简介：摘要目的对SysmexXS1000i血细胞分析仪进行实验室验证;方法按照国际血液学标准化委员会制定的方案对主要参数分别进行分析;结果该仪器的精密度、准确度、线性范围均在允许范围之内,SysmexXS1000i血细胞分析仪性能良好，测定结果准确可靠，能满足实验室需求.

简介：

简介：摘要目的探讨腹腔镜胆囊切除术(LC)中胆囊床的处理方法。方法回顾分析我院2005年5月—2010年5月1000例LC的临床资料。3例胆漏，经充分引流治愈。5例胆囊床出血，2例术后2h行剖腹探查，余3例为术中出血。结论LC术中胆囊床的处理应根据术中所见胆囊床的具体类型来决定，一旦发生胆漏或出血等并发症，不应盲目处理，需视具体情况采取相应措施。

简介：摘要：[1]目的：分析泸州古蔺地区1000例就诊妇女人乳头瘤病毒感染状况。方法：选取2020年1月到2022年3月在我院门诊进行就诊的1000例妇科疾病患者以及同期体检健康的180例健康女性，对其进行23种人乳头状瘤病毒（HPV）分型检测，分析检测结果。结果：这1000例就诊的妇女中HPV总感染率为37.50％（375/1000），而180名健康受检者的HPV总感染率为15.00（27/180）；其中感染率最高的HPV型为HPV16，其次为HPV18、58、11、52等等；高危型、低危型以及常见的亚型感染率分别为29.8％、4.4％、3.3％；HPV高危型感染率显著高于后两者。结论：HPV多型检测，对HPV感染的流行病学调查和防治宫颈癌有着重要的意义。

简介：摘要：[1]目的：分析泸州古蔺地区1000例就诊妇女人乳头瘤病毒感染状况。方法：选取2020年1月到2022年3月在我院门诊进行就诊的1000例妇科疾病患者以及同期体检健康的180例健康女性，对其进行23种人乳头状瘤病毒（HPV）分型检测，分析检测结果。结果：这1000例就诊的妇女中HPV总感染率为37.50％（375/1000），而180名健康受检者的HPV总感染率为15.00（27/180）；其中感染率最高的HPV型为HPV16，其次为HPV18、58、11、52等等；高危型、低危型以及常见的亚型感染率分别为29.8％、4.4％、3.3％；HPV高危型感染率显著高于后两者。结论：HPV多型检测，对HPV感染的流行病学调查和防治宫颈癌有着重要的意义。

简介：摘要目的将健脾益气通络中药应用于糖尿病肾病大鼠模型中，分析对其肾组织nephrin、CD2AP基因表达的影响作用。方法选取60只健康雄性SD大鼠，参考随机法分成左肾切除组、糖尿病肾病模型组、洛汀新组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组，一组收入10只，除左肾切除组外，余五组均构建糖尿病肾病大鼠模型，并对中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组开展对应剂量的健脾益气通络中药灌胃，洛汀新组开展洛汀新灌胃，对左肾切除组、糖尿病肾病模型组开展等量生理盐水灌胃，检测六组nephrin、CD2AP基因表达情况。结果糖尿病肾病模型组的nephrin吸光度测定值、CD2AP吸光度测定值与左肾切一除组对比均降低，P＜0.05，有数据检测统计学意义，各个治/一疗组的nephrin吸光度测定值、CD2AP吸光度测定值与糖尿病肾病模型组对比都增加，P＜0.05，有数据检测统计学意义。结论对糖尿病肾病大鼠模型开展健脾益气通络中药治疗能促使nephrin、CD2AP基因表达增加。

简介：摘要目的探讨SysmexUF-1000i尿沉渣分析仪（简称UF-1000i）提示尿路感染信息（UTI）用于诊断尿路感染的可靠性。方法用无菌试管收集中段尿液标本,同时分别做尿细菌培养和UF-1000i尿沉渣分析,比较两者的细菌计数结果。结果在224例标本中,UF-1000i尿沉渣分析仪分析75例标本提示UTI信息，细菌培养有56例标本尿液培养为阳性。其假阳性率为9.5%，假阴性率为28.6%，敏感性为71.4%,特异性为90.5%,阳性预示值为53.3%,阴性预示值为89.3%,准确度为77.2%。两种方法统计学比较P<0.01,两者统计学有差异，但两法检测结果间有密切关联性（x2=7.07,P<0.005）结论用UF-1000i尿沉渣分析仪检测尿沉渣中细菌计数结果大部分与培养结果一致,仪器提示的尿路感染信息可以作为有无细菌感染的参考指标。

简介：【摘要】目的：分析低病毒载入量人类免疫缺陷病毒（HIV）患者耐药性，为临床低病毒载入量HIV患者治疗提供参考。方法：选择2022年1月-2023年1月在接受治疗的病毒载入量＜1000copy/ml 的67例HIV患者作为研究对象，所有患者开展均需开展HIV病毒载量检测，采用in-house的方法开展HIV-1基因型耐药检测，并使用专业软件进行序列拼接，最终对比分析，完成耐药序列比对和基因亚型分析使用。结果：67例低病毒载入量HIV患者中获取12份序列，其中6（8.96%）例产生不同耐药性，CRF07-BC亚型共8（66.67%）例，B亚型2（1.67%）例，CRF01-AE亚型1（8.33%）例。结论：需要及时开展低病毒载入量HIV患者耐药检测，以更改与调整治疗方案，从而确保治疗效果

简介：摘要文章针对目前国家对1000MW火电厂汽轮机组提出的节能降耗标准和要求，从技术和经济方面对其进行节能降耗改造的可行性进行分析，研究目前1000MW火电厂汽轮机组运行中存在的能耗过高问题的原因，并提出了相应的节能降耗措施。

简介：摘要目的通过对健康体检人群的心电图异常进行分析，为心血管疾病早期发现诊断、治疗提供参考。方法总结2013年在我院健康体检50岁以上人群的1000份心电图及药物治疗情况进行分析，了解心电异常人群的发病状况及认知程度，以及对药物治疗的依从性。结果心电异常在老年人群中广泛存在，异常心电图检出率为52.5%，其中ST-T改变最多见，为17.36%，其次是各种期前收缩，为11.6%。中老年人群对药物治疗的依从性较差，严格遵嘱服药者占46.0％，间断遵嘱服药者及自行购买其他药物或未服药者54.0％。结论心电图检查对心血管疾病的诊断具有重要意义，为早发现、早诊断、早治疗提供依据。为改善患者用药依从性，应加强宣教，医患沟通，提高医患信任度。

简介：摘要目的对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪的全血细胞计数主要参数进行性能评价。方法参照《临床血液学检验常规项目分析质量要求》提供的评价验证方案，依据CLIA′88中相关标准和仪器厂商的要求对SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪白细胞参数的空白计数、正确度、精密度、线性范围、携带污染率进行评价。结果SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪主要参数的本底计数、携带污染率、线性范围符合厂商要求，批内精密度和批间精密度小于1/4CLIA′88，正确度符合卫生部规定行业标准要求。结论SysmexXN-1000B3全自动血液分析仪性能优良，适合临床血液标本全血细胞计数检测。

简介：摘要目的观察仲景牌六味地黄丸治疗肾精不足型眩晕证的临床疗效。方法应用仲景牌六味地黄丸治疗肾精不足型眩晕证进行疗效评价。结果1000例中，治愈768例（占76.8%）；显效156例（占15.6%）；好转66例（占6.6%）；无效10例（占1%）。结论仲景牌六味地黄丸治疗肾精不足型眩晕证疗效显著。

简介：摘要目的观察仲景牌六味地黄丸治疗肾精不足型眩晕证的临床疗效。方法应用仲景牌六味地黄丸治疗肾精不足型眩晕证进行疗效评价。结果1000例中，治愈768例（占76.8％）；显效156例（占15.6％）；好转66例（占6.6％）；无效10例（占1％）。结论仲景牌六味地黄丸治疗肾精不足型眩晕证疗效显著。

简介：目的：观察累计使用时间超过1000小时的紫外线灯照射强度变化。方法：将累计使用时间大于1000小时的64只灯管设为试验组，然后随机选取累计使用时间小于l000小时的74只灯管为对照组。在标准状态下即温度、湿度、电压符合要求并在紫外线检测仪中测量，分别记录每只灯管的累计使用时间及照射强度。结果：试验组与对照组的平均累计时间差异有统计学意义（t=16．877，P〈0．001），试验组的累计使用时间明显长于对照组，2组资料具有可比性。2组平均照射强度及合格率比较差异无统计学意义（t=0．755，P〉0．05；Χ^2=0．011，P〉0．05），不能说明2组灯管照射强度及合格率有差别。结论：紫外线灯管累计使用时间大于1000小时，不应作为更换灯管的依据。紫外线的照射强度才是判断灯管合格的标准，因此要求在标准状态下测量其强度。

简介：摘要目的观察痛点封闭、电针、三维牵引相结合治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法采用痛点封闭、电针治疗后施以三维牵引复位术。结果病例1000例，治愈762例(76．2％)，显效210例(21％)，无效28例(2．8％)。结论采用痛点封闭、电针、三维牵引等综合治疗方法治疗腰间盘突出症，临床效果是肯定的。

简介：

简介：摘要目的分析UF-1000尿液有形成分分析仪检测尿有形成分的影响因素，寻找导致其结果误判的原因及解决对策。方法分别采用UF-1000尿液有形成分分析仪和尿沉渣镜检对600例临床尿液标本进行检测，对尿中RBC、WBC、CAST、上皮细胞等检测结果进行比较，分析引起UF-1000尿沉渣分析仪结果误判的原因，建立复核标准。结果UF-1000尿液分析仪检测结果的假阳性率为红细胞25.8%，白细胞17.0%，上皮细胞12.1%，小圆上皮20.3%，管型38.5%，病理管型34.6%，结晶4.2%。一定量的结晶、细菌和酵母样菌易被仪器误报告为红细胞，小圆上皮细胞、大量细菌和非晶形结晶是引起白细胞误判的主要原因，黏液丝是引起管型误判的最主要原因。结论多种因素可以影响尿沉渣分析仪对尿液有形成分的检测结果，因此应用UF-1000尿沉渣分析仪检测尿液有形成分只能作为一种初步筛查方法，当尿液病理成分检测结果提示增多，同时上述干扰成分亦呈阳性或增多时，尿沉渣镜检十分重要。

简介：摘要目的探讨UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞出现假阳性结果的原因。方法随机选取我院2012-2014年收治患者新鲜尿液，同时应用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪及显微镜检测尿液中的红细胞，以UF-1000i检测RBC>25个／微升，镜检RBC>3个／高倍视野为阳性结果标准，对两种方法检测结果进行比较，并分析UF-1000i产生假阳性检测结果的原因。结果所选取的3000例尿液标本中，UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果为671例阳性，阳性率为22.37%，人工镜检法检测出阳性456例，阳性率为15.2%，假阳性率为7.17%。导致UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测结果出现假阳性的主要影响因素包括尿液中的细茵、酵母样茵及结晶等。结论UF-1000i全自动尿沉渣分析仪具有快速检测，节省时间与人力的优点，但是检测结果又一定的假阳性率，不能完全替代人工检测。当尿液成分复杂时，应进行UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与显微镜下人工同时检测，以保证检测结果的准确性。

简介：摘要目的比较SysmexXN-1000血液分析仪荧光法（PLT-F）和阻抗法（PLT-I）检测低于参考下限血小板的准确性，探讨PLT-F对血小板假性减低的应用意义。方法将血小板减低标本分为低值组和中低值组，应用PLT-F、PLT-I模式检测220例血小板减低标本，通过人工镜检法进行血小板计数和形态学检查，以镜检法为参考方法，对检测结果统计分析。结果PLT-F计数结果与参考方法比较相关性优于PLT-I。PLT-F大血小板报警提示特异性84.1％，灵敏性68.8％；PLT-I大血小板报警提示特异性则为73.2％，灵敏性为76.1％。PLT-F血小板聚集报警提示特异性85.1％，灵敏性100.0％；PLT-I血小板聚集报警提示特异性则为90.8％，灵敏性为72.0％。结论与PLT-I相比，PLT-F对血小板减低标本检测具有更高的准确性；PLT-F报警信息对提示血小板假性减低具有重要意义。

简介：目的根据国际血液学协作组制定的41条复检规则，结合本院仪器特性与临床要求，制定本院血涂片复检规则，并对其进行评估。方法采用日本希森美康公司生产的XS-1000i五分类血细胞分析仪，利用双盲规则对我院2013年5月1日-10日10d内1332例住院及门诊血常规进行规则的逐项评估。结果1332份血标本复检率为25．74％，真阳性率为11．02％，假阳性率为14．72％，假阴性率为1．05％。结论我室制定的针对XS—1000i血液分析仪的复检规则，能够有效地筛选出真正异常样本，使操作人员在有限的时间内对真正异常标本进行复检，达到提高工作效率，保证血常规准确性的目的。