简介：目的：建立一种HPLC-ELSD测定复方制剂归芪洋参丸中人参皂苷Rb1含量的方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件：DiamonsilC1（84.6mm×250mm,5μm）;流动相乙腈-水（30∶70）;流速：1.0mL/min。ELSD参数：漂移管温度110℃,载气流量2.1L/min。结果：人参皂苷Rb1在1.832μg~18.32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%,RSD=1.90%（n=6）。结论：所建立的方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于归芪洋参丸的质量控制。

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简介：目的观察米索前列醇在绝经妇女取环术中的临床效果。方法将32例绝经后妇女在外院取IUD失败者来我所要求取环者。

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简介：基金项目本研究为广东省医学科学技术研究基金资助项目（编号A2011577），摘要目的合成负载MRI可视性MG7抗体紫杉醇纳米粒对胃癌的诊断与治疗。方法采用开环聚合法制备PCL-PEG二嵌段元共聚物，通过共沉淀法制备负载MG7抗体及紫杉醇的PCL-PEG纳米粒，构建MG7Ab-PCL-PEG-SPIO紫杉醇并测定其形态粒径、zeta电位、体外细胞毒性、对人低分化胃腺癌BGC--823细胞株靶向效应、MRI超顺磁性。结果透视电镜结果表明得到了具有核壳结构的球形粒子，纳米的平均粒径为（146±35)nm，zeta电位为（274mv),空白载体材料毒性减低，具有超顺磁性，对人胃癌BGC--823细胞有明显靶向性。结论本实验研制的MG7Ab-PCL-PEG-SPIO紫杉醇纳米粒粒径可控、对胃腺癌BGC-823细胞明显靶向性、超顺磁性的特点，为有效的胃腺癌早期诊断及治疗提供了理论基础。

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简介：目的：建立通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的反相高效液相色谱法含量测定方法。方法使用高效液相色谱法进行测定，色谱柱：KromasilC18柱（5μm，10cm×4．6mm），柱温：25℃，检测波长：欧前胡素260nm，黄芪甲苷210nm，流动相：欧前胡素甲醇－水（55：45），黄芪甲苷乙腈－水（30：70），流速：1．0mL／min。结果本文所建立的分析方法获得较高的理论塔板数。该分析方法准确灵敏，欧前胡素在4．45－44．5μg／mL、黄芪甲在1．24－12．4μg／mL的浓度范围内线性关系良好，回收率和精密度良好。结论使用反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎颗粒中欧前胡素和黄芪甲苷的含量其检测方法灵敏，结果准确，重现性好，适用于通窍鼻炎颗粒的质量控制。

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简介：目的观察高效液相色谱法（HPLC）同时测定白带丸中芍药苷和盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentXDB-C（18）（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速：1.0mL/min,柱温30℃,检测波长：245nm。结果芍药苷和盐酸小檗碱线性范围分别为0.18~0.42μg、1.26~2.94μg,芍药苷平均回收率为99.0%,RSD为1.1%（n=6）,盐酸小檗碱平均回收率98.8%,RSD为1.1%（n=6）。结论本法准确可靠、重现性好,为白带丸的质量控制和评价提供了依据。

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简介：目的：探讨2型糖尿病早期患者在西药降糖降压的基础上用中药六味地黄软胶囊，银杏叶片干预对生存质量的影响及其经济学评价。方法：采用区组随机，双盲，安慰剂平行对照．多中心的临床试验方法，用糖尿病患者生存质量特异性量表对中药干预组与翠纯西药组各143例进行问卷调查，比较两组干预前与干预18个月后生存质量的变化，并用成本一效果分析法进行药物经济学评价。结果：中药干预组18个月后生理功能维度积分及生存质量总积分改善优于翠纯西药组（P〈0．05），且中药干预组生存质量明显改善率高于单纯西药组（25．86％VS1416％）。中药干预组生存质量量表总积分明显改善率每上升1％所需成本比单纯西药组低18．23％。结论：2型糖尿病早期中药干预可改善患者生存质量，尽管这种干预增加短期成本，但成本效果比优于单纯西药组。

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