简介:Methyl3-hydroxypropanoatewassynthesizedviahydroesterificationofethyleneoxidewithCOinthepresenceofdicobaltoctacarbonylcatalystandmethanolsolvent.Thecatalystexhibitedhighcatalyticactivity.Theeffectofreactiontemperature,COpressure,methanoldosage,catalystdosageandreactiontimeoncatalyticreactionwasinvestigated.Thetestresultsrevealedthatthisreactionwasgreatlyaffectedbyreactiontemperature,butitwasnotsignificantlyaffectedbytheCOpressure,themethanoldosage,thecatalystdosageandthereactiontime.Undertheoptimalconditions,theconversionofethyleneoxidewasequalto92.24%,whiletheselectivityandyieldofmethyl3-hydroxypropanoatereached88.99%and84.35%,respectively.
简介:密度功能的理论(DFT)被采用了调查电子struc-turgsEMM+(1-emyl-3-methylimidazolium+),CuCl_2~-,Cu2Cl3~-CuCl_2~-,EMIM+-Cu2Cl3-和EMIM+-CuCl_2~-,EMIM+-Cu2Cl3-对。完整,EMIM~+的优化和频率分析,CuCl2,Cu2Cl_3~-,八起始的EMIM+-CuCl_2~-,并且六起始,EMTM+-Cu2Cl_3~-几何学在6-31+G用Gaussian-94软件包裹被执行了(d,p)基础,为氢的集合水平,碳,氮,氯原子和Hay-Wadt为铜原子的有效核心潜力。EMIM+-CuCl_2~-的最低精力的电子结构,EMIM+-Cu2Cl_3~-pairs,单身地,EMIM+,CuCl_2~-,和Cu_2Cl_3~-比较地被学习了。计算结果证明最低精力的优化EMIM+-CuCl_2~-对conformer是到有距离的CuCl_2~-飞机的五戒指一半平行在3.5A附近,当最低精力的EMIM+-Cu2Cl_3~-对conformer是对有在终端氯原子和EMIM+.The的5戒指飞机之间的约3.0A的距离的Cu2Cl_3~-飞机垂直的EMIM+的五戒指一半时,在阳离子和阴离子之间的结合是静电的相互作用和C-H-Cl氢键被费用帮助增强。频率分析建议因为想象的频率的缺席,所有静止的点是最小的点。EMIM~+的笨重不对称现象引起的相互作用的低精力,和阳离子和阴离子的费用分散产生离子的液体EMTM+-CuCl_2~-,和EMTM+-Cu2Cl_3~-的低融化的点;在阳离子和阴离子之间的距离引起的.The相互酌能被单个点精力调查扫描。
简介:为2-propanol/water/ethanediol/KAc系统的咸包含的引得出的蒸馏列和咸包含的代理人恢复列被NRTL模型和修改罗斯松驰方法模仿。模拟结果证明在蒸汽液体平衡和NRTL参数的关联方法(TDCM)的盐效果的预言对说的系统合适。四个不同蒸馏技术过程被调查;结果证明咸包含的引得出的蒸馏过程是最好的。引得出的蒸馏列的模仿的设计在不同全部的阶段数字的条件下面被执行,喂地点,倒流比率,混合代理人的数量和KAc的集中。结果证明象17个阶段,在第9舞台的一个喂的地点,1.2的倒流比率,和喂的一个混合代理人的如此的因素1.141kmol/h评价,最好可能被适合操作条件。模仿的设计也为恢复咸包含的代理人为列被做。咸包含的引得出的蒸馏的模拟方法在这个工作简单、有效。
简介:以2-氯-2-氯甲基-4-氰基丁醛(CCC)为原料,采用三光气作为氯化剂,通过环合反应合成了2-氯-5-氯甲基吡啶。通过单因素实验和正交优化实验确定了环合反应的工艺条件,并对环合反应的机理进行了探讨。优化后的反应条件为:以甲苯为反应溶剂,反应温度为90℃,物料滴加时间为2h,n(CCC)∶n(三光气)∶n(DMF)=1∶0.35∶0.9,采用滴加三光气甲苯溶液的方式投料。在优化工艺条件下,反应收率为86.2%,纯度为99.2%,反应收率高于三氯氧磷工艺15%以上,废水减少80%以上,废固减少30%以上,是一条适合工业生产的工艺路线。
简介:Byusingthebimodalmesoporoussilica(BMMS)asthecarrierandbutyltitanateasthetitaniumsource,theTiO2/BMMScatalystwasprepared.ThesampleswerecharacterizedbyXRD,XRF,N2adsorptionanddesorption,FTIR,UVvis,SEM,EDS,andTEMtechniques.ThetestresultsshowedthatTiO2wasamorphous,theTiO2/BMMScatalysthadanorderedbimodalmesoporousstructure,andthechemicalinteractionexistedbetweenBMMSandTiO2.SincetheTiO2/BMMShadalowerbandgap,itsphotocatalyticactivitywasbetterthanTiO2.UnderUVirradiationaone-potPODSsystemwassetup,usingTiO2/BMMSasthecatalyst,H2O2astheoxidant,andmethanolasthesolvent.TheTiO2/BMMScatalystshowedbetterphotocatalyticactivitythanthemono-modalmesoporousTiO2/SBA-15catalyst,andthedesulfurizationrateofdibenzothiophene(DBT)overTiO2/BMMScatalystcouldreach99.2%.TheTiO2/BMMScatalystalsohadsogoodstabilitythatthedesulfurizationrateofDBTdidnotdropapparentlyafter8cyclesofreusing,andcouldstillbecloseto90%.
简介:研究了用N,N-二乙胺基偶氮二异丁脒盐酸盐(ABEP)和NaHSO3组成的复合引发体系,以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,失水山梨醇脂单油酸酯(Span-80)和壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂,以液体石蜡为连续相,在反相微乳液中制备PAM/DMDAAC阳离子型共聚物。探讨了乳化剂用量、单体摩尔比、引发剂用量、油水比、溶液的pH对共聚物的特性粘数和转化率的影响。结果表明,在优化反应条件下可得到转化率为98.7%、特性粘数为1879.4mL·g^-1的共聚物。
简介:姬塬地区延长组长3油组是陆相三角洲背景下的岩性油藏,骨架砂体是三角洲前缘水下分流河道。储层岩性为长石砂岩和岩屑质长石砂岩,岩石成分成熟度偏低,结构成熟度较好。孔隙度均值为12.62%,渗透率均值为0.8×10^-3μm^2,是典型的低孔、低渗油藏。根据扫描电镜、铸体薄片、阴极发光及X衍射等资料,对研究区的成岩作用进行了研究,认为长3油组现处于早成岩期B亚期向晚成岩期A亚期过渡时期。研究区成岩各阶段均为酸性(pH〈6.5)环境,在早成岩期为开启型弱酸性水循环环境,在晚成岩期为封闭型弱酸性水循环环境,这都为溶蚀作用提供了良好的条件。机械压实作用、胶结作用和交代作用是造成长3油组储层物性变差的主要原因。溶蚀作用在一定程度上改善了储层物性。