摘要】： 目的 观察比较 不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法 选取我院 2016年 1 月 - 2018 年 9 月收治的 92 例 抑郁症患者为本次的研究对象 ，随机分为大剂量组和小剂量组 ，每组 46 例。所有 患者均予以草酸艾司西酞普兰片治疗，小剂量 组患者采用小剂量米氮平治疗，大剂量 组患者采用大剂量米氮平治疗，比较两组患者的临床疗效以及药物不良反应发生率 。结果 大剂量组患者不良反应发生率为 23.91% ，明显高于小剂量组的 6.51% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。大剂量组患者的总有效率为 93.48% ，明显高于小剂量组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 大剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效更为显著 ，只是不良反应较多，临床在应用时应注意观察 。

简介：摘要目的观察比较不同剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法选取我院2016年1月-2018年9月收治的92例抑郁症患者为本次的研究对象，随机分为大剂量组和小剂量组，每组46例。所有患者均予以草酸艾司西酞普兰片治疗，小剂量组患者采用小剂量米氮平治疗，大剂量组患者采用大剂量米氮平治疗，比较两组患者的临床疗效以及药物不良反应发生率。结果大剂量组患者不良反应发生率为23.91%，明显高于小剂量组的6.51%，差异有统计学意义（P<0.05）。大剂量组患者的总有效率为93.48%，明显高于小剂量组的78.26%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论大剂量米氮平联合草酸艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效更为显著，只是不良反应较多，临床在应用时应注意观察。

简介：摘要目的观察分析西酞普兰联合舒必利在有精神病性症状抑郁症治疗中的临床效果。方法选取2016年1月至2018年12月我院收治的有精神病性症状抑郁症患者104例作为研究对象，将其随机分为联合组和对照组，每组各有患者52例。对照组患者采用西酞普兰进行治疗，联合组患者在对照组的基础上加用舒必利进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后HAMD及HAMA评分。结果联合组患者的临床治疗总有效率为94.23%，明显高于对照组患者的78.85%，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的HAMD及HAMA评分均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组患者治疗后比较，联合组患者治疗后HAMD及HAMA评分降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西酞普兰联合舒必利治疗精神病性症状抑郁症患者的治疗效果显著，患者的临床症状得到显著改善，值得进行临床大力的推广及应用。

简介：【 摘要】： 目的：观察分析 西酞普兰联合 舒必利在有精神病性症状抑郁症治疗中的临床效果。方法：选取 2016 年 1 月至 2018 年 12 月我院收治 的有精神病性症状抑郁症患者 104 例作为研究对象，将其随机分为联合 组和对照组，每组各有患者 52 例。对照组患者采用西酞普兰进行治疗，联合组患者在对照组的基础上加用 舒必利进行治疗。比较两组 患者的临床 疗效以及治疗前后 HAMD 及 HAMA 评分 。结果：联合组患者的临床治疗总有效率为 94.23% ，明显高于对照组患者的 78.85% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的 HAMD 及 HAMA 评分均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组患者治疗后比较，联合组患者治疗后 HAMD 及 HAMA 评分降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：西酞普兰联合舒必利治疗精神病性症状抑郁症患者的治疗 效果显著 ，患者的临床症状得到显著改善，值得进行临床大力的推广及应用 。

简介：摘要目的 观察比较奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍患者的临床疗效，为临床上合理的选择用药提供依据。方法选择我院2016年3月-2018年9月收治的老年期精神障碍患者96例，随机将其分为喹硫平组、奥氮平组，每组患者48例，分别采用喹硫平、奥氮平治疗。比较两组的临床疗效以及治疗期间药物不良反应发生率。结果两组患者的临床治疗总有效率之间比较（93.75%VS89.58%），差异无统计学意义（P>0.05）。喹硫平组药物不良反应发生率为12.50%，明显低于奥氮平组的27.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍患者均可以取得满意的临床疗效，但是，喹硫平的药物不良反应较少，临床可以根据患者的具体情况选择用药。

简介：摘要目的观察分析帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向的抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年7月~2018年6月收治的伴自杀倾向的抑郁障碍患者88例为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组44例。对照组单纯应用帕罗西汀治疗，研究组在对照组的基础上应用无抽搐电休克联合治疗。比较两组的临床效果以及不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率为93.18%，明显高于对照组患者的79.55%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的药物不良反应发生率之间比较（11.36%VS15.91%），差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向的抑郁障碍患者可以取得满意的临床疗效，安全性高，值得进行广泛的推广及应用。

简介：摘要目的观察分析帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向的抑郁障碍的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年7月~2018年6月收治的伴自杀倾向的抑郁障碍患者88例为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组44例。对照组单纯应用帕罗西汀治疗，研究组在对照组的基础上应用无抽搐电休克联合治疗。比较两组的临床效果以及不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率为93.18%，明显高于对照组患者的79.55%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的药物不良反应发生率之间比较（11.36%VS15.91%），差异无统计学意义（P>0.05）。结论帕罗西汀联合无抽搐电休克治疗伴自杀倾向的抑郁障碍患者可以取得满意的临床疗效，安全性高，值得进行广泛的推广及应用。

简介：摘要目的观察分析奥氮平治疗急性期精神病的临床效果和安全性。方法选择我院2017年1月-2018年12月收治的急性期精神病患者110例为研究对象，按照随机数字表法将其分为研究组和对照组，每组患者55例。对照组患者口服氯丙嗪治疗，研究组患者给予奥氮平治疗，比较两组患者的临床总有效率以及药物不良反应。结果研究组总有效率为94.55%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者药物不良反应发生率为12.74%，明显低于对照组的29.08%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论奥氮平治疗急性期精神病患者的临床效果显著，且安全性较好，值得临床进行广泛的推广。

简介：摘要目的观察分析重复经颅磁刺激治疗伴有失眠焦虑症患者的临床效果。方法选择我院2016年3月-2018年9月收治的92例失眠焦虑症患者为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组患者46例。对照组患者采用常规药物口服治疗，研究组患者在常规组治疗基础上结合重复经颅磁刺激治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后睡眠指标。结果研究组患者的总有效率为93.48%，明显高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组治疗后睡眠潜伏期时间、觉醒时间及觉醒次数均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，研究组治疗后睡眠潜伏期时间、觉醒时间及觉醒次数降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论重复经颅磁刺激治疗失眠焦虑症患者的临床疗效显著，可以显著改善患者的睡眠，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨输卵管积水应用腹腔镜治疗的临床疗效。方法回顾2008年8月一2010年8月本院经腹腔镜治疗输卵管积水80例，其中6例无生育要求病例行双侧输卵管切除术，其余74例均行腹腔镜下双侧或单侧输卵管造口术。对其临床资料及有生育要求病例的妊娠结局进行分析。结果随访时间为12-24个月，74例腹腔镜下输卵管造口术后，13例在术后1年内妊娠，宫内妊娠率17.57%。其中2例在两月内迅速复发，再次手术切除输卵管。双侧输卵管切除术的6例患者，术后慢性腹痛及白带增多等症状明显改善。结论输卵管状态分期在Ⅰ-Ⅱ期的患者通过腹腔镜下输卵管造口术，部分患者术后可自然受孕，而输卵管状态分期Ⅲ期以上者，术后自然受孕率极低，短期内可能复发并降低体外受精一胚胎移值(invitrofertilizationandembryotransfer，IVF—ET)种植率及妊娠率，可建议行输卵管切除后再进行IVF—ET治疗。

简介：摘要目的探究优思明治疗围绝经期功能性子宫出血的临床疗效。方法将70例围绝经期功血患者随机分为治疗组和对照组，各35例，分别给予优思明和米非司酮治疗，比较两组临床治疗效果。结果治疗组患者平均出血控制时间和停止时间均短于对照组，治疗后子宫内膜厚度小于对照组，治疗总有效率（97.1%）高于对照组（88.6%），比较差异显著（P＜0.05）。结论优思明治疗围绝经期功血疗效显著，且安全性高，推荐临床应用。