简介:摘要目的研究分析舒芬太尼预防雷米芬太尼麻醉后早期疼痛的效果,为临床应用提供依据。方法我院对86例外科手术患者开展了研究分析,将患者进行了分组,对照组和观察组均有43例,观察组患者接受舒芬太尼预防雷米芬太尼的早期疼痛,对照组使用常规芬太尼来进行预防,对两组的治疗情况和安全性进行对比分析。结果对照组VAS评分,1小时(6.2±1.1)分,2小时(6.3±1.2)分,4小时(6.6±1.4)分,6小时(6.8±1.5)分,观察组分别为(3.4±0.8)分,(3.5±0.9)分,(3.1±1.0)分,(3.6±0.7)分,两组的VAS评分在术后1、2、4、6小时为观察组较低,结果存在统计学差异性(P<0.05)。观察组追加舒芬太尼和芬太尼的几率是30.23%(13/43),对照组是4.65%(2/43),结果存在统计学差异性(P<0.01)。结论舒芬太尼对于雷米芬太尼麻醉早期疼痛具有较好的预防效果,使用后能够降低术后药物追加次数,不会影响患者的恢复,安全可靠,临床中应该推广使用。
简介:摘要目的探讨米非司酮运用在妇产科疾病临床治疗中的方法和效果。方法选择2015年2月到2016年2月来我院妇产科接受治疗的100例患者临床资料作为研究对象,其中紧急避孕24例、终止妊娠29例、子宫肌瘤32例、异位妊娠11例、其他妇科疾病4例。所有患者都接受米非司酮药物治疗,对不同类型患者的治疗效果进行分析。结果患者在接受系统科学的治疗之后产生了显著的效果,其中紧急避孕有效率为91.7%(22/50)、终止妊娠有效率为96.5%(28/29)、子宫肌瘤有效率为93.7%(30/32)、异位妊娠有效率90.9%(10/11)、其他患者有效率为100%(4/4);患者治疗前后差异较为明显(P<0.05),具有统计学意义。结论米非司酮药物运用在妇产科疾病患者临床治疗中能够产生显著的效果,其副作用相对较小,疗效显著,其有效性和安全性相对较高,值得进行使用和推广。
简介:摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21~38h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32~48h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组娩出时间短(P<0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗76例异位妊娠患者的临床疗效观察。方法对照组患者给予甲氨蝶呤,50mg/m2单次进行肌肉注射。观察组患者50mg/m2单次进行肌肉注射并每次联合口服米非司酮50mg。两组患者在治疗后每3d复查血清β-HCG,每隔7d彩超检查包块变化及血常规。两组患者用药后监测胃肠道反应、脱发、血白细胞值比例下降、口轻溃疡等药物毒副反应。结果观察组患者的血清β-HCG恢复正常时间、包块直径、包快消失时间均小于对照组患者。P<0.05差异具有统计学意义。对照组患者的总有效率明显低于观察组患者。P<0.05差异具有统计学意义。对照组的副反应发生率稍高于观察组。但两组胃肠道反应、口腔溃疡、脱发、血白细胞值比较,P>0.05差异无统计学意义。结果甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效显著且安全,可保留脏器完整值得临床推广使用。