简介：

简介：摘要目的研究还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝炎疗效。方法选取临床48例由药物所致的肝损害患者，分成治疗组和对照组各24例，治疗组采用谷胱甘肽注射液治疗。治疗前后分别检测ALT,总胆红素（STB），并观察临床症状以评价疗效。结果谷胱甘肽治疗后，患者ALT、STB较对照组明显下降（P<0.05），总有效率为79.2%。结论谷胱甘肽能显著改善抗结核药物引起的药物性肝炎的ALT、STB等指标。

简介：摘要目的分析还原型谷胱甘肽在肾病综合征（NS）患者治疗中的应用价值。方法以2016年1月~2017年4月我院收治的116例肾病综合征患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和实验组各58例，对照组给予常规醋酸泼尼松治疗，实验组在此基础上加以还原型谷胱甘肽进行治疗，观察两组患者临床疗效，治疗前后24h尿蛋白定量指标、血浆白蛋白及血脂水平。结果观察组总有效率89.66%显著高于对照组75.86%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组尿蛋白含量显著低于对照组（P＜0.05），血浆白蛋白显著高于对照组（P＜0.05）；血脂水平（总胆固醇CHO、甘油三脂TG）均显著低于对照组（P＜0.05）。结论还原型谷胱甘肽可明显改善肾病综合征患者的尿蛋白、血蛋白及血脂水平，可在临床中应用推广。

简介：【 摘要】 目的： 探讨谷胱甘肽还原酶联合检测在脂肪肝诊断中的应用价值。方法： 选择东莞市康华医院 2019年 1月至 2019年 8月收治的脂肪肝的患者共 100例为该研究观察组，另选取同时期来该院体检健康者 100名为该研究对照组，观察 两 组人群的血清谷胱甘肽还原酶(GR)、谷丙转氨酶 (ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)等的数值 、 检测阳性率以及对脂肪肝的诊断效能。结果： 经过相关检验对照组 血清 GR 、 ALT 、 AST 水平 情况显著低于观察组，两组对比有差异 （ P<0.05 ） 结论： 联合血清谷胱甘肽还原酶等系列酶检测， 可有效提高脂肪肝诊断效能，有效促进患者预后。

简介：【摘要】目的 分析还原型谷胱甘肽在病毒性肝炎中的临床有效性。方法 选择从2020年9月-2022年2月在我院行病毒性肝炎治疗的患者100例，依据治疗方法的不同均分为两组，a组采用还原型谷胱甘肽治疗，b组采用常规药物治疗，比较两组病毒性肝炎患者治疗效果。结果 通过表1数据可以看出，两组病毒性肝炎患者治疗效果有很大不同，能够明显看出a组病毒性肝炎患者治疗效果更好，有统计学意义（P＜0.05）。通过表2数据可以看出，治疗前，两组病毒性肝炎患者肝功能指标并无太大不同（P＞0.05）；治疗后，a组病毒性肝炎患者的ALT、AST、TBiL指标更高，有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：对在慢性肾衰竭治疗中应用前列地尔联合还原型谷胱甘肽的临床效果进行观察。方法：研究选取本院在2021年1月至2021年12月期间诊治的120慢性肾衰竭患者，通过双盲法将患者分成2组，即实验组与参照组，每组60例。参照组选取常规治疗，实验组在参照组的基础上应用前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗，对两组患者肾功能水平、不良反应发生情况进行比较。结果：治疗后实验组相比于参照组患者肾功能水平较优；参照组不良反应发生率高于实验组（P＜0.05）。结论：在慢性肾衰竭治疗中应用前列地尔与还原型谷胱甘肽，不仅可以改善患者肾功能水平，还可以降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的 评价AP（急性胰腺炎）治疗中，还原型谷胱甘肽联合生长抑素的临床效果。方法 采取对照实验的形式，将2021年9月-2022年10月参与研究的57例急性胰腺炎患者随机分组，1组29例，为传统组，行单纯生长抑素治疗；1组28例，为联合组，行生长抑素、还原型谷胱甘肽联合治疗；观察、比较2组临床疗效。结果 联合组各指标均优于传统组（P

简介：目的：探讨超声导入氨甲环酸联合谷胱甘肽治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法：130例黄褐斑患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组,治疗组48例采用超声导入氨甲环酸联合谷胱甘肽治疗;对照1组42例采用超声导入氨甲环酸治疗;对照2组40例采用谷胱甘肽静滴治疗;三组患者总疗程为12周。治疗结束后比较三组总有效率。结果：治疗4周及12周后,治疗组、对照1组及对照2组患者总有效率分别为68.75%、47.62%、40.00%和89.58%、80.95%、60.00%。治疗组在治疗4周后总有效率明显高于对照1组及对照2组（χ^2=4.13,P=0.042;χ^2=7.31,P=0.007）;治疗组在治疗12周后的总有效率明显高于对照2组（χ^2=9.11,P=0.003）,但与对照1组总有效率的差异无统计学意义（χ^2=1.35,P=0.245）。结论：超声导入氨甲环酸联合谷胱甘肽治疗黄褐斑起效较快,无明显不良反应。

简介：

简介：摘要目的分析脑蛋白水解物联合还原型谷胱甘肽治疗老年帕金森病的效果。方法抽取2019年7月至2021年11月南阳市中心医院收治的老年帕金森病患者98例，依据用药方案分为单一组(49例)与联合组(49例)。单一组采用还原型谷胱甘肽治疗，联合组在单一组基础上加用脑蛋白水解物。比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平、帕金森病统一评分量表的第二分量表(UPDRS Ⅱ)评分及Hoehn-Yahr(H-Y)分级、认知功能评分。结果联合组总有效率为93.88%(46/49)，高于单一组的77.56%(38/49)，P<0.05。治疗后，联合组UPDRSⅡ评分及H-Y分级、MDA水平均低于单一组(P均<0.05)，联合组SOD水平、认知功能评分高于单一组(P<0.05)。联合组不良反应发生率(6.12%，3/49)与单一组(10.20%，5/49)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论脑蛋白水解物联合还原型谷胱甘肽治疗老年帕金森病能提高临床疗效，改善氧化应激水平，帮助病情转归，提高认知功能，且用药安全。

简介：摘要目的探讨研究复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效。方法80例药物性肝病患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予复方甘草酸苷，治疗组在对照组的基础上，加用还原型谷胱甘肽。监测治疗前后肝功能变化和观察临床疗效。结果治疗组患者肝功能及临床疗效明显优于对照组，两组比较存在明显差异(P<0.05)；结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗药物性肝病的临床疗效好，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨燃煤污染型砷中毒（简称燃煤型砷中毒）慢性肝损伤患者临床特征及谷胱甘肽的治疗效果。方法2017年3月至2018年12月，以滨州市人民医院收治的71例燃煤型砷中毒肝损伤患者为研究对象，采用抽签法分为观察组（37例）和对照组（34例）。两组患者均给予常规治疗，包括静脉滴注复合氨基酸、口服B族维生素等，并静脉滴注5.0 g溶于250 ml 5%葡萄糖的维生素C混合液，1次/d，治疗4周（1个疗程）；观察组同时静脉滴注1.8 g溶于250 ml 5%葡萄糖的谷胱甘肽，1次/d，治疗4周（1个疗程）。观察患者临床特征，并比较两组患者治疗前后肝功能指标[丙氨酸氨基转氨酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转氨酶（AST）、总胆红质（TBIL）、直接胆红素（DBIL）]及血清抗氧化指标[丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）]变化情况，以及临床疗效。结果71例燃煤型砷中毒肝损伤患者，心电图检查异常率为64.79%（46/71），胸部X线检查异常率为26.76%（19/71）。治疗后两组患者肝功能指标ALT、AST、TBIL、DBIL低于治疗前[观察组治疗前：（131.82 ± 25.62）、（109.84 ± 26.28）U/L，（81.47 ± 20.93）、（57.38 ± 15.25）μmol/L；观察组治疗后：（58.93 ± 12.03）、（51.20 ± 10.57）U/L，（25.66 ± 7.94）、（16.49 ± 4.92）μmol/L；对照组治疗前：（128.95 ± 31.20）、（107.39 ± 29.81）U/L，（83.21 ± 17.95）、（55.39 ± 16.30）μmol/L；对照组治疗后：（76.42 ± 15.73）、（74.33 ± 14.80）U/L，（36.72 ± 9.32）、（23.74 ± 7.35）μmol/L，P均< 0.05]，且治疗后观察组患者各肝功能指标明显低于对照组（P均< 0.05）。治疗后两组患者血清抗氧化指标MDA、SOD、GSH-Px明显高于治疗前[观察组治疗前：（25.47 ± 3.98）μmol/L，（85.72 ± 23.54）、（1 729.84 ± 379.50）U/L；观察组治疗后：（46.31 ± 7.49）μmol/L，（122.31 ± 28.53）、（2 410.29 ± 512.31）U/L；对照组治疗前：（26.02 ± 4.11）μmol/L，（84.95 ± 21.03）、（1 749.52 ± 405.28）U/L；对照组治疗后：（38.92 ± 6.27）μmol/L，（103.12 ± 25.68）、（2 097.42 ± 478.52）U/L，P均< 0.05]，且治疗后观察组患者各血清抗氧化指标显著高于对照组（P均< 0.05）。观察组患者临床治疗总有效率（91.89%，34/37）显著高于对照组（76.47%，26/34，χ2 = 4.254，P < 0.05）。结论燃煤型砷中毒慢性肝损伤患者可同时存在机体多系统损伤。谷胱甘肽可有效改善患者临床症状、改善肝功能，其作用可能与抗氧化功能的改善有关，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的观察分析还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法将我院内科2011年4月-2016年4月收治的108例药物性肝炎患者作为观察对象，按随机分组法分组，即观察组和对照组各54例，对照组患者采用甘利欣治疗，观察组患者采用还原谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组与对照组的总有效率比较，前者较后者高（P<0.05）；观察组和对照组治疗前肝功能指标比较无明显差异（P>0.05）；治疗后，观察组肝功能改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论使用还原性谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎可取得满意临床疗效，有助于改善患者肝功能，提高治疗效果，具有临床推广价值。

简介：

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的临床疗效。方法本次医学研究选择我院2014年1月至2015年1月之间收治的40例酒精性肝硬化患者为观察对象，将患者随即划分为实验组和对照组，对照组患者接受基础临床治疗，实验组患者接受丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗，回顾分析两组患者临床疗效。结果实验组观察对象临床治疗后肝纤维化指标和肝功能指标结果均明显优于对照组，两组患者临床治疗效果对比具有明显的统计学差异（P<0.05）。结论酒精性肝硬化患者接受丹参注射液联合还原型谷胱甘肽治疗，有助于患者肝脏功能等指标的改善，因而临床应用价值较高。

简介：白内障是最常见的致盲眼病之一。谷胱甘肽S转移酶（glutathioneS-transferases,GSTs）是典型的多功能酶,主要催化各种化学剂与谷胱甘肽结合。近些年的研究表明,GSTs有抗过氧化引起的白内障作用。GSTs表达水平的高低在白内障形成中有着重要的作用。我们将近年来GSTs与年龄相关性白内障的研究情况做一综述。

简介：摘要目的探究还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤疗效。方法选取2013年3月～2016年3月期间，我院接受治疗的76例药物性肝损伤患者作为研究对象，按照治疗药物的不同分为观察组（n=38）和对照组（n=38），观察组采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗，对照组采用复方甘草酸苷唑治疗，观察分析两组患者的治疗效果，不良反应发生率和肝功能指标改善情况。结果观察组患者的治疗效果总有效率好于对照组，不良反应发生率低于对照组，空腹胃液PH值得变化情况好于对照组，两组患者的治疗效果，不良反应发生率和肝功能指标改善情况具有一定的差异（P<0.05）,统计学意义显著。结论采用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤患者具有较大的意义。

简介：摘要目的观察异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合使用治疗酒精性肝病患者的临床疗效。方法将48例酒精性肝病患者分为联合组和一般组，给予一般组患者常规治疗+异甘草酸镁治疗，给予联合组患者患者常规治疗+异甘草酸镁+还原型谷胱甘肽治疗。结果联合组患者的治疗总有效率为95.8%，高于一般组患者的66.7%（x2=6.701；P<0.05），不良反应发生率为12.5%，与一般组患者的8.3%比较无明显差异（x2=0.223；P>0.05）。结论异甘草酸镁、还原型谷胱甘肽联合使用治疗酒精性肝病患者，能够有效提高患者的临床治疗有效率，且不良反应少，安全性高。

简介：目的：研究还原型谷胱甘肽是否可以影响伊立替康导致的肝脏脂肪变性的发生。方法：建立结肠癌HCT116细胞裸鼠皮下移植瘤模型,皮下注射伊立替康单药或联合还原型谷胱甘肽,7天后处死裸鼠,取肝脏制作肝脏病理切片观察肝脏损伤情况并制备10%肝脏组织匀浆检测肝脏组织内丙二醛（MDA）及超氧化物歧化酶（SOD）的表达情况。结果：成功建立了结肠癌HCT116细胞裸鼠皮下移植瘤模型;联合还原型谷胱甘肽组肝脏脂肪变性的发生率降低,肝脏SOD的表达较不联合还原型谷胱甘肽升高（P〈0.05）;MDA的表达较不联合还原型谷胱甘肽降低（P〈0.05）。结论：还原型谷胱甘肽可以通过增强肝细胞的清除氧自由基能力抑制脂质过氧化过程,最终起到保护肝脏的作用,降低伊立替康引起的肝脏脂肪变性的发生率。