简介:摘要目的总结类风湿性关节炎采取中医治疗的组方配伍规律治疗情况。方法回顾性分析类风湿关节炎患者资料100例,根据中医辩证将100例患者分为风寒湿型与风湿热型,针对风寒湿型类风湿性关节炎患者采取祛寒通痹汤进行治疗,针对风湿热型类风湿性关节炎患者采取清痹汤进行治疗,比较不同组方治疗效果和配伍规律。结果两组患者接受治疗之后运动能力水平以及日常生活能力显著增强,风湿热型类型风湿性关节炎患者的临床治疗有效率显著高于风寒湿型类风湿性关节炎患者,由于类风湿性关节炎后期表现为本虚标实型,因此治疗组方配伍规律应该保持活血舒筋止痛、清热利湿、祛风通络以及祛寒化湿方药为主。结论风寒湿与风湿热属于类风湿性关节的主要病机,不同中医证型存在不同临床特征,所对应的药证主要为清热利湿、祛风通络、活血舒筋止痛以及祛寒化湿,但是需要根据辨证论治随症加减。
简介:摘要目的采用血清药理学研究方式,探究BGC-823细胞的凋亡与半夏泻心方配伍及诱导的关系。方法研究选取我院2017年4月至2018年1月利用MTT法、S-P免疫组化法检测药方与细胞繁殖、凋亡等情况关联。结果实验药方配伍中苦降、辛开及辛苦组等对于细胞繁殖的抑制能力明显强于其余配伍组别(P<0.05);并可对下调bc1-2基因表达产生积极影响。结论半夏泻心方苦降、辛开、辛苦等配伍组别可对人体BGC-823细胞的繁殖产生有效抑制作用,且可进一步下调其bc1-2基因表达。可作为中医疗法中,防治胃癌的主要配伍组别、治疗法则借鉴之一。
简介:摘要目的探讨注射用伏立康唑与2种注射液的配伍稳定性分析。方法将两种注射用伏立康唑分别融入5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液后测定PH值及性状并使用紫外分光光度法测定含量变化。结果注射用伏立康唑与2种注射液配伍后性状及PH值无变化,另外0.9%氯化钠注射液内的伏立康唑20min后,5%葡萄糖注射液稀释3h后会出现浑浊,药物析出结晶,含量下降。结论注射用伏立康唑应使用5%葡萄糖注射液稀释后进行静脉滴注,效果稳定,可避免出现结晶。
简介:摘要目的探讨颈动脉内膜增厚与颅内动脉硬化的相关性及临床检测意义。方法选取2016年6月~2017年6月我院收治的36例动脉内膜增厚患者作为观察组,另选取同期来我院进行体检的40例健康者作为对照组。两组患者分别行动脉超声、头颅磁共振血管造影(MRA)检查,比较并分析两组检查结果。结果观察组患者中检出颅内动脉硬化15例,对照组检出2例,观察组颅内动脉硬化检出率41.67%明显高于对照组的5.00%(P<0.05)。36例观察组患者中,内-中膜厚度1.1mm患者5例,检出颅内动脉硬化1例,检出率20.00%;内-中膜厚度1.2mm患者14例,检出颅内动脉硬化5例,检出率35.71%;内-中膜厚度1.3mm患者13例,检出颅内动脉硬化5例,检出率38.46%;内-中膜厚度1.4mm患者4例,检出颅内动脉硬化4例,检出率100.0%。结论颈动脉内膜增厚与临床颅内动脉硬化的发生密切相关,临床中对疑似患者及早行颈动脉内膜增厚检测,可为颅内动脉硬化的临床诊断提供可靠依据,对于改善疾病预后具有重要意义。
简介:摘要目的探讨小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中应用,观察其对于寒战和牵拉痛的预防效果。方法选取我院2017年1月~2018年3月期间收治的116例剖宫产产妇作为研究对象,随机分为观察组(常规麻醉+小剂量舒芬太尼)和对照组(常规麻醉)各58例,观察两组产妇的麻醉情况。结果与对照组相比,观察组产妇对于麻醉效果的满意度(94.83%>77.59%)相对更高(P<0.05)。而寒战发生率(10.34%<22.41%)、牵拉痛发生率(8.62%<18.97%)、疼痛VAS评分(1.97±0.64)分<(3.85±1.02)分相对更低(P<0.05)。观察组和对组织产妇心率水平和新生儿Apgar评分对照相仿(P>0.05)。结论小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中的应用,能够有效预防寒战和牵拉痛的发生,为分娩安全和母婴健康提供保障。
简介:摘要目的分析注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性。方法将注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液配伍之后在室温避光环境下放置24h,观察其外观、ph值以及不溶性微粒的变化情况;同时使用高效液相色谱法对阿奇霉素与氨溴索的含量。结果室温避光环境下放置24h之后,配伍溶液的外观、PH值没有发生明显变化,微粒数量较配置即刻有所下降;测定成分发现盐酸氨溴索、乳糖酸阿奇霉素与5%的葡萄糖配伍的情况下没有明显的变化;乳糖酸阿奇霉素于0.9%的氯化钠配伍的情况下含量出现下降。结论注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液在浓度为5%的葡萄糖溶液中配伍在24h内使用安全有效,使用0.9%氯化钠溶液作为溶媒的配伍溶液尽量在8h内使用,以防有效成分降低。
简介:摘要目的观察米索前列醇配伍缩宫素在治疗产后宫缩乏力性出血过程中的临床疗效。方法本文将2015年11月-2016年11月在我院分娩并出现产后宫缩乏力性出血的患者138例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为联合组和单一组,每组有69例患者,联合组患者给予米索前列醇配伍缩宫素治疗,单一组患者只给予缩宫素治疗。结果联合组患者子宫收缩能力改善情况、止血效果以及不良反应发生的概率等均显著优于单一组患者,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论运用米索前列醇配伍缩宫素为产后收缩性宫缩乏力性出血患者提供治疗服务,不仅仅具有较好的止血效果,同时,也改善了患者的子宫收缩能力,降低了不良反应发生的概率,具有理想的治疗效果,值得予以临床推广以及运用。
简介:摘要目的分析米非司酮和米索前列醇片配伍用于药物流产中的临床效果。方法选择我院2016年3月-2018年3月收治的60例药物流产患者,随机分成研究组(30例)及对照组(30例)。对照组使用米非司酮结合卡孕栓进行流产,研究组使用米非司酮联合米索前列醇片进行流产,比较两组流产效果。结果研究组宫缩开始时间(27.86±7.91)min、排胎时间(9.60±6.82)h、子宫出血时间(10.62±2.15)d、排胎后2h出血量(91.75±22.68)ml,均优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率26.67%,与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇片的流产效果显著,可有效缩短流产时间,且安全性高。
简介:摘要目的研究在绝经后女性取环软化宫颈中采取米索前列醇和盐酸奥布卡因凝胶联合治疗的效果。方法本次纳入随机数字表法的形式将数据样本分组研究,将2015年5月至2017年5月期间收治的44例绝经后取环女性当做分析样本,将盐酸奥布卡因凝胶单独治疗收入参照组,将米索前列醇和盐酸奥布卡因凝胶联合治疗收入实验组,对比研究实验组和参照组绝经后取环女性的取环成功率以及满意度评分。结果数据显示,实验组绝经后取环女性取环成功率以及满意度评分显著高于参照组数据,统计学具有数据研究意义(P<0.05)。结论将米索前列醇和盐酸奥布卡因凝胶联合治疗治疗应用在绝经后女性取环软化宫颈中展现较为优秀的价值。
简介:为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2.25g/支,商品名:乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号:国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭)与果糖二磷酸钠注射液(5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号:国药准字H20056908)存在配伍禁忌,现报道如下。