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241 个结果
  • 简介:当今离子束分析技术涉及生命科学应用方面最令人瞩目的进展是核子微探针技术建立和发展,北京同步辐射国家实验室同步辐射X射线荧光微探针系统具有很高探测灵敏度(相对灵敏度为百万分之一,绝对含量可达l0-l0g),这些都是常规化学分析方法不能做到,也是传统电子微探针和溅射离子显微镜难以解决问题。本项研究正是使用当今先进核微探针技术,探测骨矿无机物质分布和流失途径,深入研究骨质疏松症发病机理,为骨质疏松症预防和药物治疗提供高水平理论依据和鉴别手段。

  • 标签: SRXRF 骨质疏松症 骨细胞 切片元素 分布 同步辐射X射线荧光微探针系统
  • 简介:原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围结构特点。结果表明:在78K时,NiB样品第一配位峰位置和强度分别为2.06A、396.4,其强度只有Ni箔第一配位峰强度25%左右;300K时,第一配位峰位置和强度分别2.08A、255.9;573K时,第一配位峰位置和强度分别为1.87A、155.4。温度从78K升至300K,第一配位峰位置变化不大,但峰强度降低35%左右:温度继续升至573K时,峰位置较78K向小方向移动0.20A,并且强度降低了60%。这表明随着测量温度升高,NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围热无序度显著增加。

  • 标签: 原位XAFS NiB纳米非晶态合金催化剂 结构 强度 温度 热无序度
  • 简介:原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围结构特点。结果表明:在78K时,NiB样品第一配位峰位置和强度分别为2.06A、396.4,其强度只有Ni箔第一配位峰强度25%左右;300K时,第一配位峰位置和强度分别2.08A、255.9;573K时,第一配位峰位置和强度分别为1.87A、155.4。温度从78K升至300K,第一配位峰位置变化不大,但峰强度降低35%左右;温度继续升至573K时,冷位置较78K向小方向移动0.20A,并且强度降低了60%。这表明随着测量温度升高,NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围热无序度显著增加。

  • 标签: 原位XAFS方法 NiB纳米非晶态合金 结构 催化加氢 催化剂
  • 简介:本文采用XRD,EXAFS等手段考察Co载量对催化剂结构影响,并关联其合成醇活性。活性炭担载硫化态Co-Mo-K样品中,Mo主要以MoS2物种形式存在于活性炭表面上,而Co在低Co载量时主要形成“Co-Mo-S”相,在高Co负载量时会有部分类Co9S8物相出现。经Co助剂修饰后催化剂显示出良好合成醇催化性能,Co助剂有利于合成C2+醇。Co/Mo原子比为0.5时表面“Co-Mo-S”相可能达到饱和,合成醇收率也最高。Co物种是和MoS2物相以协同方式起作用

  • 标签: 硫化态 Co-Mo-K/AC 合成 催化剂 EXAFS
  • 简介:我们用全外反向掠入射衍射,研究了BaTiO3/SrTiO3(BTO/STO)超晶格(SLs)界面应变和应变驰豫行为。在总厚度超过临界厚度情况下,应变驰豫机制依赖于SLs中单层厚度。当其小于临界厚度时,SLs整体驰豫;大于临界厚度时,SLs在其两组元界面上分层驰豫。但SLs总水平应变量均随着单层厚度减小而增大。最小能量原理计算已支持上述结果。

  • 标签: BaTiO3/SrTiO3超晶格 界面 钛酸钡 钛酸锶 铁电体 电光性质
  • 简介:使用部分还原-共沉淀方法制备了平均粒径为3-11nm球形Fe3O4纳米颗粒,以16:4:1甲醇-乙醇-水混合溶液作为传压介质和均分散介质,利用金刚石对顶砧装置(DAC)研究了球形Fe3O4纳米颗粒原位常温高压(0-31.8GPa)XRD谱和纳米颗粒压致晶格结构变化。

  • 标签: FE3O4 纳米颗粒制备 原位高压XRD 实验
  • 简介:利用同步辐射掠入射和常规X射线衍射,对Si(001)衬底上自组织生长Ge量子点组分和应变进行了研究。结果表明量子点为50%应变驰豫GeSi合金量子点,其Ge组分为0.55。此外在掠入射X射线衍射Si(220)峰高角旁观察到另外一个峰,对应于量子点周围衬底中由成岛引起压应变。

  • 标签: Si(001)衬底 自组织生长 Ge 量子点 组分 应变
  • 简介:本文用EXAFS方法研究了Fe85Zr9B6和Fe84Zr9B6Cul合金退火过程中Fe和Zr原子近邻配位结构变化。表明在823K以下整个退火过程中Zr原子始终存在于非晶相中,没有进入晶化相。晶化相为bccα-Fe。Cu加入降低了晶化温度。

  • 标签: FeZrB 纳米晶软磁合金 原子近邻结构 EXAFS
  • 简介:EXAFS研究FeCl3溶液中Fe^3+区域环境结构随溶液浓度变化,Fe^3+径向结构函数表明,随着FeCl3溶液浓度降低,第一配位峰距离逐渐缩短。当溶液浓度从3.0mol/L降到0.2mol/L时,配位距离减小0.014nm,但振幅峰强度以0.8mol/L浓度为最小,其强度比浓或稀FeCl3浓度低约30%。结构参数拟合结果表明,0.2mol/LFeCl3稀溶液中Fe^3+近邻配位为6个H2OO原子形成八面体配位;3.0mol/LFeCl3溶液中Fe^3+近邻配位为2个Cl^-和4个H2O中O原子。0.8mol/LFeCl3溶液中Fe^3+近邻配位有1个Cl^-和5个O原子。其结构无序相对较大,是Cl^-与O组成扭曲八面体配位。

  • 标签: 同步辐射 FeCl3溶液 EXAFS 区域结构 铁离子 氯化铁溶液