简介：目的：探讨针刀联合玻璃酸钠注射治疗早中期髌股关节炎（PFOA）的临床疗效。方法：选取2014年11月~2015年7月确诊为早中期PFOA患者60例,随机分为实验组与对照组,每组30例。实验组用针刀联合膝关节内玻璃酸钠注射治疗,对照组单纯膝关节内玻璃酸钠注射治疗。观察两组患者完成所有治疗疗程后第0、6、12周的临床疗效。结果：对照组和实验组的治疗前后VAS疼痛评分组间比较采用重复资料方差分析,经分析得F=4.54,P=0.037〈0.05,说明两组间疗效差异有统计学意义;WOMAC评分经分析得F=9.2,P=0.004〈0.01,说明两组间疗效差异有统计学意义;软骨损伤治疗后对照组与实验组数据经秩和检验显示两组数据无显著差异（Z=0.976,P=0.329〉0.05）。结论：针刀联合膝关节内玻璃酸钠注射治疗早中期PFOA的临床疗效优于单纯膝关节内玻璃酸钠注射治疗。

简介：【摘要】目的：分析使用玻璃酸钠治疗中度膝关节骨性关节炎的远期治疗效果。方法：摘选2019-2020年在我院接受治疗的100例中度膝关节骨性关节炎患者，随机均分为观察组与对照组，对照组患者实施常规口服药物的治疗，观察组患者使用玻璃酸钠注射治疗，比较两组患者的临床治疗有效率、生活质量评分以及膝关节功能评分。结果：治疗后，观察组患者的整体治疗有效率为95.92%，对照组为75.51%，观察组高于对照组，组间差异显著，存在统计学价值（P

简介：【摘要】目的：探讨玻璃酸钠关节腔注射治疗方法运用于膝关节骨性关节炎的临床意义和价值。方法:选取我所二〇一九年十月至二〇二一年二月接诊的膝关节骨性关节炎病患共六十二人，病患均签署实验同意书，配合实验进行。将六十二名膝骨性关节炎患者随机进行数字编号，编号个位数为单数的病患分为常规组，编号个位数为复数的为观察组，每组患者各三十一人。常规组患者进行手术清创治疗，观察组采用玻璃酸钠关节腔注射治疗手段，做好治疗中的护理。本次实验选取病患的疼痛程度、治疗效果以及膝关节HSS评分作为观察指标。结果:观察组病患疼痛程度较轻,疗效显著，膝关节功能恢复较好，HSS评分高于常规组。结论:玻璃酸钠关节腔注射治疗效果明显，疼痛程度减轻，同时病患的膝关节功能恢复较好。将玻璃酸钠关节腔注射治疗方法运用到膝关节骨性关节炎的治疗中有较大的临床价值，值得广泛推广。

简介：【摘要】目的：讨论研究在膝骨关节炎治疗中开展关节腔内注射玻璃酸钠的价值作用。方法：将2021年2月到2022年2月期间院内的68例膝骨关节炎患者纳入研究范围，利用随机分配法划分为对照组（接受关节镜下清理术治疗工作）、观察组（接受关节镜下清理术联合关节腔内注射玻璃酸钠治疗工作），对比两组患者视觉模拟疼痛评分、Lysholm膝关节评分、Lequesne指数。结果：观察组整体视觉模拟疼痛评分、Lysholm膝关节评分、Lequesne指数等相关数据信息明显比对照组更具优势，P

简介：【摘要】目的：观察分析白内障术后干眼症联合应用复明片与玻璃酸钠改善临床症状的效果。方法：选取2020年12月-2021年8月本院收治的150例白内障术后干眼症患者作为研究对象，通过数字随机表法设置为常规组（n=75）与研究组（n=75），其中常规组给予玻璃酸钠治疗，研究组给予玻璃酸钠与复明片联合治疗。结果：研究组总体疗效高于常规组（p

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液对干眼症病人SIT、BUT、FL的影响。方法：从我院2021年1月至2022年1月期间收治的干眼症病人中数字随机的方式抽取69例作为本次研究对象，根据不同治疗方法划分组别，单用玻璃酸钠滴眼液治疗的例为对照组，另联合应用普拉洛芬滴眼液为研究组，比较两组治疗疗效及其对各指标影响。结果：研究组治疗后的SIT、BUT值和总有效率等均较对照组更高（P＜0.05），FL水平较对照组更低（P＜0.05）。结论：普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗干眼症的疗效显著，有利于改善SIT、BUT、FL，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：【摘要】目的:探讨在翼状胬肉术后干眼症患者中应用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗的临床疗效。方法:本次研究病例选取2021年1月-2022年1月期间接收的翼状胬肉术后干眼症患者80例作为分析对象，将入选的患者以电脑随机抽取方式分成观察组与对照组各40例。对照组患者采取玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗，对比两组最终治疗效果。结果:治疗后与对照组指标结果比较发现，观察组患者临床症状改善时间明显缩短,泪膜破裂时间及泪液分泌试验各指标均占据优势，最终获得的治疗满意度较高，（P＜0.05）；两组患者用药所产生的不良反应经对比显示均较少，数据差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对翼状胬肉术后干眼症患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗,可使患者的干眼症状得到及时改善，提高疾病治疗效率。

简介：【摘要】目的：探究眼科手术后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果。方法：选取于2020年1月至2022年1月本院收治的100例眼科手术后干眼症患者，随机分为观察组（普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗）和对照组（单纯玻璃酸钠治疗）各50人。结果：观察组治疗总有效率高，临床症状、生活质量改善更明显（P

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察干眼症（白内障术后）治疗中实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法的效果。方法：观察对象为就诊于我院的87例干眼症患者（白内障术后）（2020.1-2021.1），因治疗方法差异分组，44例实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法，纳入治疗组，43例实行玻璃酸钠滴眼液单用疗法，纳入观察组，对比和观察治疗效果。结果：比较观察组治疗效果，治疗组优势明显，显著差异，P

简介：摘要目的：探讨对膝关节骨性关节炎患者应用针刺、玻璃酸钠联合治疗的临床效果。方法：在2023年1月-12月期间选取100例膝关节骨性关节炎研究对象，对照组为常规治疗措施，研究组应用针刺+玻璃酸钠联合治疗，对比临床疗效。结果：研究组VAS评分以及Lysholm评分改善幅度均大于对照组，临床疗效高于对照组（P＜0.05）。结论：膝关节骨性关节炎患者接受针刺、玻璃酸钠联合治疗法可以有效改善膝关节功能以及疼痛程度，值得推广。

简介：摘要目的分析玻璃酸钠注射对兔退变关节软骨Caspases-3、Bax的影响。方法选取健康大白兔15只，并将大白兔随机分成正常组、对照组与研究组。正常组大白兔（5只）作为正常对照，不进行处理；对照组大白兔（5只）将5只大白兔建立膝骨关节炎模型；研究组大白兔（5只）在建立膝骨关节炎模型后，对5只大白兔注射玻璃酸钠，每周注射一次。3组大白兔在6周后同时处死，对所有大白兔切开右膝关节取软骨组织检测细胞凋亡率，并采用western-bloting法与免疫组织化学法分别对软骨组织中Caspases-3与Bax进行检测。结果对照组与研究组软骨组织细胞凋亡率显著高于正常组，但研究组细胞凋亡率显著低于对照组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。研究组与对照组大白兔Caspases-3水平显著高于正常组，但是研究组Caspases-3水平显著低于对照组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组与对照组大白兔Bax水平显著高于正常组，但是研究组Bax水平显著低于对照组，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）；结论玻璃酸钠注射能有效改善关节软骨退变，显著降低Caspases-3水平与Bax水平。

简介：摘要目的对玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床效果进行观察和分析。方法研究选取我院接收的80例膝骨关节炎患者，采用随机数字表法均分，分为观察组及对照组，对照组患者给予醋酸泼尼松注射液膝关节腔注射治疗，观察组患者给予玻璃酸钠膝关节腔注射治疗。治疗结束后，统计临床疗效。结果应用玻璃酸钠治疗膝骨关节炎后，与对照组（55.00%）相比较，观察组临床治疗总有效率（95.00%）显著升高，组间比较差异性有统计学意义，P<0.05，且未发生不良反应或明显并发症。结论利用玻璃酸钠治疗膝骨关节炎，能有效提高临床疗效，同时还具有很好的安全性，此种疗法值得在临床上作进一步应用与推广。

简介：摘要目的探讨关节腔内注射玻璃酸钠注射液联合腰腿痛丸治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将84例膝骨关节炎患者随机分为两组，每组42例。两组患者采用玻璃酸钠注射液2mL关节腔内注射，每周注射1次，共5次，治疗组同时服用中成药腰腿痛丸，治疗后观察评估两组的临床疗效。结果治疗组治愈率和总有效率分别为22.1％和92.83％，对照组治愈率和总有效率分别为11.9％和78.57％，两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论用关节腔内注射玻璃酸钠注射液联合口服腰腿痛丸治疗膝骨关节炎的疗效优于单纯使用玻璃酸钠注射液。

简介：

简介：摘要目的探讨艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的效果。方法抽取2020年3月至2021年3月郑州市骨科医院收治的68例膝骨关节炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组34例。对照组采用艾瑞昔布治疗，观察组采用艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗。比较两组疗效，治疗前及治疗后1、2、3周时膝关节功能、疼痛及僵硬程度[美国西部安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指标]。结果观察组优良率(94.12%，32/34)高于对照组(76.47%，26/34)，P<0.05。治疗前，两组WOMAC骨关节炎指标比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后1、2、3周，观察组WOMAC骨关节炎指标均低于对照组(P均<0.05)。结论艾瑞昔布联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎，相比于单用艾瑞昔布治疗，可显著提高疗效，更好地改善患者的膝关节功能、疼痛及僵硬程度。

简介：摘要目的探讨富血小板血浆(PRP)与玻璃酸钠(SH)治疗膝骨关节炎(KOA)的临床效果。方法选取郑州大学第一附属医院骨科2020年3月至2022年6月符合纳排标准的KOA患者61例，按治疗方式分PRP组30例和SH组31例。比较两组治疗前及治疗4周后的视觉模拟疼痛评分(VAS)、骨关节炎指数(WOMAC)评分、关节液白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，评估PRP与SH对不同KOA患者治疗的临床疗效，样本数据采用配对t检验和独立样本t检验。结果PRP组治疗4周后WOMAC评分低于治疗前[(76.8±12.1)分比(58.0±14.8)分，t＝20.863，P<0.05]，治疗4周后VAS评分低于治疗前[(6.0±0.9)分比(4.2±1.1)分，t＝48.694，P<0.05]；SH组治疗4周后WOMAC评分低于治疗前[(77.4±9.2)分比(65.6±9.5)分，t＝20.565，P<0.05]，治疗4周后VAS评分低于治疗前[(6.4±0.7)分比(5.1±0.6)分，t＝11.180，P<0.05]。PRP组治疗4周后WOMAC评分低于SH组[(58.0±14.8)分比(65.6±9.5)分，t＝2.380，P<0.05]；PRP组治疗4周后VAS评分低于SH组[(4.2±1.1)分比(5.1±0.6)分，t＝3.969，P<0.05]。PRP组治疗4周后IL-6水平低于治疗前[(19.06±1.11) pg/ml比(0.51±0.04) pg/ml，t＝91.595，P<0.05]，治疗4周后TNF-α水平低于治疗前[(1.97±0.17) pg/ml比(0.51±0.04) pg/ml，t＝48.694，P<0.05]；SH组治疗4周后IL-6水平低于治疗前[(18.81±1.07) pg/ml比(7.09±0.72) pg/ml，t＝57.212，P<0.05]，SH组治疗4周后TNF-α水平低于治疗前[(2.02±0.19) pg/ml比(0.73±0.05) pg/ml，t＝36.449，P<0.05]。PRP组治疗4周后IL-6水平低于SH组[(0.51±0.04) pg/ml比(7.09±0.72) pg/ml，t＝0.899，P<0.05]；PRP组治疗4周后TNF-α水平低于SH组[(0.51±0.04) pg/ml比(0.73±0.05) pg/ml，t＝19.108，P<0.05]。结论PRP与SH对KOA的治疗均有效果，且PRP效果优于SH。

简介：

简介：摘要目的观察玻璃酸钠对儿童过敏性结膜炎致瞬目频繁的临床疗效。方法选择102例过敏性结膜炎致瞬目频繁病例，随机分为治疗组和对照组，治疗组54例，对照组48例。治疗组用玻璃酸钠眼液加色甘酸钠眼液点眼，每日4次；对照组用色甘酸钠眼液点眼，每日4次。结果两组病人均可改善过敏性结膜炎致瞬目频繁的临床表现，其中以加用玻璃酸钠眼液尤为显著。结论玻璃酸钠治疗过敏性结膜炎致瞬目频繁可明显提高疗效。