简介：摘要目的探讨卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现特点，以提高该病的MRI诊断水平。方法回顾性分析经手术病理证实的10例卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI资料、实验室检查结果。结果8例为单侧肿块，2例为双侧肿块。MRIT1WI以等信号为主，T2WI呈略高信号伴不同程度的高信号。DWI为高信号。增强扫描呈轻-中度增强。结论卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现具有特征性，且有利于明确肿瘤的位置与范围，对外科治疗计划的制定起到借鉴帮助作用。

简介：病例：患者男,57岁,因＂间断腹部不适伴排便次数增多半年.间断血便1个月＂于2010年10月20日由门诊收入北京友谊医院消化内科。患者入院前半年起无明显诱因出现间断腹部不适,排便次数增多,每日4～5次,粪质软,色黄,无水样便,未予重视。

简介：摘要目的探讨颅内星形细胞瘤的MRI诊断。方法选取2013年5月～2015年10月收治的颅内星形细胞瘤患者30例MRI诊断表现进行分析。结果MRI显示星形细胞瘤T1WI为低信号，T2WI为高信号，右颞叶8例，左颞叶4例，脑干6例，小脑半球12例，平扫呈长T1长T2异常信号，强化扫描呈不同程度条、片状强化或无强化。对星形细胞瘤定性准确性达85.8％以上。结论MRI平扫及增强是首选的检查方法，对于显示视神经情况及判断病变范围独具优势。

简介：摘要目的总结肾脏血管母细胞瘤的临床表现及病理特点与诊治方法。方法肾脏血管母细胞瘤患者1例，男，31岁。因体检发现右肾占位1周入院。无肉眼血尿及膀胱刺激症状。CT平扫可见右肾上极占位，大小约4.5cm,密度较肾脏稍低，增强后强化不均，腹膜后淋巴结未见肿大，考虑肾癌可能。行腹腔镜下右肾根治性切除术。结果术后病理诊断右肾血管母细胞瘤，免疫组化S—100（+）、NSE(+)、a-inhinbin(+)。术后患者恢复好，随访半年未见复发及远处转移。结论肾血管母细胞瘤是一种良性的肾脏肿瘤，由于术前缺少特异性的诊断手段，术前患者多误诊为肾脏恶性肿瘤如透明细胞癌等。CT虽对诊断有一定帮助，但对该病鉴别与其他恶性肿瘤存在一定局限性。术后病理仍是目前诊断该病唯一可靠手段。

简介：患者男,37岁。1997年2月始左环指掌侧近侧指间关节处长一肿物,渐大,后有约花生米大小。1998年2月在当地医院做手术切除。术后月余原刀口处又长出一不规则肿物,又去当地医院给予切除。术后20天再次复发,再次手术给予肿瘤切除。瘤体送病理报告为恶性腱鞘巨细胞瘤。1998年4月来我院就诊,查体见:浅表淋巴结不大,心肺正常,腹平软,肝脾未及,无压痛。左环指近节掌侧可见一纵行刀口,长约1.5cm,已愈合,局部无红肿。胸部摄片正常。左手摄片正常。B超肝脾肾无异常。随即在臂丛麻醉下行右环指切除术,术

简介：摘要本文报道1例2岁儿童胰母细胞瘤。B超示胰体部囊实性肿块，长径11 cm，回声不均，有多个囊腔；CT示胰腺囊实性肿瘤，增强后囊性成分未见强化，实性成分强化不均，内见迂曲走形细小血管；PET-CT示左上腹部巨大高代谢肿块，考虑恶性，间叶组织来源可能性大。择期手术切除，病理提示胰母细胞瘤伴坏死。

简介：肠道T细胞淋巴瘤（intestinalT-celllymphoma，ITCL）病情凶险，临床表现复杂，以非特异性症状为主。发病年龄轻，无明显的乳糜泻，EB病毒检出率高，回盲部、升结肠和降结肠受累多见是我国患者的特点，与西方国家报道不同。ITCL由于临床少见，极易误诊，且易复发，对治疗的反应和预后极差，死亡率高，应引起临床医师的广泛重视。

简介：1病例资料患者,男性,65岁,主因'突发头晕伴恶心、呕吐1周'入院。查体:神志清楚,精神较差,语言流利,定向力、记忆力正常,双瞳孔等大等圆,光反应灵敏,口角无偏斜,伸舌居中,四肢活动好,肌张力正常。颅脑CT表现(图1):右侧中颅窝不规则软组织肿块影,边界不清,大小约4.29cm×5.64cm×4.93cm,CT值约24.5HU,右侧蝶骨大翼和小翼、右侧蝶窦外侧壁、右侧颞骨颞颌关节面及右侧中耳骨质广泛破坏,右侧外耳道内见软组织密度影填充.

简介：1病例报告患者，男，45岁，因患糖尿病7年、高血压6年、腹胀半年入院。I992年经数次血糖检验均明显高于正常，空腹血糖高时达19mmol／L，伴体重明显下降，当地医院诊为“2型糖尿病”，应用多种口服降糖药物治疗，疗效欠佳，应用胰岛素治疗至今已5年，目前用量为50U／d，血糖控制仍欠佳；1993年诊为“高血压”，表现为持续性高血压伴阵发性加剧，高时达230／120mmHg，应用“洛汀新”等多种降压药物，效果差；1995年心电图示“心肌缺血”、“阵发性室上性心动过速”，诊为“冠状动脉硬化性心脏病”；半年前开始出现腹胀，以中上腹为主，周期性发作，无明显规律性，伴大便秘结，呈羊粪状，每4～5天大使1次，多时长达6d大便一次，于当地医院诊为“糖尿病继发性胃肠功能紊乱”、“便秘”，给予“吗叮啉”“番泻叶”“果导”及中药制剂治疗，症状无明显改善。患者发病以来常感多汗、焦虑、烦躁，易发脾气。

简介：

简介：摘要肾母细胞瘤是儿童中最为常见的肾肿瘤，也是儿童第四大常见恶性肿瘤。在国际学者多年的努力下，患儿总体生存率大大提高，但仍有部分患儿术后发生了复发。本文通过回顾国内外对于复发性肾母细胞瘤的研究进展，包括复发的高危因素、术后随访要点、复发后再治疗及复发后的预后不良因素，对肾母细胞瘤复发的诊疗进展进行综述。

简介：

简介：患儿，男，7_岁，因右眼眶皮肤瘀斑3个月、进行性面色苍白1十月住院。患儿于入院前3个月因右眼眶碰伤，右眼眶皮肤出现瘀斑，就诊于当地医院．接“眼眶外伤”住院治疗二个月，无明显好转。行眼部CT检查示：外伤后血块机化，继续以外伤处理。于入院前1个月，患儿出现进行性面色苍白．牙龈渗血。查骨髓象，诊断为急性淋巴细胞白血病L2型，给予DOP，DOAP，2个疗程化疗及对症治疗，症状仍无明显好转，遂转我院治疗。查体：T36．8℃，神志清楚。

简介：无

简介：摘要目的探讨影像学检查对骨母细胞瘤的诊断价值,提高对本病的认识。方法27例病人，22例拍摄了正侧位X线平片，8例分别行CT和MRI检查，11例单纯行MRI扫描，9例单纯行CT检查，8例行MRI增强检查,7例行CT增强检查。结果14例发生在脊柱；5例发生在胫骨；2例发生在股骨；1例发生在骶骨；1例发生在右足趾骨；1例发生在鼻窦；1例发生在颅骨；1例发生在手指指骨；1例发生在肋骨。27例中,4例为多发。骨母细胞瘤以脊柱及长管状骨好发。平片和CT多表现为膨胀性囊状骨质破坏,病灶内常有钙化、骨化，边缘常有轻度硬化缘；MRI检查多呈不均匀性长T1、T2囊状膨胀性骨质破坏,增强扫描多呈不均匀性强化，部分见软组织肿块；一般无骨膜反应。结论CT、MRI对骨母细胞瘤诊断较平片有优势,综合影像学检查能提高诊断符合率。

简介：目的：探讨嗜铬细胞瘤（PHEO）的临床特点。方法：回顾性分析55例PHEO的临床资料。结果：肾上腺PHEO占87％，肾上腺外占13％，恶性占9％。阵发高血压型占65％。24h尿VMA、5h尿VMA／Cr测定、B超、CT或MR、^131I-MIBG测查阳性率分别为85％、75％、82％、96％、96％。结论：PHEO临床表现复杂多样，病程长、病情重者引发心、脑、肾、消化、内分泌等系统严重并发症。充分的术前准备十分重要。

简介：34岁男性患者,右大腿出现无痛性结节1年余。皮肤科检查:右侧大腿前方可见一约绿豆大小红色圆顶丘疹,其上及其周边可见薄层细小鳞屑附着,无触痛。皮损组织病理示:角化过度伴角化不全,棘层增厚,表皮突延长,增生的棘细胞胞质淡染,与周围细胞分界清楚。诊断:透明细胞棘皮瘤。手术完整切除后随访半年无复发。

简介：【摘要】：卵巢无性细胞瘤是卵巢恶性生殖细胞瘤，来源于尚未分化以前的原始生殖细胞，临床发病率低且缺乏典型早期症状，主要表现为腹痛及腹部肿块。本文分析总结一例以急腹症就诊行急诊阴超检查的误诊病例报道，以期为无性细胞瘤的超声正确诊断提供经验。

简介：

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨神经母细胞瘤患者化疗后的护理方法，并评估其对患者恢复和生活质量的影响。方法：采用回顾性研究设计，选取近三年内接受化疗的神经母细胞瘤患者作为研究对象。通过医疗记录分析和患者访谈，收集关于化疗后护理措施的数据，包括护理程序、患者遵从性和并发症处理。利用量表评估患者的生活质量，并进行统计分析。结果：研究发现，针对化疗后的特定护理措施能显著减少并发症发生率，并提高患者的生活质量。主要发现包括营养支持、疼痛管理和心理支持在内的综合护理对患者恢复有显著帮助。统计数据显示，实施综合护理方案的患者在生活质量评分上显著高于未实施的群体。结论：针对神经母细胞瘤患者的化疗后护理是提高患者生活质量和促进恢复的关键。综合护理措施，包括营养、疼痛管理和心理支持，对减少并发症和提高生活质量有显著效果。建议在神经母细胞瘤患者的治疗计划中加入这些护理措施。