简介：【摘要】目的：研究硝苯地平缓释剂治疗轻中度高血压的应用效果。方法：收治我院2019年7月-2020年7月，1年内收治的130例患者，随机分配为对照组（75例，采用硝苯地平片治疗）与观察组（75例，采用硝苯地平缓释剂治疗），对比治疗中的不良反应出现状况，和治疗后的舒张压、收缩压的数值水平。结果：观察组的患者舒张压与收缩压水平明显比对照组低，观察组患者的不良反应发生率也低于对照组。结论： 对中轻度高血压患者采取硝苯地平缓释剂可以有效的改善舒张压与收缩压，降低不良反应发生的概率。

简介：【摘要】目的：探讨氨氯地平对于高血压合并冠心病的临床效果。方法：选取从2021年8月-2022年1月我院收治的94例高血压合并冠心病患者为本次研究对象，随机分成采用硝苯地平治疗的对照组（n=47），与采用氨氯地平的观察组（n=47），在治疗3个月时评估疗效，观察两组患者的治疗效果、血压控制情况。结果：采用氨氯地平治疗的观察组治疗总有效率为97.87%，显著高于对照组的80.85%，p

简介：中文摘要：

简介：

简介：目的对国产重组人血管内皮抑制素(YH-16)治疗非小细胞肺癌的临床效果和不良反应进行评价。方法11例常规治疗失败及复发的非小细胞肺癌病人接受国产重组人血管内皮抑制素(YH-16)7.5mg-15mg／m2，连续28天静脉输注。观察用药前后肿瘤反应、不良反应、体重(BW)、行为状况(PS)和生活质量(QOL)。结果用药28天后，11例病人中PR2例(18.2％)，SD8例(72.7％)，PDl例(9.1％)：4周后疗效确认：PRl例(9.1％)，SD5例(45.5%)，PD5例(45.5%)。10例(83.3%)发生Ⅱ度以下不良事件，其中5例(41.7%)可能与YH-16有关，不良反应包括：乏力，恶心，皮疹，转氨酶异常，心悸，窦性心动过速，频发房陛早博等，均在停药后好转或消失；BW、PS、QOL治疗前后无显著性差异。结论YH-16能够延缓肿瘤生长、保持生活质量，不良反应可以耐受。

简介：目的：比较进口和国产盐酸特拉唑嗪片剂药动学及人体生物等效性。方法：24名健康男性受试者随机交叉口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂2mg,血浆样品经直接沉淀后,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定特拉唑嗪浓度,计算药动学参数。对主要药动学参数进行统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂主要药动学参数分别为：t1/2（9.55±1.19）和（9.95±1.45）h,tmax为（1.20±0.88）和（1.28±1.28）h,cmax为（57.59±16.61）和（57.12±17.83）ng/mL,AUC0～48为（621.96±152.54）和（607.52±126.03）ng.h.mL^-1,AUC0～∞为（640.81±156.06）和（628.52±127.69）ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为（102.10±9.91）%。结论：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

简介：【摘要】 目的：观察分析对脑出血后缺血性脑损伤患者使用尼莫地平治疗的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022.1-2023.1内就诊的100例患者，随机分为对照组（50例，常规治疗）和实验组（50例，尼莫地平治疗），收集分析治疗效果。结果：实验组NIHSS、BI评分优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：尼莫地平治疗可以有效促进患者恢复，有较高应用价值。 

简介：【摘要】目的：分析治疗高血压病应用依那普利与氨氯地平联合的临床疗效。方法：将我院收治的高血压病患者中选择 120例纳入本次研究，纳入研究患者就诊时间均在 2019年 1月－ 2019年 11月间，将所有患者平均分为两组，甲组应用依那普利治疗，乙组应用依那普利与氨氯地平联合治疗。观察两组患者的血压变化和不良反应情况。结果：经治疗乙组患者的 24小时收缩压与舒张压均显著低于甲组（ p<0.05），两组不良反应发生情况差异不大（ p>0.05）。结论：依那普利与氨氯地平联合应用治疗高血压，对维持患者血压稳定性疗效确切，不良反应发生情况没有明显增加。

简介：高血压是临床上常见的心血管疾病，世界卫生组织（WHO）预测，到2020年，其发病率将是心血管疾病的首位，而人群中轻中度的高血压人群最多，此病一般需要进行终身治疗，降压治疗可以减少或是延缓患者的靶器官受损情况，降低心脑血管疾病的发生率，延长患者的寿命。苯磺酸左旋氨氯地平是一类二氢吡啶类钙离子拮抗剂，目前也已经成为了原发性高血压的治疗常用药物，本研究就苯磺酸左旋氨氯地平的治疗效果作如下报告。

简介：目的：使用光纤药物溶出度实时测定仪FODT-601，实时监测国内6个不同厂家尼莫地平片的溶出度曲线，以评价其工艺质量。方法：设定测定波长238nm、基准校正波长550nm、温度37℃、转速75r·min^-1、数据采集间隔时间30s、监测时间30min，以900mL醋酸盐缓，中液（pH4．5；含3％十二烷基硫酸钠）为溶出介质，桨法，用光程为2mm的光纤探头监测尼莫地平片的溶出曲线。结果：6个不同厂家尼莫地平片的溶出度均符合《中国药典》规定，但各溶出曲线存在差异。结论：光纤药物溶出度实时测定仪准确、连续、定量地反映了药物的溶出过程，获得的数据信息更加完整、真实，可比较出不同厂家之间同种药品的溶出过程差异。

简介：硝苯地平缓释片现行标准为卫生部药品标准WS-290（X-221-98）（试行），含量均匀度的检查采用乳钵研磨、分次转移的方法，转移过程费时，工作效率低，并且转移时有损失，造成含量均匀度偏高，本文直接采用超声处理，无损失，且工作效率高，方法简便，结果满意。

简介：目的评价玄宁治疗原发性高血压的疗效及不良反应。方法采用双盲随机对照方法对60例高血压患者进行药物疗效观察，其中30例采用玄宁作为治疗组，另30例服用利焕作为对照组。结果治疗组与对照组临床疗效显效率分别为86．8％和80．1％，P〉0．05，差异无统计学意义，两组的不良反应分别是6．5％和33．2％，P〈0．05，治疗组明显优于对照组。结论玄宁的疗效与利焕相当，不良反应更少，是一种价廉物美的国产药，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨尼莫地平在高血压脑出血患者治疗中的应用价值及意义方法选取我院2011年1月~2014年1月收治的高血压脑出血患者24例为临床病例观察对象，回顾性分析临床诊治用药过程，总结经验，指导临床用药实践结果24例高血压脑出血患者经积极抢救用药治疗后，显效6例，有效16例，无效2例，说明尼莫地平在高血压脑出血患者治疗中有积极的临床作用临床治愈率达91.66%，血肿体积、水肿面积以及神经功能缺损方面均得到改善。结论综上，高血压脑出血病情危急，尼莫地平作为一种二氢吡啶类钙离子拮抗剂，能够透过血脑屏障，高度选择脑组织受体，通过有效地阻止钙离子进入细胞内达到解除血管痉挛，降低血压，保护缺血性神经元的作用，有利于改善高血压脑出血患者症状及预后，提高治疗效果，具有积极的临床价值。

简介：目的建立实时监测尼莫地平片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法用光纤溶出度实时测定仪监测尼莫地平片的溶出过程。结果考察1个厂家10批产品的溶出曲线,结果显示样品批间差异和批内差异均很大,说明该厂家生产工艺不稳定。结论光纤溶出度实时测定仪能够有效测定固体药物的体外溶出过程,可为监控制剂稳定性、改进制剂工艺提供有益的参考。

简介：目的研究硝苯地平（NF）膜控型24h控释微丸的处方与工艺,并考察其体外释放特性。方法采用液相层积、丸芯上药法制备载药速释微丸,以EudragitRL100、RS100为包衣材料,流化床悬浮包衣法制备膜控型控释微丸,并对影响微丸释放的处方因素进行了考察。通过与市售渗透泵片拜新同的体外释放度的对比研究,探讨硝苯地平膜控型控释微丸的体外释药特征。结果调整EudragitRL100、RS100的比例、衣层厚度、致孔剂的用量,可以改变药物的释放速率。当EudragitRL100、RS100的比例为3∶7,包衣增重为6%时,制备的控释微丸体外释药与市售渗透泵片相似（f2=62.8）,具有良好的零级释放特性。结论以丸芯上药法,EudragitRL100、RS100为控释材料制备的NF膜控型控释微丸,具有良好的零级释放特性,结果可为硝苯地平多单元控释制剂的研究开发提供参考。

简介：

简介：氨氯地平(amlodipine,AML)为第二代长效二氢吡啶类钙离子拮抗剂,自90年代推出后,以其降压缓和、平稳、持久和副作用少而被广泛应用.已有许多资料表明其除了扩血管降压外,还能解除冠状动脉痉挛,抗动脉粥样硬

简介：【摘要】目的：观察分析高血压应用苯磺酸氨氯地平片治疗的临床效果与安全性以及对心功能、血脂水平的影响。方法：选取2021年2月-2023年1月接收78例高血压患者，将其随机分组设为常规组（n=39）、研究组（n=39），常规组应用硝苯地平片治疗，研究组应用苯磺酸氨氯地平片治疗。对比两组的降压疗效、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、左心室射血分数（LVEF）以及不良反应发生情况。结果：研究组降压效果高于常规组（P<0.05）；治疗前两组的TC、TG、LVEF无明显差异（P>0.05），治疗后两组的TC、TG降低，LVEF升高，且研究组TC、TG低于常规组，LVEF高于常规组，组间差异显著（P<0.05）；研究组头痛、疲乏、干呕、脸红等不良反应与常规组无显著差异（P>0.05）。结论：高血压应用苯磺酸氨氯地平片治疗具有确切降压疗效，能够显著改善心功能，降低血脂水平，且药物副作用少，安全性良好，值得推荐。

简介：摘要：目的 建立测定硝苯地平原料的 粒度分布的方法。方法：采用 Topsizer 激光粒度仪， SCF-126B 微量循环进样系统，分别考察不同浓度分散介质、超声时间、搅拌时间、 泵速、平衡时 间、遮光比及中间精密度对粒度检测结果的影响。 结果： 选择 0.2% 吐温 -80做分散介质，超声 2min ，泵速 2250 r/min ，遮光比 10% ，背景与样品扫描时间 9S , 测量 3 次，样品折射率 1.52 。 结论： 该法简单精确，敏感，适用于硝苯地平原料的质量控制。

简介：【摘要】目的：本文旨在研究为妊高症病人采用硫酸镁联合硝苯地平治疗，以探究其临床效果。方法：本次80例研究者，均是来自2018年1月～2020年12月，本院治疗的妊高症病人，将所有的研究者以字母划分方式可以细化为相同人数的两组，A组（硫酸镁治疗）与B组（硫酸镁联合硝苯地平治疗），比较两组病人的治疗效果。结果：在采取不同治疗后，B组病人的临床效果优势显著；另外B组病人不良反应发生概率也比A组病人偏低，表明组间差异显著具有统计学意义。结论：根据以上表述，将硫酸镁联合硝苯地平应用于妊高症病人治疗中，能够改善病人生活质量、降低不良反应发生概率，值得广泛应用。