艾曲泊帕联合环孢素治疗再生障碍性贫血的临床疗效观察

(整期优先)网络出版时间:2022-12-19
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艾曲泊帕联合环孢素治疗再生障碍性贫血的临床疗效观察

吴兰君

中国人民解放军新疆军区总医院 血液科 新疆 乌鲁木齐 830000

【摘要】目的:探讨AA采取艾曲泊帕联合环孢素治疗的临床疗效。方法:选取2020.3~2022.3期间我院收治的40例AA患者,随机将其分为2组,给予对照组环孢素治疗,研究组在此基础上加以艾曲泊帕治疗,对比两组临床疗效,并分析数据。结果:总有效率:研究组的95.00%高于对照组的70.00%(P<0.05)。结论:针对AA患者,采用艾曲泊帕联合环孢素治疗可促使临床疗效得到进一步提升,该方案使用价值高,值得推广。

【关键词】再生障碍性贫血;艾曲泊帕;环孢素;临床疗效

再生障碍性贫血(AA)是血液系统常见病,发病率较高,临床上将其定义为多种病因因素诱发的骨髓造血功能衰竭,以外周全血细胞减少、造血干细胞损伤为主要特征的疾病。该病以贫血、感染、出血等为主要临床表现,若治疗不及时,可导致患者死亡,故需及早治疗。药物是目前临床上治疗该病的常用方法之一,常用药物较多,环孢素是其中常见的一种,该药为免疫抑制剂,可发挥良好的免疫抑制作用,但单一使用该药疗效欠佳,需联合其它药物共同治疗。艾曲泊帕是一种促凝血药物,可对骨髓产生刺激,刺激其产生更多血小板,进而减少或预防出血。研究发现,对于AA患者,联合应用艾曲泊帕、环孢素可进一步提升疗效[1]。本研究即探讨了AA采取这两种药物治疗的临床疗效,如下。

1资料与方法

1.1 一般资料 

选取2020.3~2022.3期间我院收治的40例AA患者,随机将其分为2组,分别为对照组(20例,男10例,女10例,年龄20~69岁,平均年龄44.71±6.23岁)和研究组(20例,男11例,女9例,年龄20~67岁,平均年龄44.15±6.19岁)。纳入标准:①均经临床确诊;②资料齐全;③同意研究。排除标准:①脏器功能衰竭;②存在药物过敏史;③合并恶性肿瘤;④依从性极差;⑤中途退出研究。两组资料无差异(P>0.05),可比。

1.2方法   

给予对照组环孢素治疗,给予患者环孢素胶囊口服,初始剂量按体重每日12~15mg/kg,1~2周后逐渐减量,每周减少初始剂量的50%,维持量控制在每日5~10mg/kg。研究组在此基础上加以艾曲泊帕治疗,给予患者艾曲泊帕乙醇胺片口服,初始剂量25mg/d,1次/d,后逐渐增加剂量,每日最高剂量不超过75mg,后根据患者血小板计数、肝肾功等调整用量。两组均治疗3个月。

1.3观察指标   

对比两组临床疗效,疗效评价标准[2]:显效:患者症状消失,血红蛋白、白细胞、血小板恢复正常;有效:症状缓解,血细胞指标改善;无效:未满足以上标准。总有效率=(显效+有效)/总例数×100.00%。

1.4统计学方法   

使用SPSS21.0统计学软件分析数据,采用χ2检验,P<0.05表示数据有差异。

2 结果

    总有效率:研究组的95.00%高于对照组的70.00%(P<0.05)。详见下表:

表 两组临床疗效比较[n(%)]

组别

例数

显效

有效

无效

总有效率(%)

对照组

20

8(40.00%)

6(30.00%)

6(30.00%)

14/20(70.00%)

研究组

20

14(70.00%)

5(25.00%)

1(5.00%)

19/20(95.00%)

χ2

-

3.636

0.125

4.329

4.329

P

-

0.057

0.723

0.037

0.037

3讨论

AA在临床中很常见,是指多种因素导致的骨髓造血功能代偿不全,并伴外周全血减少的疾病,发病率较高,数据统计显示,我国AA发病率约为0.74/10万人,各年龄段均可发生[3]。AA发病机制较为复杂,目前临床上认为该病的发生与免疫抑制、造血微环境异常、造血干细胞损伤等有着极为密切的关系,该病常见诱发因素有先天遗传因素、病毒感染、辐射、免疫异常、化学药物等,以心悸、头晕、乏力等贫血症状以及感染、出血等为主要临床表现,若治疗不及时,可进展为重型,进而危及到患者生命安全,故需及早治疗,越早治疗越能改善预后,减轻疾病对患者的不良影响。目前临床上治疗该病的方法较多,药物是其中常见的一种,不同药物的疗效、作用机制、安全性各不相同。环孢素在该病的治疗中很常用,该药是免疫抑制剂中常见的一种,可选择性、可逆性地改变淋巴细胞功能,对淋巴细胞在分裂原或抗原刺激下的增殖、分化等产生抑制,并可抑制淋巴细胞分泌细胞因子,抑制NK细胞的杀伤活力。但单一使用该药疗效欠佳,为进一步提升疗效,需联合其它药物。

研究发现,骨髓抑制细胞因子IFN-γ和TNF-α在AA患者的骨髓淋巴细胞中过度表达,同时这类患者的内源性促血小板生成素受体激动剂(TPO)水平升高,故近年来TPO受体激动剂在该病的治疗中得到了应用[4]。艾曲泊帕是TPO受体激动剂中常见的一种,该药可通过刺激TPO受体而增加血小板的产生,可有效结合造血干祖细胞、巨核细胞上的TPO受体,进而刺激造血干祖细胞增殖,巨核细胞增殖,产生造血细胞,包括血小板、粒细胞、红细胞等。同时该药可促使人骨髓中干细胞和祖细胞的扩增增强。该药联合环孢素可进一步提升疗效,延缓疾病进展。此次结果显示,总有效率:研究组的95.00%高于对照组的70.00%(

P<0.05),可见艾曲泊帕联合环孢素方案是显著有效的,分析原因:环孢素发挥良好的免疫抑制作用,有效抑制淋巴细胞增殖、分化,艾曲泊帕可刺激骨髓产生血小板,两种药物联合使用,进一步提升疗效。

综上所述,针对AA患者,采用艾曲泊帕联合环孢素治疗可促使临床疗效得到进一步提升,该方案使用价值高,值得推广开来。

参考文献:

[1]张振江, 李志春, 杨晓哲,等. 环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血患者的疗效[J]. 实用中西医结合临床, 2019, 19(01):24-26.

[2]陈思言, 杨丽华, 董事,等. 国产抗人T细胞猪免疫球蛋白联合环孢素治疗再生障碍性贫血的临床疗效观察[J]. 临床医药文献电子杂志, 2019,06(66):3.

[3]郑方英, 张晓玲, 黄浩元. 艾曲泊帕联合环孢素治疗再生障碍性贫血的疗效观察[J]. 首都食品与医药, 2021, 28(24):2.

[4]蔡嘉惠. 艾曲泊帕联合环孢素治疗再生障碍性贫血的疗效分析[J]. 北方药学, 2021,000(07):18.