简介：摘要目的观察阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者的临床疗效。方法78例病人按21的比例随机分成两组，A组（阿德福韦酯组）和B组（安慰剂组），第一阶段，双盲治疗（0～12周），A组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次；B组服用安慰剂，每日1次。第二阶段，开放治疗（12～48周），A组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次，B组服用阿德福韦酯片10mg，每日1次。对比A、B两组的ALT变化情况，HBeAg阴转率、HBeAg的血清学转换率，HBsAg阴转率、HBsAg的血清转换率。结果治疗12周后，A、B两组的HBVDNA中位数水平分别为6.53lg/mL、8.32lg/mL，A组与B组相比可显著降低HBVDNA水平，A、B两组ALT复常率分别为55.38%、25.08%，AST复常率分别为67.24%、25.01%，A、B两组血清HBVDNA抑制比率分别为8.92%、1.27%；治疗48周后，A、B两组实际接受阿德福韦酯治疗时间分别为48周、36周，HBVDNA水平（对数值）分别较治疗前下降3.30、3.40，A、B两组ALT复常率分别为72.79%、76.35%，AST复常率分别为92.05%、84.47%，A、B两组血清HBVDNA抑制作用相当。结论阿德福韦酯对乙肝病毒的复制具有抑制作用，是一种可以用于治疗慢性乙肝的药物。

简介：摘要目的观察并分析匹多莫德辅助免疫疗法治疗变应性鼻炎伴哮喘的临床效果。方法在本院2014年6月-2016年7月间接诊的变应性鼻炎伴哮喘患者中随机选取70例作为此次研究对象，共分两组，对照组采取常规舌下免疫治疗，观察组则增加使用匹多莫德，各35例。结果对比两组临床治疗总有效率，结果提示观察组有显著提高（P＜0.05）。结论匹多莫德辅助免疫疗法治疗变应性鼻炎伴哮喘临床疗效显著，有助于促进患者疾病康复，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎的护理指导。方法对76例慢性乙肝患者服药情况进行观察。结果在调查病例中，在服药过程中16例在医生指导下用药，有11例病人失去联系；有6例自行停药。结论慢性乙肝病人服用阿德福韦酯与拉米夫定药物过程中，出现擅自停药或不重视停药后得检测随访，以及对相关知识不了解，应采取相应得护理措施。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2011年6月～2013年12月在我院接受乙型肝炎肝硬化治疗的患者94例，将其随机分为观察组和对照组各47例。对照组采用常规保肝方法治疗，观察组采用阿德福韦酯(ADV)和拉米夫定(LAM)进行联合治疗，连续治疗24周。观察两组患者治疗前后的HBV-DNA定量、肝功能变化和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为89.36%，明显高于对照组的74.47%，两组效果差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。相较于治疗前，两组治疗后患者的HBV-DNA、TbiL、ALT指标均有所改善，但观察组的改善情况明显优于对照组，两组差异有明显的统计学意义(P<0.01)。对照组和观察组的不良反应发生率分别为8.51%和6.38%，其差异没有统计学意义(P>0.05)。结论采用阿德福韦酯与拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化具有良好的疗效，安全可靠，能迅速清除病毒，具有很好的临床应用价值。

简介：摘要目的研究雾化吸入布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）合并呼吸衰竭患者动脉血乳酸浓度的影响。方法将AECOPD合并呼吸衰竭患者60例随机分为对照组和观察组各30例，观察治疗前0h，及治疗3h,6h,12h,24h，7d后患者动脉血乳酸水平变化。结果观察组和对照组治疗0h动脉血乳酸水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗3h开始对照组与实验组血乳酸水平均开始下降，与对照组比较观察组在3、6、12、24h各时间点均有明显下降(P<0.05)，6h时下降最明显，治疗7d对照组与观察组血乳酸水平均恢复正常水平，两组差异无统计学意义（P>0.05)。结论早期雾化吸入布地奈德可以有效的降低AECOPD合并呼吸衰竭患者血乳酸水平，改善缺氧状态。

简介：摘要目的分析小儿肺炎行布地奈德雾化吸入的效果，同时对比经基础治疗后两种治疗效果。方法将我院于2012年2月—2013年2月期间所收治的肺炎患儿62例纳入本次研究中，采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组和对照组，每组各为31例。对照组患儿行基础治疗方法，研究组在此基础上加行布地奈德雾化吸入，对比两组患儿治疗后临床反应消失时间、复发率以及不良反应发生率等指标。结果经过治疗后研究组总有效率90.3%优于对照组64.5%，组间对比统计学意义存在（P<0.05）；临床症状消失时间、憋喘消失时间、肺部喘鸣音消失时间均低于对照组，两组对比差异性存在（P<0.05）；出院后90日，对照组有6例（19.3%）复发，研究组为1例（3.2%），两组比较具有显著差异性。结论和基础治疗方法相比，通过布地奈德雾化吸入法治疗肺炎病症，能够有效缩短治疗时间，提升治疗效果，这对于临床研究具有重要作用。

简介：摘要目的对比分析常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的临床效果。方法将120例小儿肺炎患者按照随机数字表随机分为两组，各60例，分别标记为对照组、治疗组。对照组患者予以常规组治疗，治疗组患者予以布地奈德雾化吸入治疗，比较两组患者治疗效果。结果治疗组患者血浆中IL-18、TNF-α及TGF-β1水平较对照组明显降低，两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者经过治疗后有效率为91.67%，对照组患者经过治疗后有效率为65.00%，两组患者间差异有统计学意义(P<0.05)。结论与常规治疗方法相比，布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎具有很好的疗效，且不良反应少，安全有效，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合阿德福韦酯对老年乙型肝炎肝硬化的治疗效果。方法抽取我院2015年1月至2017年1月间收治的120例老年乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用拉米夫定，观察组在对照组基础上加用阿德福韦酯，比较两组治疗效果。结果两组治疗前血红总胆红素（TBIL)、白蛋白（ALB)、谷丙转氨酶（ALT)和凝血酶原活动度（PTA)等肝功能指标无明显差异（P＞0.05），观察组治疗后肝功能明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论给予老年乙型肝炎肝硬化患者拉米夫定联合阿德福韦酯治疗方案,可改善肝功能，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗小儿肺炎的临床效果。方法研究选取我院在2014年9月～2015年9月收治的100例小儿肺炎患者，随机分为观察组和对照组各50例，对观察组患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗，对对照组患者采取综合治疗（抗炎、止咳、平喘、对症处理等），观察两组患者不良反应率及治疗有效率，并将所得结果进行对比分析研究。结果在不良反应率及治疗有效率方面，观察组和对照组具有显著差异，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿肺炎患者采取布地奈德联合硫酸特布他林氧气驱动雾化治疗能有效缩短治疗时间、降低不良反应率、改善临床症状，因此该方法值得在临床上推广和使用。

简介：摘要目的探究对骨科创伤术后患者并发下肢深静脉血栓的临床处理策略。方法选取骨科创伤术后并发下肢深静脉血栓病症的患者98例分为对照组及观察组，对照组采用常规药物治疗手段及处理模式，观察组则在对照组基础上给予超声消融等介入治疗手段。结果观察组患者临床治疗有效率相较于对照组提升趋势显著；观察组患者并发症消失时间相较于对照组对应数值，呈现显著下降趋势（P＜0.05）。结论对骨科创伤术后并发下肢深静脉血栓患者应用常规药物治疗手段及物理治疗模式，同时给予超声消融等介入治疗手段，临床治疗结果显著。

简介：摘要目的分析分析不同雾化方法吸入布地奈德在慢阻肺急性加重期的疗效。方法将2017年4月至2018年5月期间因慢性阻塞性肺疾病急性加重期于我院进行治疗的56例患者作为研究对象。参考雾化吸入方式的不同将本组研究对象分为空气泵雾化吸入组、氧驱雾化吸入组以及超声雾化吸入组。对比三组不同方式的布地奈德雾化吸入治疗效果及需要浓度的差异。结果空气泵雾化吸入组与氧驱雾化吸入组在疗效及血药浓度上均现在高于超声雾化吸入组（P<0.05），但上述两组间对比在各项指标上均未见显著差异（P>0.05）。结论临床中针对COPD患者进行治疗时，空气泵雾化吸入与氧驱雾化吸入治疗均能显著提升血药浓度，但空气泵雾化吸入治疗效果明显更为显著，有临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨双环醇联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取114例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，随机分为实验组（60例）和对照组（54例），实验组在口服阿德福韦酯的基础上同时服用双环醇，对照组仅口服阿德福韦酯，两组的疗程均为48周。疗程结束后，记录并观察两组的临床症状、HBV-DNA转阴率，HBeAg转阴率、ALT等变化。结果治疗48周后，实验组和对照组的临床症状及肝功能均有所改善，但无显著性差异；实验组的HBV-DNA、HBeAg转阴率，ALT复常率明显优于对照组，且差异有统计学意义P<0.05。两组在治疗过程中均无明显的不良反应。结论双环醇联合阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效明显优于单独使用阿德福韦酯，且能明显改善患者的临床症状及肝功能，不良反应少，适合临床应用。

简介：摘要目的探讨醒脑静注射液联合德巴金治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法80例患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例)，观察组采用醒脑静注射液联合德巴金治疗，对照组采用德巴金单药治疗，观察疗效并记录副反应。结果观察组与对照组总有效率分别为95.0％、70.O％，组比较差异有统计学意义(P<O.05)。两组副反应发生率分别为15.O％、17.5％，两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论醒脑静注射液联合德巴金治疗癫痫疗效显著，安全性高。

简介：摘要目的观察小儿急性喉炎行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2014年7月～2015年7月于本院收治的急性喉炎90例患儿资料，按护理与治疗时方法分为两组，对照组行常规护理与甲泼尼龙静注治疗，观察组行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组症状消失时间与不良反应情况。结果观察组各症状消失的时间均比对照组短（P＜0.05），且不良反应总发生率3.8%比对照组21.1%低（P＜0.05）。结论急性喉炎患儿行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的效果显著，可改善患儿临床症状。

简介：摘要目的对应用恩替卡韦治疗耐阿德福韦酯慢性乙型肝炎（chronichepatitisB，CHB）患者的临床效果进行分析。方法将2015年2月—2016年2月我院接治的67例耐阿德福韦酯CHB患者纳入此次研究中，通过随机分组法将患者分成实验组和对比组，每组28例；对比组单一应用恩替卡韦治疗，均应用恩替卡韦治疗，连续用药48周；对比治疗前后的血清HBV-DNA、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）及总胆红素（TBIL）等指标的变化情况；并掌握治疗后血清HBV、乙型肝炎E抗原（HBeAg）的转阴率及不良反应情况。结果治疗后，血清HBV-DNA、ALT、AST及TBIL均显著降低，和治疗前相比差异有统计意义（P＜0.05）；血清HBV-DNA、HBeAg的转阴率自治疗6周逐步提升，差异有统计意义（P＜0.05）；用药过程中未出现明显不良反应。结论对耐阿德福韦酯CHB患者应用恩替卡韦治疗效果确切，可有效改善和控制病情，且安全性较好，临床意义重大。

简介：摘要目的为进一步观察了解临床中通过布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘急性发作的治疗效果，为临床中布地奈德和特布他林两药联合使用的疗效提高依据。方法选取我院在2008年1月～2011年1月期间收治的84例支气管哮喘急性发作的患者。将所有的患者随机分为两组，观察组给予布地奈德联合特布他林雾化治疗，对照组给予常规治疗。观察两组患者的各项临床症状和体征变化。结果观察组中临床控制的有30例，好转的有10例，总有效率为95.2%；对照组中临床控制的有14例，好转的有18例，总有效率为76.1%，比较有显著性的统计学差异(P<0.05)。比较显示观察组患者症状消失时间和住院时间与对照组相较，明显降低，两者之间有显著的统计学差异(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可以取得满意的治疗效果，无任何严重的毒副作用，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨采用布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择我院收治的130例支气管肺炎患儿，均给予综合治疗，将其随机分为对照组62例和观察组68例，观察组患儿在综合治疗基础上使用布地奈德及特布他林雾化吸入治疗。比较两组患儿临床症状的消失时间和住院时间，并评价疗效。结果观察组临床症状的消失时间和住院时间均小于对照组，其总有效率为98.5%高于对照组的80.6%，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论采用布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管肺炎，疗效确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察吸入布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗意义。方法将明确诊断的64例患者随机分配为治疗及对照组，两组继续治疗相同，治疗组家用布地奈德吸入治疗，观察两组PH、PO2、FEV1（实/预%）、呼吸困难评分、住院时间等指标。结果在治疗第3天，治疗组各观察指标有较明显改善，P<0.05，且住院时间明显缩短，P<0.05。结论吸入布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中，可以快速改善症状，缩短住院时间。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎炎症反应的效果。方法选取2016年1月—2017年12月收治的小儿支原体肺炎患儿87例，按照随机数字表法分为对照组（n=42）和观察组（n=45），对照组以阿奇霉素进行治疗，观察组应用阿奇霉素联合布地奈德溶液雾化吸入治疗，分别观察两组患儿发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间和住院时间，并对临床疗效进行评价。结果观察组发热、咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间（3.13±1.71d、4.85±1.94d、3.28±1.39d、5.46±2.48d）均明显短于对照组（5.27±1.82d、8.41±2.03d、4.92±1.45d、7.22±2.73d），差异均具有统计学意义（t≥3.2，P≤0.001）。观察组住院时间（8.75±3.42d）明显短于对照组（12.15±3.97d），差异具有统计学意义（t=4.288，P＜0.001）。且观察组治疗后总有效率（43/45，95.56%）明显高于对照组（33/42，78.57%），差异具有统计学意义（χ2=5.674，P=0.017）。结论布地奈德能有效减少小儿支原体肺炎的炎症反应，提升临床疗效，缩短患儿住院时间。

简介：摘要目的探讨替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗拉米夫定或者阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法选择中山大学附属第三医院随访门诊服用替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗的慢乙肝患者，回顾性分析治疗前后的生化学应答率（BR）、病毒学应答率（VR）、病毒学突破率（VBR）、HBeAg/HBeAb血清学转换率及血清肌酸激酶、肌酐、尿素氮水平。结果联合优化治疗48周，患者生化学、病毒学明显改善，70.8%生化学应答，78.7%病毒学应答。无一例患者因严重不良反应而终止抗病毒治疗。结论替比夫定联合阿德福韦酯对单用拉米夫定治疗失败、阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性的慢乙肝患者是一种安全有效的优化治疗方案。