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  • 简介:摘要目的采用柱层析方法建立一种纯化制备药用蛋黄油的工艺。方法以酸值、过氧化值、胆固醇含量和得率为主要指标,对中性氧化铝吸附蛋黄油工艺进行正交优化。结果经过正交优化后确定其优化工艺条件为与原料等量的氧化铝,41的柱径比,4倍的正己烷洗脱体积。纯化后的精制蛋黄油的酸值降低至0.2,过氧化值降低至1.0,胆固醇含量降低至0.5%,同时具有90%以上的得率。结论氧化铝柱层析吸附对纯化制备药用蛋黄油具有良好的应用前景。

  • 标签: 蛋黄油 纯化 柱层析 氧化铝
  • 简介:故煎煮时间不按芍药苷的方差分析结果选择1.5h,目的以芍药苷的提取转移率为指标对中药乳康平胶囊进行最佳制备工艺的研究,故选择芍药苷作为该药的测定指标

  • 标签: 中药乳 乳康平 制备工艺
  • 简介:摘要目的研究优选补骨脂的改进炮制工艺与药物效果。方法以小白鼠半数致死量和补骨脂升白细胞作用为指标,采用实验法对炮制工艺进行研究,对比改进后炮制的补骨脂新品组和其他各组效果。结果新品组半数致死量为(38.95±8.52)g/kg;给药10天后白细胞为8.02±0.71109/L。结论补骨脂经改进工艺炮制后,毒性最小、升白细胞效果最明显。

  • 标签: 补骨脂 补骨脂素和异补骨脂素 炮制研究
  • 简介:摘要目的研究连翘煮散颗粒制备工艺。方法以颗粒成型性、滤过性、干膏收率和连翘酯苷A含量等为指标,优化连翘煮散颗粒的药材粉末粒度、润湿剂用量、干燥时间等因素,以吸湿性试验及临界相对湿度(CRH)为指标考察连翘煮散颗粒制备、储存的湿度要求。结果制定了连翘煮散颗粒的最佳制备工艺,将连翘粉碎成中粉,按0.225mL/g均匀喷水充分润湿混匀,采用挤出法制备成型,60℃干燥60min,取出,整粒,包装即得。结论该制备工艺简单易行、稳定可靠。

  • 标签: 连翘 煮散颗粒 制备工艺
  • 简介:摘要中药膏方是中国传统的制药方法,可广泛运用于临床以治疗多种慢性疾病,它的组方配伍和煎制根据中医辩证理论进行的,流程是在已配伍的中医饮片中将水加入,进行煎制,而后通过去渣、浓缩过程,随之将蜂蜜、冰糖、动物胶类加入,再进行煎制,使之成为稠厚的半流体制剂。膏方可将人体的精气加强恢复,使机体的免疫力增强,同时将调节五脏六腑机能的目的达到。中药膏方在强身健体、延年益寿等方面有一定的作用。但膏方的制作程序复杂,最终的疗效也是根据质量决定的,本文探究中药膏方的制作,对在制作过程中可能出现的问题加以防范,以保证中药膏方质量。

  • 标签: 中药 膏方 制作工艺 质量控制
  • 简介:摘要循环水泵因设计、安装等原因造成循环水泵频繁故障。笔者在本文中,结合相关的理论文献和自身的工作经验,从循环水泵存在问题和循环水泵检修工艺要点等方面探讨了该命题。

  • 标签: 循环水泵,检修工艺,要点
  • 简介:摘要:在当今知识产权非常重要的现代社会中,拥有先进生产技术都有话语权,因此中国的制药业应该重视新药的研发,生产过程的创新。制药技术与现代数字技术的结合和医药产品的开发是制药工业发展的重要方向。

  • 标签: 制药工艺 创新技术 对策
  • 简介:摘要目的确保药品质量持续稳定,保证患者用药有效安全。本文通过对验证的内涵、意义、验证方案设计及验证的实施等论述,结果说明验证是确保产品质量的关键要素。结论只有对生产工艺进行验证,才能持续不断的生产出安全有效的药品。

  • 标签: 口服固体制剂 验证 GMP 质量保证
  • 简介:摘要:以L-丝氨酸和氧化镁为原料,在单因素实验的基础上采用正交试验设计探究丝氨酸镁的最佳合成工艺为:温度为80℃、pH值为8、L-丝氨酸与氧化镁摩尔比为2:1、反应时间为120min,所得到的丝氨酸镁产品的螯合率为96.8%,并通过测定红外光谱对其结构进行了表征。

  • 标签: L-丝氨酸 螯合镁 丝氨酸镁
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  • 简介:目的研究白色洗剂的处方和制备工艺.方法:根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度(浓溶液与稀溶液)、反应液温度(25℃和80℃)对白色洗剂质量的影响.结果:新配方可制备性状符合规定、沉降较慢的成品,反应液温度为80℃时优于25℃,所得白色洗剂颜色乳白,颗粒细小均匀,絮凝程度较高,48#h沉降系数为0.623,重新分散次数为2.结论:原料处方量、反应液浓度、反应温度均会对白色洗剂性状及沉降系数产生影响,只有掌握好每一个环节,才能配制出符合质量标准的成品.

  • 标签: 白色洗剂 处方分析 反应液浓度 反应温度 制备工艺
  • 简介:摘要目的研究痔安栓的制备工艺。方法对大黄、槐花、紫草、瓦松和浙贝母五味药材进行提取,得到五味药材的浸膏粉;在痔安栓剂的成型工艺研究中,对基质种类、熔化温度、注模温度进行考察研究。结果最终确定了痔安栓的制剂工艺称取适量的半合成脂肪酸酯,于50℃下熔化,再加入处方量五味药材的浸膏粉,于40℃水浴中搅拌lOmin,注入涂有液体石蜡的栓模中,冷却后脱模,除去毛边,即得痔安栓剂成品。结论此痔安栓的制剂工艺稳定性较好,所得成品外观光滑、硬度和重量差异均符合规定,可为后续的痔安栓剂中试放大提供理论依据。

  • 标签: 痔安栓 制备工艺
  • 简介:摘要:当前在进行药品生产的时候,往往会遇到需要使用化工设备进行化工反应,在生产药品的时候,化工设备的清洁度、生产的环境以及包装的过程都会对药品的质量产生影响。本文重点分析研究制药工艺当前的具体状态以及在进行制药的过程中产生的种种问题,并且依照这些问题采取有针对性的方式进行优化和处理,希望能够提高药品生产的水平。

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  • 简介:摘要: 现在市场经济的迅速发展使制药企业之间的竞争变得日趋激烈,制药工艺技术快速发展的同时,更多的制药企业明白了化学制药工艺更多影响制药质量的提升以及对自身市场的增强,因此不断加大化学制药工艺的优化力度。在这样的大背景之下,利用多途径优化制药工艺,扩大对制药优化工艺途径的探讨,对制药企业的生产效率和药品质量的提升,以及整个化学制药企业的经济效益都有非常积极的作用,并且也会取得较为广泛良好的社会效益,为我国化学制药行业做出巨大贡献。

  • 标签: 化工制药 工艺 优化
  • 简介:目的:研究麦冬多糖提取时的变化规律。方法:将麦冬药材粉末经水提醇沉后得到的麦冬多糖作为研究对象,适量水溶解后,模拟麦冬提取工艺,通过测定提取过程中分子量分布值、总糖含量、单糖含量的变化,从而得出麦冬多糖按提取工艺提取时的降解规律。结果:发现麦冬多糖在提取时发生了降解,产生了分子量更小的糖。结论:得到的麦冬多糖变化规律,可用于指导生产中麦冬药材的提取,进而稳定麦冬药材的收率,提高生产效益。

  • 标签: 麦冬多糖 提取工艺 糖含量 降解规律
  • 简介:摘要: 目的:更好地适应企业发展, 提高企业产品的竞争力, 降低生产成本,增加效益。方法:优化软胶囊后处理2房(定型、干燥、筛丸)生产流程, 用转笼定型干燥、筛丸一体化代替原有纱盘定型、纱盘干燥、单筛丸的操作模式。结论:实施生产工艺优化,定型干燥筛丸为一体,使胶丸的胶皮水分更加均匀,实现了人员精简, 缩短产品生产周期及生产工艺流畅,,提高生产效率,降低产品污染风险,降低能耗。降低员工的劳动强度及劳动量,达到降本增效的目的。

  • 标签: 软胶囊 优化生产工艺 成本