简介：【摘要】目的 研究中药提取物混合粉长期毒性情况，了解中药提取物长期服用的安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，知母乌梅中药提取物混合粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50均大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；知母乌梅中药提取物混合粉以2.5g/kg.bw、5.0g/kg.bw、7.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。知母乌梅中药提取物混合粉对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 知母乌梅中药提取物混合粉长期服用具有安全性。

简介：摘要：目的：探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法：选取我中心 2017年 7月至 2018年 7月 90例药品微生物检验标本，分析不合格标本比例及原因，寻找预防解决对策。结果：在 90例标本中，微生物检验不合格标本 9例，不合格率为 10.0％，药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准，药品已过期，药品污染及送检污染。结论：药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理，医务工作者的作用至关重要，应加强培训，并注重培训的落实情况，实行 PDCA循环（戴明环）管理。需要充分发挥科室间的配合作用，同时职能部门监管比科室沟通更重要，但必须坚持，才能进入良性循环。

简介：目的:了解矽肺的CT特征和CT诊断价值。材料和方法:对6例矽肺患者的CT和HRCT表现进行回顾性分析。结果:6例患者CT和HRCT清晰地显示小结节、肺气肿、小叶间隔增厚、纤维化、块状影及其它病变。结论:CT尤其是HRCT在矽肺诊断及鉴别诊断中有很好的应用前景。

简介：摘要目的探讨药品微生物的检验方法与发展前景。方法选取我中心2017年7月至2018年7月90例药品微生物检验标本，分析不合格标本比例及原因，寻找预防解决对策。结果在90例标本中，微生物检验不合格标本9例，不合格率为10.0％，药品标本微生物检验不合格的主要原因为药品成分不标准，药品已过期，药品污染及送检污染。结论药品微生物检验标本从采集到送检等各环节都需要严格管理，医务工作者的作用至关重要，应加强培训，并注重培训的落实情况，实行PDCA循环（戴明环）管理。需要充分发挥科室间的配合作用，同时职能部门监管比科室沟通更重要，但必须坚持，才能进入良性循环。

简介：摘要本文主要论述了超声医学的发展现状，并就超声医学及超声技术在临床疾病诊治中的应用与价值展开剖析，最后对超声医学的可持续性发展提出思考与展望。

简介：血液透析是ESRD患者常用的肾脏替代疗法之一。目前应用的常规透析模式存在透析不充分、易并发多种并发症等问题。研究发现，每日透析在改善高血压、钙磷代谢紊乱、贫血、营养不良、提高生活质量等方面较常规透析具有明显优势，并可减少医疗费用，值得进一步研究和扩大应用。

简介：摘要：超早产儿（extremely prematurity infants，EPI）救治难度大，死亡率和致残率高。现有救治手段难以根本解决EPI救治瓶颈问题，因此人工胎盘技术孕育而生。该技术旨在模拟宫内环境，在无机械通气支持状态下提供足够的气体交换。本文对人工胎盘技术的研究历程、现状、应用前景进行简要介绍。

简介：摘要:药学专业在未来面临着广阔的发展机会与挑战。本文旨在探讨药学领域的未来趋势与就业前景展望，并着重分析了生物技术、数字化医疗和新型药物研发等方面的关键发展。随着医疗科技的飞速发展，药学专业的前景将更加多元化，包括个性化药物、基因编辑和生物制药等领域的增长。然而，药学专业也面临着严格的法规、市场竞争和新兴技术的不断涌现，需要不断更新知识与技能以适应行业的变化。

简介：

简介：摘要：金银花是我国重要的中药种类，主要功能为清热解毒，其中含有大量挥发油类和有机酸，对人体保健以及治疗具有重要意义。鉴于此情况，本文将重点围绕金银花中绿原酸的提取分离纯化方法开展研究，以为关注这一话题的人士提供参考。

简介：CT辅助逆向工程技术是在不破坏实物原型基础上,利用CT扫描获得物体内外表面有序点云数据,是现代产品设计与建模的重要手段。对于具有薄壁结构的产品,传统方法在利用其CT断层图像提取点云数据时,会存在轮廓线交错、断点等问题,影响着点云的提取精度。本文针对汽车碰撞假人上衣这种薄壁件表面点云数据提取困难的问题,提出一种适用于复杂薄壁件内外点云提取的新方法。实验证明,该方法能够得到高精度的复杂薄壁件内外表面点云数据,为后续的CAD建模提供基础。

简介：1临床资料患者,男,43岁。因乏力、纳差、尿黄20余天入院。因调理机体、护肝解毒而服用中草药口服液（厂家及生产批号不详）后,出现乏力、纳差、厌油,伴尿黄如浓茶水样,大便稍灰白。

简介：摘要：目的 观察管花肉苁蓉提取物的抗疲劳作用。方法 采用肝糖原、血清尿素、血乳酸测定实验和负荷游泳实验，灌胃给予小鼠不同剂量的管花肉苁蓉提取物，比较各组小鼠力竭游泳时间、肝糖原、血清尿素及血乳酸浓度水平的变化。结果 与对照组相比较，中、高剂量组力竭性游泳时间明显延长（Ｐ＜0.05），运动后肝糖原储备量增加（Ｐ＜0.05），运动20分钟后血乳酸浓度降低（Ｐ＜0.05），对运动后小鼠血清尿素浓度下降无明显性差异（Ｐ＞

简介：【目的】利用响应面分析法优化知母总皂苷的回流提取工艺。【方法】在单因素实验的基础上采用响应面分析法考察料液比、提取溶剂、提取温度及其交互作用对知母总皂苷提取效果的影响。【结果】最佳提取工艺条件为：料液比为1：6,乙醇浓度73%,提取次数2次,每次100min。【结论】经过优化后知母总皂苷的提取工艺具有提取率高、能耗少、时间短和低成本等特点,该工艺条件可为其工业生产提供参考依据。

简介：本研究探讨皖南蝮蛇毒蛋白提取物对白血病细胞K562增殖的影响及诱导凋亡的作用，采用MTT（四唑氮蓝）法检测不同浓度的蛇毒蛋白提取物对K562细胞生长的影响；应用电子显微镜观察药物作用后K562细胞形态的改变：流式细胞术检测蛋白提取物对K562细胞细胞凋亡作用；Westernblot检测细胞增殖酶活性的变化。结果表明：1—20μg/ml蛇毒蛋白提取物明显抑制K562细胞的生长，且对K562细胞增殖的抑制作用呈现剂量依赖的关系；提取物作用48小时后显示明显的细胞毒作用；与对照组相比，蛇毒作用48小时后K562细胞出现典型凋亡特征；1、10、20μg／ml蛇毒作用48小时后的凋亡率分别为21.3％、49、7％、70．1％；蛇毒提取物使ERK活性明显降低。结论：蛇毒蛋白能够抑制K562细胞增殖，诱导其凋亡。

简介：【摘要】目的 进行越橘葡萄籽提取物安全性毒理学研究。方法 采用限量法的雌、雄性小鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验。结果 在本试验条件下，越橘葡萄籽提取物雌、雄性小鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；越橘葡萄籽提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.50g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 越橘提取物和葡萄籽提取物配伍长期食用是安全的。

简介：［摘要］ 目的 对茯苓提取物对酒精性肝损伤辅助功能作用进行了研究。方法 采用昆明种小鼠建立酒精肝损伤模型，设3个剂量组12.5mg/(kg·BW)、25mg/(kg·BW)、75mg/(kg·BW),空白对照组和模型对照组每日灌胃无菌水。每日一次经口给予，连续灌胃32d后测各项指标。结果模型对照组与空白对照组比较，肝组织中MDA显著升高（P

简介：摘要： 研究灵芝提取物对化学性肝损伤及免疫的作用。免疫试验设三个剂量组12.5、25、75mg（/kg·d）和阴性对照组，每天灌胃小鼠1次，连续灌胃30天后，进行各项免疫指标的测定。对化学性肝损伤作用选用酒精肝损伤模型，试验设三个剂量组，分别为12.5、25、75mg（/kg·d），同时设空白对照组和模型对照组，连续灌胃30 d，进行各项生化指标检测及组织病理学检查。结果 免疫试验结果灵芝提取物具有增强小鼠体液免疫及单核-巨噬细胞吞噬功能的作用， 对化学性肝损伤试验结果灵芝提取物可降低小鼠肝组织中丙二醛、甘油三酯含量，升高还原型谷胱甘肽含量（P

简介：摘要：目的  探讨银杏叶提取物注射液治疗中枢性眩晕疗效及对凝血功能的影响。方法  以80例中枢性眩晕患者为对象，分为对照组与观察组。观察两组疗效及凝血指标水平。结果  观察组总有效率高于对照组（P0.05）。治疗后观察组内皮素-1（ET-1）、血管性血友病因子（vWF）水平低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨不同核酸提取方案对HCV-RNA检验结果影响。方法 60例丙肝患者为样本，时间2020年7月-2021年7月，随机分组，A组固相吸附法提取核酸，B组氯仿-异丙醇法提取核酸，对比检验灵敏度、阳性检出率。结果 A组稀释1X105倍，可完成荧光定量PCR检测，继续稀释无法检测，B组稀释1X104倍，可完成荧光定量PCR检测，继续稀释无法检测；A组阳性检出率较B组高，P＜0.05；血红蛋白浓度5g/L，A组抗干扰能力与B组无差异，P＞0.05；血红蛋白浓度50g/L时，A组抗干扰能力较B组高，P＜0.05。结论 固相吸附法用于HCV-RNA检验中，阳性检出率高、抗干扰能力强，符合临床检验要求，且检测结果可作为丙肝治疗依据。