简介：摘要：目的 分析哮喘患者采取不同的治疗方案对其预后的影响。方法 筛选我院呼吸内科自2022年1月至2023年12月收治的120例哮喘患者参与此次临床研究调查，结合双盲分组的原则，将所有入选对象随机划分为两个不同的组别，并给予不同剂量的布地奈德长期雾化吸入治疗，小剂量组60例（吸入剂量为0.5mg），大剂量组60例（吸入剂量为1.0mg），统计两组患者的临床效果、临床症状改善时间、治疗前后的肺功能指标三项临床数据。结果 大剂量组患者经过雾化吸入治疗后，其总有效率较对照组明显提升（p＜0.05），同时其临床症状的改善时间较对照组明显缩短（p＜0.001），而其治疗后的肺功能指标较对照组明显优化（p＜0.001）。结论 大剂量布地奈德雾化吸入治疗有助于改善哮喘患者的临床症状，缩短其病程，从根本上改善其肺功能，可将其作为哮喘患者的最佳雾化吸入治疗方案。

简介：【摘要】目的：探究雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效与护理措施。

简介：摘要 目的：探究眩晕风痰上扰型患者采用针灸 +半夏白术天麻汤治疗的临床疗效。方法：以治疗的 92例眩晕风痰上扰型为例，采用数字表法均分为对照组（ 46例）与观察组（ 46例），分别实施常规治疗、针灸 +半夏白术天麻汤治疗，两组疗效比较，起止时间为 2019年 1月 -2020年 3月。结果：组间疗效比较，观察组总有效率为 95.65%，对照组总有效率为 76.09%，观察组高于对照组（ P<0.05）。结论 :分痰上扰型眩晕患者经针灸联合治疗，可有效改善临床病症，提高治疗效果，值得推广；半夏白术天麻汤；临床疗效

简介：摘要目的研究分析布地奈德雾化吸入对小儿急性感染性喉炎的临床效果观察。方法选择我院2011年9月～2014年2月收治的80例小儿急性感染性喉炎患儿为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组各40例，实施常规抗感染治疗，观察组在对照组基础上布地奈德雾化吸入治疗，对两组患者治疗效果及安全性进行分析。结果观察组各项指标均优于对照组，P<0.05。结论小儿急性感染性喉炎采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效显著，可快速改善症状，安全性高，值得临床进一步推广。

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简介：目的探讨腔静脉支架植入术治疗布-加综合征的护理。方法对16例布-加综合征病人进行支架治疗，术前给予心理护理，完善的术前准备，术中熟练配合，密切观察生命体征，积极防治并发症，术后给予伤口的护理，饮食指导，健康指导。结果本组病例的手术顺利完成，无1例因护理配合不当而影响治疗。结论腔静脉支架植入术能较好地解决布-加综合症的腹胀、腹水等症状，提高病人的生存生活质量，并采取正确的护理措施可减少并发症，提高疗效的保证。

简介：摘要：目的：探讨对新生儿肺炎在采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗的临床效果。方法：选择肺炎新生儿计 90例，按照随机数表法分为雾化吸入布地奈德治疗对照组（ n=47）与联合使用氨溴索雾化吸入治疗实验组（ n=47），对比临床疗效。结果：实验组总有效率高于对照组， P<0.05，且实验组症状消失时间与住院时间均短于对照组， P<0.05。结论：对新生儿肺炎采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗能够有效提高治疗效果，可加快患儿的康复进程，值得推广。

简介：摘要目的观察分析布地奈德吸入与地塞米松静滴治疗毛细支气管炎的效果。方法选取80例我院收治的毛细支气管炎患者作为本次研究对象，按照奇偶数分组法分为对照组（地塞米松静滴治疗）和观察组（布地奈德吸入治疗）。对比两组治疗效果。结果观察组患者护理总有效率为95.00%，显著高于对照组的77.50%，患者的气促缓解、咳喘消失、肺部喘鸣音消失等症状体征改善时间比对照组短（P＜0.05）。结论布地奈德吸入治疗毛细支气管炎疾病的效果好，患者的症状体征改善显著，应用价值比较高。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索对支气管肺炎患儿的治疗作用。方法根据随机数字表法进行2017年1月-2018年2月90例支气管肺炎患者分成2组。对照组给予布地奈德治疗，观察组则给予布地奈德联合盐酸氨溴索治疗。比较两组支气管肺炎治疗转归效果；症状消失的时间、胸片检查恢复正常的时间、体温正常的时间、外周血恢复正常的平均时间；治疗前后患者血清炎症因子的指标、肺功能监测指标；治疗前后患者血气情况；用药安全特点。结果观察组支气管肺炎治疗转归效果高于对照组，P＜0.05；观察组症状消失的时间、胸片检查恢复正常的时间、体温正常的时间、外周血恢复正常的平均时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组血清炎症因子的指标、肺功能监测指标并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组血清炎症因子的指标、肺功能监测指标优于对照组，P＜0.05。治疗前两组血气情况并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组血气情况优于对照组，P＜0.05。观察组用药安全特点和对照组无明显差异，P＞0.05。结论布地奈德联合盐酸氨溴索治疗支气管肺炎的疗效确切，可有效改善血清炎症因子的指标、肺功能监测指标和血气情况，用药安全，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效及护理方法。方法此次研究的对象是选择114例小儿急性喉炎患儿，将其临床资料资料进行回顾性分析，并根据治疗及护理方案的不同分为对照组（52例）与研究组（62例）。对照组行常规治疗与常规护理，研究组行布地奈德雾化吸入治疗与综合护理，对比两组症状缓解时间及治疗效果。结果研究组声音嘶哑改善时间为（2.75±0.41）d，喉鸣音改善时间为（2.61±0.75）d，呼吸困难改善时间为（1.40±0.36）d，犬吠样咳嗽改善时间为（4.01±0.82）d，明显短于对照组的（3.59±0.79）、（3.68±0.84）、（2.01±0.52）、（5.06±1.07）d，差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组痊愈27例（43.55%），显效18例（29.03%），有效14例（22.58%），无效3例（4.84%），总有效率为95.16%；对照组痊愈10例（19.23%），显效13例（25.00%），有效16例（30.77%），无效13例（25.00%），总有效率为75.00%；研究组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论小儿急性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗同时实施科学有效的综合护理干预，可有效缓解患儿临床症状，并提高临床疗效，具临床大力推广与应用的价值。

简介：目的研究鞘内注射帕瑞昔布钠在大鼠骨癌痛模型中的镇痛作用。方法选取40只6周雌性SD大鼠，在七氟烷麻醉下于胫骨注入MRMT-1（1×104/L）大鼠乳腺癌细胞建立骨癌痛模型，运用放射线和HE染色法来判断骨癌形成与否。注入MRMT-1后第3天，将PE-10导管置入蛛网膜下隙，用于鞘内注射0.9%氯化钠或帕瑞昔布钠。第10天，将大鼠按随机数字表法分为五组，对照组和帕瑞昔布钠0.1、0.3、1.0和3.0g/L组，每组8只。通过vonFrey纤维细丝测定大鼠机械缩爪阈值，观察鞘内注射帕瑞昔布钠的镇痛效果。结果放射线、病理学以及行为学结果共同表明注入MRMT-1肿瘤细胞后100%成功建立骨癌痛模型。对照组和帕瑞昔布钠0.1、0.3、1.0和3.0g/L组的最大镇痛效应百分比分别为（13.89±4.17）%、（7.54±3.91）%、（57.47±11.47）%、（85.72±9.42）%和（100.00±0.00）%，与对照组相比，鞘内注射帕瑞昔布钠能剂量依赖性地增加大鼠机械缩爪阈值（P〈0.05）。结论鞘内注射帕瑞昔布钠有效抑制大鼠骨癌痛。

简介：摘要目的探究在COPD急性加重期的临床治疗中布地奈德雾化治疗的临床应用效果。方法2014年6月至2015年9月期间，我院呼吸内科接受诊治的COPD急性加重期患者104例，根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，对照组患者采用甲基强的松龙进行治疗，观察组患者则结合布地奈德雾化治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗后其血气指标和肺功能相关指标均有显著改善，同时观察组患者的改善情况明显优于对照组，差异显著符合统计学评估标准（P＜0.05）。结论在COPD急性加重期患者的临床治疗中结合布地奈德雾化治疗能够显著改善患者的血气指标，同时优化肺功能状况，值得在临床治疗中推广应用。

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简介：摘要目的研究分析酮替芬联合雾化吸入布地奈德在儿童感染后咳嗽的临床效果观察。方法选择在2013年5月～2015年4月来我院就诊的66例感染后咳嗽患儿作为研究对象，年龄4～7岁，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组。对照组（单纯雾化吸入布地奈德及对症治疗n=32）和实验组（在对照组基础上加用酮替芬n=34），对比两组治疗总有效率。结果实验组治疗效果优于对照组（P<0.05）。结论酮替芬联合雾化吸入布地奈德治疗儿童感染后咳嗽总有效率优于对照组，有显著性差异，值得临床推广。

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简介：摘要： 观察布地奈德联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 76 例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。对照组给予孟鲁司特钠治疗，研究组给予布地奈德和孟鲁司特钠治疗。结果研究组总有效率为 94.73% ，高于对照组的 74.31% ，不良反应发生率为 31.58% ，高于研究组的 7.89% ，与对照组比较差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有效。

简介：【摘要】目的 通过分析罗哌卡因复合布托啡诺麻醉的使用成效，探讨剖宫产患者的最佳麻醉方式。方法 2019年6月至2020年6月，我院产科接受的剖宫产90名孕妇。年龄22～38岁，平均年龄（29.3±6.5）岁。随机分为研究组、参照组，每组50例。参照组采用罗哌卡因复合布托啡诺腰麻，研究组采用罗哌卡因复合布托啡诺腰硬联合麻醉，对比分析两组的麻醉效果。结果 研究组不良反应率为11.1%；参照组不良反应率为42.2%；研究组的不良反应率低于参照组，P＜0.05。由此可见，研究组用药安全性更好。参照组，用药剂量153.1±85.1mg，麻醉起效时间73.1±32.3s，阻滞完全时间5.8±1.4min。研究组，用药剂量160.6±70.4mg，麻醉起效时间81.3.1±39.3s，阻滞完全时间6.9±2.1min。两组比较各项数据无显著差异，t＝0.14，0.35，0.22，P＞0.05。结论 罗哌卡因复合布托啡诺麻醉腰硬联合麻醉相比于罗哌卡因复合布托啡诺腰麻具有同等的麻醉效果，但是能够降低不良反应发生率，具有更高的安全性，推荐临床使用。

简介：【摘要】目的：探究小儿呼吸阻塞采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的应用效果。方法：本次研究所选取的对象为2019年10月2021年10月在我院收治的200位小儿呼吸阻塞的患儿，把所有的患儿根据电脑随机分成研究组与常规组两组，每组各100位患儿。所有的患儿都采取常规的祛痰止咳，抗生素与抗感染治疗，常规组在此基础采取普米力克舒联合布地奈德混悬液进行雾化吸入，研究组采取沙丁胺醇联合布地奈德进行雾化吸入。比较研究组与常规组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况。结果：研究组患儿的治疗总有效率为94.00%，明显的要比常规组的78.00%高（P＜0.05）。研究组患儿的不良反应发生率为6.00%，明显的要比常规组的26.00%低（P＜0.05）。结论：采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿呼吸阻塞的疗效更加显著，并且能够有效的降低不良反应发生的情况，值得广泛应用。