简介:40年前中国开展了抗疟药的大型协作研究.在这样的背景下,中国人在35年前即发现了首个被国际承认的中国新药—青蒿素.而青蒿素类药物真正在国际上得到推荐则始于2001年:这一年,复方蒿甲醚可以通过WHO提供给疟疾流行国家的公立市场.
简介:通过近年来国内激烈市场竞争,加上国家实施了新的环保排放标准,在某种程度给企业竞争创造了一个较为公平的环境,我国柠檬酸行业呈现较好发展势头.随着国内饮料、医药等工业稳步发展,尤其是每年5~10月是国内饮料销售旺季,因此2005年国内柠檬酸的需求将保持稳定挟速的增长局面.国际市场方面,由于全球经济逐步复苏,
简介:中国医药企业管理协会在2006年对我国医药企业的生存环境做了一番深入调查,调查涉及整个医药产业的每个环节.调查结果显示,2003—2006年全国医药生产企业盈利能力逐年下降,亏损金额则大幅度上升.2003年,全国医药工业年收入利润率税前为9.75%,2006年1—10月则降为6.34%,工业企业亏损面达到25.5%.2005年医药商业流通企业亏损面则达46%.于明德认为,如果不改变现状,中国医药产业按照“十一五”规划中制定的企业创新投入达到3%的目标将无法实现:
简介:产能持续扩张2005年国内DMF产能增长最为迅速,上半年,河南安阳的装置扩至3万t/a;华鲁恒升由7.5万t/s扩产至15万t/a;8月份扬子-巴斯夫新建的4万t/aDMF装置也已投入运行.2006年,章丘日月化工4万t/a的装置正式投产,使国内DMF总产能达到52.5万t/a;2007年产能扩张还在继续,较为引引人注目的有:华鲁恒升的8万t/a装置扩建,预计在2007年年中建成投产.河南安阳在建的10万t/a装置计划在下半年建成投产;章丘日月化工扩建4万t/a装置,预计上半年投产.
简介:制药是重污染行业之一,是国家列为环境治理的重点行业。国家环保总局正组织制定《制药工业污染物排放标准》,将分发酵类.化学合成类.提取类.混装制剂类、生物工程类和中药类.有排放浓度标准和总量控制标准,水污染排放标准分排放标准和预处理标准。标准公布后具有强制性,是制药行业环境准入门槛。
简介:药物的质量直接影响着过敏反应的发生率.研究表明,过敏反应的发生率与药品中高分子杂质的含量密切相关:高分子杂质的含量越低,过敏反应的发生率也就越低:高分子杂质的含量越高,过敏反应的发生率也就越高.因此,在研制生产β-内酰胺美抗生素过程中,必须对其中的高分子杂质进行研究,以指导优化制备工艺、确定适宜的贮藏条件和使用方法,并严格控制其含量,以减少临床过敏反应的发生.
简介:经过几十年的快速发展,我国阿胶产业生产能力明显扩大,但同时也面临原料短缺的窘境.生产企业一方面在加强原料基地建设,一方面在酝酿实施减产提价,而最终效果如何尚待市场考验.
简介:针对近期国内对中药注射剂安全性所关注的问题,中国中医科学院专家日前提出,要尽快开展对中药注射剂致敏性的相关研究,建立快速筛选方法以及致敏源数据库。
2007青蒿素中国主导地位将变
我国柠檬酸未来发展应谨慎
政府应多方介入对医药创新给予扶持
DMF产能持续扩张应寻找海外突破
制药行业应率先做好保护环境的工作
应重视β-内酰胺类抗生素中高分子杂质研究
阿胶原料供应短缺性价偏离
专家呼吁尽快开展中药注射剂致敏性研究