简介：

简介：【摘要】目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌治疗小儿腹泻的临床效果，总结相关临床经验。方法：对我院收治的 100例腹泻患儿的临床资料进行回顾性分析，时间为 2017年 1月至 2017年 12月，随机抽签法分为两组，对照组 50例患儿实施酪酸梭菌活菌散治疗，观察组 50例患儿实施酪酸梭菌活菌散联合葡萄糖酸锌治疗，观察分析两组治疗结果。结果：观察组的 IL-6、 TNF-α水平分别为（ 20.64±4.08） pg/ml、（ 14.32±5.37） ug/ml均明显高于对照组（ 3.26±0.83） pg/ml、（ 2.14±0.60） ug/ml，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；对照组的总有效率为 82.00%（ 41/50），观察组的总有效率 98.00%（ 49/60），观察组优势显著，差异具有统计学意义（ P

简介：【摘要】目的：研究分析对滴虫性阴道炎应用蒙药复方马蔺子 -3味散的临床效果。 方法：随机选择98例在我院进行 治疗的滴虫性阴道炎患者，治疗时间在2019年 2月至 2020年 2月之间，随机均分为 49例给予洁尔阴洗液治疗的对照组和 49例给予 蒙药复方马蔺子-3味散治疗 的实验组，对比实验组和对照组患者的治疗效果。结果：根据数据统计，在治疗总有效率上对照组明显劣于实验组患者，对比显著，P<0.05。 结论：对滴虫性阴道炎应用蒙药复方马蔺子-3味散，对阴道内环境具有稳定效果，临床上效果较佳，值得在滴虫性阴道炎的治疗中推广。

简介：

简介：

简介：

简介：目的：观察逍遥散和痛泻药方煎剂对肝郁脾虚证模型大鼠的改善作用。方法：32只SD大鼠随机分为正常组、对照组、逍遥散组和痛泻药方组。除正常组外,其他各组大鼠以复合慢性束缚方法建立肝郁脾虚证大鼠模型,观察各组大鼠一般情况、体重变化、蔗糖水消耗情况以及小肠推进比情况。结果：与对照组比较,逍遥散组和痛泻药方组大鼠一般情况改善,体重增加,蔗糖水溶液消耗增加,小肠推进比降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逍遥散和痛泻药方对复合慢性束缚肝郁脾虚证大鼠出现的各种变化有良好的改善作用。

简介：目的从＂病-证-方-药-量＂角度探析运用升阳散火汤治疗中长程发热的临床经验,总结临床思维和用药用量特点。方法对2016年1月至2018年4月在北京中医药大学国医堂中医门诊部运用升阳散火汤诊治的20例发热（持续2~6个月）病例进行统计分析。结果运用升阳散火汤治疗的发热,其常见临床表现除发热外,还有乏力、恶风寒、食欲一般、口干、大便溏薄等。方中药物常用剂量：辛温发散药防风、升麻、羌活、独活6~10g;解肌退热药柴胡8~20g,葛根10~20g;健脾补中药人参6~15g（党参15~20g）,黄芪15~20g,炙甘草3~10g;清热解毒药生甘草5~10g;滋阴养血药白芍6~20g。从性味、归经来看,药物以微温、辛甘味为主,多入脾、肺二经。结论取＂火郁发之＂之意,临床选用升阳散火汤治疗中长程发热,处方精简,用量得当,疗效确切。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的探讨桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及可能的作用机制。方法将60例小儿过敏性鼻炎随机分为对照组30例和治疗组30例，对照组给予氯雷他定，治疗组给予桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入。两组均以1周为一个疗程，4个疗程后判断疗效。并观察各组血清白细胞介素4(IL-4)和血清特异性IgE抗体(sIgE)的变化情况。结果治疗组对照组和治疗组总有效率分别为77%和97%，两组差异有统计学意义（P＜005）。治疗后观察组血清IL-4和slgE含量有明显改善。结论桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎作用优于氯雷他定，其治疗作用可能与其降低血清IL-4和sIgE含量有关。

简介：

简介：目的：探讨升降散对内毒素（LPS）刺激下血管内皮细胞ET-1和NO表达的影响。方法：将内皮细胞传代培养后分为空白组、对照组（空白细胞＋LPS0.50mg/ml）、低剂量升降散组（升降散5mg/ml＋LPS0.50mg/ml）、中剂量升降散组（升降散10mg/ml＋LPS0.50mg/ml）和高剂量升降散组（升降散30mg/ml＋LPS0.50mg/ml）,观察各组ET-1和NO水平变化。结果：升降散作用细胞48h后,内皮细胞在5～30mg/ml范围内对内皮细胞贴壁无明显影响。LPS作用内皮细胞48h后,NOi、NOS、NOS水平明显升高,与空白组比较有显著性差异（P〈0.01）;升降散作用细胞后ET-1、NOi、NOS、NOS水平有不同程度降低,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）,且中、高剂量升降散组诸指标的降低幅度较低剂量升降散组明显（P〈0.05,P〈0.01）。结论：升降散能抑制LPS诱导的VECs活性物质生成和释放,从而减轻对组织细胞的损伤,以中高剂量升降散效果更显著。

简介：目的：采用Meta分析的方法评价参苓白术散治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的临床疗效及安全性。方法：检索数据库CBM、CNKI、万方、VIP、Pubmed,鉴定并纳入参苓白术散加减与安慰剂、西药等对比治疗NAFLD的随机对照试验（RCT）,采用JadadScale评分对纳入试验进行质量评价和数据提取,然后用Revman5.0软件对临床疗效指标进行Meta分析。结果：共计纳入6项RCT,其Meta分析结果显示：参苓白术散加减治疗NAFLD的总有效率高于对照组,差异有统计学意义[OR=4.41,95%CI（2.48,7.84）,P〈0.00001];ALT治疗后加权合并结果为-30.00,95%CI为（-36.54,-23.45）,P〈0.00001;AST治疗后加权合并结果为-9.40,95%CI为（-12.96,-5.85）,P〈0.00001;TC治疗后加权合并结果为-0.59,95%CI为（-0.83,-0.34）,P〈0.00001;TG治疗后加权合并结果为-0.35,95%CI为（-0.55,-0.15）,P〈0.00001。所纳入的研究均未报道不良反应。结论：现有临床研究证据表明参苓白术散加减在治疗NAFLD方面存在其优势,但由于所纳入的研究总体质量较低,研究的数量和样本量均较少,需进一步开展高质量的多中心、大样本、严格设计的随机对试验来验证其疗效与安全性。

简介：目的观察参苓白术散加味方治疗小儿肺脾气虚型缓解期哮喘的临床疗效。方法将140例哮喘缓解期肺脾气虚证的患儿随机分为两组。治疗组口服参苓白术散加味方,对照组使用西药布地奈德雾化吸入。4周为1个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组哮喘复发率、发作次数及呼吸道感染次数低于对照组,发作持续时间短于对照组（P〈0.05）。结论参苓白术散加味方对于小儿哮喘缓解期肺脾气虚证具有很好的疗效。

简介：

简介：

简介：

简介：