简介：N，N－二甲基环已胺（DMCHA）是一种主要用于聚氨酯软件质泡沫塑料，半硬质泡沫塑料和硬质泡沫塑料的发泡催化剂，由于DM－CHA使用操作方便，贮存稳定性了，宽容度大，易于调节，发泡稳定，所制的泡沫塑料细而均匀，所以更适用于电冰箱保湿材料硬质泡沫塑料发泡的催化剂，DMCHA现有的合成方法按原料可分为四大类：N，N－二甲基环乙胺加氢法，苯酚法，环已胺法，环已酮法，我们参考文献，采用改进的环已胺法，不加催化剂，反应在常压，低于100℃的条件下进行，DMCHA的分离只需加适量的水蒸馏即可，该方法合成工艺简单，反应时间短，成本低，产品收率和纯度较高。

简介：

简介：中科院新疆理化技术研究所开发的环氧大豆油丙烯酸酯合成方法日前获得专利授权。该专利是将大豆油、甲酸和溶剂在室温下混合均匀，滴加过氧化氢与催化剂的混合物，静置分层后对油层进行处理即可得到环氧大豆油，其环氧值5～8，酸值〈1，

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简介：以一水合硫酸氢钠作为催化剂合成柠檬酸三丁酯,其优化工艺条件为:催化剂用量为总加料量的4.0%～4.5%,柠檬酸与正丁醇加料比为1:4.5～5.0,反应终点温度145～150℃.所得产品可达到国家优级品标准,酯化率达99%以上;催化剂价廉易得,可重复使用4次,再生容易,无腐蚀,环境污染小.

简介：在14L模式釜中合成出了1,3-2,4-二亚(对甲基)苄基山梨糖醇成核剂,产品收率在98%以上,熔点合格.确定了合成反应的最佳工艺条件为:酸催化剂用量A/S为1.3%左右,反应原料物质的量比为1.9～2.1,反应中要加入"促进剂M"并以方式2加入效果最好,反应时间4.5h,反应初期缓慢加热,中后期加热循环水温度90℃左右.将合成的1,3-2,4二亚(对甲基)苄基山梨糖醇(p-Me-DBS)应用于聚丙烯,结果表明:p-Me-DBS透明效果好于DBS,与进口产品接近.

简介：以三氯化磷和苯为原料,在离子液体Et3NHCl-XAlCl3催化下合成了阻燃剂中间体苯膦二氯(DCPP)。确定最佳工艺条件为:催化剂用量为0.8g,苯和三氯化磷摩尔比为1∶3,反应温度70℃,反应时间4h,收率达81.5%。

简介：本文利用二甲二氯化锡为催化剂合成巯基乙酸异辛酯(TGB).该催化剂催化效率高,产品质量好,重复使用性能好,收率为93.5%.

简介：由于水性聚氨酯大多数是线性聚合物，多为线性结构，其耐水性和耐溶剂性差，所以通过环氧树脂改性来提高其胶膜的耐水性、耐溶剂性、耐化学品性能以及力学性能。主要讨论了加入的环氧树脂的量和加入方式对乳液性能的影响。对所合成的粘合剂做了应用性能测试，讨论了粘合剂用量、交联剂用量对织物性能的影响，通过其干湿摩擦牢度、沾色牢度等指标确定了合适的印花工艺。

简介：以2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶、烯丙基氯和氢氧化钠为原料催化合成4-烯丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶,分别研究了反应时间、原料配比、溶剂用量和催化剂用量等条件对合成4-烯丙氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶反应的影响,确定的最佳操作条件为：反应温度为45～54℃,反应时间5h,反应物摩尔比为：n（烯丙基氯）∶n（2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶）∶n（氢氧化钠）为0.45∶0.1∶0.4,溶剂用量为10g,催化剂的用量为0.2g（2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为0.1mol）,收率可达到95.43%以上,纯度为99.5%。

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简介：综述了苯并三唑类紫外线吸收剂合成技术研究的新进展。介绍和比较了这种光稳定剂各种合成方法。

简介：将9-芴酮与发烟硝酸反应合成了光敏剂2，4，7-三硝基-9-芴酮（TNF）；并采用熔点、红外光谱及光导等手段对其进行了表征和分析。结果表明：成功的制备出了TNF；光电导测试表明TNF是良好的光敏剂，而且其光电导性随着温度的升高而升高，随光强的增加而增大。

简介：通过先溴化后酰亚胺成环法合成了阻燃剂BN451（N,N＇-1,2-乙烷-双[5,6-二溴降冰片烷-2,3-二酰亚胺]）,红外光谱图表明存在目标产品的特征吸收峰。讨论了在降冰片-5-烯-2,3-二酸酐溴化过程中反应温度、N,N-二甲基甲酰胺、乙二胺用量对产率的影响。在较佳反应条件下,即反应温度40℃,降冰片-5-烯-2,3-二酸酐13g,N,N-二甲基甲酰胺11mL,乙二胺13mL时,反应收率为70%。将阻燃剂BN451按不同比例与聚丙烯混合,探索了阻燃聚丙烯阻燃性和拉伸强度随阻燃剂含量的变化规律。

简介：在苯与甲醇体积比为3∶1的溶液中,将1,2,4-苯三酸与三苯基氢氧化锡进行脱水反应,最终获得了新型的水合三苯基锡聚合物.采用1HNMR和X-射线单晶衍射仪对其进行结构表征,结果表明,该分子是通过H2O桥联的有机锡聚合物,分子中的锡原子与2H2O配位,形成畸变的5配位三角双锥构型.初步研究结果表明,它对聚氯乙烯具有一定的热稳定性能.

简介：综述了近年来2-噁唑啉化合物在合成领域的研究进展，主要介绍了β-氨基醇与羧酸或羧酸酯反应，酰胺环化反应，以腈类化合物为原料反应等合成方法。总结了2-噁唑啉化合物在聚合物改性方面的应用进展，并预测了2-噁唑啉化合物的合成与应用发展趋势。

简介：评述了氨基磺酸、离子交换树脂、十二水硫酸铁铵、硫酸钛、一水硫酸氢钠和固体超强酸催化合成硬脂酸正丁酯的方法.结果表明,它们是合成硬脂酸正丁酯的良好环境友好催化剂.

简介：以邻苯二甲酸酐和乙二胺为原料,水为介质,先制得N,N’-乙撑双邻苯二甲酰亚胺;然后经溴代及老化处理合成白色阻燃剂N,N’-乙撑双四溴邻苯二甲酰亚胺。此新方法不采用任何有机溶剂和有机助剂,成本低,污染小,产品纯度高,外观洁白,全程总收率大于80%

简介：综述了三（2-羟乙基）异氰尿酸酯合成研究进展,及其在含氯聚合物的锌基复合稳定剂和有机基复合稳定剂中的应用研究进展。