简介：摘要目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对2009年1月～2010年12月，在我院118例接受住院治疗的慢性乙型肝炎患者使用拉米夫定进行治疗。观察患者治疗前后症状、体征的变化，血清中HBV-DNA、HBsAg、HbeAg及ALT、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBiL)治疗前后的变化。结果经拉米夫定治疗后，乙肝患者血清HBV-DNA转换率为70.12%，HBeAg转换率为64.67%，HBsAg转换率为36.44%。ALT、AST和TBiL较治疗前都有所降低。疗效方面，有显著效果的占27.12%，有效的占52.51%，无效的占20.37%。在治疗后随访过程中，患者均有效地改善了临床症状，生活质量有明显改善。有15例患者自行停药后出现病情反复。结论拉米夫定是一种经济且有效的治疗慢性乙型肝炎的药物，在治疗中，坚持长期用药，监测血清，可以在临床上取得很好的疗效。

简介：摘要目的探讨拉米夫定治疗乙肝肝硬化患者的临床疗效。方法分析我院64例失代偿期乙肝肝硬化患者的临床资料，该组或者在常规治疗的基础上应用拉米夫定治疗，疗程1年。比较该组患者治疗前后的临床症状及实验室检查。结果该组患者在治疗后腹水、肝区疼痛、腹胀、乏力等症状较治疗前明显改善，肝功能指标亦明显好转，差异有显著性，有统计学意义，P<0.05。结论拉米夫定治疗乙肝肝硬化患者的临床疗效显著，可以延缓患者的病情发展，提高生活质量。

简介：摘要目的分析探讨拉米夫定临床治疗乙肝肝硬化的效果和不良反应。方法选自2010年6月至2011年6月我院诊治的48例乙肝肝硬化患者，随机分为两组，每组24例，对照组仅采用常规利尿、保肝等方法治疗，治疗组在此基础上口服拉米夫定，治疗6个月后比较两组疗效。结果治疗后两组患者血清AST、ALT、白蛋白指标较治疗前均有明显改善，但治疗组改善状况比对照组明显（P<0.01）。治疗组总有效率为91.67%，优于对照组66.67%，总有效率比较差异显著（P<0.05）。两组均未出现严重不良反应。结论常规治疗乙肝肝硬化基础上口服拉米夫定，临床效果好，无明显不良反应，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙肝的疗效进行观察与探讨，为临床实践提供参考依据。方法一共收集40例慢性乙肝患者作为研究对象，根据患者的年龄、性别以及病情等临床数据，将他们划分为观察组与对照组，每组人数均等各20例，保证两组患者的各项临床数据具有充分的可比性。对照组仅给予干扰素进行临床治疗，观察组患者给予拉米夫定联合干扰素进行临床治疗，并依照相关疗效标准，对观察组与对照组的临床治疗效果进行统计分析。结果经分组临床治疗，观察组患者的治疗效果更佳良好，对照组患者与之相比则呈现出较大的差异。同时，在治疗后观察组患者的各项血清学指标也更加的正常，虽然对照组患者的血清学指标也有明显的改善，但是却不如观察组更为有效。在不良反应的发生率对比上，观察组患者为25%，对照组为20%，虽然对照组患者的不良反应发生率较低，但是与观察组对比差异并不具有统计学意义。结论采用拉米夫定联合干扰素临床治疗慢性乙肝，比单独采用干扰素进行治疗效果更为良好，且不会加重不良反应，值得在临床上加大推广与实践力度。

简介：摘要目的观察分析联合应用干扰素和拉米夫定治疗乙肝的临床效果。方法选择我院收治的130例乙肝患者，所选病例HBeAg均呈阳性，按照随机数字表法分为观察组和对照组两组，每组65例。对照组患者给予拉夫米定治疗，观察组在与对照组相同治疗的基础上给予干扰素治疗，观察比较两组患者的血清谷丙转氨酶（ALT）水平、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率及治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为84.62%，显著高于对照组的64.62%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前两组患者血清学ALT、HBeAg阴转率和HBV-DNA阴转率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组患者ALT水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；但观察组患者治疗后ALT降低显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组患者的HBeAg阴转率及HBVDNA阴转率分别为69.23%和72.31%，均明显高于对照，48.15%和47.69%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用干扰素和拉米夫定法治疗乙肝，疗效显著，值得临床大力推广及应用。

简介：目的观察拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效,方法采用拉米夫定联合苦参碱治疗60例慢性乙型肝炎病人并与单用拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎35例对照,拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎可取长补短提高疗效

简介：目的观察拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的疗效,方法采用拉米夫定联合苦参碱治疗60例慢性乙型肝炎病人并与单用拉米夫定治疗的慢性乙型肝炎35例对照,拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎可取长补短提高疗效

简介：2006年3月至2009年3月我们用护肝散联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎60例，取得较好疗效，现报告如下。1资料与方法1．1病例选择全部病例均系本院门诊和住院的慢性乙型肝炎患者，符合2000年西安第十次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的诊断标准，并符合以下条件：①年龄在15-55岁之间;②入选前血清HBeAg和HBsAg持续阳性6个月以上，且入选时HBVDNA阳性；③血清ALT持续波动于正常上限2～5倍之间达6个月以上。排除标准：①入选前6个月内使用过其他抗病毒药如干扰素等；②失代偿期肝病；③依从性差者。

简介：乙型肝炎在病程中或治疗后,部分病人出现HBeAg/抗HBe转换后,HBV-DNA阳性,可能是由于HBV-DNA出现前C区(1896位核苷G-A变异)或C区启动区突变(1762位核苷A—T变异、1764位核苷G—A变异)不能形成HBeAg,但病毒仍能复制及装配,病情不断进展,可以发展为肝硬化或肝癌。现将我们用中药健脾益气汤联合拉米夫定治疗HBeAg阴性乙型肝炎

简介：目的探讨拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的效果.方法采用拉米夫定联合胸腺肽治疗60例CHB患者并与单用拉米夫定治疗的35例CHB对照.结果6个月、12个月时联合治疗组的生化应答率和病毒学应答率均优于拉米夫定组,差异有统计学意义.结论两者联用比单用拉米夫定效果明显.

简介：摘要：目的：建立十六酸拉米夫定酯（LAP）乳脂体包封率的测定方法。方法：建立HPLC 法测定乳脂体中LAP含量。ODS-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以甲醇-水(体积比95∶5)为流动相；流速：1.0mL·min-1；进样量：20μL；检测波长：272nm。分别采用葡聚糖凝胶过滤法、滤膜过滤法测定LAP乳脂体的包封率，建立乳脂体测定包封率的方法。结果：LAP在1-25μg/mL-1内线性关系良好，标准曲线方程为y=0.2734x-0.1505，r=0.9999，精密度、回收率良好。葡聚糖凝胶过滤法及滤膜过滤法均能将游离药物与乳脂体有效分离。葡聚糖凝胶柱回收率在97.9%-99.6%，RSD

简介：摘要：目的：建立十六酸拉米夫定酯（LAP）乳脂体包封率的测定方法。方法：建立HPLC 法测定乳脂体中LAP含量。ODS-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；以甲醇-水(体积比95∶5)为流动相；流速：1.0mL·min-1；进样量：20μL；检测波长：272nm。分别采用葡聚糖凝胶过滤法、滤膜过滤法测定LAP乳脂体的包封率，建立乳脂体测定包封率的方法。结果：LAP在1-25μg/mL-1内线性关系良好，标准曲线方程为y=0.2734x-0.1505，r=0.9999，精密度、回收率良好。葡聚糖凝胶过滤法及滤膜过滤法均能将游离药物与乳脂体有效分离。葡聚糖凝胶柱回收率在97.9%-99.6%，RSD

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简介：目的:观察国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染的疗效和安全性.方法:将90例下呼吸道感染患者随机分为国产头孢呋辛针/片组45例(A组)和西力欣针/片组45例(B组).两组均先以针剂1.5g静脉注射,每日2次,维持3天,继以片剂0.5g口服,每日2次,维持6天～8天.比较两组临床疗效、细菌学改变、不良反应和抗菌药物费用.结果:A、B两组临床有效率分别为93.33%和95.85%,痊愈率分别为57.77%和55.55%;细菌清除率分别为91.97%和91.6%,无显著性差异(P＞0.05),人均抗生素费用A、B组分别为(383.60±12.30)元和(740.24±16.14)元,差异非常明显.结论:国产头孢呋辛针/片序贯治疗下呼吸道感染安全、有效、治疗费用低,可取代同类进口药物.

简介：　　【摘 要】目的：探讨头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：选择我院2018年1月1日～2019年5月1日收治的126例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象。将患儿随机分为干预组、对照组，每组63例。对照组给予阿奇霉素治疗，干预组在对照组基础上给予头孢他定钠治疗。结果：干预组的总有效率明显高于对照组（P

简介：　　【摘 要】目的：探讨头孢他定钠联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法：选择我院2018年1月1日～2019年5月1日收治的126例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象。将患儿随机分为干预组、对照组，每组63例。对照组给予阿奇霉素治疗，干预组在对照组基础上给予头孢他定钠治疗。结果：干预组的总有效率明显高于对照组（P

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简介：摘要目的比较拉米夫定停药后复发的慢性乙型病毒性肝炎（慢乙肝）再次拉米夫定治疗与慢乙肝初次拉米夫定治疗的疗效、耐药发生率。方法拉米夫定停药后复发的慢乙肝36例，和初次治疗的42例均予拉米夫定0.1，口服，每日1次，疗程12月。结果两组在在HBVDNA下降的有效率，阴转率以及ALT复常率，复常时间上，均无明显差异。两组反跳的病例，YMDD检测阳性比例相似。结论拉米夫定停药后复发的慢乙肝再次拉米夫定治疗12月，其疗效、耐药发生比率与初次拉米夫定治疗无明显差异。

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简介：摘要目的探讨拉米夫定联合中药治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法将142例CHB患者随机分为治疗组(80例)与对照组(62例)。治疗组给予拉米夫定联合中医辨证治疗，每日服中药1剂，疗程>8个月；对照组单用拉米夫定治疗。拉米夫定100mg/d，疗程12个月。随访1a。结果治疗6、12个月及随访1a时，治疗组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率均明显高于对照组(P<0.01)。结论拉米夫定配伍中药治疗CHB患者可提高抗病毒治疗的持续应答率，减少停药后的病情复发，提高临床疗效。