简介：摘要目的探索目安眼膏抗单纯疱疹病毒（HSV-1）作用的最佳浓度，为目安眼膏处方设计提供依据。方法采用兔角膜上皮划痕法造模，将模型兔随机分为7组，每组4只（8只眼）。分别为Ⅰ组～Ⅳ组含0％、3%、5%、7%蜂蜜的目安眼膏；Ⅴ组模型组；Ⅵ组3%阿昔洛韦（ACV）眼膏；Ⅶ组凝胶基质组，接种病毒后第9天，用病毒滴度法观察。结果通过观察，含5％蜂蜜组的病毒抑制指数最高，即含5％蜂蜜的目安眼膏其对HSV-1的抑制作用最强。结论目安眼膏抗HSV-1蜂蜜最佳浓度为5%。

简介：摘要目的探讨血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ浓度与急性冠脉综合征的相关性。方法2012年1月到2014年12月选择在我院进行诊治的急性冠脉综合征80例作为观察组，同期选择在我院进行体检的健康人80例作为对照组，两组都采集空腹静脉血，分离血浆后进行心肌肌钙蛋白Ⅰ浓度检测。结果观察组与对照组的血浆cTnⅠ值分别为0.38±0.03μg/L与0.08±0.01μg/L，观察组的cTnⅠ值明显高于对照组(P<0.05)。经过判定，观察组与对照组cTnⅠ阳性率分别为70.0%和3.8%，观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论急性冠脉综合征患者多伴随有血浆心肌肌钙蛋白Ⅰ浓度增加，使得血浆心肌肌钙蛋白呈现阳性表达，对临床诊治与预后的判断有很好的价值。

简介：摘要目的探讨高浓度氯化钾溶液微泵深静脉注射治疗ICU严重低钾血症患者的疗效。方法采用高浓度微泵深静脉补钾方法，对85例ICU危重患者并发严重低血钾症的患者，根据血清钾水平将10％氯化钾加等量O．9％NS在1～2h之内泵完．在补钾过程中严密进行心电图、血清钾、尿量及肾功能的监护。结果补钾前后血钾浓度比较有显著差异，血钾浓度的改变与补钾速度呈线性关系，补钾2—5h血钾回升到正常者82例(占96.5％)，补钾后出现高钾血症者3例(占3．5％)，补钾有效率达100％。结论ICU危重患者早期低血钾患者，采用高浓度微泵深静脉补钾的方法是安全有效的，既可及时纠正术后低钾血症．而且还可满足部分ICU危重患者限制液体入量的要求，提高ICU患者成功率。

简介：摘要目的探讨髂外静脉留置导管应用常规稀释肝素和纯肝素封管法的可行性及效果。方法将54例慢性肾衰竭行髂外静脉留置导管血液透析的患者随机分为两组，A组27例应用常规肝素生理盐水封管，B组27例采用纯肝素封管，观察两组导管的血栓发生率、出血事件、导管腔内感染。结果B组与A组比较，血栓发生率低于A组。比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组出血事件、导管腔内感染等并发症无差异。结论纯肝素封管法可延长中心静脉双腔管透析使用寿命，安全、实用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的通过临床实验来分析不同浓度布比卡因单侧腰麻用于右下肢手术的麻醉效果。方法从2013年2月到2014年2月，于我院共有182例病患被诊断需行右下肢手术。以数字法随机分成观察组（91例）和对照组（91例）。对两组患者均采用腰-硬外膜麻醉法进行麻醉。观察组采用高浓度布比卡因（0.375%布比卡因2ml）进行麻醉而对照组则采用低浓度布比卡因（0.125%布比卡因4ml）进行麻醉。比较两组的麻醉效果持续时间以及使用布比卡因后的并发症。结果观察组阻滞起效时间为28.1±5.2s，组织平面固定时间为10.4±2.3min，组织持续时间为216.7±21.6min，均显著少于对照组的35.4±6.8；14.8±4.2；142.6±17.4差异均有统计学意义（均P＜0.05）；观察组的总并发症发生率为27.47%，而对照组为27.48%，两组的并发症比较无差异（均P>0.05）。结论使用高浓度的布比卡因进行麻醉后的麻醉效果好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨锂盐的护理措施，比较服锂盐时，加与不加淡盐水送服对血锂浓度的影响。方法对服锂盐的住院病人，用淡盐水送服，定期测血锂浓度；治疗剂量稳定一定时间后，停淡盐水送服，改开水送服，对其副作用及血锂浓度分别进行记录，并比较分析。结果用淡盐水送服后所测到的血锂浓度与不用淡盐水送服后所测到的血锂浓度无显著差异。

简介：摘要目的观察血浆BNP/NT-proBNP在冠心病、肺心病合并慢性心力衰竭的哦浓度水平的变化，对其相关性和其机理进行探讨。方法采用ELISA法对在2013年12月到2014年12月在武警江苏省总队医院内一科就诊的84例慢性心力衰竭患者的血浆BNP/NT-proBNP浓度水平进行监测，分为冠心病合并慢性心力衰竭组和肺心病合并慢性心力衰竭组的BNP/NT-proBNP进行分析。结果两组患者血浆BNP/NT-proBNP浓度水平在冠心病合并慢性心力衰竭组高于肺心病合并慢性心力衰竭组，差异有统计学意义（P<0.05）。讨论冠心病合并慢性心力衰竭组血浆BNP/NT-proBNP水平高于肺心病合并慢性心力衰竭组，且随着NYHA心功能分级的增加而显著升高，呈良好的正相关。

简介：摘要目的探讨罗哌卡因与不同浓度的舒芬太尼配伍在分娩镇痛中的临床效果。方法选择2015年6月-2016年6月在我院分娩的60例足月初产妇作为研究对象并将其按照镇痛药物剂量的不同随机分成实验1组、实验2组及实验3组，每组20例产妇，实验1组给予产妇0.125%的罗哌卡因与0.2μg/ml的舒芬太尼配伍，实验2组给予产妇0.125%的罗哌卡因与0.4μg/ml的舒芬太尼配伍，实验3组给予产妇0.125%的罗哌卡因与0.6μg/ml的舒芬太尼配伍，分别对3组产妇的镇痛效果、产程时间、剖宫率及不良反应发生情况进行统计对比。结果镇痛前3组产妇的镇痛评分差异不明显，阵痛后实验2组与3组镇痛评分均明显低于实验1组；3组产妇的产程时间差异不明显；实验3组的剖宫率要明显高于实验1组与实验2组；实验3组的不良反应明显比实验1组与实验2组的不良反应严重。结论0.125%的罗哌卡因与0.4μg/ml的舒芬太尼配伍具有较好的镇痛效果且安全性更高，是理想的联合用药剂量。

简介：摘要目的建立一种测定人唾液中对乙酰氨基酚浓度的HPLC法。方法受试者服用对乙酰氨基酚片，分别于不同时间点采集受试者的唾液，唾液样品用1.5倍量的10%高氯酸和0.5倍量的乙腈沉淀蛋白。色谱柱为DikmaTechnologiesDiamonsilTMC18(5μm,250×4.6mm)，流动相为甲醇-水（2080，V/V），流速为1ml?min-1，柱温为室温，紫外检测波长245nm。结果唾液中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.025-12.5μg?mL-1（r=0.9999），最低定量浓度为0.025μg?mL-1，方法回收率为99.02%-102.19%，精密度等均符合方法学要求。结论本法简便、准确，适用于对乙酰氨基酚唾药浓度测定。

简介：摘要目的探讨锌剂辅助治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法选取120例临床确诊的秋季腹泻病患儿，随机分为治疗组与对照组各60例。两组均给予抗病毒、微生态制剂及补液体等治疗，治疗组同时给予锌剂，比较两组的疗效。结果治疗组总有效率91.70%，对照组总效率66.67%，治疗组优于对照组(P<0．01)。结论锌剂辅助治疗小儿秋季腹泻疗效满意，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的研究新型化合物WD59作为AT1受体拮抗剂的降压活性。方法利用放射性受体结合实验，评价化合物对AT1受体亲和力大小；以自发性高血压大鼠（SHR）为模型，测定化合物的体内降压活性。结果与阳性对照洛沙坦相比，WD59号化合物有更好的AT1受体亲和力。结论化合物WD59作为一种新的抗高血压化合物具有很好的应用前景。

简介：摘要中药注射剂属我国创新型药物，此种药物生物利用度高、起效快，现已被临床广泛应用，可有效治疗多种疾病，比如心脑血管疾病、感染性疾病与恶性肿瘤。近年来，中药注射剂生产技术水平的不断提升，中药注射剂应用范围亦随之扩大，但随之而来的不良反应也逐渐增多，导致中药注射剂应用安全性被质疑。本文综述了中药注射剂的不良反应研究进展，总结了其常见不良反应与成因，并提出了适用性处理措施，为中药注射剂的安全使用提供参考依据。

简介：

简介：摘要目的了解骨瓜提取物注射剂临床疗效以及临床应用时出现的不良反应，并提出应用骨瓜提取物注射剂的注意事项。方法选取本院于2014年3月至2015年1月收治的风湿、类风湿、关节炎及软组织损伤患者、骨折创伤修复、骨质疏松共100例患者，随机分为对照组和观察组分别50例。其中对照组给予假处理，观察组应用骨瓜提取物注射剂，比较观察这两组临床疗效。结果观察组骨瓜提取物注射剂临床疗效明显优于对照组，且差异具有统计学意义。结论骨瓜提取物注射剂对风湿、类风湿、关节炎及软组织损伤患者、骨折创伤修复、骨质疏松具有优良的临床疗效，但临床用药时应注意骨瓜提取物的不良反应。

简介：摘要目的了解我院果糖注射剂的使用情况与发展趋势，分析临床使用存在的问题，提出控制滥用的对策和有效方法。方法采用回顾性研究方法，统计2015年我院住院病人使用果糖注射剂的情况，选择消耗量大的科室，随机抽取病历120份点评。结果我院2015年果糖注射剂使用不合理率高达79%，患者日均费用高达206.51元。结论我院果糖注射剂不合理现象较严重，应采取措施加强管理，提高用药合理性，减轻患者负担。

简介：摘要中药注射剂以其作用可靠、疗效确切等优势，迅速占领了注射剂临床市场，本文通过分析其产生可见异物的原因，阐述生产环节产生可见异物的原因及提高注射剂质量的有效措施。通过技术革新、质量控制等措施，促进中药注射剂质量发展。

简介：摘要目的观察紫草液喷雾剂对治疗Ⅲ期褥疮的效果。方法创面清创后采用紫草液喷雾剂外喷，每日3次。结果12例褥疮经治疗后，创面完全愈合。结论促进生肌、排脓、抗感染、加速创面愈合的作用。对治疗褥疮效果明显，同时加强护理可促进患者的康复。

简介：

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。