简介：摘要目的采用生物电阻抗法，测定成都市城区学龄前期儿童身体各部位脂肪含量，探讨学龄前期儿童的脂肪分布特点。方法通过随机抽样方法，抽取成都市城区有代表性的3所幼儿园里4～6岁学龄前期儿童共1161名。采用儿童体成分分析仪，对所有受试儿童进行检测，得出脂肪总量、去脂体重、体脂百分比等与脂肪相关的各项数值，应用统计学软件，对数值进行研究分析。结果成都市城区学龄前期儿童脂肪总量、去脂体重、左上肢脂肪量、右上肢脂肪量、左下肢脂肪量、右下肢脂肪量、胸部脂肪量、腹部脂肪量均随年龄的增长而增加，去脂体重男生高于女生，差异有显著性意义，体脂百分比男女性别之间有显著性差异，女生大于男生，男女生的脂肪总量无显著性差异。结论学龄前期儿童处在生长发育过程中，体脂含量和分布在不断变化，且有性别差异。

简介：摘要目的建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法（DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相甲醇-水（20∶80），流速1.0ml/min，检测波长235nm；柱温30℃；进样量20μL。）结果栀子苷及芍药苷2种成分的分离度良好，标准曲线在检测范围内均呈良好线性。结论本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好，可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。

简介：摘要阿魏酸（FerulicAcid）别称3-甲氧基-4羟基肉桂酸，属于桂皮酸的衍生物之一。阿魏酸具有抑制血小板5-羟色胺释放、抗血小板聚集及抑制血小板血栓塞a2的生成等作用，对于缓解血管痉挛、增强前列腺素活性等十分有效，在诸多中药材中普遍存在，如蜂胶、当归、酸枣仁等，其作为弱有机酸，主要以酯的形式存在。同时，阿魏酸常常在制剂中作为定性定量的化学指标，对制剂的质量进行合理控制和有效评价。

简介：摘要目的采用HPLC法测定六味地黄颗粒中马钱苷的含量。方法色谱柱为HypersilC18（4.6mm×250mm，5μm），流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液（18487），检测波长为236nm，柱温40℃，理论板数按马钱苷蜂计算应不低于4000，进样量10μL，外标法定量。结果马钱苷在6.000～60.000μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=1.0000），平均回收率为98.7%，RSD=1.06%（n=9）。结论本法简便、快速、准确，可作为该制剂含量测定的方法。

简介：摘要目的建立HPLC法测定虫草中的腺苷和腺嘌呤的方法。方法采用高效液相法，KromasilC18色谱柱(4.6x150mm,5µm)，流动相为1%乙酸甲醇-乙腈(V/V)，流速0.9ml.min-1,检测波长为2600nm。结果腺嘌呤在0.59-1.18mg/mL（r=0.9998）范围内峰面积与浓度呈良好线性关系，平均加样回收率为97.5%，RSD=2.32%（n=6），腺苷在1.47-2.94mg/mL（r=0.9998）范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为96.5%，RSD=1.37%（n=6）,结论该方法操作简便、灵敏度高、重现性好、专属性强，适用于人工虫草腺苷及腺嘌呤含量的测定。为人工虫草在临床医学应用及新药开发提供了基础研究数据。

简介：摘要目的考察不同炮制工艺对何首乌有效成分的影响，并对不同炮制品二苯乙烯苷的含量进行测定与分析。方法采用高效液相色谱法测定何首乌生品，黑豆汁何首乌炮制品及九蒸九晒何首乌炮制品中二苯乙烯苷含量。结果二苯乙烯苷的含量为九蒸九晒炮制品>生品>黑豆汁制品>。结论不同炮制工艺制成的何首乌中二苯乙烯苷的含量不同，九蒸九晒炮制法是一种较为理想的炮制方法。

简介：摘要目的清心滚痰胶囊中硫化汞的含量测定方法的确立。方法采用高效液相色谱法。结果Hg2+进样量在0.4～2.0μg范围内线性关系良好，平均回收率为93.83％，RSD为1.94％（n＝6）。结论此种方法准确简单，专属性强，可用于清心滚痰胶囊中硫化汞的含量测定。

简介：目的了解宝鸡市生乳及加工液态乳中铅污染状况，为食品安全评估提供依据。方法选取宝鸡市奶牛养殖户、奶站及超市中30份生乳及40份加工液态乳为监测对象，检测其铅含量，分析样本中铅污染情况及其摄入风险。结果70份样本铅含量均值为（24．89±8．97）μg／kg，含量范围为2．1～86．0μg／kg；铅超标样2份，超标率2．8％。生乳中铅浓度与加工液态乳制品有显著性差异（sig=0．006），成人HQ（hazardquotient）均值为0．02〈1。处于安全水平内；儿童HQ均值为0．15〈1，儿童摄入危险指数高于成人，但均在安全水平内。结论宝鸡市生乳及加工液态乳铅超标率低，摄入风险低，个别牛乳中铅含量稍高，应加强管理和监督，降低居民因乳制品而引起的铅摄入风险。

简介：摘要目的建立妇炎洗液中该制剂槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法色谱柱DiamonsilC18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈、水（体积比50.5∶49.5），流速1mL/min，检测波长214nm。结果槲皮素的进样量在2.768～27.68μg范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0.9998；平均回收率99.66%，RSD为2.89%。结论所建立的方法准确、快速，可用于妇炎洗液的质量控制。

简介：摘要［目的］探讨尿酸对重度妊娠高血压综合征围生儿结局的影响。

简介：摘要目的建立ＨＰＬＣ．ＥＬＳＤ法测定龙芪溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法以乙腈．水（３６６４）为流动相，蒸发光检测器条件漂移管温度为８０℃，气体流速２．０ｍＬ／ｍｉｎ。结果黄芪甲苷进样量在２．３４～１１．７２μｇ（ｒ］０．９９８６）范围内与峰面积积分值成线性关系，回收率为１００．１０％。结论本方法有简便，准确，稳定，灵敏度高，，可用于该药的质量质量控制方法。

简介：摘要目的通过高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量的探讨。方法通过色谱柱、流动相、流速、紫外检测器等方式，来进行芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量的测定。结果通过测定得出芪胶升白胶囊中阿魏酸的含量保持在0．2239～1．1195μg的范围内，并且呈现成线性关系，平均回收率达到了98．84%。结论此种测定方法具有简便、准确的优势，可作为芪胶升白胶囊质量控制的方法。

简介：摘要目的运用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和原子吸收光谱法（AAS）测定几种中药材中铅、镉的含量，并对结果进行比较。方法微波消解前处理样品，分别采用石墨炉原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定样本中铅、镉含量。结果ICP-MS线性关系均大于0.9994，AAS线性关系均大于0.9991，精密度（RSD，%）为3.1-4.9，国家标准物质丹参（GBW（E）090066）、黄芪（GBW09588），两种方法检测结果均在范围之类，不存在显著性差异。结论微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）和原子吸收光谱法（AAS）均可用于测定中药材中铅、镉含量，ICP-MS能同时测定多种元素，但仪器昂贵且维护成本高，AAS测量方法简便、精度高，但每一元素需要分别测定，且干扰较大。

简介：中图分类号Ｒ６５７．８文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０６２７－０１摘要乙酸乙酯、杂醇油是白酒中重要的呈香呈味添加剂，杂醇油是中国酒类市场酒品芳香的重要物质，杂醇油的含量发生改变，酒品香味的浓淡程度就会发生改变。乙酸乙酯的含量高低会直接影响白酒的风味。开展针对于地方白酒中各种添加剂含量的检测，对乙酸乙酯醇、杂油含量等经气相色谱法进行测定探讨，准确掌握地方白酒中的各种添加剂含量，判断其是否超标，将其控制在安全范围内通过保证酒品质量安全的方法，保障广大人民群众的生命财产安全。

简介：摘要目的对泻心汤配方颗粒、传统汤剂当中盐酸小檗碱的含量变化情况进行考察，对比分析泻心汤配方颗粒汤剂与传统汤剂的体外抗菌效果。方法采用了（250mm×4.6mm，5μm）DiamonsilC18-液相色谱柱，流动相为乙腈-磷酸二氢钾溶液（0.05mol/L），NaH2PO4的磷酸调pH=3，流速为1ml/min，柱温为30℃，检测波长350nm。结果泻心汤配方颗粒汤剂相比较传统汤剂盐酸小檗碱的平均含量显著增高；配方颗粒汤剂对黑曲霉菌的抑制效果小于传统汤剂且对大肠杆菌的抑制效果好于传统汤剂；两种汤剂均可在一定程度上抑制白色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌以及乙型溶血性链球菌。结论相比较传统汤剂，配方颗粒汤剂含有更高的盐酸小檗碱且能更好地抑制大肠杆菌。

简介：目的分析和计算凯氏定氮法测定蛋白粉中蛋白质含量的不确定度。方法依据JJF1059．1—2011《测量不确定度评定与表示》，建立数学模型，分析不确定度的来源，计算不确定度。结果对蛋白粉中蛋白质进行测定，得出了其相对标准不确定度为0．58％，扩展不确定度为0．2g/100g。结论通过测量不确定度的评定，可以掌握凯氏定氮法测定蛋白粉中蛋白质含量结果的准确性，保证检测结果的质量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定盐酸溴己新葡萄糖注射液中盐酸溴己新的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为0.1%磷酸二氢钾溶液（用2.0mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0）－乙腈（2080），柱温40℃，检测波长250nm，流速为1.0ml/min。结果盐酸溴己新进样量在10.024～100.24μg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为99.1%（RSD=0.3%，n=6）。结论该法简便、结果准确、可靠，可用于盐酸溴己新葡萄糖注射液的质量控制。

简介：摘要目的建立一种同时测定唇齿清胃丸中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的高效液相色谱分析方法。方法以Kromasil100-5C18柱（4.6mm×150.0mm，5μm）为色谱柱；以乙腈为流动相A，0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相B，采用梯度洗脱；检测波长278nm，柱温30℃，流速为1.0ml/min。结果盐酸小檗碱进样量在0.0124～0.3100μg，黄芩苷进样量在0.0217～0.5425μg范围内有良好的线性关系，平均回收率分别为99.5%、99.8%，RSD分别为0.94%、0.85%（n=6）。结论该方法准确可靠专属性强、结果稳定，重复性好。

简介：摘要目的观察并研究糖尿病患者血清微量元素三价铬含量与血糖水平之间的相关性。方法选取我院收治的60例糖尿病患者为观察组，另选取60名体检的健康志愿者为对照组。采用酶法测定两组对象的血糖以及胆固醇、甘油三脂等，并采用原子吸收分光光度法来测定其血清三价铬含量。结果相比于健康志愿者，糖尿病患者血清三价铬的含量发生显著下降，血糖以及胆固醇、甘油三脂则明显上升，数据差异具有统计学意义（P＜0.05），由此可知，糖尿病患者血清微量元素三价铬含量与血糖水平呈负相关性。结论糖尿病患者血清中的铬含量明显降低，因此，临床应对此类患者展开适当的营养干预措施，叮嘱患者多食豆类、谷类、鱼类以及奶制品等含铬的食物。