简介：摘要目的总结了近4年来，应用野木瓜注射液进行穴位注射治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法采用穴位注射（A组42例）和单纯口服卡马西平（B组42例），治疗后的对比疗效。结果穴位注射42例显效100%。结论野木瓜注射液穴位注射安全，有效，值得推广。

简介：摘要采用一次成型手术治疗103例马蹄型高位复杂性肛瘘，治愈76例，治愈率100%。治愈时间27～50天，平均35.1天。术后随访三个月至三年，暂无复发，并无肛门失禁、肛门移位、肛门畸形等后遗症，肛门功能正常。

简介：

简介：摘要目的探讨川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病足的疗效。方法以135例糖尿病足患者随机分为A、B、C组，A组给予川芎嗪联合前列地尔，B组予川芎嗪注射液治疗，C组予前列地尔注射液治疗，比较三组临床疗效及足背动脉血流速度、踝肱指数结果A组有效率（93.3%）显著高于B组（75.5%），C组（77.7%），差异具有统计学意义（P<0.05)；治疗后A组足背动脉血流速度显著快于B组和C组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前后A组跨皮氧分压增高明显高于B组和C组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论川芎嗪联合前列地尔注射液治疗糖尿病足有较好疗效。

简介：摘要目的观察比对舒血宁与大株红景天对高龄急性脑梗塞患者的临床疗效和安全性。方法治疗组64例给予大株红景天注射液，对照组60例给予舒血宁注射液进行治疗。治疗两周后，以疗效评定、血液流变学、血脂、纤维蛋白原等为指标进行比较。结果治疗组治疗后总有效率、全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数与对照组相比无显著性差异(P＞0.05)，而治疗组血脂各项指标、血浆纤维蛋白原含量与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。用药后两组患者均未发现明显不适反应。结论大株红景天注射液在治疗高龄急性脑梗塞患者中，可减低血浆黏度、血脂等，尤其是血脂、纤维蛋白原的指标，相较舒血宁效果更理想。

简介：摘要目的比较肌肉注射与两侧足三里穴注射新斯的明治疗产后尿潴留临床疗效。方法选择我院2008年10月-2013年10月期间所收治88例经阴道分娩发生尿潴留患者作为研究对象，分为两组。A组采取肌肉注射，B组采取足三里封闭法进行穴位注射，比较两组治疗总有效率。结果A、B两组治疗总有效率分别为63.6%（28/44）、90.9%(40/44)，B组显著高于A组（P＜0.05），对比有统计学意义。结论两侧足三里穴位注射新斯的明与肌肉注射相比可更快解决产后尿潴留问题，效果显著，值得临床借鉴。

简介：

简介：摘要目的对比分析丹参多酚酸盐注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效以及药物经济学。方法选取我院自2014年5月—2016年10月期间收治的68例冠心病心绞痛患者，随机分成两组，各34例，常规治疗的基础上，实验组加用丹参多酚酸盐注射液静脉滴注，对照组加用丹参注射液静脉滴注，两周为一疗程。结果实验组患者总有效率为94.12%优于对照组总有效率61.77%，对比差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组不良反应发生率为5.88%，对照组为11.76%；对比差异无统计学意义，P＞0.05；实验组患者的疗程成本(1576.90±26.30)元，显著高于对照组的(543.60±3.80)元，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛较为安全、有效，丹参注射液较为经济。

简介：摘要目的对脑供血不足治疗中长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液的疗效进行探讨。方法选择我院收治脑供血不足患者160例，所有患者均于2018年1月—12月在我院接受治疗，按照随机数字表法分为实验组（n=80）和常规组（n=80）。常规组应用灯盏细辛注射液治疗，实验组同时应用长春西汀治疗，观察两组疗效。结果实验组治疗总有效率95.0%，显著高于常规组的80.0%（P＜0.05）。实验组不良反应发生率12.5%，与常规组的10.0%对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论长春西汀联合灯盏细辛注射治疗脑供血不足效果显著，并且具有较高安全性。

简介：摘要目的探讨注射器针头内固定治疗各种手指末节骨折的效果及处理方法。对55例60手指末节指骨骨折患者使用注射器针头由远端顺行穿入骨折的末节指骨进行内固定治疗。结果术后随访6月～2年55指功能恢复及外观良好，3指远节指间关节僵硬，2指指甲不平整。结论注射器针头治疗手指末节指骨骨折疗效确切、方法简单、取材方便，不失为手指末节骨折治疗之好方法。

简介：摘要目的通过一次给予小鼠一定剂量的注射用三七素，观察小鼠的急性毒性反应。方法将注射用三七素配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用三七素小鼠急性毒性试验剂量设定为1000、900、810、729、656mg/kg和生理盐水组。1000mg/kg组雄、雌鼠各死亡9只，死亡率为9/10。900mg/kg组雄鼠死亡3只，死亡率为3/10，雌鼠死亡5只，死亡率为5/10。810mg/kg组雄、雌鼠各死亡2只，死亡率为2/10。729mg/kg组雄、雌鼠各死亡1只，死亡率为1/10。656mg/kg组和0.9%氯化钠注射液组雄、雌鼠均无死亡。结论注射用三七素雄性小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为903.1mg/kg，95%可信区间为850.5-959.0mg/kg。注射用三七素雌性小鼠LD50为882.4mg/kg，95%可信区间为835.3-932.3mg/kg。

简介：摘要目的通过对臀部肌肉注射后出现瘀血、血肿的原因和处理情况进行分析探讨，提高护士对局部瘀血血肿的了解认知。方法选择2例大面积瘀血和血肿的典型病例处理情况进行探讨。结果患者通过积极治疗，均痊愈康复出院。结论对臀部肌肉注射出现瘀血、血肿只要加强认知是可以提前预防和及早治疗的。

简介：摘要目的研究注射剂澄明度检测方法与影响因素。方法通过抽样调查的形式，检测我院的452批注射剂澄明度，其中主要包括化学注射剂187批、抗生素65批、生化78批、中药注射剂68批、大输液54批。结果不同类型的注射剂中，在合格率上对比差异不大，无统计学意义（P<0.05）。在452批注射剂中，共有437批为合格产品，总合格率为96.7%。结论对注射剂澄明度造成的影响的因素较多，其中主要包括原料材质、包装材料不合理等，要想提高注射剂澄明度，必须注重监督注射剂产生环节，提高注射剂澄明度。

简介：摘要目的是分析左氧氟沙星注射剂使用情况，评价其临床使用安全性和合理性。方法随机抽取2013年1月至2013年6月我院门急诊处方共2082例，统计分析左氧氟沙星注射剂使用情况。结果我院在这6个月中，左氧氟沙星注射剂在门急诊的应用中,急诊科用药有1368例,门诊内科538例,们诊泌尿外科133例,而给药剂量0.3g/d的病例有1987例。结论我院左氧氟沙星注射剂使用的不合理现象已大大减少，合理用药水平得到进一步提高。

简介：摘要目的探讨穴位注射配合透刺针法在治疗肩周炎中的疗效。方法将90例肩周炎患者随机平均分为两种，实验组运用透刺针法加穴位注射，对照组除采用常规针刺和穴位注射，针刺、取穴方法均与实验组相同。对两组患者每隔一天或者两天注射当归注射液和维生素B12，10天为一个疗程，每个疗程总结效果。结果实验组总有效率为95.6%，对照组总有效率为75.6%，两组总有效率比较差异有统计学意义。结论透刺针法加穴位注射能够有效的治疗肩周炎，效果非常明显，能够改善患者的生活能力。

简介：摘要目的观察血塞通注射液综合治疗慢性胃炎临床疗效。收集2011年10月至2013年3月宁夏医科大学附属回医中医医院脾胃病科住院及门诊慢性胃炎（CG）患者共86例，随机分为治疗组44例和对照组42例，对照组给予慢性胃炎的一般治疗，并给患者雷贝拉唑钠肠溶片每次10mg，每日1次，早晨口服，胶体果胶铋胶囊，每次150mg，一日4次，餐前1小时及睡前服用。治疗组在上述对照组治疗方法的基础上，加用5%葡萄糖溶液200ml+血塞通注射液400mg，qd，2w为一个疗程。两组全部病例治疗观察期间不用其它任何药物。二组患者都以2w为1个疗程,治疗2个疗程后，两组均进行电子胃镜、胃黏膜病理复查，进行疗效评定。结果治疗组临床及胃镜像改变疗效总有效38(86.36%)，对照组为25(59.52%)，P<0.01；两组病理疗效比较,治疗组总有效35(79.54%)，对照组总有效22(52.38)。结论血塞通注射液对慢性胃炎效果显着。

简介：摘要目的探讨注射用穿琥宁不良反应分布特点。方法收集我院2004年1月至2014年1月间静脉滴注穿琥宁发生不良反应120例进行回顾性分析。结果静脉滴注穿琥宁不良反应主要分布于儿童、青少年及老年人中，并与患者体质，药物大分子物质，用药剂量，联合用药等因素有关。结论注射用穿琥宁可引起多种不良反应，其发生机制和影响因素较为复杂，临床应用中要特别注意。

简介：摘要目的分析血栓通的临床应用现状及合理性。方法抽取扬州市第一人民医院使用血栓通的住院病历2175份，分析血栓通用药情况，结果血栓通在临床的使用率较高，与其配伍使用的药物种类较多。疗程超长，用药剂量超量，配伍用药不合理是不合理应用的主要表现。结论血栓通临床应用广泛，有较多应用不合理的现象。

简介：摘要目的分析68例注射炎琥宁不良反应的状况。方法对我市2006年8月至2008年8月注射炎琥宁药品发生不良反应的68例患者进行分析，包括28例男性和40例女性。结果通过进一步分析得知，炎琥宁注射剂对皮肤系统、呼吸系统、消化系统造成的不良反应较为严重，其最为主要的是皮肤过敏。本组病例皮肤系统出现不良反应的构成比为51.47%，比其它系统出现不良反应的构成比高。结论在临床应用当中，炎琥宁的监测应该得到不断加强，进而促使患者不良反应发生概率的降低。

简介：摘要目的研究中成药参麦注射液在临床应用中的不良反应。方法检索2009年-2014年国内医学周刊中关于参麦注射液的不良反应的报道文献，并对其进行研读和数据统计，总结其临床应用中的不良反应的特点和规律。结果在参麦注射液的不良反应的发生人群中，女性多于男性，中老年人多于年轻人，不良反应的发病时间一般在用药后的半小时之内，主要表现为各种过敏反应。结论在临床治疗与护理的过程中应该加强对参麦注射液的不良反应的关注，进而促进用药的合理化的发展。