简介：【摘要】目的 观察胫骨骨折接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗的效果。方法 纳入88例病患为研究对象，截取于我院2020年5月-2021年6月收治胫骨骨折患者；经掷硬币法均分2组，1组为参照组（n=44，单纯接受带锁髓内钉固定术治疗），1组为试验组（n=44，接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗）；观察和对比两组治疗效果。结果 在手术时间、住院时间方面，试验组（70.99±22.13min、13.21±2.91d）相比于参照组（68.70±20.71min、13.74±3.90d）无显著差异（P＞0.05）；在术中出血量方面，试验组（111.25±17.10ml）相比于参照组（246.67±37.99ml）明显较少；在骨痂形成时间、骨折愈合时间方面，试验组（7.75±1.54、13.50±3.10周）相比于参照组（12.43±3.32、19.77±3.67周）显著较早，组间差异较大（P＜0.05）。结论 胫骨骨折接受带锁髓内钉固定术联合骨肽注射液治疗疗效确切，可促使患者骨折尽早愈合；建议推广。

简介：【摘要】目的 分析璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的应用效果。方法 本次研究对象为本院68例眼底病患者，时间2021年01月-2022年01月，随机将其均分为对照组34例，行常规药物治疗，观察组34例，联合雷珠单抗注射液治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的视网膜出血消失时间、视网膜水肿消失时间、新生血管消失时间和治疗有效率均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予眼底病患者雷珠单抗注射液治疗能够显著提升临床疗效，具有推广价值。

简介：摘要:

简介：摘要：目的：分析重症脑梗塞伴昏迷患者联合使用醒脑静注射液和纳洛酮的效果。方法：从2020年7月-2022年7月的重症脑梗塞伴昏迷患者中随机抽取80例，随机数字表法均分为A组（纳洛酮）和B组（纳洛酮+醒脑静注射液），对比两组效果。结果：B组治疗有效率97.50%、不良反应发生率7.50%＞A组的82.50%、5.00%（x2=5.000、0.213，p=0.025、0.644）；治疗后B组评分（GCS、NIHSS、SF-36）。结论：重症脑梗塞伴昏迷患者联合使用醒脑静注射液和纳洛酮改善神经功能、生活质量、意识状态的效果更佳，且具有较高的安全性。

简介：摘要：目的：评估安罗替尼联合复方苦参注射液治疗晚期肝细胞癌（HCC）的疗效和安全性，以期为患者提供新的治疗选择。方法：选取2022年7月-2023年12月我院50例晚期肝细胞癌患者，等量随机分为2组。对照组接受标准治疗，实验组接受安罗替尼联合复方苦参注射液治疗。比较2组疼痛症状疗效、生活质量以及肝功能改善情况。结果：实验组疼痛缓解率明显高于对照组（P<0.05）；实验组生活质量明显高于对照组（P<0.05）；实验组肝功能改善情况明显高于对照组（P<0.05）。结论：安罗替尼联合复方苦参注射液治疗晚期肝细胞癌疗效显著，且安全性良好。这为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择，值得进一步研究和推广。

简介：摘要：目的：分析冠心病心绞痛的特点，评价舒心口服液联合盐酸贝尼地平的治疗效果。方法：观察对象为60例冠心病心绞痛治疗患者，于2022年6月-2023年6月在我院进行临床研究，且随机分为两组，观察组为舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗，对照组为盐酸贝尼地平治疗。两组通过研究结果比较临床治疗效果。结果：观察组治疗效果更优，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗，效果更为显著。

简介：

简介：摘要目的研究分析在HPV筛查中开展高危型HPV检测联合液基细胞学的应用与价值。方法选取HPV筛查的女性315例为研究对象，均开展高危型HPV检测及液基细胞学检查，对两种检测方式及联合检测的结果符合率、灵敏度及特异度进行统计比较。结果两种检测方式联合检测的符合率显著高于单一检测（P＜0.05），高危型HPV检测联合液基细胞学检查的灵敏度及特异度均显著高于单一检测（P＜0.05）。结论在HPV筛查中开展高危型HPV与液基细胞学联合检测能够显著提高检出率及结果符合率，且灵敏度及特异度均较高，应用价值较高。

简介：摘要目的体会在上消化道出血合并缺铁性贫血患者的临床治疗中应用蔗糖铁注射液的临床价值。方法将49例本院于2017年6月-2018年12月内收治的上消化道出血合并缺铁性贫血患者作为研究对象，治疗药物差异为分组原则，设对照组行琥珀酸亚铁片治疗治疗，观察组行蔗糖铁注射液治疗。观察临床疗效、贫血改善所用时间、治疗前后红细胞计数、血红蛋白以及血清铁蛋白水平。结果①观察组临床疗效96.1%，对照组73.9%，P＜0.05（x2=4.7433）。②观察组贫血改善用时较低，P＜0.05（t=6.9921）。③治疗后观察组各指标水平较高，P＜0.05（t=8.1676、4.5801、5.2151）。结论治疗上消化道出血合并缺铁性贫血患者，建议采纳蔗糖铁注射液，可提高临床疗效的同时改善患者机体红细胞计数、血红蛋白以及血清铁蛋白水平，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察参麦注射液对小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法选择在我院门诊进行治疗的74例小儿病毒性心肌炎患者作为研究对象，根据年龄、性别比较病情等因素将其平均分为治疗组和对照组，对照组接受心肌营养药物治疗、保证休息等常规的治疗方式，治疗组在接受与对照组相同治疗的同时采用参麦注射液进行静脉滴注，1次/d，15d为一疗程。结果治疗组总有效率91.89％，对照组总有效率70.27％。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。AST和CK水平均较对照组低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿病毒性心肌炎通过参麦注射液治疗，临床疗效确切且不良反应情况较少，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：此次研究中，对老年慢性支气管炎采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对其治疗价值予以探究。方法：62例老年慢性支气管炎患者筛选自2019年4月至2020年4月期间，将上述患者随机分为实验组（31例，雾化吸入布地奈德混悬液）和常规组（31例，常规治疗）。观察2组治疗效果，对比2组治疗有效率。结果：实验组治疗有效率高于常规组，2组对比差异经统计学分析后有意义P

简介：摘要 ：目的：对129例经股动脉穿刺置管灌注前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变下肢疼痛疗效进行临床分析。方法：129例均为糖尿病合并下肢周围神经病变患者，临床主要表现为足趾麻痛（62例），足趾刺痛（41例），足趾冷痛（26例）。为患侧股动脉穿刺置管灌注治疗。导管为20G×51mm留置导管，均为股动脉穿刺灌注前列地尔注射液，每日一次，每次10ug。结果：经再次动脉穿刺灌注前列地尔注射液治疗后显示：足趾麻痛显效（14%），有效（69%），无效（17%）。足趾刺痛（24%），有效（57%），无效（19%）。足趾冷痛（12%），有效（63%）无效（25%）。结论：临床实践提示：动脉穿刺置管灌注前列地尔注射液，改善足部微循环治疗感觉神经病变的下肢麻、凉、痛，是一种安全有效的治疗方法。近期疗效显著，症状复发后经过再次治疗仍然可以获得较好疗效。

简介：

简介：【摘要】目的：评价急性缺血性脑卒中患者运用氢溴酸樟柳碱注射液治疗的临床价值。方法：从我院选取 2018年 3月到 2019年 3月期间急性缺血性脑卒中患者 74例为调研对象，均分为对照组和观察组，各 37例。对照组接受丁苯酞氯化钠注射液，观察组运用氢溴酸樟柳碱注射液，对比临床价值。结果：观察组患者的治疗结果优于对照组（ P<0.05），差异有统计学意义；观察组用药结果优于对照组（ P<0.05），差异有统计学意义；两组患者不良反应发生率无明显差异（ P>0.05）。结论：急性缺血性脑卒中患者运用氢溴酸樟柳碱注射液效果确切明显，适合临床使用。

简介：【摘要】目的：分析临床诊治小儿感冒发热应用布洛芬缓释液联合常规疗法的临床效果及安全性。方法：在2019年5月到2020年5月期间纳入96例患儿作为研究对象，所有患儿均因感冒发热入院治疗，经随机分组后，平均分为对比组（常规疗法）和研究组（联合布洛芬缓释液），每组均为48例，针对治疗效果进行比较。结果：研究组临床效果优于对比组，P＜0.05，存在统计学意义；不良反应发生率无差异，P＞0.05，不具有统计学意义。结论：利用布洛芬缓释液联合常规疗法对小儿感冒发热患儿实施诊治，不但能够提升临床效果，同时还能具有较高的安全性，因而临床应用价值突出，值得推广。

简介：摘要目的观察分析苦参素注射液治疗慢性丙型病毒性肝炎肝纤维化的临床效果。方法选择我院2014年8月-2018年7月收治的76例慢性丙肝肝纤维化患者作为研究对象，按随机数字表法分为研究组和对照组，每组各38例。对照组患者给予常规治疗，研究组在对照组治疗的基础上加用苦参素注射液，观察比较两组患者的临床疗效以及治疗前后Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)等肝纤维化指标变化。结果研究组患者的总有效率为92.11%，明显高于对照组的73.68%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组患者治疗后PCⅢ、Ⅳ-C、HA、LN较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苦参素注射液治疗慢性丙肝肝纤维化可以取得满意的临床疗效，改善患者肝纤维化程度，值得在临床上进行广泛的推广及应用。

简介：

简介：[摘要] 目的：探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的效果。方法：2019年01月~2020年12月期间，因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象，数字抽签分组，两组各34例患者，对照组患者实施常规治疗，实验组实施喘可治注射液治疗，分析两组患者在不同治疗干预下，患者的临床症状消失时间对比（咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音）、肺功能数据对比（PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积)）。结果：实施喘可治注射液治疗干预后，实验组患者临床症状消失时间、肺功能指标，显著优于对照组，数据对比差异明显，有意义，（P＜0.05）。结论：在对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实施喘可治注射液治疗干预后，有效改善患者的临床症状以及提升患者的肺功能指标，治疗价值高，有临床推广意义。

简介：摘要：目的 对苦碟子注射液导致冠心病患者不良反应情况进行分析。方法 选择本院26例应用苦碟子注射液治疗冠心病导致不良反应的患者，统计患者一般资料，分析不良反应临床表现、发生时间和中医分型。结果 患者最常出现全身不良反应，占比34.62%，其次为皮肤组织，占比26.92%，以及呼吸系统，占比15.38%；患者连续治疗3-6天后，10例发生不良反应，占比38.46%，连续治疗1-3天，6例发生不良反应，占比23.08%；寒滞型患者发生率最高，其次为气滞型和心气虚型。结论 苦碟子注射液导致冠心病患者发生不良反应的影响因素较多，应针对不同因素进行集中预防，以提高患者预后康复质量。