简介：

简介：【摘要】计划生育是我国的一项基本国策，做好计划生育宣传教育工作对转变群众的生育观念、规范群众生育行为具有重要意义。随着时代的发展，人口与计划生育工作也面临新的挑战。鉴于当前情势，必须注重对计划生育宣传教育工作的创新，保证计划生育工作落到实处。

简介：

简介：【摘要】目的： 对超声检查在妇科计划生育临床手术中的应用进行分析探讨。 方法： 选择 2016.01-2016.12 ， 1 年中在我院接受治疗的患者 480 例，按照检查方的不同分为对照组和观察组，对照组（ 240 例，术前超声检查），观察组（ 240 例，术前超声检查联合术中超声引导）。手术结束后分别对两组患者的手术结果进行分析。 结果： 两组患者的诊断均较准确，观察组患者的手术时间、术中出血量均优于对照组患者， p<0.05 ，数据差异具有统计学意义。 结论： 超声检查在妇科计划生育临床手术中的应用效果显著，能够有效降低术后感染率，值得在临床进行应用。

简介：【摘要】：目的：肿瘤护理计划在癌症患者靶向治疗中的应用效果研究。方法：选取104例因肿瘤就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间于2019年度的5月至2020年度的8月。将病人分为2组，每组分得52例。对比组与研究组均采用靶向治疗，在此基础上，对比组采用常规护理。研究组则采用肿瘤护理计划。分析两组最终护理结果。结果：对比组生活质量评分结果较低、研究组较高，两组差异明显，P值

简介：【摘要】目的：分析社区计划免疫的常见不良反应及其有效护理措施。方法：2021年8月-2022年7月本社区卫生服务中心接诊计划免疫儿童100名，随机均分2组。试验组采取针对性护理，对照组行常规护理。对比不良反应等指标。结果：关于不良反应，试验组的发生率4.0%，和对照组22.0%相比更低（P＜0.05）。关于家长满意度，试验组数据98.0%，和对照组84.0%相比更高（P＜0.05）。结论：社区计划免疫用针对性护理，不良反应发生率更低，家长满意度提升也更为迅速。

简介：【摘要】目的：研究分析针对妇产科计划生育采取米索前列醇的临床效果。方法：选择在2020 年1月至2021年1月我院接收的80例引产手术妇女作为研究对象，使用随机数字表法将其平均分为对照组和实验组各40例，对照组采取常规手术方式、实验组在进行手术前则使用米索前列醇。比较两组引产手术妇女的临床指标包括手术时间以及术中出血量和引产成功率。结果：实验组患者的手术时间和术中出血量数据明显低于对照组（P

简介：[摘要]  目的  分析儿童计划免疫预防接种依从性的影响因素。方法  选取我院2022年6月-2023年6月全剂次计划免疫预防接种儿童50名作为依从组，并选取同期未接种儿童50名作为未依从组。采用我院自制调查问卷收集两组等信息，分析儿童计划免疫预防接种依从性的影响因素。结果  儿童家属文化程度、家庭平均月收入、家属认为预防接种的重要度是影响计划免疫预防接种依从性的单因素（P＜0.05）；logistic回归分析显示，家属文化程度为高中及以上、家庭平均月收入≥4000元、家属认为预防接种重要是儿童计划免疫预防接种依从性的保护因素（P＜0.05）。结论  儿童计划免疫预防接种依从性的影响因素较多，临床可参照相关保护因素提高接种依从性，提高接种率。

简介：摘要：心内科护理中的病情监测和护理计划优化策略至关重要。本研究旨在提出一种有效的护理策略，以提高心脏患者的护理质量和临床结果。首先，我们强调了定期监测患者的生命体征和心电图，以及持续记录心脏功能参数的重要性。其次，我们强调了个体化的护理计划制定，根据患者的病情和需求进行调整。关键策略包括药物管理的精细化、病情评估的定期更新以及患者教育的强化。最后，我们探讨了护士在病情监测和护理计划中的角色，并提出了加强团队协作的建议，以确保全面的护理覆盖。

简介：【摘要】目的 血液透析患者非计划性下机危险因素及其护理措施。方法 选取2023年1月至2023年12月本院收治的血液透析患者60例为研究对象，分为计划性下机组、非计划性下机组，计划性下机组32例，非计划性下机组28例。分析非计划性下机的危险因素，并提出护理措施。结果 两组服用降压药、自理能力、上机前接受健康教育对比有统计学意义（P〈0.05）。结论 血液透析患者非计划性下机与服用降压药、自理能力、上机前接受健康教育有关，临床应基于危险因素给予有效的护理干预。

简介：【摘要】目的：观察探讨出院准备计划对冠心病出院患者护理结局的影响。方法：于2022年06月至2023年06月接收100例冠心病患者，按护理方式分组，将患者纳入常规组（n=50，辅以常规护理）、研究组（n=50，辅以出院准备计划），比较两组6个月内再入院率。结果：研究组患者6个月内再入院率低于常规组（P<0.05）。结论：出院准备计划能够显著改善冠心病患者远期预后，降低再入院风险。

简介：目的：考察毛菊苣单体3个化合物之间是否存在配伍协同作用,在可能的情况下,寻找最优配比。方法：对单体化合物采用3个简单配伍组合,以HepG2细胞内脂滴为指标,考察配伍组是否有显著性降脂作用以及是否某个化合物起着更为重要的作用;运用均匀设计方法,使得配伍组合在一定空间内均匀分布,设计9组配伍组,再次科学地考察配伍组的降脂作用,寻找可能的最佳组合;采用SAS软件对12组配伍结果进行拟合算法分析,考察各个单体之间是否存在交互作用。结果：单体化合物3个简单配伍组及9个均匀配伍组均能显著地降低HepG2细胞高脂模型中脂滴的含量,但3个单体之间没有发现明显的交互作用。结论：毛菊苣单体化合物及配伍组可显著地降低HepG2细胞高脂模型中脂滴的含量,但单体之间没有发现明显的交互作用。

简介：摘要：哮喘是患病率最高的一种呼吸道疾病，随着环境污染和人口老龄化的加剧，哮喘的患病趋势仍可能进一步提高。由于哮喘分型与发病机制较为复杂，中医药的整体观与多途径的作用方式使其成为长期治疗哮喘的首选方法，而基于系统生物学的大力发展，应用组学技术探究中医药干预治疗哮喘的作用机制有明显优势。本文通过查阅和收集文献，综述组学技术在中医药诊断、干预和治疗哮喘过程中所发挥的作用机制与研究进展，以期为研发治疗哮喘的新药物、改善哮喘患者的生活方式与质量、开辟治疗哮喘的新思路提供参考依据。

简介：摘要：目的：本文旨在探讨CT影像组学预测胃肠道间质瘤病理类型的诊断价值。方法：对在我院接受治疗的50例胃肠道间质瘤患者进行临床CT影像组学检测，分析其检测结果。结果：在这30例患者中，有20例患者的肿瘤位置位于胃部，10例患者位于小肠部位。其中有2例患者已经出现了淋巴结转移，2例患者已经出现了肝脏转移，经过CT检测后，检测结果与病理结果相同，即20例良性，潜在恶性6例，恶性4例。结论：CT影像组学能够精准的预测胃肠道间质瘤病理类型，值得在临床中进行大量应用和推广。

简介：

简介：胃癌是世界上最常见的恶性肿瘤,2002年根据病例报告和相关统计数据显示,全球有大约934000人被确诊为胃癌[1],是第二大最常见的导致死亡的恶性肿瘤。胃癌预后很差,5年生存率不到20%[2]。当前胃癌的最佳治疗方法仍然是手术完整切除肿瘤组织并清扫周围淋巴结,相比手术而言,激素治疗、放疗以及化学药物治疗的效果仍然有限。因此急需找到新的治疗方法。

简介：肿瘤的过继性细胞免疫治疗主要包括LAK、TIL和转基因的TIL。LAK具有广谱的抗瘤作用,过继输注LAK+IL-2显示了一定的抗瘤作用。TIL具有特异性抗肿瘤作用,其效高于LAK50～100倍。TNF—2基因修饰的TIL可使TIL抗瘤活性更强,故比单纯的TIL更具潜在的临床应用价值。

简介：目的应用反向点杂交技术(RDB)建立敏感、特异、简便的检测方法来同时检测17种不同的β-珠蛋白基因突变。方法应用反向点杂交技术对734例来我院做产前检查的高危患者进行检测，发生突变位点共68例，占92.6％。其中，654／N18例占2.45％，41-42／N31例占4．22％，22-28/N5例占0.6％，BE／N5例占0．41％，-28/N4例占0.54％，17／N4例占0.5％，14-15／N1例占0．14％，-29／41-421例占14％，71-72／N1例占0．14％。结论反向点杂交方法应用于进行β-地中海贫血的血液学筛查、基因诊断、携带者检出具有简便、快捷、准确的特点。

简介：目的研究儿童甲状腺乳头状癌鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B(BRAF)基因突变情况及其临床意义。方法选取2000—2015年儿童甲状腺乳头状癌39例,对所有患儿进行BRAF基因突变检测,调查患儿的基本资料及临床病理特征,分析BRAF基因突变与临床特征的相关性。结果本组共发生BRAF基因突变患儿12例,突变率为30.77%。10~13岁患儿的BRAF基因突变率高于<10岁者(P<0.05)。腺外侵犯患儿的BRAF基因突变率低于未侵犯者(P<0.05)。T1期患儿BRAF基因突变率高于T4期患儿(P<0.05)。低危患儿BRAF基因突变率高于高危患儿(P<0.05)。结论儿童甲状腺乳头状癌BRAF基因突变低于成人,低T分期及低甲状腺癌预后评分系统(AMES)分级患儿的BRAF基因突变率高于高T分期及高AMES分级患儿。

简介：原发性肾病综合征（PNS）是临床常见病，PNS经激素治疗8周后无效、抵抗、依赖或反复发作者统称为难治性肾病综合征（RNS），其发生率占到PNS的30％～50％。RNS患者常进展为肾小球硬化和肾间质纤维化，以终末期肾病告终，临床治疗棘手。RNS发病原因复杂，既往研究认为严重高脂血症、免疫紊乱、炎症介质等因素单独或共同参与RNS的发病。但近年来越来越多的研究表明一些相关基因的改变参与了RNS的发病过程，主要集中在糖皮质激素（GC）及其受体（GR）相关基因、足细胞相关基因两方面。