简介：【摘要】目的：探讨慢性乙型肝炎患者治疗过程中，采用替比夫定与拉米夫定药物治疗的效果。方法：选择本院接收治疗的120例慢性乙型肝炎患者为研究对象，采用随机数字方法分为实验组和对照组，且两组分别应用替比夫定药物和拉米夫定药物展开治疗，详细记录两组患者临床治疗效果，随后展开有效分析。结果：实验组治疗总有效率明显高于对照组，有意义（P

简介：摘要：目的 探究总结针对牙周病患者采用盐酸米诺环素软膏联合头孢拉定胶囊治疗的临床效果以及影响龈沟液炎症因子水平的情况。方法 抽选的研究对象均为2021年3月至2021年8月期间本院收治的牙周病患者资料共计62例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组31例，对照组接受单一疗法，即孢拉定胶囊治疗，观察组实施联合疗法，即头孢拉定胶囊联合盐酸米诺环素软膏治疗。对比两组治疗效果。结果 治疗后观察组IL-1β、IL-8、IL-10明显低于对照组（P

简介：摘要目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床方法及疗效。方法将30例慢性乙型肝炎患者给对照保肝及对症治疗的同时给予拉米夫定片治疗的临床方法资料进行分析。结果经临床治疗12个月后，ALT复常26例，HbeAg转阴8例，HBeAg/抗HBeAg转阳7例。HBV-DNA阴转率3个月和12个月分别为76.66（23/30）和86.66(26/30)；不良反应发生率分别为3.33%(1/30)。结论拉米夫定广泛用于治疗乙型肝炎，对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎有较好的疗效。

简介：1.前言据估计,全球慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者多达3.6亿,我国占1.2亿[1].慢性感染者中约50%～75%有活跃的病毒复制和肝脏炎症改变,部分慢性肝炎可进展为肝硬化、肝衰竭或原发性肝癌,是主要的疾病死亡因素之一[2].慢性乙型肝炎病毒感染的自然病程漫长,可持续30～50年,并且多在青壮年时期发病.期间可分为免疫耐受期、免疫清除期、残留期(低复制或无复制期)或终末肝病期.

简介：摘要目的探讨拉米夫定停药后肝炎的治疗方法。方法选取我院2011年2月-2012年2月期间收治的58例拉米夫定停药后肝炎患者，将其随机分为观察组和对照组，每组患者各29例，对照组患者给茵栀黄、予甘利欣等药物进行综合治疗，观察组患者则在对照组的基础上给予苦参素和胸腺肽进行治疗，比较两组患者肝功能变化情况、凝血酶原活性等变化情况。结果经过苦参素和胸腺肽治疗的观察组患者肝功能恢复较好，且HBVDNA及HBeAg阴转率均高于对照组患者，比较具有显著性差异（P<0.05）。结论苦参素联合大量胸腺肽治疗拉米夫定停药后肝炎，具有非常显著的临床效果，值得临床广泛的推广及应用。

简介：摘要目的分析拉米夫定（LAM）治疗慢性乙肝的疗效。方法随机把39例慢性乙肝病人分成研究组和对照组，对两组病人同时应用综合保肝疗法，研究组又给以拉米夫定100mg/d进行治疗，用药一年。有效指标是HBeAg／HBeAb转换、HBV基因呈阴性、ALT恢复正常。结果拉米夫定对HBV基因复制有抑制作用，可用于慢性乙肝病毒的治疗，且效果显著。

简介：

简介：摘要目的对国产马来酸伊索拉定的安全性和有效性进行评价。方法选取马来酸伊索拉定片（日本）作为对照药，运用随机双盲对照试验，对胃溃疡患者120例进行了治疗，马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定各120例。结果马来酸伊索拉定总有效率为86.7%；溃疡痊愈率为63.3%；疼痛缓解率为96.1%。马来酸伊索拉定片（日本）总有效率为85.0%；溃疡痊愈率为56.7%；疼痛缓解率为94.5%；马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应发生率分别为8.1%和3.2%。处理以上结果的统计学，二组差异不明显。结论马来酸伊索拉定片（日本）和马来酸伊索拉定不良反应和药效基本相似，马来酸伊索拉定属于一种安全且疗效确切的新型胃黏膜保护剂1。

简介：摘要目的探讨拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对2009年1月～2010年12月，在我院118例接受住院治疗的慢性乙型肝炎患者使用拉米夫定进行治疗。观察患者治疗前后症状、体征的变化，血清中HBV-DNA、HBsAg、HbeAg及ALT、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBiL)治疗前后的变化。结果经拉米夫定治疗后，乙肝患者血清HBV-DNA转换率为70.12%，HBeAg转换率为64.67%，HBsAg转换率为36.44%。ALT、AST和TBiL较治疗前都有所降低。疗效方面，有显著效果的占27.12%，有效的占52.51%，无效的占20.37%。在治疗后随访过程中，患者均有效地改善了临床症状，生活质量有明显改善。有15例患者自行停药后出现病情反复。结论拉米夫定是一种经济且有效的治疗慢性乙型肝炎的药物，在治疗中，坚持长期用药，监测血清，可以在临床上取得很好的疗效。

简介：目的观察拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎的近期疗效.方法选择慢性乙型重型肝炎病人23例,随机分成两组,拉米夫定组口服拉米夫定(100mg/d),其它综合治疗措施与对照组相同,两组疗程均为12周,观察其临床、生物化学、病毒学指标变化.结果(1)拉米夫定组TBIL、PTA、Child-Pugh计分较对照组下降更显著(P＜0.05),而ALT、AST、ALB下降和对照组无显著差异.(2)拉米夫定组HBVDNA阴转率显著高于对照组(88.9%对37.5%,P＜0.05).(3)拉米夫定组病死率与对照组无显著差异(18.2%对33.3%,P＞0.05).结论拉米夫定治疗慢性乙型重型肝炎,可缓解病情,改善肝功能,抑制HBV复制,但对病死率无显著影响.

简介：摘要目的研究拉米夫定与替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取自２０１３年３月至２０１５年３月收治的慢性乙型肝炎患者２８０例，其中ＨＢｅＡｇ阳性和阴性的患者数目相等，均有１４０例，另外ＨＢｅＡｇ阳性组和阴性组又分别均分为拉米夫定治疗组与替比夫定治疗组，每组各有患者７０例，对比二者临床疗效。结果替比夫定组治疗应答率、ＨＢｅＡｇ转换率、ＡＬＴ复常率均高于拉米替定组，替比夫定组的病毒反跳率和耐药率均低于拉米夫定组，Ｐ＜０．０５，具有统计学意义。两组患者的不良反应均比较轻微，没有明显严重差别，Ｐ＞０．０５，无统计学意义。结论相比较拉米夫定的治疗效果，替比夫定治疗慢性乙型肝炎的效果更优，替比夫定具有更加明显的抑制乙肝病毒ＤＮＡ复制的作用，在病毒相关的耐药率以及病毒反跳率检测结果上，也是效果大于拉米夫定组，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析拉氧头孢治疗大叶性肺炎的疗效及预后情况。方法 :选取 2015年 2月至 2017年 4月期间来本院诊治的 88例大叶性肺炎患者，将其随机分成研究组与对照组，各 44例；研究组选用拉氧头孢进行治疗，对照组常规应用阿莫西林进行治疗，观察分析患者的治疗效果。结果：入选患者均接受治疗后，对患者的治疗疗效观察评价，研究组较对照组明显提高（ p<0.05），且观察分析患者的预后指标，研究组也明显优于对照组（ p<0.05）。结论：大叶性肺炎患者的治疗中应用拉氧头孢，可提高患者的治疗效率，还能改善其预后情况，具有重要的临床应用价值。

简介：【摘要】目的 探讨拉氧头孢治疗小儿感染性肺炎的疗效。方法 选取2020年4月-202

简介：摘要：目的 分析拉氧头孢钠联合左氧氟沙星治疗肺炎之后的效果。方法 选择在我院2021年3月-2022年5月接受肺炎治疗的80名患者作为研究对象，将80名患者分入观察组和对照组内。可以让对照组患者采用常规治疗的方式进行治疗，并让观察组患者采用拉氧头孢钠联合左氧氟沙星进行治疗，在接受完治疗之后再比较两者的治疗效果。两组患者在接受一系列治疗之后观察组患者体内的炎性因子数量要比对照组低，观察组患者的治疗效果会更好。结论 如果借助拉氧头孢钠和左氧氟沙星来治疗慢性肺炎的效果确实会非常好。

简介：摘要：目的：探讨拉氧头孢在社区获得性肺炎（CAP）中的治疗效果。方法：从我院2022年1月-2022年6月接诊的CAP患者中选取32例，依据治疗方法分为对照组（实施拉氧头孢治疗）与研究组（实施左氧氟沙星+拉氧头孢治疗），比较两组治疗效果。结果：研究组CRP、WBC、PCT水平低于对照组（P＜0.05）。结论：在CAP患者治疗中应用拉氧头孢能够有效降低患者炎症水平，治疗效果突出，颇具应用价值。

简介：摘要：目的：探讨拉氧头孢钠联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎疗效。方法：随机分组60例慢性肺炎患者为对照组（n=30，左氧氟沙星治疗）和观察组（n=30，拉氧头孢钠联合左氧氟沙星治疗）。结果：观察组总有效率高于对照组，P＜0.05。观察组临床症状消失时间与体征指标情况优于对照组，P＜0.05。结论：慢性肺炎以拉氧头孢钠联合左氧氟沙星的疗效显著。

简介：摘要目的探讨分析头孢哌酮舒巴坦针联合盐酸氨溴索针治疗老年性肺炎的结果，比较分析不同治疗方法的疗效。方法对于对照组仅单纯的使用头孢哌酮舒巴坦针（0.9%的生理盐水100ml+头孢哌酮舒巴坦针2g），2次/d静脉滴注进行治疗。但观察组在注射头孢哌酮舒巴坦针的同时，联合使用盐酸氨溴索针（30mg+5%葡萄糖注射液100ml），1次/d静脉滴注进行治疗，以上疗程坚持10d至14d。结果单纯的注射头孢哌酮舒巴坦针的对照组与观察组相比较，患者的发热临床表现很好，退烧效果显著，例数差距较大，并且发热的持续天数也有显著性的差异（P<0.05）。观察组在患者治愈率方面也有显著差异（P<0.05）结论头孢哌酮舒巴坦针联合盐酸氨溴索针治疗老年性肺炎，相对于仅使用头孢哌酮舒巴坦针治疗效果更好，值得在临床中应用和推广。

简介：

简介：目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法36例患者，采取拉米夫定治疗，分别于12月和24个月时观察ALT复常率，HBVDNA转阴率及HE；eAg转阴率，同时检测YMDD变异的情况。结果拉米夫定治疗1年的HBVDNA、HBeAg转阴率为别为54．5％、24．2％，HBeAg／抗HBe血清转换率12．1％，ALT复常率78．8％，YMDD变异宰5．6％。停药半年后血清HBVDNA复阳率为22．2％，YMDD变异率18．2％，ALT再次升高率33．3％，死亡1例。结论拉米夫定能够有效降低HBVDNA水平．随着用药时间的延长，YMDD变异的发生率逐渐升高，部份病例停药后出现病情反复或加重。

简介：目的对拉米夫定预防和治疗艾滋病的效果进行临床评价.方法对本院于2010年1月~2012年1月收治的98例艾滋病患者,分为治疗组和对照组,进行为期一年的随访,在一年内定期采集患者的HIV病毒载量、CD＋4T淋巴细胞计数的指标进行分析检测统计.结果治疗组使用拉米夫定（3TC）治疗,半年后HIV病毒载量为98~276拷贝/ml,CD＋4T淋巴细胞计数为中位数264~318个/μg,明显优于对照组,差异具有统计学意义.结论针对艾滋病患者使用拉米夫定的治疗效果显著,并取得了较好的免疫学和病毒学应答.