简介：摘要目的探讨扩张型心肌病患者的临床治疗方法及疗效。方法选取2015年1月-2016年6月收治的扩张型心肌病患者30例临床治疗的补液治疗方法资料进行分析。结果显效13例，有效15例，无效2例为病程长复治患者，临床症状消失1～5天，住院时间7～15天。结论对扩张型心肌病患者病因治疗、一般治疗及针对充血性心力衰竭和心律失常的治疗，尽快纠正心衰，改善临床症状。

简介：摘要肥厚型心肌病(HCM)是一种以心室非继发性非对称性肥厚为特点的心肌病，绝大部分表现为常染色体显性遗传，是年轻运动员猝死的最主要原因。近年来HCM在流行病学、致病分子机制等方面倍受关注。本文就HCM的流行病学、发病机制及其临床表现进行综述。

简介：摘要肥厚型心肌病可导致心律失常，特别是心脏猝死风险增加。药物干预和植入植入式心脏复律除颤器（ICD）可有效减少心脏猝死的风险。临床上需要采用心脏猝死风险的预测模型来评估、指导ICD的使用，目前我国及欧美相关指南推荐采用HCM Risk-SCD模型，但该模型不适用于16岁以下人群。该文对有关肥厚型心肌病不良事件的主要风险预测模型进行了汇总与分析。

简介：摘要本文分析了我院2018年6月收治的一名扩张型心肌病老年患者的护理情况，总结了该疾病的护理经验及相关注意事项。针对扩张型心肌病老年患者，护理人员应做到以下几点①进行有效的饮食护理，引导患者合理的卧床休息，预防病情加重诱因。②加强巡视，严密观察患者生命体征及用药反应。③对患者及其家属进行有效的心理指导和健康教育。

简介：摘要目的探讨探讨扩张型心肌病患者的心电图特点。方法对在我院2009年6月～2012年6月间住院治疗的36例扩张型心肌病患者进行回顾，分析患者的心电图资料。结果36例扩张型心肌病患者的心电图均有异常，其中以心率失常和异位心率最为常见，分别有29例（80.1%）和24例（66.7%），房室肥大患者有22例（61.1%），ST-T改变患者有20例（55.6%），传导阻滞患者有18例（50.0%），QRS波低电压12例（33.3%），异常Q波和QT间期延长分别有7例（19.4%）和4例（11.1%）。结论扩张型心肌病患者的心电图有多种表现，发生率最高的是心率失常和异位心率，及时准确的诊断和治疗，可以改善心功能，对提高患者的生存率和生活质量具有重要的作用。

简介：目的：总结心尖肥厚型心肌病的临床特征及治疗方法。方法：回顾性分析我院2008年6月至2012年2月期间经心脏超声或左室造影证实的33例心尖肥厚型心肌病患者的临床特征及治疗情况。结果：患者的临床症状表现为以胸闷、气短为主者20例;心前区不适4例;心前区疼痛5例;乏力2例;心悸1例;发现心电图异常前来就诊1例。32例患者行左室造影诊断为心尖肥厚型心肌病。1例因肾功能不全,未行左室造影,但经心脏超声诊断为心尖肥厚型心肌病。27例患者服用β-受体阻滞剂,2例患者服用钙离子拮抗剂,4例患者因心率慢,未服用药物,临床随访1～36（平均16.7±4.1）个月,临床症状均明显缓解。结论：β-受体阻滞剂和钙离子拮抗剂均适用于治疗心尖肥厚型心肌病。

简介：摘要：目的：是为了研究心电图对心尖肥厚型心脏病的诊断意义。方法：选择我院2019年5月到2020年5月因心尖肥厚型心肌病住院的患者20例，称为研究组；再选出20例正常体检患者称为观察组，对两组患者均使用心电图进行检测，最后把两组的检查结果进行对比。结果：研究组的检测结果比观察组的检测值高。结论：使用心电图可以有效诊断心尖肥厚型心肌病。

简介：肥厚型心肌病（HCM）是一种常染色体单基因心脏病。基因缺陷通过不同通路诱导心肌细胞发生电生理紊乱及心室重构。心源性猝死（SCD）和心室舒张功能不全是SCD常见的并发症。基因治疗正在缓慢发展，同时还有诸多新药在分子及细胞水平上治疗HCM。

简介：肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy,HCM）其早期临床症状不典型,临床上因其心电图特点,极易误诊为冠心病、非Q波性心肌梗死等疾病,从而导致错误的治疗。既往主要通过超声诊断,但由于超声本身的局限性,往往漏诊或误诊。本组病例通过磁共振心脏电影研究HCM的形态学特点,分析心功能异常,评价MRI对HCM的诊断价值。

简介：　　【摘要】目的 研究分析扩张性心肌病合并房颤患者的临床护理方法。方法此次研究的对象是选择 62例扩张型心肌病合并房颤的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采取有针对性的护理，严密观察病情变化，指导用药的使用和其他手术方法。结果及结论 规范的药物及消融术等治疗和有效的护理能提高 DCM合并房颤患者的治疗效果。  　　【关键词】扩张型心肌病；房颤；护理  　　

简介：

简介：原发性扩张型心肌病临床表现复杂,缺乏特异性诊断手段,误诊、漏诊率较高.我院1990～2000年间临床诊断的原发性扩张型心肌病95例,误诊31例,占326%.现就误诊原因分析如下.

简介：目的探讨低钠血症与扩张型心肌病心衰之间存在的内在联系及其对预后的影响.方法选取扩张型心肌病合并心衰患者68例,分别测定血电解质(钾、钠、氯)、血糖、肾功能及计算血浆渗透压.比较正常血钠组和低血钠组的死亡率,同时比较低血钠组中不同心功能级别血钠值和死亡率的差异.结果68例中正常血钠20例(占29.4%),低血钠48例(70.6%),低血钠组死亡率明显高于正常血钠组(P＜0.05);低血钠组中,心功能Ⅳ级组血钠值明显低于心功能Ⅱ、Ⅲ级组(P＜0.01),且死亡率明显增高(P＜0.05).结论扩张型心肌病合并心衰患者,低钠血症发生率较高,一旦发生低钠血症、低渗性脑病,死亡率明显增高.

简介：扩张型心肌病（dilatedcardiomyopathy,DCM）患者能否在病情发展基础上继发冠状动脉病变,目前相关报道甚少,为此,现报道1例在扩张型心肌病合并冠脉病变的患者,为既往冠脉造影阴性的扩心病患者是否需要再次评估冠脉提供参考依据。

简介：目的总结肥厚梗阻型心肌病治疗的临床经验.方法选择1999年6月至2009年6月收治的肥厚梗阻型心肌病患者9例,均行经主动脉瓣心肌切除术,依据二尖瓣病变情况和心肌造影结果决定是否行二尖瓣替换术或冠状动脉搭桥术.术后经胸超声复查手术效果.结果全组共死亡2例.1例为术后1周猝死,1例为二次行二尖瓣机械瓣替换术后死于肾衰竭、肺感染.存活患者手术效果良好,解剖狭窄解除,峰值压差降低至（20±13）mmHg（1mmHg=0.133kPa）,二尖瓣收缩期向前运动基本消失.术后随访18个月,存活患者心功能恢复至Ⅰ级,术前症状均明显减轻.结论外科治疗肥厚梗阻型心肌病具有良好的手术效果,围手术期护理尤为关键.选择合理术式,有效解除流出道梗阻是手术成功的关键.

简介：摘要目的探讨特发性扩张型心肌病的临床治疗体会。方法选取我院2012年8月～2013年8月收治的33例特发性扩张型心肌病患者资料进行回顾性分析。结果经过精心的治疗，30例患者康复出院，3例患者有所缓解。结论选择正确的治疗方法可以帮助患者早日康复，恢复正常的生活。

简介：摘要肥厚型心肌病(HCM)是一种以心室非继发性非对称性肥厚为特点的心肌病，绝大部分表现为常染色体显性遗传，是年轻运动员猝死的最主要原因。近年来HCM在流行病学、致病分子机制等方面倍受关注。本文就HCM的流行病学、发病机制及其临床表现进行综述。

简介：扩张型心肌病（DCM）是心肌疾病中发病率较高的一种，而彩色超声多普勒是诊断该病最为方便，快速，准确的方法之一。笔者就近三年工作中遇到的48例扩张型心肌病的病例进行总结分析得出一些彩色超声多普勒诊断扩张型心肌病的体会与大家分享。

简介：摘要目的进一步对彩色多普勒超声诊断在肥厚型心肌病中的应用价值进行评价。方法择取过去一年（2015.9-2016.9）在我院心内科接受治疗的52例肥厚型心肌病患者进行回顾分析，设为观察组。另取52例健康患者作为对照组进行对比研究。对两组研究对象均进行彩色多普勒超声诊断，对比分析两组人员超声影像学差异，进而对彩色多普勒超声诊断在肥厚型心肌病患者中的临床价值进行判断。结果无论在患者左心室心肌厚度、收缩末期时左心室心腔面积、左心室心肌厚度同后壁心肌厚度比值，还是在心尖部心肌增厚率和E/A比值方面，观察组患者各指标同对照组人员相比均有显著差异，P＜0.05，统计学意义明显。结论对于肥厚型心肌病患者，彩色多普勒超声诊断特征显著、准确率高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨梗阻性肥厚型心肌病手术的麻醉。方法对梗阻性肥厚型心肌病手术的麻醉办法进行剖析。结论麻醉诱导及维持期的用药必须个体化衡量，麻醉处理的原则基本与主动脉狭窄相似，也有一定特殊性。