简介：摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象，并进行随机分组，分为实验组（n=40）和对照组（n=40）。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程，观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现，实验组总有效率为92.50%，对照组的总有效率为77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率（7.5%）低于对照组的不良反应发生率（27.50%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少，值得在今后的临床工作中进行大范围推广。

简介：摘要目的探讨曲普瑞林联合替勃龙治疗子宫内膜异位症临床疗效。方法选择子宫内膜异位症患者100例，随机分为观察组与对照组各50例，两组患者均于术后3-5d给予曲普瑞林皮下注射治疗，8w后对照组给予联合雌二醇治疗，观察组给予替勃龙治疗，连续治疗4个月，比较两组治疗前后激素水平及治疗有效率。结果①两组治疗前FSH、LH及E2水平比较差异无统计学意义（P＞0.05），观察组治疗后FSH、LH水平低于对照组，E2高于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）；②观察组治疗有效率为92%，高于对照组的80%，比较差有有统计学意义（P＜0.05）。结论曲普瑞林联合替勃龙治疗子宫内膜异位症可有效调节性激素水平，提高治疗有效率。

简介：摘要目的探讨口服多西环素联合外用0.1%阿达帕林凝胶治疗中度痤疮的临床疗效。方法将60例中度痤疮患者随机分成治疗组（口服多西环素200mg/d及外用0.1%阿达帕林凝胶）和对照组（仅外用0.1%阿达帕林凝胶）；总疗程均为8周，观察两组患者用药后第4周、第8周的临床疗效。结果在治疗第4周后，治疗组有效率（73.33%），与对照组（26.67%）相比差异有统计学意义；在治疗第8周后，治疗组有效率（86.67%），与对照组（50.00%）相比差异有统计学意义。结论在中度痤疮的治疗中，口服多西环素联合阿达帕林凝胶的临床疗效优比单用阿达帕林凝胶。

简介：摘要目的研究脑卒中后抑郁患者实施舍曲林联合黛力新治疗的临床效果。方法选取我院2015年1月至12月收治的60例脑卒中后合并抑郁的患者，随机分为两组。对照组使用舍曲林治疗，观察组在此基础上加用黛力新，对比两组患者抑郁评分变化情况以及治疗期间出现的不良反应发生率的差异性。结果用药1个月、用药3个月、用药半年后观察组SDS评分明显低于对照组，组间差异显著。不良反应方面，对照组不良反应发生率为20%，观察组为23.33%，组间对比差异不明显。结论在卒中后抑郁的临床治疗中，采用舍曲林联合黛力新用药模式可显著提升抑郁控制效果，且不会增加患者额外不良反应，具有推广价值。

简介：摘要目的分析探讨克林霉素磷酸酯和庆大霉素联合治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法从2015年12月—2017年12月期间本院治疗的慢性盆腔炎患者中，选择68例患者，随机分为对照组和观察组，对照组患者给予庆大霉素治疗，观察组患者给予克林霉素磷酸酯与庆大霉素联合治疗，分析比较两组患者治疗后的临床效果。结果经过治疗后，观察组患者的有效率为91.18%,对照组患者的治疗有效率为73.53%,观察组患者的治疗效果明显要好于对照组患者（P＜0.05），两组的比较差异存在统计学意义。观察组患者不良反应率为8.8%，对照组患者不良反应率为29.4%，两组差异有统计学意义。结论克林霉素磷酸酯和庆大霉素联合治疗慢性盆腔炎的临床效果显著，有助于患者快速恢复，减轻患者的身心负担，具有很高的临床价值。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料，随机分为研究组（n=42）与对照组（n=36）。对照组行左氧氟沙星口服治疗，研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗，比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间，鼻翼翕动消失时间，肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）；且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%，亦显著低于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中，可有效改善患者临床症状，且不良反应少。

简介：摘要目的研究糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法选取我院2014年7月—2015年6月收治的慢阻肺急性加重期患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组采用特布他林进行治疗，观察组采用糖皮质激素联合特布他林进行治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后，观察组PaCO2、PaO2以及PH值等血气指标以及FEV1/FVC、FEV1以及FVC等肺功能指标均优于对照组。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的针对手术室细节护理的应用效果以及其对确保手术室护理安全的意义进行探讨。方法选取2016年1月—2017年12月，到我院进行手术治疗的2800例患者。根据手术时间差异，将患者分为观察组（n=1400）和对照组（n=1400），对照组采取常规手术室护理，观察组采取手术室细节护理。结果观察组护理质量（94.34±4.95）VS（78.93±8.95）分及满意度（95.38±3.44）VS（84.87±4.12）分均显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论手术室细节护理能够提高护理质量，确保手术护理安全，提高患者护理满意度，应用效果良好。

简介：摘要目的分析舍曲林对首发青少年抑郁症患者认知功能的影响及其相关因素。方法抽取2018年2月—2018年12月期间我院接收并行舍曲林治疗的34例青少年抑郁症患者作为研究组，另选择同期在我院体检且体检健康者30例作为本次研究的健康对照组，评估两组各认知功能水平。结果研究组治疗后CDI评分显著低于治疗前（P＜0.05）；研究组WCST指标中的总应答数、错误应答数、持续应答数以及IED总尝试次数与治疗前相比所有下降（P＜0.05）；治疗后，研究组WCST、IED、DMS成绩与健康对照组对比无明显差异（P＞0.05）；但研究组SWM的策略分仍高于健康对照组（P＜0.05）。结论舍曲林治疗首发青少年抑郁症的效果确切，有利于改善患者抑郁症状及执行、注意等认知功能，但对改善患者空间工作记忆功能方面的效果不太明显。

简介：摘要目的分析阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月本院收治的103例功能性消化不良患者作为研究对象，将患者随机分为观察组52例和对照组51例。对照组采用多潘立酮治疗，观察组采用阿米替林联合多潘立酮治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率为96.15%（50/52），对照组患者的临床治疗总有效率为86.27%（44/51），两组患者治疗效果对比具有明显差异（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为3.85%（2/52），对照组患者的不良反应发生率为5.88%（3/51），两组患者不良反应发生率对比不存在显著差异（P＞0.05）。结论阿米替林联合多潘立酮治疗功能性消化不良的效果较为显著，患者的康复情况比较理想，不良反应发生几率较低，有助于患者生活质量的快速提升。

简介：摘要目的观察万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘98例疗效观。方法用0.5毫升万托林雾化溶液加入到生理盐水两毫升中，雾化吸入一日两次,布地奈德混悬液1mg，加入到生理盐水两毫升中，雾化吸入一日两次。结果是治疗组与对照组在临床症状体征改善时间上有显著差异（p＜0.01）。结论万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著。

简介：摘要目的本文将中西医结合治疗的方法用于治疗糖尿病周围神经病变（DPN）中，并对这种治疗方法所取得效果进行探究。方法将本院2016年5月—2017年5月期间收治的糖尿病周围神经病变患者作为统计资料，共计80例，随后分组研究组（40例）和对照组（40例）。对照组与研究组患者治疗措施分别为西医常规治疗与西医治疗联合自拟中药补气活血通痹汤辅助治疗，治疗结束后比较效果。结果研究组总有效率显著高于对照组患者，经比较，有明显的统计学差异（P<0.05）。结论采用中西医联合治疗的方法治疗糖尿病周围神经病变取得了显著的效果，提升了患者的生活质量与生命质量，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探究精神分裂症并发抑郁患者应用阿立哌唑与舍曲林联合治疗的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的患精神分裂症并发抑郁的患者60例，随机分为对照组和观察组（各30例）。对照组患者给予阿立哌唑治疗，观察组患者在对照组基础上联合舍曲林用药，比较两组患者的临床疗效以及症状评分情况。结果治疗后，观察组患者的总有效率（96.67%）显著高于对照组患者的总有效率（70.00%）；观察组患者的HAMD量表评分、TESS量表评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对精神分裂症并发抑郁患者应用阿立哌唑与舍曲林联合进行治疗后，可安全有效的改善患者抑郁情绪，提高患者的生存质量，有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的观察功能性消化不良联合阿米替林、多潘立酮医治的效果。方法回顾性分析我院医治的98例功能性消化不良患者临床资料，依用药方案不同分两组，多潘立酮医治对照组（44例），于其基础联合阿米替林医治观察组（54例），对比组间疗效。结果观察组临床总疗效率96.30%比对照组79.55%高，胃电图正常率90.74%比对照组63.64%高，复发率3.70%比对照组18.18%低（P＜0.05）。观察组少数不良反应，嗜睡3例（5.56%），口干2例（3.70%），均未干扰治疗。结论功能性消化不良联合阿米替林、多潘立酮医治显著改善各症状，恢复胃正常，降低复发率。

简介：摘要目的探讨比舍曲林和度洛西汀治疗老年抑郁症患者的安全性及临床疗效的差异。方法选取我院自2014年2月-2015年2月间收治的老年抑郁症患者80例，随机分成例数相同的两组，即对照组40例采用舍曲林治疗，观察组40例采用度洛西汀治疗，使用汉密尔顿抑郁（HAMD）量表测定治疗前后不同时段两组患者的抑郁评分变化，统计两组患者不良反应（ADR）发生率。结果连续治疗2个月，观察组患者总有效率为95.00%,明显高于对照组的75.00%，治疗后1周观察组HAMD评分明显低于对照组，2个月后HAMD评分无显著差异；观察组患者ADR发生率为5.00%，对照组为20.00%，数据差异显著（P<0.05）。结论在治疗老年抑郁症患者时采用度洛西汀起效快、效果好、安全性满足要求，因此值得推广使用。

简介：摘要目的观察清开灵注射液治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法将120例确诊急性上呼吸道感染患者分为治疗组和对照组，治疗组给予清开灵注射液静脉滴注，对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注，比较两组疗效。结果两组比较，治疗组的临床疗效、症状好转时间、总有效率均明显优于对照组，差异均有显著性（P＜0.01）。结论清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染，疗效显著，优于利巴韦林注射液，未发生不良反应。

简介：摘要目的研究布地奈德联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法80例小儿支气管哮喘患者，随机分为观察组与对照组，每组各40例。对照组治疗方案为雾化吸入特布他林，观察组治疗方案为雾化吸入布地奈德联合特布他林。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)；观察组患者治疗后的肺功能改善情况明显优于对照组，差异显著(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林对小儿支气管哮喘具有较好的临床效果，可以有效改善患儿的肺功能，可作为目前临床治疗小儿支气管哮喘的一种较佳的治疗方案。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在呼吸系统疾病中的临床治疗效果。方法选取2017年4月至2018年4月我院诊治的80例呼吸系统疾病患者资料进行分析，采用随机数字方法将患者分为对照组和实验组，对照组采用布地奈德治疗，实验组在对照组基础上联合特布他林雾化吸入治疗，比较两组疗效。结果实验组35例显效，3例好转，总有效率为95%，显著高于对照组（85%）（P<0.05）；实验组38例满意，满意率为95%，高于对照组（65%）（P<0.05）；实验组哮鸣音、喘憋、咳嗽、肺啰音等消失时间，显著短于对照组（P<0.05）。结论呼吸系统疾病患者采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗效果理想，能够改善患者症状，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合特布他林雾化在慢性阻塞性肺病（COPD）治疗中的应用效果。方法以2014年10月—2017年8月期间我院收治的70例COPD患者为研究对象，将其随机分为观察组35例和对照组35例，均行解痉平喘、吸氧、止咳等常规治疗，观察组在此基础上行布地奈德联合特布他林雾化治疗，评估两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率（94.29%）明显高于对照组（82.86%），两组差异有统计学意义（χ2=7.635，P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化对于提高COPD患者临床治疗效果具有显著作用，是一种简便、可靠的治疗方法，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取我院就诊的小儿手足口病患儿144例，随机分为观察组（喜炎平+利巴韦林）和对照组（利巴韦林）各72例。对比两组临床疗效、症状消退时间及住院时间。结果观察组总有效率97.22%显著高于对照组79.17%（P<0.05）。观察组皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间、热退时间和住院时间显著短于对照组（P<0.05）。结论小儿手足口病应用喜炎平联合利巴韦林注射液临床疗效显著，治疗时间短，值得临床推广。