简介：

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简介：目的对比分析病毒性脑膜炎（viralmenigitis,VM）和结核性脑膜炎（tuberculousmeningitis,TBM）脑脊液细胞学变化特点。方法用Cytospin-4型玻片离心沉淀仪收集细胞法,对30例VM和30例TBM患者的脑脊液细胞学分类情况进行动态观察和分析。结果多数VM患者脑脊液白细胞中嗜中性粒细胞在1-3d内迅速减少或消失,随后呈淋巴细胞学反应,随病情好转细胞数恢复正常;TBM患者脑脊液白细胞早期以嗜中性粒细胞为主,随后呈混合细胞学反应,嗜中性粒细胞多在1个月后才有明显降低,随病情好转变为以淋巴细胞为主直至正常化。结论VM和TBM的脑脊液细胞学动态变化过程有明显差别,脑脊液细胞学技术对2种病的鉴别诊断有重要价值。

简介：摘要目的观察分析新型隐球菌型脑膜炎的护理效果。方法选取在2016年1月—2016年12月期间我院收取的15例新型隐球菌型脑膜炎患者，对其进行全面细致的护理措施，对护理的方法及效果进行详细的阐述。结果本次研究中15例患者中，6例患者经过相关治疗后治愈出院40.00%（6/15），5例患者经过治疗后均好转出院33.33%（5/16），3例患者经过治疗后病情无缓解20.00%（3/15），另外1例患者因突发脑疝死亡6.67%（1/15）。结论治疗期间对患者的做好颅内压的预防和护理，药物护理，脑穿刺引流护理，以及饮食护理和心理护理可以提高治疗效果。

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简介：摘要：目的 研究结核性脑膜炎临床诊疗方案。方法 对我院 2015 年 12 月～ 2016 年 12 月收治的 69 例结核性脑膜炎患者的临床表现、头颅影像学结果及脑脊液特点进行回顾性总结。结果 51 例在治疗满 2个月时复查实验室结果正常，胸片及头颅 CT均提示病灶明显吸收。 62 例在 2个月内临床症状消失， 7 例在 3个月内临床症状明显改善。 59 例停药随访 1年无 1例复发， 14 例停药随访已 6个月，至今无复发。结论 结核性脑膜炎是一种可治性疾病，其预后与结核药治疗的早晚、用药方法是否正确、并发症处理是否及时得当有密切关系。

简介：病例报告：男，67岁，入院前1个月因头痛按感冒治疗无明显疗效，半月后头痛加剧，伴发热，恶心、呕吐，于1989年8月18日入外院，按病毒性脑炎治疗，病情未见好转，于8月25日以病毒性脑炎入院。查体：神志清楚，体温37.2℃，脉搏80/min,血压17.1/10.5kPa,心肺无异常，颅神经（-），双侧痛点对称，

简介：摘要目的总结结核性脑膜炎的临床特点，分析这一疾病的治疗方法。方法选取2014年6月至2016年12月84例结核性脑膜炎患者，随机分为观察组和对照组各42例。观察组的患者治疗方法是应用抗结核联合激素进行治疗，对照组患者的治疗方法是采用抗结核治疗法。观察两组患者的临床疗效及症状改善情况。治疗组痊愈率的结果为62.26%，其总有效率是98.11%，经过统计学比较，两项结果均显著高于对照组结果（38.46%、84.62%）。对于治疗组的患者，治疗产生的并发症意识障碍、头痛、脑膜刺激征及脑神经损伤的比例明显低于对照组，且两组的差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时治疗组患者并发的脑积水、脑梗死、脑实质病变及胸片结核的比例明显低于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论为采用抗结核联合激素治疗结核性脑膜炎的效果要优于单纯使用抗结核治疗，并且对于病患的临床疗效有显著性的提高。

简介：患儿，女．6岁，左眼球内肿物逐渐增大20个月，并突出球外6个月。查体：左眼无光感，上下眼睑肿胀，眼球内肿物并突出球外。全身浅表淋巴结未见肿大。

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简介：作者于1994年初至1997年底对46例慢性硬脑膜下血肿采用锥颅冲洗后负压引流的方法，取得了满意疗效。现介绍如下。

简介：目的：探讨新型隐球菌性脑膜炎（CM）的临床特点，诊断及治疗方法。方法：对12例CM患者的临床资料进行回顾性分析。结果：12例患者中，8例为急性及亚急性起病，4例起病匿隐，临床上主要表现为头痛，颅高压明显，脑膜刺激症阳性，脑脊液改变与结核性脑膜炎相似；CM误诊率高；本组患者经联合治疗疗效明显。结论：CM是以头痛、颅高压和脑脑膜刺激症为特点，误诊率高，反复腰穿检查有助于早期诊断。

简介：摘要： 对于硬脑膜动静脉瘘这种病来说，它是非常少见的，而且发生的原因也是非常复杂的，在临床上的表现也各有不同，治疗难度非常大。但是随着社会的发展和进步，临床上的介入治疗方法也得到了很大的进展，更是以治疗创伤小、操作简单，可靠性高的特点被广泛的应用在硬脑膜动静脉瘘的病症中，所以本文就针对硬脑膜动静脉瘘通过介入治疗在临床上的进展进行了分析和研究。

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简介：摘要：目的：分析多形性黄色瘤型星形细胞瘤及巨细胞胶质母细胞瘤的临床病理。方法：研究时间为2021年11月~2022年11月，回顾分析10例多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者和10例巨细胞胶质母细胞瘤患者的临床资料信息，分析临床病理学特征，就诊断及预后特点进行分析和探究。结果：（1）多形性黄色瘤型星形细胞瘤和巨细胞胶质母细胞瘤首发症状相似，均有头痛或是头晕表现；发病部位以颞叶、顶叶为主；（2）影像学特点：多形性黄色瘤型星形细胞瘤，肿瘤与周围脑组织界限清晰，囊实性占位，肿瘤及囊壁有不同程度强化，水肿不明显；巨细胞胶质母细胞瘤显示有长T1及稍长T2不均匀信号，病灶内信号不均匀，有少许更长T2信号。（3）免疫组化学：免疫组织化学：GFAP、Vimentin在多形性黄色瘤型星形细胞瘤及巨细胞胶质母细胞瘤中呈现阳性表达，Nestin、S-100蛋白在多形性黄色瘤型星形细胞瘤阳性表达，IDH1、NeuN呈阴性表达。p53在巨细胞胶质母细胞瘤中呈阳性表达，在不同分级的多形性黄色瘤型星形细胞瘤中表达程度有差异；CD34、CK-pan在巨细胞胶质母细胞瘤中阴性表达。（4）病理特点：多形性黄色瘤型星形细胞瘤镜下多形性细胞，以梭形细胞和星形巨细胞为主；3级多形性黄色瘤型星形细胞瘤，有核分裂表现，常见坏死。巨细胞胶质母细胞瘤镜下见大量的巨怪形多核巨细胞，可见小的“纺锤”状合体细胞；少见假“栅状”坏死、缺血性坏死。结论：多形性黄色瘤型星形细胞瘤及巨细胞胶质母细胞瘤的临床病理具有特异性，根据病理特点、免疫组化检测、影像学特点等，能够为临床鉴别和诊断提供了科学指导。

简介：患儿女，2岁3个月。因盆腔肿物进行性增大1个月，排尿、排便困难5d于2006年6月25日入院。查体于盆腔内可扪及一质硬包块，约10.0cm×8.0cm。边界清楚，活动差。血常规及生化检查未见明显异常。