简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在呼吸系统疾病中的临床治疗效果。方法选取2017年4月至2018年4月我院诊治的80例呼吸系统疾病患者资料进行分析,采用随机数字方法将患者分为对照组和实验组,对照组采用布地奈德治疗,实验组在对照组基础上联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果实验组35例显效,3例好转,总有效率为95%,显著高于对照组(85%)(P<0.05);实验组38例满意,满意率为95%,高于对照组(65%)(P<0.05);实验组哮鸣音、喘憋、咳嗽、肺啰音等消失时间,显著短于对照组(P<0.05)。结论呼吸系统疾病患者采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果理想,能够改善患者症状,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化在慢性阻塞性肺病(COPD)治疗中的应用效果。方法以2014年10月—2017年8月期间我院收治的70例COPD患者为研究对象,将其随机分为观察组35例和对照组35例,均行解痉平喘、吸氧、止咳等常规治疗,观察组在此基础上行布地奈德联合特布他林雾化治疗,评估两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率(94.29%)明显高于对照组(82.86%),两组差异有统计学意义(χ2=7.635,P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化对于提高COPD患者临床治疗效果具有显著作用,是一种简便、可靠的治疗方法,值得推广应用。
简介:摘要目的研究在对过敏性鼻炎患者的治疗中氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药的治疗效果。方法将本院在2014年1月至2015年1月期间收治的60例过敏性鼻炎的患者作为研究对象,分为对照组和观察组两组,每组30例。其中,对照组接受氯雷他定的治疗,观察组接受氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗。治疗为期两周,比较两组治疗后的疗效。结果治疗后,观察组的临床治疗总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组存在明显性差距,有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗中产生的不良反应率差距不明显,不具有统计学意义(P>0.05)。结论氯雷他定与布地奈德鼻喷剂联合用药治疗过敏性鼻炎疗效显著,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年5月收治的小儿哮喘的患儿120例,随机分成观察组和对照组各60例,2组均给予常规基础治疗,对照组在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗;观察组在对照组的治疗基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。观察及比较2组患者的临床疗效与临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率为96.67%,明显高于对照组的78.33%(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、胸闷及气短消失时间均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入方案进行治疗疗效显著,安全性较高,值得推广。
简介:摘要目的观察爱立敷外用结合红外线照射预防PICC置管后静脉炎的疗效。方法将98例行PICC的恶性肿瘤患者随机分为实验组48例,对照组50例,实验组于PICC置管12h后在穿刺点上方沿血管走行给予爱立敷外贴长度5cm×6cm,同时红外敷线照射,每天2次,连续7d;对照组按常规方法进行导管护理+红外线照射,观察两组静脉炎的发生率、发生严重程度、发生时间级治愈时间。结果实验组静脉炎发生率8.3%,对照组为24%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组静脉炎发生时间延迟(74±19.16hVS119±28.51h,P<0.05);治愈时间缩短(88±15.95hVS55±16.10h,P<0.05)。结论爱立敷外贴结合红外线照射能有效防治PICC所致机械性静脉炎。
简介:摘要目的探讨布地奈德联合沙美特罗对支气管哮喘患者的疗效及肺功能的影响。方法选取2014年1月-2017年1月我院收治的50例支气管哮喘患者作为研究对象,采取随机数字表将其分成两组,每组25例。两组患者均给予常规治疗,其中对照组联合给予布地奈德治疗,观察组联合给予布地奈德与沙美特罗治疗,比较两组临床疗效以及治疗前后患者的肺功能变化情况。结果观察组总有效率为96.00%,与对照组的76.00%比较有明显上升(P<0.05)。两组治疗后PEF%、FEV1/FVC%均较治疗前明显上升(P<0.01),治疗后观察组PEF%、FEV1/FVC%明显高于对照组(P<0.01)。结论布地奈德联合沙美特罗能有效缓解支气管哮喘患者的临床症状,改善患者的肺功能,疗效确切。
简介:摘要目的探讨重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)采用布地奈德福莫特罗联合茶碱治疗的效果。方法选择2016年3月—2017年5月我院收治的重度COPD患者98例,将其按随机数字表法分为两组,各49例。对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,在此基础上观察组采用茶碱治疗,3个月后,比较两组临床疗效、肺功能、炎症因子及不良反应。结果观察组总有效率、肺功能指标及炎症因子水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论布地奈德福莫特罗联合茶碱可提高重度COPD临床疗效,减轻炎症反应,改善肺功能,且用药安全性较高。
简介:摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗喘息性支气管炎患儿的疗效。方法选取我院2016年6月—2017年4月期间接收的64例喘息性支气管炎患儿作为治疗对象,采用随机数字分组法将64例患儿均分为观察组与对照组两组,两组患儿均给予解痉、平喘、抗感染常规治疗措施,对照组32例患儿均于常规治疗基础上给予孟鲁司特单药治疗方案,观察组32例患儿则给予布地奈德、孟鲁司特联合治疗方案,综合对比两组患儿的疗效差异。结果经不同药物方案治疗后,观察组32例患儿的各项症状改善时间均早于同期对照组患儿,且组内患儿疗效水平相应高于对照组,组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论针对喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方案,临床疗效确切,可有效强化患儿预后康复水平,值得综合应用推广。
简介:摘要目的分析使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘患者的护理效果。方法选择我院2015年7月至2016年7月期间收治用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘患者70例,所有患者在治疗期间均接受针对性护理措施,通过实施用药指导、饮食指导、环境护理及活动锻炼等措施,对护理效果进行总结。结果70例患者在治疗期间接受针对性护理措施后,护理效果有效率为97.1%,护理满意度为98.6%。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂哮喘治疗起效迅速,配合有效的护理措施可提升治疗效果,护理满意度也提升,具有临床应用价值。
简介:摘要目的研究探讨在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特的临床治疗效果。方法抽选2016年1月—2018年1月我院收治的咳嗽变异性哮喘病患46例,将病患随机分为两组,每组各23例病患,其中一组病患给予布地奈德福莫特罗进行治疗设为常规组,另一组病患给予布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特进行治疗设为联合组,比较分析两组病患的临床治理效果。结果研究组病患的总体治疗有效率为91.3%,常规组病患的总体治疗有效率为78.2%,联合组病患的总体治疗有效率明显高于常规组(P<0.05)。结论在咳嗽变异性哮喘的治疗中采用布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特,具有较好的临床治疗效果,可大力推广实行。
简介:摘要目的探讨茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘的临床治疗效果。方法本文选取我院2013年6月~2015年6月所收治的哮喘患儿120例,将其随机分为对照组及观察组,各组患儿60例;给予对照组患儿吸入布地奈德气雾剂联合酮替芬治疗,观察组则基于对照组常规治疗再联合茶碱缓释片;患儿通过治疗之后,详细观察所有患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率,再是患儿的日均哮喘发作次数及其日均β受体激动剂的运用次数。结果经过分析得出,观察组患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率优于对照组,组间比较,其差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均哮喘发作次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均β受体激动剂使用次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05。结论采用茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘,可充分降低患儿哮喘发作,从而控制β受体激动剂运用次数及其不良反应发生率,这样可有效提升临床治疗效果,值得临床广泛推广及使用。
简介:摘要目的分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取特定时间段(2015年11月至2016年4月)我院呼吸科接收的30例支气管哮喘患者为研究对象,按入院先后顺序分为对照组和观察组,每组15例,对照组患者实施布地奈德治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入;对比分析两种治疗方式下患者治疗有效率以及治疗前后的肺功能情况。结果在与对照组进行比较之后,观察组的患者治疗率明显高于对照组,且肺功能等各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在对支气管哮喘患者的治疗中采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗效果显著,不仅可以提高治疗有效率,还能改善患者的肺功能,值得广大医护工作者在临床中推广和借鉴。
简介:摘要目的探讨和观察茶碱缓释片、酮替芬联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选取我院2013年2月~2013年12月间收治的52例支气管哮喘患儿,采取茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗,分别在治疗后第3,7,14天观察临床疗效,同时观察肺通气功能(PEFR)的动态变化,并统计治疗前,1个月和3个月的PEFR均值达预计值的百分比。结果在治疗后的3、7、14天临床总显效率分别为63.04%,93.48%,100%。临床效果满意;治疗1及3个月后PEFR比治疗前明显改善(P<0.05,且无1例出现不良反应。结论茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘效果明确,安全有效,值得临床推广使用。