简介：摘要目的探讨小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热的有效性。方法选取本院门诊接诊的72例感冒风热患儿作为研究对象，使用随机数字表法分为两组（各36例），对照组患者应用氨溴特罗口服液，观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘口服液，对比两组患儿治疗前后的中医证候积分、临床疗效。结果两组治疗后的中医症候评分均明显降低，并且观察组治疗后的中医症候评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组患儿的治疗总有效率为94.44%，对照组为69.44%，组间比较有显著性差异（P<0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿感冒风热能够有效减轻感冒相关症状，提高临床疗效，且无明显不良反应，安全性好。

简介：摘要目的探讨自拟息风解痉汤辅助治疗脑中风后遗症的康复效果。方法选择缺血性中风患者72例，随机均分为研究组及对照组各36例。研究组在西医治疗的基础上，用息风解痉汤治疗，对照组只进行西医治疗。结果治疗组总有效率为91.67%，对照组总有效率为74.99%，两组相比差异有显著性（P＜0.01）。结论采用自拟息风解痉汤辅助治疗脑中风后遗症患者，可取得显著的康复效果。

简介：摘要目的分析肠易激综合征应用马来酸曲美布汀与黛力新治疗的效果。方法应用随机分组方法将2016年9月至2017年9月我院收治的肠易激综合征患者100例平均分为两组，每组50例，给予对照组马来酸曲美布汀治疗，观察组在对照组基础上给予黛力新治疗，对比研究两组患者的治疗效果、不良反应发生率与治疗前后的焦虑和抑郁评分。结果治疗前两组患者的焦虑评分与抑郁评分及不良反应发生率无显著差异，差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，焦虑评分、抑郁评分显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对肠易激综合征患者应用马来酸曲美布汀与黛力新联合治疗不仅具有良好的治疗效果，不良反应发生率较低，还能改善患者的心理状态，兼具有效性与安全性，临床上推广应用很有价值。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例，选取时间为2017年2月—2018年2月，根据患者接受治疗方式的不同，将患者分为常规组和联合组，其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组，P＜0.05；联合组患者的第1s用力呼气容积为（2.87±0.82）L、用力肺活量为（3.18±0.90）L、呼气高峰流量为（6.64±1.24）L/s，其肺功能指标明显优于常规组，P＜0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够促进患者病情的好转，值得推广应用。

简介：摘要目的分析依折麦布与氟伐他汀在冠心病降脂治疗过程中的临床效果。方法随机选取我院收治的冠心病患者80例，并分组给予不同治疗。其中，40例患者分为对照组，给予氟伐他汀进行治疗，另外40例患者在前者的基础上给予依折麦布治疗，对比两组冠心病患者的临床疗效，本次研究的收治时间为2016年6月—2017年6月。结果用药治疗后，两组患者的血脂治疗情况均得到显著改善，而且观察组降脂效果明显优于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。结论依折麦布与氟伐他汀降低冠心病患者血脂中应用价值显著，能够有效降低患者的血脂水平，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘98例疗效观。方法用0.5毫升万托林雾化溶液加入到生理盐水两毫升中，雾化吸入一日两次,布地奈德混悬液1mg，加入到生理盐水两毫升中，雾化吸入一日两次。结果是治疗组与对照组在临床症状体征改善时间上有显著差异（p＜0.01）。结论万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著。

简介：摘要目的探讨护理干预对慢阻肺（COPD）急性加重病人使用布地奈德联合盐酸氨溴索交替雾化吸入治疗效果的影响。方法选择2014年8月～2015年4月月医院诊治的60例患者，给予布地奈德及盐酸氨溴索交替雾化吸入治疗随机分为实验组和对照组（实验组给予护理干预，对照组给予常规护理，比较两组疗效，探讨护理分析的结果。结果实验组总有效率比与对照组相比明显较高（P<0.05）差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗慢阻肺急性发作同时配合护理干预对提高临床疗效，改善患者病情，提高患者生存质量均能起到重要作用。

简介：摘要目的探析对小儿毛细支气管炎患儿予以沐舒坦和布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法选取到我院就诊的患有毛细支气管炎86例患儿为研究资料，按照双盲法将其分两组，每组43例。予以对照组实施传统综合治疗方法，予以研究组实施沐舒坦和布地奈德雾化吸入治疗，观察比较对照组与研究组患儿的临床治疗效果。结果72.09%是对照组患者的治疗有效率，明显低于研究组患者的93.02%（P＜0.05）；关于两组患儿的湿啰音消失和哮鸣音消失、喘憋消失和气促缓解及咳嗽消失等症状改善情况比较，研究组明显优于对照组（P＜0.05）。结论对伴有毛细支气管炎患儿予以沐舒坦和布地奈德雾化吸入治疗，不仅能使患者的临床病症得到改善，而且还能使病程时间缩短。

简介：摘要目的探讨罗派卡因与布比卡因用于剖宫产腰-硬联合麻醉的效果。方法选取2015年6月—2018年6月我院行剖宫产手术的220例产妇，数字表法随机分两组各110例，对照组腰-硬联合麻醉使用罗派卡因，研究组腰-硬联合麻醉使用布比卡因，对比两组产妇麻醉起效时间、剂量、镇痛效果、持续时间、运动神经阻滞程度及不良反应发生几率。结果对照组药物使用剂量、起效时间高于研究组（P＜0.05）；但是对照组药物浓度及持续时间、不良反应发生情况低于研究组（P＜0.05），对照组运动神经阻滞程度情况低于研究组（P＜0.05），两组患者镇痛效果无明显差异性（P＞0.05）。结论剖宫产腰-硬联合麻醉采取罗派卡因与布比卡因两种药物麻醉，对呼吸都影响不大，但对循环罗哌卡因血压下降不到10%，而布比卡因血压下降高达15%保证剖宫产成功率，产妇手术后可快速达到病房，安全性更高。

简介：摘要目的观察帕瑞昔布钠超前镇痛在罗哌卡因切口浸润麻醉下硬膜下血肿钻孔引流术中患者的镇静、镇痛效果及相关不良反应，并和常规咪芬合剂组进行比较，探讨帕瑞昔布钠超前镇痛用于硬膜下血肿钻孔引流的可行性。方法选择ASAI一Ⅲ级神志清楚，病情稳定，无活动性出血行硬膜下血肿钻孔引流术的患者80例，随机分为两组，各40例，常规组于术前30分钟单次静脉给予咪达唑仑0.1mg/kg+芬太尼1.0ug/kg。超前镇痛组给予咪达唑仑0.1mg/kg+帕瑞昔布钠40mg。比较两组用药后的镇静、镇痛效果及相关不良反应。结果两组的平均动脉压、心率变化无显著性差异，Ramsay评分和VAS评分也无显著性差异，与帕瑞昔布钠超前镇痛组比较，咪芬组呼吸抑制和恶心呕吐的发生率明显增高（P<0.05）。结论帕瑞昔布钠超前镇痛复合咪达唑仑镇静镇痛效果确切，没有明显的循环和呼吸抑制作用，不良反应少，是硬膜下血肿钻孔引流术的合理辅助用药。

简介：摘要目的总结分析急性哮喘患者采用博利康尼联合布地奈德雾化吸入的治疗效果。方法以间接整理的80例哮喘急性发作患者为研究对象，对照组40例常规治疗，观察组40例在常规治疗同时联合博利康尼和布地奈德雾化吸入治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。结果在治疗总有效率、治疗后的日间症状评分以及夜间症状评分方面，观察组和对照组差异明显（P<0.05），具有统计学意义。结论对于急性哮喘患者在临床常规治疗同时采用博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗，可促进患者预后，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究在对过敏性鼻炎患者的治疗中氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药的治疗效果。方法将本院在2014年1月至2015年1月期间收治的60例过敏性鼻炎的患者作为研究对象，分为对照组和观察组两组，每组30例。其中，对照组接受氯雷他定的治疗，观察组接受氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗。治疗为期两周，比较两组治疗后的疗效。结果治疗后，观察组的临床治疗总有效率为93.33%，对照组为73.33%，两组存在明显性差距，有统计学意义（P<0.05)。两组患者在治疗中产生的不良反应率差距不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。结论氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗过敏性鼻炎疗效显著，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法采取方便抽样法抽取50例于2015年11月至2016年10月期间来我院治疗的支气管哮喘患者，以随机数字表法分为两组，观察组和对照组，各组均为25例患者。两组患者在入院后均给予抗感染、祛痰、缓解病情等常规治疗，在此基础上，观察组患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗，对照组患者进给予布地奈德进行治疗。结果临床疗效，观察组患者显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。治疗后患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF等肺功能指标改善程度，观察组患者均显著优于对照组，比较差异存在统计学意义P<0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘，能够显著提高患者的临床治疗效果，显著改善患者的肺功能，应用效果较为理想。

简介：摘要目的对剖宫产手术腰-硬联合麻醉应用布比卡因和罗哌卡因的效果进行评析。方法选取2016年1月-12月我院产科接收的96例剖宫产孕妇作为观察对象，通过数字表法随机分成观察组和对比组，每组48例；均行腰-硬联合麻醉，对比组应用布比卡因，观察组应用罗哌卡因，对比两组孕妇的麻醉效果。结果观察组运动阻滞起效、感觉阻滞持续时间及运动恢复时间均与对比组有差异(P＜0.05)，但麻醉感觉起效时间比较无显著差异（P＞0.05）；麻醉后5min，对比组孕妇MAP、HR显著降低，与观察组比较差异有统计意义(P＜0.05)，且观察组不良反应率低于对比组(P＜0.05)。结论在剖宫产术腰-硬联合麻醉中应用罗哌卡因和布比卡因的效果基本一致，但前者对孕妇影响更小，且不良反应少，安全性更高，临床价值更显著。

简介：摘要目的总结应用马来酸曲美布汀联合健脾消胀颗粒治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月～2015年11月期间在本院门诊接受收治的144例功能性消化不良患者，随机分为观察组72例与对照组72例，对照组患者给予马来酸曲美布汀进行治疗，观察组患者在则在对照组的基础上给予健脾消胀颗粒治疗，对比分析两组治疗方法的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的总体有效率为93.06%，对照组的总体有效率为88.89%，两组比较差异有显著统计学意义（P<0.05）；观察组与不良反应发生率比较差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论马来酸曲美布汀联合健脾消胀颗粒治疗功能性消化不良可以显著改善患者的临床症状，且无更多不良反应发生，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的将氨溴索与布地奈德联合用于小儿肺炎治疗中，对其临床疗效及安全性进行评价。方法对我院收治的126例小儿肺炎患儿分组研究，两组均给予常规治疗，B组单纯给予氨溴索治疗，A联合氨溴索与布地奈德治疗，对两组治疗结果进行比较。结果A组总有效率为95.24%，与B组80.95%相比明显更高（P<0.05）；A组不良反应率为3.17%，与B组12.70%相比明显更低（P<0.05）。结论氨溴索与布地奈德联合用于小儿肺炎治疗中效果理想，可改善临床症状，减少不良反应，值得临床应用。

简介：摘要目的分析研究帕瑞昔布钠对瑞芬太尼麻醉下肢骨折患者手术后急性痛的影响。方法选取于2016年2月—2017年2月期间，我院收治并择期进行下肢骨折手术的患者共50例，随机分为对照组及观察组，各25例。其中，给予对照组患者术前静注氯化钠注射液，而观察组患者术前静注帕瑞昔布钠40mg，且两组患者均于术后48h内每隔12h静注帕瑞昔布钠40mg，比较两组患者术后的VAS评分。结果观察组的VAS评分明显低于对照组，P＜0.05差异具有统计学意义。结论帕瑞昔布钠能够有效的减轻瑞芬太尼麻醉下肢骨折患者手术后的急性痛，增强术后的镇痛效果。

简介：摘要目的分析布地奈德与特布他林雾化吸入联用治疗小儿感染后咳嗽的效果。方法2013年10月—2015年10月随机选取56例接受本院治疗的小儿感染后咳嗽患者，随机分为28例单一组特布他林雾化吸入治疗和28例联合组在单一组的基础上联用布地奈德雾化吸入治疗。对两组患者的临床疗效、药物不良反应及临床症状消失情况对比分析。结果联合组比单一组治疗有效率高、药物不良反应低且临床症状消失时间短，两组间数据比较差异P＜0.05。结论治疗小儿感染后咳嗽，给予患者布地奈德联用特布他林雾化吸入治疗，有利于改善患儿临床症状，保障患儿治疗安全性。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年5月收治的小儿哮喘的患儿120例，随机分成观察组和对照组各60例，2组均给予常规基础治疗，对照组在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗；观察组在对照组的治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察及比较2组患者的临床疗效与临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率为96.67%，明显高于对照组的78.33%(P＜0.05)。观察组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷及气短消失时间均明显低于对照组，差异均具有统计学意义(P＜0.05)。结论对小儿哮喘患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入方案进行治疗疗效显著，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙美特罗对支气管哮喘患者的疗效及肺功能的影响。方法选取2014年1月-2017年1月我院收治的50例支气管哮喘患者作为研究对象，采取随机数字表将其分成两组，每组25例。两组患者均给予常规治疗，其中对照组联合给予布地奈德治疗，观察组联合给予布地奈德与沙美特罗治疗，比较两组临床疗效以及治疗前后患者的肺功能变化情况。结果观察组总有效率为96.00%，与对照组的76.00%比较有明显上升（P<0.05）。两组治疗后PEF%、FEV1/FVC%均较治疗前明显上升（P<0.01），治疗后观察组PEF%、FEV1/FVC%明显高于对照组（P<0.01）。结论布地奈德联合沙美特罗能有效缓解支气管哮喘患者的临床症状，改善患者的肺功能，疗效确切。