简介：即最佳包合工艺条件是挥发油∶β-环糊精=1∶8（ml∶g）,　　包合率(%)=包合物实际含油量/挥发油加入量×100%,挥发油与β-环糊精的比例、加水量、搅拌时间为影响包合效果的主要因素

简介：摘要目的探讨中药颗粒剂在痰湿阻络型颈椎病中的临床应用价值。方法回顾性分析我院58例应用中药颗粒剂治疗的痰湿阻络型颈椎病患者的完整临床资料，观察其治疗总有效率。结果痊愈30例，显效15例，有效10例，总有效率为94.83%。结论应用中药颗粒剂治疗痰湿阻络型颈椎病可提高治疗有效率，安全性较高。

简介：

简介：摘要目的观察通痹泰颗粒剂治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法120例强直性脊柱炎(AS)患者随机分为两组，每组6O例，分别服用通痹泰颗粒剂和来氟米特，并治疗6个月，分别在治疗前和治疗后记录患者症状、体征、AS活动指数(BASDAI)、AS功能指数(BASFI)等及药物不良反应。结果两组患者治疗后比较，腰背痛、晨僵时间均改善，疼痛关节数、BASDAI、BASFI、红细胞沉降(ESR)、C一反应蛋白(CRP)均下降，差异均有统计学意义(均P<0.05)；比较两组间总有效率，差异无统计学意义(P>0.05)。通痹泰颗粒组的不良反应发生率明显低于来氟米特组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论通痹泰颗粒剂治疗强直性脊柱炎有较好的疗效。

简介：摘要目的总结性探讨分析中药尿毒清颗粒剂联合西医治疗慢性肾衰竭的疗效。方法将2015年1月到2016年11月在我院进行诊治的100例慢性肾衰竭3～4期患者分为观察组和对照组，其中对照组的患者采取西医治疗，纠正患者的水电解质酸碱平衡，合并感染的给予抗感染治疗，合并糖尿病的给予降血糖治疗，合并高血压的给予降压治疗；观察组患者在对照组的治疗基础上结合尿毒清颗粒剂治疗，治疗疗程为12周。结果治疗结束后，观察组的治疗总有效率显著高于对照组，且其差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的Scr、BUN含量较治疗前显著降低，Hb、RBC含量较治疗前显著增高，治疗结束后，观察组和对照组的差异较为明显（P＜0.05）。结论尿毒清颗粒联合西医结合治疗慢性肾衰竭可以显著提高治疗效果，值得在临床工作中加大使用范围。

简介：摘要目的建立止咳平喘方配方颗粒的HPLC特征图谱，比较其配方颗粒和传统饮片汤剂的成分差异。方法采用HPLC方法，色谱柱为UltimateHPLCC18柱（4.6mm×250mm，5.0μm），以乙腈-水为流动相梯度洗脱，0-30min，5%-20%乙腈。检测波长210nm，体积流量1.0mL/min，柱温30℃。结果HPLC的检测结果显示颗粒剂和传统的饮片在化学成分上差异性不大，但是在成分的含量上存在一定的差异性，反映了北京医院颗粒多成分的面貌，为止咳定喘配方颗粒质量控制提供借鉴。

简介：摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织病理变化的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清（高、低剂）组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。对比各组大鼠治疗后肾组织的变化。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组肾小管间质改变较模型组轻，肾浊清高剂组表现最轻。结论肾浊清颗粒剂能够改善慢性肾衰竭（CRF）大鼠肾组织病理变化。

简介：摘要目的观察痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法将120例72h内发作的急性痛风性关节炎患者随机分为两组。治疗组60例，予痛风泰颗粒剂口服；对照组60例，予双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊口服，疗程均为14d。观察治疗前后病变关节肿胀、疼痛等情况及外周血白细胞计数、血清白细胞介素一8(IL一8)及C一反应蛋白(CRP)、血尿酸（BUA）、血沉(ESR)及不良反应等指标变化。结果治疗组临床愈显率为83.3％，与对照组的85.0％比较，P>0.05；治疗组局部红肿消失的时间快于对照组(P<0.O5);治疗后血BUA、IL一8、CRP、ESR指标及WBC计数均明显下降(P<0.05);治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.O5)。结论痛风泰颗粒治疗急性痛风性关节炎疗效确切，有降低血尿酸作用,且不良反应较少。

简介：【摘要】目的：对比切片式五宝茶和颗粒剂五宝茶的作用效果。方法：应用医学资料观察法，选择我院2019年11月-2020年11月肾阳虚者72例，依照治疗环节五宝茶用药环节炮制方法不同，分为病患数相同的2小组，分别为研究组和对照组，给予研究组颗粒剂五宝茶，给予对照组切片式五宝茶，就两组治疗后对患者的作用突出效果进行对比分析。结果 研究组治疗作用94.44%（34/36）明显高于对照组治疗作用75.00%（27/36），有统计学意义（P

简介：摘要《药品生产质量管理规范》（2010年修订）于2010年10月19日颁布，自2011年3月1日施行。本文简要介绍了口服固体制剂在新版GMP下的工艺设计中的部分实例,使其在满足新版GMP下避免药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险。

简介：摘要：目的 分析对比归脾汤中药配方颗粒剂与传统饮片煎剂治疗女性缺铁性贫血患者的临床疗效。方法 本次将本中医门诊在2019年1月-2021年12月收治的50例女性缺铁性贫血患者作为研究的对象，按随机数字分组法分成两个不同的组别，其中观察组25例采取归脾汤中药配方颗粒剂治疗，对照组25例采取传统饮片煎剂治疗，进一步对两组临床治疗疗效进行对比分析。结果 （1）在临床疗效方面，观察组治疗总有效率为96.00%，与对照组的84.00%比较明显更高，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗前，两组铁蛋白（SF）、血红蛋白（Hb）两项指标水平均无明显差异（P＞0.05）；经积极治疗后，观察组上述两项指标水平均明显高于对照组，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。（3）在用药不良反应方面，观察组不良反应总发生率为8.00%，与对照组的24.00%比较明显更低，两组数据差异有显著统计学意义（P＜0.05）。结论 女性缺铁性贫血患者采取归脾汤中药配方颗粒剂治疗的疗效要明显优于传统饮片煎剂治，可改善患者的贫血症状，且用药不良反应发生率低，安全高效；因此，值得推广及使用。

简介：摘要目的观察痛风泰颗粒剂对急性痛风性关节炎患者的临床疗效。方法将108例临床确诊为急性痛风性关节炎患者随机分为三组，中药+西药组（36例）予痛风泰颗粒剂和双氯芬酸钠胶囊，中药组（36例）予痛风泰颗粒剂，西药组（36例）予双氯芬酸钠胶囊。结果治疗5天，观察病情改善状况，中药+西药组治愈15例，总有效率达86.11％；中药组治愈11例，总有效率为75％；西药组治愈12例，总有效率75%。中药+西药组总有效率分别高于中药组及西药组。从临床总体疗效来看，尤其在防治早期肾损害方面，中药与西药联用的效果则明显优于单用中药或单用西药。结论痛风泰颗粒对急性痛风性关节炎有较好的干预效应，且与双氯芬酸钠胶囊相当。临床研究显示，痛风泰颗粒剂与双氯芬酸钠胶囊合用，在改善临床症状，尤其在防治早期肾损害方面，疗效优于单用双氯芬酸钠胶囊。且单用痛风泰颗粒与单用西药组总有效率差异无统计学意义，痛风泰颗粒剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效确切。

简介：目的：（建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：采用依利特C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，以甲醇-乙腈-水（31．5：30．0：38．5）为流动相，检测波长为294nm。结果：厚朴酚在0．27～4．08μg有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为98．50％，RSD为1．85％；和厚朴酚在0．06～0．84μg有良好的线性关系，r=0．9997，平均加样回收率为98．64％，RSD为1．91％。结论：本方法快速简便，可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定。

简介：摘要目的探讨分析济生肾气丸（中药颗粒剂）加减治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年6月至2017年12月于我社区卫生服务机构就诊的慢性前列腺炎患者80例，将其分为对照组与实验组各40例，对照组采用中成药前列舒乐片进行治疗，实验组采用济生肾气丸（中药颗粒剂）加减进行治疗，治疗时间为4周，4周后评定疗效。结果对照组痊愈8例，显效10例，有效9例，无效13例，总有效率67.5%；实验组痊愈17例，显效8例，有效10例，无效5例，总有效率87.5%。结论济生肾气丸（中药颗粒剂）加减治疗慢性前列腺炎效果显著，优于西医保守治疗中常规使用前列舒乐片的疗效。

简介：摘要目的探讨应用虫草保肾颗粒干预后，慢性肾衰竭大鼠动脉中层厚度的变化。方法随机将90只SD雄性大鼠分为三组，以未接受慢性肾衰竭建模者为对照组，以接受慢性肾衰竭建模者为模型组，以在建立慢性肾衰竭建模后给予虫草保肾颗粒干预者为虫草组，每组30例。对比三组间大鼠主动脉内膜中层厚度。结果三组间主动脉内中膜厚度存在显著差异，以建模组厚度最高，对照组厚度最低（P<0.05）。结论慢性肾衰竭后可显著的增加大鼠主动脉中膜厚度，而虫草保肾颗粒可显著的改善慢性肾衰竭大鼠的主动脉中膜厚度。

简介：摘要目的探究对儿童流感疑似病例实施磷酸奥司他韦颗粒剂治疗的临床效果。方法从本院儿科2016年10月至2017年10月收治的儿童流感疑似病例中随机选择100例进行随机分组对照研究，每组50例，对照组给予常规治疗，观察组给予磷酸奥司他韦颗粒剂治疗。结果经统计比较观察组流感症状消失时间与退热时间均明显短于对照组，P＜0.05。临床疗效判定结果显示观察组总有效率为92.00%，其中显效30例，有效16例，显著高于对照组的总有效率70.00%，（P＜0.05）。治疗过程中，观察组1例出现轻微恶心，对照组1例出现轻微恶心，1例出现呕吐，经未予以特殊处理，在治疗结束后症状消失，组间比较两组不良反应发生情况，无明显差异，P＞0.05。结论对儿童流感疑似病例实施磷酸奥司他韦颗粒剂治疗疗效确切，在改善患儿临床症状，提高治疗有效率等方面具有肯定的效果。

简介：目的比较2种剂型吡丙醚对家蝇幼虫化蛹及羽化状况影响,为蝇类防治提供依据。方法按药物推荐使用剂量将折算好的药量均匀撒施于家蝇孳生物上,观察10d,记录蝇幼虫死亡、化蛹及羽化情况。结果吡丙醚颗粒剂（GR）和水乳剂（WE）对有幼虫都有杀灭及阻止其化蛹的作用,羽化抑制率为100%。颗粒剂和水乳剂72h蝇幼虫死亡率分别为15.0%、21.8%。颗粒剂和水乳剂72h化蛹抑制率分别为73.7%、27.8%。结论吡丙醚对家蝇幼虫具有良好的防治效果,水乳剂杀灭幼虫效果较好,颗粒剂阻止幼虫化蛹的效果较水乳剂好。

简介：【摘要】目的 观察对比风热感冒应用中药饮片与中药颗粒治疗的效果。方法 纳入96例病患为研究对象，截取于我院2020年4月-2021年5月收治风热感冒患者；按照随机颜色球抽取法均分2组，1组为应用中药颗粒治疗的对照组（n=48），1组为应用中药饮片治疗的观察组（n=48）；观察和对比两组治疗效果。结果 在开始退热时间、体温恢复正常时间及痊愈时间方面，观察组（11.13±4.04、29.42±3.46、39.16±3.01h）同对照组（19.71±3.72、36.92±3.10、43.54±3.65h）相比显著较早，组间差异较大（P＜0.05）。在临床治疗总有效率方面，观察组（95.83%）同对照组（81.25%）相比显著更高，组间差异较大（P＜0.05）。两组治疗期间不良反应发生情况对比无明显差异（P＞0.05）。结论 风热感冒治疗中药饮片疗效整体疗效优于中药颗粒，具有高安全性、药效显著优势，可促使患者疾病尽早康复；建议推广。

简介：摘要：中药颗粒剂生产实训教学以新时代中国共产党的教育方针为指导，坚持立德树人，深入挖掘思政元素，将思想道德教育、文化知识教育、职业素养教育、生命教育等思政元素有机融入教学实践活动中，探索药物制剂生产实训教学中融入思政元素的方式。

简介：【摘要】目的观察对比风热感冒应用中药饮片与中药颗粒治疗的效果。方法 纳入96例病患为研究对象，截取于我院2022年4月-2023年5月收治风热感冒患者；按照随机颜色球抽取法均分2组，1组为应用中药颗粒治疗的对照组（n=48），1组为应用中药饮片治疗的观察组（n=48）；观察和对比两组治疗效果。结果 在开始退热时间、体温恢复正常时间及痊愈时间方面，观察组（11.13±4.04、29.42±3.46、39.16±3.01h）同对照组（19.71±3.72、36.92±3.10、43.54±3.65h）相比显著较早，组间差异较大（P＜0.05）。在临床治疗总有效率方面，观察组（95.83%）同对照组（81.25%）相比显著更高，组间差异较大（P＜0.05）。两组治疗期间不良反应发生情况对比无明显差异（P＞0.05）。结论风热感冒治疗中药饮片疗效整体疗效优于中药颗粒，具有高安全性、药效显著优势，可促使患者疾病尽早康复；建议推广。