简介:摘要:目的:研究临床护理路径应用在支气管哮喘患者护理中的临床效果。方法:选取 2017年 7月~ 2019年 4月在我院治疗的 52例支气管哮喘患者作为研究对象,将他们随机均分为两组,即对照组和观察组,各 26例 。对照组采取常规基础护理,观察组采取临床护理路径护理,比较患者的SF-36评分、 SAS以及 SDS评分。 结果:观察组的SF-36评分均高于对照组,观察组的 SAS、 SDS评分均优于对照组, P< 0.05。 结论:对支气管哮喘患者的护理中采取临床护理路径,可有效减少患者的不良心理情绪,提高其生活质量,效果显著,值得临床借鉴。
简介:[ 摘要 ] 目的:探讨护患有效沟通对支气管哮喘患者造成的影响。方法: 2017 年 7月至 2018 年 8月期间,本院共收治了 76例支气管哮喘患者,将所有的患者随机分为对照组和观察组,每组各 38例,给予对照组常规护理,观察组在对照组基础上,加强与患者的沟通力度,对两组患者护理后的临床效果进行评估。结果:观察组 38例治疗依从性明显要高于对照组,具统计学意义;观察组患者症状缓解程度大于对照组,差异具有统计学意义;观察组患者对护理工作的满意度高于对照组,具有可比性。 结论:对支气管哮喘患者实施有效的沟通,能够提高患者治疗依从性,改善临床症状,值得临床应用。
简介:【摘要】目的 讨论使用支气管镜行支气管肺泡灌洗在治疗重症肺炎患者中的临床运用价值。方法 选取 2017年 1月 ~2019年 1月在本院呼吸内科收治的 74例重症肺炎患者作为本次研究对象。并依据随机数表法分成对照组和观察组,各 37例, 对照组给予常规综合治疗,观察组则需在常规综合治疗的基础上,再联合经支气管镜肺泡灌洗治疗。观察两组患者治疗后的临床效果,以及临床症状改善时间。结果 观察组患者的总有效率为89 .1 9%,对照组患者的总有效率为 75.67%,两组经对比,观察组的治疗效果较为明显,差异具有统计学意义( x2=4.459, P<0.05),观察组患者在治疗后,其临床症状消失时间、体温恢复正常时间、血象恢复正常时间、住院时间与对照组各项指标相比均较短,差异有统计学意义( P<0.05)。结论 经支气管镜行支气管肺泡灌洗治疗,对重症肺炎患者的临床疗 效较为显著,且安全性较高,治疗时间较短,值得临床推广并应用。
简介:【摘要】目的 讨论使用支气管镜行支气管肺泡灌洗在治疗重症肺炎患者中的临床运用价值。方法 选取2017年1月~2019年1月在本院呼吸内科收治的74例重症肺炎患者作为本次研究对象。并依据随机数表法分成对照组和观察组,各37例,对照组给予常规综合治疗,观察组则需在常规综合治疗的基础上,再联合经支气管镜肺泡灌洗治疗。观察两组患者治疗后的临床效果,以及临床症状改善时间。结果 观察组患者的总有效率为89.19%,对照组患者的总有效率为75.67%,两组经对比,观察组的治疗效果较为明显,差异具有统计学意义(x2=4.459,P
简介:【摘要】目的:研究胸腺肽辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取2020年2月1日-2021年2月1日在我院接受治疗的38例支气管肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组(n=19)和观察组(n=19)。对照组行常规手段进行治疗,观察组在对照组基础上辅以胸腺肽进行治疗,对比两组临床治疗效果。结果:观察患儿在咳嗽、气促、肺部湿啰音以及憋喘等临床症状的消失时间上均显著短于对照组患儿,数据差异显著(P<0.05);同时观察组临床治疗有效率为94.74%,显著高于对照组的78.80%,数据差异显著(P<0.05)。结论:胸腺肽辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效显著,能够显著缩短各项临床症状的消失时间,同时显著提升临床治疗有效率,从而帮助患儿尽早恢复健康,该方式值得在临床推广应用。
简介:摘要:目的:探究集束化护理对支气管哮喘患者干预的效果。方法:选定本院收治的支气管哮喘患者 80例,研究时段自 2017年 1月至 2018年 12月,按照护理方式不同进行分组,分对照组( 40例,常规护理干预)、试验组( 40例,集束化护理干预),对患者资料进行回顾性分析,比较护理效果和依从性。结果:试验组临床总有效率( 92.50%)显著较对照组( 72.50%)高,试验组依从性( 95.00%)显著较对照组( 77.50%)高, P<0.05。结论:在支气管哮喘患者护理中,集束化护理优势明显,可提高患者依从性,促进其病情恢复,值得借鉴。
简介:摘要:目的:分析研究药物治疗管理在支气管哮喘全程药学服务中的应用效果。方法:随机选取2021年1月至2021年7月来我院进行治疗的支气管哮喘患者100例,均进行全程药学服务。随机选取50例作为对照组,采用常规的治疗管理方法,对于实验组采用药物治疗管理方法。在实验结束后,对两组患者肺功能评分、吸入给药装置使用评分、药学服务满意度及医疗费用进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组50例患者中,治疗后肺功能评分为91.13±3.77,吸入给药装置使用评分为89.86±2.34,医疗费用为1348.53±27.75,服务非常满意27例,服务满意23例,服务不满意0例,服务总满意度为50(100.00%)。实验组患者肺功能评分、吸入给药装置使用评分及医疗费用明显优于对照组,实验组患者服务非常满意度及服务总满意度明显优于对照组。结论:药物治疗管理在支气管哮喘全程药学服务中的应用,可以较为明显的提升患者的药学服务满意度,提高治疗后患者的肺功能评分,实现吸入给药装置使用评分的有效提升,减少患者的医疗费用,实现患者的早日康复,具有较为良好的临床应用效果,可以在临床上进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】目的:探究缺血预适应对短暂性脑缺血发作患者血管内皮功能及脑梗死发生的影响。方法:选取我院收治的短暂性脑缺血发作患者 103例,依照治疗方法的差异将所有患者分组为 A组( n=52例)和 B组( n=51例)。其中 B组接受常规治疗,而 A组则在 B组的基础上联合实施缺血预适应的治疗,并分析和比较两组患者治疗后血管内皮功能的改善及脑梗死问题的发生情况。结果:在血管内皮功能的改善方面, A组的治疗效果显著优于 B组的治疗效果,而在脑梗死问题的发生情况方面, A组的发生率 7.69%显著低于 B组的发生率 23.53%。二者之间具有显著的差异,并存在统计学意义( P< 0.05)。结论:为帮助短暂性脑缺血发作患者减少受到脑梗死问题的影响,促进血管内皮功能得到显著的改善,医护人员需要对患者实施缺血预适应的治疗,临床效果显著。
简介:摘要:目的:对采取阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法,对急性缺血性脑卒中患者进行治疗的临床效果进行评价以及分析。方法:本次研究主要选择的研究对象为我院接受治疗的急性缺血性脑卒中患者,就诊时间为 2018年 1月至 2019年 1月份之间,对患者进行随机分组法,其中对照组患者接受阿替普酶静脉溶栓法治疗,研究组患者则接受阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法进行治疗,并对两组患者的临床研究效果进行对比分析。结果:研究组患者所获得的数据结果,明显优于对照组患者的数据结果,所得结果差异较大, P< 0.05具有统计学意义。结果:研究结果说明,对急性缺血性脑卒中患者采取阿替普酶静脉溶栓联合血管内机械再通法进行治疗,所获得的临床治疗效果较为明显,且神经功能缺损情况情分也有着明显的改善,具有较高的临床研究意义以及价值。
简介:【摘要】目的:探究缺血预适应对短暂性脑缺血发作患者血管内皮功能及脑梗死发生的影响。方法:选取我院收治的短暂性脑缺血发作患者 103例,依照治疗方法的差异将所有患者分组为 A组( n=52例)和 B组( n=51例)。其中 B组接受常规治疗,而 A组则在 B组的基础上联合实施缺血预适应的治疗,并分析和比较两组患者治疗后血管内皮功能的改善及脑梗死问题的发生情况。结果:在血管内皮功能的改善方面, A组的治疗效果显著优于 B组的治疗效果,而在脑梗死问题的发生情况方面, A组的发生率 7.69%显著低于 B组的发生率 23.53%。二者之间具有显著的差异,并存在统计学意义( P< 0.05)。结论:为帮助短暂性脑缺血发作患者减少受到脑梗死问题的影响,促进血管内皮功能得到显著的改善,医护人员需要对患者实施缺血预适应的治疗,临床效果显著。
简介:[ 摘要 ] 目的 研究经皮气管切开术在 ICU 重症脑卒中的临床应用效果。 方法 选取我院 ICU 重症脑卒 中患者 100 例,按照治疗方案不同分组,各 50 例。观察组采取经皮气管切开术,对照组采取传统气管切开术。比较两组手术情况、住 ICU 时间及并发症发生情况。 结果 观察组失血量较对照组少,手术用时、切口长度、住 ICU 时间较对照组短( P < 0.05 );观察组并发症发生率 4 .00% 较对照组 1 6 .00% 低( P < 0.05 )。 结论 ICU 重症脑卒中患者应用经皮气管切开术可显著优化手术情况,加快术后恢复,且并发症发生率较低。