简介：摘要目的观察分析脑出血应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠治疗的效果。方法本研究中对我院自2014年3月～2015年2月期间，我院所收治的脑出血患者共计60例展开回顾分析，60例患者依据随机分组的方法划分为对照组、观察组，每组患者均为30例。对照组患者用药方案为七叶皂苷钠，观察组患者联合用药还原型谷胱甘肽。为期1周的治疗结束后，对两组患者的临床效果进行对比观察。结果观察组患者经过联合用药治疗后，整体有效率为90.00％（27/30），对照组整体有效率则为66.67％（20/30），观察组临床效果明显优于对照组，对比差异显著并且具有统计学意义（P＞0.05）。结论脑出血患者应用还原型谷胱甘肽联合七叶皂苷钠的治疗效果确切并显著，较单纯用药疗效更高，值得临床推广。

简介：摘要目的观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对Ⅲ期糖尿病肾病（DN）氧化应激的影响。方法通过对健康者（对照组）、糖尿病者（DM组）、贝那普利治疗组（A组）、还原型谷胱甘肽治疗组（B组）、及联合治疗组（C组），治疗前、治疗3周后检测各组血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、晚期蛋白氧化产物（AOPP），尿微量白蛋白排泄率（UEAR）,观察还原型谷胱甘肽及贝那普利对氧化应激指标及UEAR的影响。结果与对照组比较，治疗前DM组、DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显升高，SOD均明显降低（P均＜0.05），以DN组变化明显；治疗后DN组血清MDA、AOPP及UAER均明显降低，SOD均明显升高（P均＜0.05）。结论还原型谷胱甘肽及贝那普利均可显著降低Ⅲ期糖尿病肾病患者的血清MDA、AOPP及UAER，提高SOD，具有一定肾脏保护作用。

简介：

简介：【摘要】目的 探究促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗新生儿肝损害疗效。 方法 选取我院 2017 年 9 月 ~2018 年 9 月肝损害新生儿患者 80 例作为研究对象，根据随机分组的原则分为对照组和观察组，各 40 人。患儿均采用常规治疗，对照组患儿在常规治疗的基础上应用促肝细胞生长素单一治疗；观察组患儿在常规治疗的基础上应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽联合治疗，观察两组患者的治疗效果。 结果 治疗后，对照组患者治愈率为 37.50% （ 15/40 ），有效率为 40.00% （ 16/40 ），无效率为 22.50% （ 9/40 ），有效率为 77.50% （ 31/40 ）；患者治愈率为 60.00% （ 24/40 ），有效率为 35.00% （ 14/40 ），无效率为 5.00% （ 2/40 ），有效率为 95.00% （ 38/40 ）。对照组治疗有效率显著低于观察组，差异有统计学 意义， P

简介：摘要目的研究异甘草酸镁联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组65例采用异甘草酸镁注射液150mg加入到5％葡萄糖注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g，加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，对照组61例采用甘草酸二铵注射液250ml、还原性谷胱甘肽针1.2g，加入生理盐水注射液100ml中静脉滴注，1次／d，连续使用2周，治疗结束后进行疗效以及安全性评估，观察症状体征以及ALT、AST、TBA、TBIL4项指标的变化以及各种不良事件的发生率。结果两组患者症状、体征均明显恢复。治疗组在治疗结束时上述4个指标与治疗前对照均有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗结束后仅有ALT及AST2个指标与治疗前有统计学意义（P＜0.05），治疗组未发生明显不良反应，而对照组有3例不良反应出现。结论异甘草酸镁注射液可更快速更明显地改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标，特别是ALT、AST、TBA、TBIL等指标也能获得显著改善，临床使用安全有效。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽对改善酒精性肝炎患者肝纤维化指标的效果。方法选取2016年3月至2017年3月期间来我院就诊的酒精性肝炎患者60例进行研究，以随机数字法的方式将所有患者分为两组，观察组30例予以还原型谷胱甘肽治疗，对照组30例予以常规治疗，实验完成后，分析比较两组患者治疗前后肝功能指标变化情况、肝纤维化指标变化情况。结果观察组患者ALT、AST、GGT、肝纤维化指标变化情况相对于对照组较低，TBIL相对于对照组较高，P＜0.05。结论酒精性肝炎患者采用还原型谷胱甘肽治疗疗效显著，可有效缓解患者临床症状，改善其肝功能指标以及肝纤维化指标，值得临床推广应用。

简介：美国食品和药物管理局（FDA）于2011年6月9日发布公告，称5—α还原酶抑制剂（5-ARI）可能会增加罹患高分级前列腺癌（high—gradeprostatecancer）的风险。5-ARI类药物包括非那雄胺（finasteride）和度他雄胺（dutasteride），常用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）、男性雄激素性脱发，降低尿潴留或前列腺增生患者进行手术的风险。

简介：【摘要】目的：探究还原型谷胱甘肽联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者的治疗效果。方法：研究时间为2020年3月-2021年3月，研究对象为此期间我院收治的慢性肺心病急性加重期患者，共计98例。通过抽签方式对入组患者进行分组，对照组（n=49）持有蓝色签，治疗仅使用低分子肝素，观察组（n=49）持有红色签，治疗使用低分子肝素+还原型谷胱甘肽。比较治疗后两组患者情况。结果：治疗后，观察组PCO2均低于对照组，PO2、SaO2均高于对照组（P＜0.05）；观察组LVEF、SV以及CO指标均高于对照组（P＜0.05）。结论：使用还原型谷胱甘肽联合低分子肝素对慢性肺心病急性加重期患者进行干预，可使其血气指标与心功能等得到显著改善，值得推荐使用。

简介：【摘要】 目的 分析还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的临床效果。方法 于2020年2月-2021年2月开展研究，将70例酒精性肝病患者以随机抽签法分组，一组（对照组）实施还原型谷胱甘肽治疗，观察组联合复方甘草酸苷治疗。对比不同治疗方案在酒精性肝病中的应用效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P

简介：摘要：目的:探究还原型谷胱甘肽联合肾康注射液对慢性肾衰竭的治疗效果。方法:选取2019年4月-2020年6月在我院接受治疗的80例患者作为此次研究对象，并根据随机的方式将其分为对照组与研究组，每组患者40例，其中对照组患者采用常规治疗方法，而研究组患者在常规治疗的基础上加上还原型谷胱甘肽联合肾康注射液进行静脉注射，对比两种治疗方案应用效果。结果:研究组患者的血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、胱抑素Ｃ(Cys-C)水平都比对照组患者低，估算的肾小球滤过率（eGFR）比对照组患者高，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的  探讨还原型谷胱甘肽应用在有机磷农药中毒急诊治疗中的疗效。方法  选取2021年2月-2022年2月本院收治的120例有机磷中毒患者为对象。随机分为观察组与对照组，对照组：常规治疗，观察组：在对照组基础上联合还原型谷胱甘肽。比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.67%，高于对照组（86.67%，P

简介：【摘要】目的：探究出现帕金森病症并完善证实事宜的患者取还原型谷胱甘肽应用的作用状况。方法：对共计96例出现帕金森病症并经我院证实的患者抽取，实验进行时间点为2023年1月至12月，遵循以随机为特征的分组原则，各48例，对照组参与人员用药为多巴丝肼，观察组取还原型谷胱甘肽。结果：经展开综合评估，观察组有更高总有效率参数值（P<0.05）。各自设计方案落实后，观察组量表评测PDQL-39、MMSE参数指标数据居更高（P<0.05）。结论：出现帕金森病症表现并确诊者，运用还原型谷胱甘肽进行干预，可获取更理想疗效，增强对认知功能的改善程度，在生活质量的优化方面也有较好效果。

简介：通化市某食品厂在中秋节期间利用霉变、生虫原料加工月饼，受到卫生行政处罚，由此引起笔者的几点思考。

简介：摘要：针对醉驾案件，从原则上而言是不允许对血液酒精含量开展重新鉴定的，即便遇到特殊情况，也需要开展现场鉴定。必要时，需要由犯罪嫌疑人或者被害者提出申请，对用于证据的鉴定意见书开展补充鉴定或者重新鉴定。具有严格的鉴定条件以及时间要求，在实践环节需要结合相关法律依据，精准把控各个关键节点，有效消除一系列外界因素以及内部不稳定因素影响，保证鉴定结果的科学性与合理性。

简介：摘要：毒物检材鉴定是指对具有某种有毒、放射性或有难闻气味的毒品犯罪分子，进行分析鉴别和认定，其本身就是刑事司法实践中最常见与普遍的一种刑事中使用最多且最常用到方式之一。本文首先论述了法医毒物分析检材的分类，然后从组织器官检材以及体液检材等方面论述了刑事中毒案件法医毒物分析检材的规范化采集，旨在提升毒物案件毒物检材采集的规范化流程，为刑事案件的破解奠定基础。

简介：

简介：摘要法医现场学是我国法医学专业本科教学的重要组成部分，其中命案现场的勘验是重中之重，理应让学生到实际命案现场进行实践教学。但是由于需对案件保密和对学生人身安全负责等条件的限制，国内的大学在开展教学时大多无法让学生亲自去现场进行勘验，取而代之的一般都是在教室中开展案例教学，或者邀请公安人员向学生授课，导致法医学本科生现场勘验能力不足，毕业后不能很快适应工作。为了让学生更好地学以致用，本研究采用模拟命案现场的方式弥补法医现场学实践教学的不足，笔者重点介绍模拟命案现场实践教学的设计、流程及教学效果评估，同时对存在的问题进行探讨。

简介：

简介：摘要目的分析观察血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗脑梗死的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年到2013年间收治的86里脑梗死临床资料，按其治疗方法的不同，分成观察组和对照组，观察组采用血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗；对照组采用血塞通联合依达拉奉治疗，统计两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后病状均有所改善，其中观察组总有效率为90.7%，对照组总有效率为69.7%，差异显著（p＜0.05）。结论血塞通、依达拉奉、还原型谷胱甘肽三联用药治疗脑梗死临床疗效显著，可以有效恢复患者神经缺损，值得推广。

简介：摘要目的探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗急性药物性肝病的效果。方法抽取2019年6月至2021年6月开封市传染病医院收治的78例急性药物性肝病患者，采用双色球法分为对照组与观察组，每组39例。对照组采用还原型谷胱甘肽治疗，观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗。比较两组的治疗效果，治疗前后肝功能指标[血清总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)]水平，不良反应发生情况。结果观察组总有效率(92.31%，36/39)高于对照组(71.79%，28/39)，P<0.05。治疗前，两组肝功能指标及血清炎性因子水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组TBiL、ALT、AST及CRP、PCT、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论急性药物性肝病采取还原型谷胱甘肽与复方甘草酸苷联合治疗，可提高疗效，更好地改善肝功能指标，促进炎性因子水平下降，且不增加不良反应。